Merz Therapeutics GmbH | Frankfurt am Main
Sie sind auf der Suche nach einer Position im Bereich Global Product Safety? Dann verstärken Sie unser Case Management Team und stellen Sie die Compliance bei der Prozessierung von Nebenwirkungsmeldungen sicher. Zu Ihren Aufgaben gehört u. a. das Erfassen und Kodieren von Berichten, die Überwachung der Fallbearbeitung und die fristgerechte Anzeige von Meldungen an Behörden. Zudem koordinieren Sie Queries zur Einholung von Zusatzinformationen und führen die Rekonzilierung von Meldungen durch. Sie erstellen und pflegen Standardarbeitsanweisungen im Bereich ICSR Management und sind bei Behördeninspektionen und internen Audits dabei. Nutzen Sie diese spannende Gelegenheit und wachsen Sie an neuen Herausforderungen! ‒
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