Medizinischer Dokumentar Jobs und Stellenangebote

Biotest AG | Dreieich
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als medizinischer Dokumentar/Dokumentations-Assistent (m/w/d) oder einem vergleichbaren medizinischen, biologischen oder pharmazeutischen Beruf; Gute Sprachkenntnisse der deutschen und englischen Sprache (Wort und Schrift); Sehr gute MS-Office Kenntnisse; IT-Affinität (z. B. Umgang mit Datenbanken, digitalen Prozessen); Erfahrung im Umgang mit Dokumenten-Management-Systemen, Portalen (z.B. CTIS, ESG) sowie Publishing Software (z.B. Docu Bridge); Erste Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position im Bereich Regulatory Affairs oder klinische Studien von Vorteil.
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Bosch Health Campus | Stuttgart
EDV-gestützte Dokumentation und Verarbeitung klinischer Daten von Patient/-innen mit Tumorerkrankungen entsprechend dem ADT/GEKID Basisdatensatz im Tumordokumentationssystem ONKOSTAR Monitoring und Vorbereitung der Kennzahlen für die nach DKG-zertifizierten Organkrebszentren Selbständige Recherchen zu Krankheitsverläufen Prüfung der Meldungen auf Schlüssigkeit und Vollständigkeit Strukturierte zeitnahe Erfassung und Kodierung medizinischer Eigenschaften von Tumorerkrankungen, deren Therapien und Verläufen Anwendung allgemeiner sowie tumorspezifischer Klassifikationen und Dokumentationsstandards Export der erfassten Daten und Überprüfung der Datenqualität anhand von Abfragen Anwesenheit bei interdisziplinären Tumorkonferenzen, inklusive Vor- und Nachbereitung, Abgeschlossene Ausbildung als Medizinischer Dokumentar, Tumordokumentar und/oder Medizinischer Fachangestellter (m/w/d) Kenntnisse der medizinischen Terminologie zwingend erforderlich Kenntnisse in den Tumorklassifikationen wünschenswert Sicherer Umgang mit allen Officeanwendungen Sorgfältige, verantwortungsbewusste und selbständige Arbeitsweise im Team Organisationstalent und gute kommunikative Fähigkeiten Interesse an Fort- und Weiterbildung.
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AstraZeneca | Hamburg
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Administrator (m/w/d). Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Unterstützung in der Organisation und Koordination klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtlinien, sowie nach internen Prozessvorgaben (SOPs) in Deutschland, Österreich und der Schweiz; Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen; Verantwortlich für die Organisation, Koordination und Teilnahme an Study Team Meetings; Verwaltung verschiedener elektronischer Dokumentenablagesysteme inklusive Dokumentenupload und Datenbankpflege; Kommunikation in Wort und Schrift mit Prüfzentren, Prüfärzten, Gesundheitsbehörden und Ethikkommissionen, sowie internen Abteilungen in Deutsch und Englisch; Anfertigung und Versand von Dokumenten und Studienmaterial an Prüfzentren; Anfertigung und Vorbereitung von Unterlagen zur Einreichung bei Behörden und Ethikkommissionen in Deutschland, Österreich und der Schweiz, sowohl papierbasierend wie auch in elektronischer Form (z.B. über Behördenportale); Abbildung des Studienbudgets nach Absprache mit der Projektleitung, studienspezifische Rechnungsbearbeitung und Rechnungsendkontrolle bei der Zusammenarbeit mit Dienstleistern und den Studienzentren.
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Desitin Arzneimittel GmbH | Hamburg
Clinical Trial Assistant (m/w/d) Arbeitszeit: Vollzeit Ihre Tätigkeit umfasst: Die Unterstützung unseres Projektmanagement-Teams bei der Durchführung von klinischen Studien in Übereinstimmung mit internen Prozessvorgaben die Pflege der studienrelevanten Dokumente von nationalen und internationalen Studienprojekten inklusive Dokumentenablage gemäß geltender Leitlinien die Erstellung und Bearbeitung von Statusberichten in Zusammenarbeit mit den Projektmanagern (m/w/d) die Organisation, Koordination und Teilnahme an Study-Team-Meetings sowie die Erstellung von Meeting-Protokollen die Kommunikation in Wort und Schrift mit Vertragspartnern (z. B. Contract Research Organisations, Labore, Prüfzentren etc.) die studienspezifische Rechnungsbearbeitung und Pflege von Budgetübersichten in Absprache mit der Projektleitung die Archivierung von Studienunterlagen entsprechend den aktuell gültigen Vorgaben Sie verfügen über: Eine abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder wissenschaftlichen Bereich z. B. als Medizinischer Dokumentar (m/w/d) oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium erste Erfahrungen in der Projektunterstützung im Umfeld der klinischen Forschung Erfahrungen mit Ablage- und Dokumentationssystemen (von Vorteil) selbstständige, strukturierte sowie sorgfältige Arbeitsweise und sehr gute kommunikative Fähigkeiten ausgeprägte Team- und Organisationsfähigkeit und Verlässlichkeit fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein sicherer Umgang mit MS-Office-Produkten Darauf können Sie zählen: Eine attraktive, über dem Tarifniveau liegende Vergütung flexible Arbeitszeitmodelle in vielen Unternehmensbereichen (Vollzeit, Innendienst = 37 Std./Woche) die Möglichkeit zu mobiler Arbeit in zahlreichen Arbeitsbereichen im Desitin-Ampelmodell unsere betriebliche Altersversorgung im Wege der Entgeltumwandlung mit attraktivem Arbeitgeberzuschuss vielseitige Aufgaben mit hohem Gestaltungsspielraum und Eigenverantwortung individuelle Mitarbeitendenförderung und -qualifizierung Angebote zum Thema Gesundheit und Betriebssport (u.a. Firmenfitness mit unserem Partner EGYM, ehemals Qualitrain) unsere Kantine mit einem Spitzenkoch und einem gesunden und abwechslungsreichen Speisen- und Obstangebot einen Desitin-Zuschuss zum HVV-Profi Ticket (für Auszubildende, Werkstudierende und Praktikanten sogar kostenfrei) ausreichend Parkmöglichkeiten auf unserem Betriebsgelände Das Beste: Sie arbeiten in der schönsten Stadt der Welt!
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Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH | Halberstadt
Erstellung und Anpassung von Zulassungsunterlagen für die weltweite Registrierung von Medizinprodukten; Registrierung von Medizinprodukten im Hilfsmittelverzeichnis und bei der Informationsstelle für Arzneispezialitäten (PZN); Recherchieren von regulatorischen Änderungen; Erarbeitung und Pflege von Datenbanksystemen; Erstellung von Zertifikaten und Bestätigungen für Kunden- und eigene Produkte entsprechend den Produktspezifikationen; Kontrolle des Produktsortiments zu den Anforderungen der REACH-Verordnung, Eine abgeschlossene Ausbildung als Dokumentationsassistent/ medizinischer Dokumentar/in oder Berufserfahrung als Mitarbeiter/in Regulatory Affairs; Kenntnisse im Bereich der Medizintechnik und der regulatorischen Anforderung an Medizinprodukte oder die Bereitschaft, sich in diese Themen einzuarbeiten; Eine selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise mit Affinität für Gesetzestexte und Definitionen; Eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit; Gute bis sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
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Kliniken Dritter Orden gGmbH | München
Sicherstellung und Überwachung der zeitnahen, vollständigen und korrekten Dokumentation und Datenqualität Sicherstellung der Übermittlung der relevanten Daten an das Krebsregister Erhebung der für Zertifizierungen relevanten Daten und Kennzahlen Regelmäßige Auswertungsanalyse der zertifizierten Organzentren Darstellung der Aufgaben und Ergebnisse im Rahmen einer gezielten Unternehmenskommunikation, Abgeschlossene Berufsausbildung im medizinischen, pflegerischen, wirtschaftlichen oder sozialen Kontext / Medizinischer Dokumentar (m/w/d) Weiterbildung zur Medizinischen Dokumentationsfachkraft Erfahrung im Bereich klinische Dokumentation / Tumordokumentation mit Unterstützung moderner Tumordokumentationssysteme Strukturierte, selbständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Hohe soziale und kommunikative Kompetenz.
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Universitätsklinikum Tübingen | Tübingen
Mitwirkung bei der Umsetzung und internen Prüfung von G-BA-Richtlinien bzgl. der externen Qualitätssicherung Abwechslungsreiche Zusammenarbeit mit dem zentralen Medizincontrolling Mitarbeit bei der Datenerfassung und den Datenanalysen zur Verbesserung von Prozess- und Ergebnisqualität Bei der externen und internen Qualitätssicherung Mitarbeit bei Projekten im Bereich des medizinischen Struktur-, Prozess- und Qualitätsmanagements, Abgeschlossene medizinische oder medizinökonomische Ausbildung (z. B. MFA, Gesundheits- und Krankenpfleger/-in, Medizinischer / Medizinische Dokumentar/-in, Medizinische Kodierfachkraft) Erfahrung im Krankenhausbereich, in der externen Qualitätssicherung und ein weitreichendes Wissen in Statistik, sowie im Medizincontrolling und im DRG-System Grundlegendes Verständnis für klinische Prozesse, betriebliche Organisation und sektorübergreifende Abläufe Sehr gute analytische Fähigkeiten im Bereich der Qualitätssicherung und dem Medizincontrolling Jahresabschluss und statistisches Berichts- und Meldewesen unter SGB V durch das Kennzahlenmanagement des KIS Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Systemen (z. B. MS Excel) und Erfahrungen in der Softwarebetreuung.
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Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz | Mainz
Kodierung einer klinischen Tumordokumentation mittels GTDS (Gießener Tumordokumentations-System); Datenerhebung, -erfassung und -analyse nach festgelegten Kriterien; Unterstützung bei Zertifizierungsprozessen; Datenbereinigung und -aufbereitung für weitergehende statistische Auswertungen; Durchführung von Plausibilitätskontrollen, Abgeschlossene Ausbildung als Medizinische*r Dokumentar*in (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation; Berufserfahrung wünschenswert; Fundierte Kenntnisse im Bereich der Onkologie; Flexibilität und Leistungsbereitschaft; Selbstständiges und zielorientiertes Arbeiten; Kommunikationsgeschick.
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Robert-Bosch-Krankenhaus GmbH | Stuttgart
Enge Zusammenarbeit mit allen an der Behandlung beteiligten Berufsgruppen sowie mit den Abteilungen Controlling und Abrechnung, Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d), Medizinischer Fachangestellter (m/w/d) oder vergleichbar Idealerweise Berufserfahrung im onkologischen Bereich und / oder Erfahrungen in der Anwendung von Krankenhausinformationssystemen Zusatzausbildung zur Kodier-Fachkraft oder zum medizinischen Dokumentar wäre von Vorteil Koordinations- und Organisationsfähigkeit sowie Interesse aktiv die Prozesse innerhalb der Abteilung zu steuern, anzupassen und stetig zu verbessern Interesse eine zentrale Schnittstelle zwischen den verschiedenen Berufsgruppen darzustellen und die wirtschaftlichen Aspekte der Behandlung in den Fokus zu rücken Gute Kenntnisse in Excel, Outlook, Power Point.
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Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz | Mainz
Vorbereitung und Initiierung orthopädischer und unfallchirurgischer Studien Dateneingabe in das CRF (Case Report Form) oder eCRF Registerarbeit Organisation aller studienrelevanten Termine Assistenz bei ärztlichen Untersuchungen Planung und Vorbereitung von Visiten der Ärzte und Klinischen Monitore Zusammenarbeit mit den Fachärzten und der Pflege des Zentrums für Orthopädie und Unfallchirurgie, Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger*in (m/w/d) oder als Medizinische*r Dokumentar*in (m/w/d) Abgeschlossene Weiterbildung als Study Nurse (m/w/d) Kenntnisse im Bereich des Qualitätsmanagements sowie Erfahrung bei der Durchführung von Studien und im Organisationsvermögen, Zuverlässigkeit, gute medizinische Sachkenntnisse und eine eigenständige Arbeitsweise Sichere EDV-Kenntnisse.
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