Chemikant in Jobs und Stellenangebote

vitasco GmbH | Beilstein bei Heilbronn, Remote, Homeoffice
Wir bieten unseren Mitgliedern ein breites Portfolio an Dienstleistungen und Unterstützung in einem dynamischen Wettbewerbsumfeld an. Immer mehr Apotheken erkennen dieses Know-how und nutzen für sich die daraus resultierenden Vorteile, um ihre Apotheke erfolgreich zu betreiben.
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Alberdingk Boley GmbH | Krefeld
Chemikant (m/w/d); (Produktionsfachkraft Chemie, Chemiebetriebsjungwerker o. ä.). Als Anlagenfahrer/in im Bereich Dispersion-Produktion in teil- als auch vollkontinuierlicher Wechselschicht mit wahlweise einem sehr attraktiven 35- oder 38-Wochenstunden-Modell.
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Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH | Braunschweig
PTA, MTA, Chemikant (m/w/d) für die Qualitätskontrolle: Tätigkeiten in der Qualitätskontrolle der Arzneimittelherstellung, wie z. B. Durchführung der Arzneimittelprüfung, Wareneingangskontrollen, Dokumentation der Prüfungen; Laborarbeiten unter Einhaltung von Regularien und Gesetze (z. B. Strahlenschutzverordnung, Gute Herstellungspraxis, Europäisches Arzneibuch); Tätigkeiten des operativen Strahlenschutzes; Mitarbeit in der Entwicklung, insbesondere beim Aufbau von neuen Prozessen und Anlagen sowie damit verbundener QK-Methoden; Durchführung komplexer analytischer Experimente; Erstellen und Abarbeiten von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten; Umgang mit Gefahrstoffen wie z. B. offenen radioaktiven Stoffen, konzentrierten Säuren und Basen, ätzenden oder brennbaren Materialien.
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Was Sie bei uns bewegen Herstellung von Kapseln und Konfektionierung fester Arzneiformen unter besonderer Berücksichtigung der Sicherstellung der geforderten Arzneimittelqualität Übernahme von Mitarbeiterschulungen Sicherstellung des optimalen Produktionsablaufes und Erkennung von Optimierungspotentialen Anleitung von Teammitgliedern an der Linie GMP (Good Manufacturing Practice); gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten Dokumentation von Abweichungen Mitwirkung bei Vorbereitung und Ablauf von funktionsübergreifenden Inspektionen Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen Durchführung aller Routine Tätigkeiten und Zusatzmaßnahmen bei der Herstellung von Kapseln sowie der Konfektionierung von festen Arzneiformen Mitwirkung bei Qualifizierungstätigkeiten Bestückung der Produktionslinien/-maschinen mit Halbfertigware GMP; gerechte Produktion an den Linien und Maschinen Überwachung, Durchführung und Sicherstellung der Linienreinigung sowie Reinigung der Produktionsräume Was uns überzeugt Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d), PTA (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildungen Alternativ einschlägige mehrjährige Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet und GMP-Kenntnisse Fundierte Erfahrung im Umgang mit computergestützten Verpackungsanlagen Bereitschaft zur Verantwortungsübernahme und Mitarbeiterführung Gutes Organisations- und Kommunikationsvermögen Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse in EDV-Systemen und Interesse, sich in weitere Systeme einzuarbeiten Technisches Verständnis und eine schnelle Auffassungsgabe Zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise Körperlich uneingeschränkte Einsetzbarkeit an der Linie Hohes Maß an Qualitäts- und Hygienebewusstsein Bereitschaft zur Wochenend- sowie Schichtarbeit Sie erfüllen nicht alle Kriterien?
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Was Sie bei uns bewegen Probenaufbereitung in der Instrumentellen Analytik Bedienen und Betreuen von HPLC-Anlagen und weiteren Kleingeräten wie Waagen und pH-Meter Auswerten der Probenergebnisse mittels Applikationssoftware Selbstständige Wartung und Qualifizierung/Kalibrierung der Geräte und Unterstützung von Servicemitarbeitern für eingekaufte Qualifizierungen Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Bedienung von weiteren Ausrüstungen möglich (IR, ASA, SDS-Page, DC, CHNS) Verifizierung und Validierung von Methoden und Unterstützung in der Übertragung von Entwicklungsmethoden in die Freigabeanalytik Erstellen und Prüfen von Vorgabedokumenten Was uns überzeugt abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant / CTA (m/w/d) Gute Kenntnisse im Umgang mit HPLC-Anlagen Kenntnisse in Empower von Vorteil Spaß an Umgang mit Software-Applikationen Erfahrung in der Erstellung von Vorgabedokumenten Grundkenntnisse in Englisch vorteilhaft Sie erfüllen nicht alle Kriterien?
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Madaus GmbH (A Viatris Company) | Troisdorf (Nähe Köln / Bonn)
Für unseren traditionsreichen, stetig wachsenden Produktionsstandort in Troisdorf (Nähe Köln/Bonn) suchen wir auf Vollzeitbasis für die Abteilung Verpackung halbfest/flüssig eine: Schichtleitung Verpackung (m/w/d) Pharma: Ihre Aufgaben: Führung und Flexibilisierung von circa 25 Mitarbeitern in Vertretung der Gruppenleitung; Sicherstellung eines einwandfreien GMP-Standards im verantwortlichen Bereich und einer GMP-konformen Chargendokumentation; Unterstützung der Mitarbeiter bei der Durchführung zugeteilter Aufgaben; Verantwortung für die Einhaltung des Produktionsplans sowie Information an die Produktionssteuerung bei Abweichungen; Erstellung der Einsatz- und Urlaubspläne im Zweischichtbetrieb; Bearbeitung von Produktionsmonitoring / System; Unterstützung in der Erstellung und Freigaben von Verpackungsdokumenten.
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Was Sie bei uns bewegen Festlegung, Umsetzung und Nachverfolgung hygienerelevanter Anforderungen in den Produktionsbereichen aktive Mitarbeit bei der Planung und Umsetzung neuer Reinraumkonzepte Mikrobiologisches Trending des Umgebungs- und Medienmonitorings Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualifizierung und Validierung Stetige Verbesserung des bestehenden Hygienesystems Mitwirkung bei der Bearbeitung von Hygieneabweichungen / Trouble-Shooting Mitarbeit bei der Erstellung der Hygiene-relevanten Vorgabedokumente Konzeption von Hygieneschulungen und Unterweisungen Beobachtung der Regularien hinsichtlich der Weiterentwicklung der Anforderungen an die Hygiene inklusive deren internen Kommunikation Was uns überzeugt Abgeschlossenes (Fach-) Hochschulstudium der Biologie/Biotechnologie, Pharmatechnik oder eine Ausbildung im Pharma-Umfeld oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Betriebshygiene im GMP-Umfeld Fortbildung zum Hygienebeauftragten (GMP) wünschenswert Praktische Kenntnisse im technischen Betrieb eines Reinraums, inkl. Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsprozessen Expertise in Personalhygiene inkl. des Bekleidungskonzepts selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, Hands-on-Mentalität gutes Organisationsvermögen mit einer stark ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit hohes Maß an Eigenverantwortung, Entscheidungsfreude und Durchsetzungsvermögen fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift gute MS-Office Anwenderkenntnisse Sie erfüllen nicht alle Kriterien?
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medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | Wedel bei Hamburg
Ihre Aufgaben: Unterstützung des Produktmanagements der Abteilung Quality Assurance Operations bei der operativen Arbeit sowie der Planung und Umsetzung von Fachthemen und Projekten nach Absprache; Organisation des Product-Quality-Review-Prozesses und Dokumentation; Bearbeitung qualitätsrelevanter Abweichungen in der Herstellung und Durchführung des Musterversands; Durchführung des Batch-Record-Reviews sowie eigenverantwortliche Erstellung von Dokumenten und Ausarbeitungen; Kommunikation mit (inter-) nationalen Partnern.
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Currenta GmbH & Co. OHG | Leverkusen
Sie sind ausgebildete/r Chemikant*in oder Fachkraft für Abwassertechnik. Sie verfügen über Kenntnisse des MS-Office-Paketes. Sie sind maskentauglich. Flexible Arbeitszeit-/ Teilzeitmodelle; Betriebliche Altersversorgung; Weiterbildung; Beteiligung am Unternehmenserfolg; Unterstützung bei der Kinderbetreuung; Attraktive Vergütung; Betriebliches Gesundheitsmanagement; 6 Wochen Urlaub.
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Infraserv GmbH & Co. Höchst KG | Frankfurt am Main
Chemikant als Messwarten- / Anlagenfahrer (w/m/d) in Wechselschicht: Job-ID 2023-717. Verantwortliches Steuern, Überwachen und Bedienen von Anlagen und Maschinen im Bereich Produktion Technische Gase; Durchführen von Anlagenrundgängen im gesamten Industriepark Höchst; An- und Abfahren von Anlagen und Aggregaten nach Bedarf vor Ort sowie über Regelelemente oder PLS-Systeme; Kleinstreparaturen und Instandhaltungs- und Wartungsarbeiten; Befüllen von Bahnkesselwagen bzw. Wasserstofftrailer nach Betriebsvorschrift.
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