Chemiker Jobs und Stellenangebote

Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Herstellung von Arzneimitteln Einhaltung und Überwachung arzneimittelrechtlicher Vorschriften Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Regeln Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen Sicherstellung der Erfüllung der GMP-Richtlinien Mitwirkung bei Vorbereitung und Ablauf von funktions-übergreifenden Inspektionen Verantwortung für die abteilungsspezifische Arbeitsorganisation Unterstützung bei Change Control Verfahren und Validierungstätigkeiten Dokumentenkontrolle Analyse und Korrekturmaßnahmen bei Fehlproduktionen Führung der Mitarbeiter der Konfektionierungsgruppen PKP Personaleinsatzplanung Mitarbeiterschulungen Weiterentwicklung des abteilungsspezifischen Leanprozesses Ihr Profil Mindestens abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d) Profunde Fachkenntnisse der pharmazeutischen Produktion und Konfektionierung sowie mehrjährige Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabengebiet Erfahrung in Leanprozessen Mehrjährige Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern sowie in der Personaleinsatzplanung Eigenverantwortliches und ergebnisorientiertes Arbeiten Ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeit Fundierte MS-Office- Anwenderkenntnisse Englischsprachkenntnisse Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Mitwirkung bei der Inbetriebnahme einer neuen biopharmazeutischen Produktionsanlage Herstellung von Wirkstoffen gemäß gültiger Herstellungsanweisung unter Einhaltung der betreffenden Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften (GMP) Bedienung von teilautomatisierten Prozessanlagen (Chromatographische Aufreinigung, z.B. Säulenchromatographie und Ionenaustauschchromatographie, TFF) Durchführung einfacher Inprozesskontrollen (pH, Leitfähigkeit, Konzentration) Vor- und Nachbereitung von Produktionskampagnen GMP konforme Chargendokumentation anhand von Herstellprotokollen Mitwirkung bei der Erstellung von Dokumenten Aufrechterhaltung des GMP Status für Räume und technische Anlagen hinsichtlich Qualifizierung, Kalibrierung, Wartung und Dokumentation Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, CTA, Lebensmitteltechniker oder ähnliches Idealerweise erste Erfahrung in der biotechnologischen Produktion im GMP Umfeld (Chromatographie) sowie Arbeiten in Reinraumklasse C Selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen Bereitschaft zur Schichtarbeit Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
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saniXTREME GmbH | Alzey
Erfahrung im Qualitätsmanagement oder hohe Bereitschaft, sich hier weiterzubilden Erfahrung im Labor Leidenschaft dafür, Projekte vom Labor bis zur Produktion zu begleiten Kenntnisse im Bereich Desinfektionsmittel, Pflege- und Medizinprodukte von Vorteil Sicherer Umgang mit MS Office Gutes Englisch Teamorientiert, engagiert, mit einer systematischen, eigenständigen und strukturierten Arbeitsweise.
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Schwerpunkte der Tätigkeit sind die Konfektionierung fester/halbfester Arzneiformen sowie Verkapselung inkl. der Handkonfektionierung unter GMP-Bedingungen. Hierzu zählen insbesondere: Bedienung und Beaufsichtigung der Produktionslinie Durchführung und Sicherstellung der Linienräumung und -reinigung sowie Reinigung der Produktionsräume Manuelle Sichtkontrollen im Rahmen der Produktion Durchführung der routinemäßigen Inprozesskontrollen und Anfahrkontrollen an den Produktionslinien GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten Transporttätigkeiten innerhalb der Produktion Vornahme von Rüstungstätigkeiten und einfachen Störungsbeseitigungen an den Anlagen Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung und/oder erste Berufserfahrungen als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), bestenfalls im pharmazeutischen Bereich oder in der Lebensmittelherstellung Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld Erfahrung im Umgang mit computergestützten Verpackungsanlagen Technisches Verständnis und eine zuverlässige sowie gewissenhafte Arbeitsweise Körperlich uneingeschränkte Einsetzbarkeit an der Linie Bereitschaft zur Wochenend- und Schichtarbeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
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Norbitec GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Routinemäßige Produktion eines Pharmawirkstoffes anhand von Herstellprotokollen Durchführung von chromatographischen Verfahren sowie Filtrationen GMP-gerechte Chargendokumentation anhand von Herstellprotokollen Führen von Betriebsbüchern der eingesetzten Betriebsmittel Durchsicht der Chargendokumentation Erstellung von Dokumenten Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA, Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Idealerweise Erfahrung mit industrieller Chromatographie Erfahrung im Arbeiten in Reinraumumgebung sowie in einem GMP-Umfeld Selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Flexibilität bei der Arbeitszeitgestaltung Kenntnisse im Umgang mit Standard-Software (MS-Office, Windows) sowie Englischgrundkenntnisse Gute Deutschkenntnisse Wir bieten Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
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Bioprojet Deutschland GmbH | Karlsruhe, Ludwigshafen, Koblenz, Bonn, Köln
Wir sind das deutsche Tochterunternehmen eines forschenden französischen Familienunternehmens der pharmazeutischen Industrie und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für ein Vertriebsgebiet zwischen Karlsruhe, Ludwigshafen, Bonn und Köln einen Key Account Manager; Schlafmedizin (m/w/d): Ihr Aufgabengebiet: Betreuung eines innovativen Arzneimittels im Bereich Schlafmedizin; Entwicklung der Strategie, Ziele und Budgets für die zu betreuenden Kliniken/Zentren; Ableitung eines Maßnahmenplans pro Kunde und Realisierung der Umsatz- und Entwicklungsziele im Gebiet; Umsetzung der Vertriebsstrategie und –ziele sowie der Marketingkonzepte im Gebiet; Gebietsmanagement; Allgemeine Kundenbetreuung und Kundenbindung, Identifikation und Betreuung von Meinungsbildnern; Planung und Steuerung des Ressourceneinsatzes im Gebiet; Administrative Aufgaben; Teilnahme an Kongressen und Veranstaltungen sowie Gestaltung und Durchführung von Kundenveranstaltungen; Präsentation der Produkte im Rahmen von Messen, Fachtagungen und Workshops; Durchführung von Schulungen; Begleitung und Dokumentation von nicht-interventionellen Studien (NIS); Teilnahme an Vertriebstagungen; Wissenschaftliche Projektarbeit mit Schlafzentren; Identifikation von Schlafzentren für die Gestaltung wissenschaftlicher Forschungsverträge und medizinischer Projekte; Gebietsmanagement: Erstellung von Monats- und Quartalsreports, administrative und registrierende Aufgaben; Berichtslinie: Geschäftsführer.
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Norbitec GmbH | Uetersen
Produktionsmitarbeiter (m/w/d); USP Vollzeit, unbefristet ​ Uetersen ​ unbefristet ​ Vollzeit Ihre Aufgaben Routinemäßige Aufreinigung eines Pharmawirkstoffes anhand von Herstellprotokollen Bedienung von Ultrafiltrationsanlagen Bedienung von säulenchromatografischen Anlagen Führen von Betriebsbüchern der eingesetzten Betriebsmittel GMP-gerechte Dokumentation des Herstellprozesses Übernahme oben genannter Arbeiten voraussichtlich an drei Tagen/ Woche (dienstags bis donnerstags) Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA, BTA, Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Molkereitechniker (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung unter Reinraumbedingungen/ mit sterilem Arbeiten wie auch Berufserfahrung im GMP-Umfeld sind wünschenswert Technisches Verständnis für Produktionsequipment Selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise Hohes Maß an Motivation, Kommunikations- und Teamfähigkeit Sicherer Umgang mit MS-Office Standard-Software Sehr gute Deutschkenntnisse sind erforderlich Wir bieten Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Kontakt Malejka-Bogucki, Katharina Tel: 04122-712-0 Sie identifizieren sich mit dieser Position und sind gespannt auf Ihre neue Herausforderung?
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AOK Bayern - Die Gesundheitskasse | Augsburg, Regensburg, Straubing
Stellenprofil: Vielfältige Aufgaben erwarten Sie: Sie tragen die fachliche Verantwortung für die fallabschließende operative Umsetzung der Apothekenprüfung gemäß den vorliegenden arzneimittelrechtlichen Vorschriften. Dabei stellen Sie eine termingerechte Abwicklung von Leistungs- und Geschäftsvorfällen sicher.
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ep life science | Biberach an der Riss
Das können Sie bei uns bewegen: Planung von Routinefreigaben, Validierung und Sonderanalytik unter GMP Bedingungen; Sicherstellung der Markt- und Klinikversorgung; Gewährleistung zeitgerechter Einreichung der Zulassungsdokumente; Ansprechpartner und Support bei Projekten, Studien und Trouble Shooting; Bearbeitung von Abweichungen, Testwiederholungen und OOX Ereignissen; Erstellung von GMP- Dokumenten und Arbeitsanleitungen; Experte für Sterilitätstestung und Methodenverifizierung; Das macht Sie für uns besonders: Studium im Bereich Biochemie, Biologie, Biopharmazie oder Chemielaborant oder vergleichbar; Berufserfahrung mit GMP Regularien; Erfahrung im Umgang mit Labor-Software; eigenverantwortliches und proaktives Arbeiten; gute Deutsch- und Englischkenntnisse; Darum sind Sie bei ep richtig: Sie möchten sich weiterentwickeln und sind offen für neue Wege?
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Merz Therapeutics GmbH | Frankfurt am Main
Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehören hierbei unter anderem die nachfolgenden Tätigkeiten: IHRE AUFGABEN Aktualisierung, Pflege und Tracking von Fachkreisportalen (Übergreifend, Neurologie, Narben sowie Haarausfall), Beobachtung von Marktaktivitäten, Prüfung und Vergabe externer Zugangsberechtigungen Selbstständige Durchführung sowie Umsetzung digitaler Projekte zur Nutzung auf Fachkreisportalen und zur Erhöhung des Web-Traffics Mitarbeit an verschiedenen aktuellen Medical-Affairs-Projekten sowie selbstständige Übernahme von Projektarbeiten, News-Erstellung, Pharmakovigilanz, Erstellung visueller Kurzinformationen Erledigung von Standardanfragen und Unterstützung bei medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen Erstellung sowie Pflege wissenschaftlicher Datenbanken Erstellung von Präsentationen, Erledigung der anfallenden Korrespondenz und Büroorganisation IHR PROFIL Sie haben eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. zum pharmazeutisch-technischen Assistenten oder pharmazeutisch-kaufmännischen Assistenten (m/w/d).
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