Assistent klinische Studien Jobs und Stellenangebote

Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Schwerpunkte der Tätigkeit sind die Konfektionierung fester/halbfester Arzneiformen sowie Verkapselung inkl. der Handkonfektionierung unter GMP-Bedingungen. Hierzu zählen insbesondere: Bedienung und Beaufsichtigung der Produktionslinie Durchführung und Sicherstellung der Linienräumung und -reinigung sowie Reinigung der Produktionsräume Manuelle Sichtkontrollen im Rahmen der Produktion Durchführung der routinemäßigen Inprozesskontrollen und Anfahrkontrollen an den Produktionslinien GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten Transporttätigkeiten innerhalb der Produktion Vornahme von Rüstungstätigkeiten und einfachen Störungsbeseitigungen an den Anlagen Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung und/oder erste Berufserfahrungen als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), bestenfalls im pharmazeutischen Bereich oder in der Lebensmittelherstellung Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld Erfahrung im Umgang mit computergestützten Verpackungsanlagen Technisches Verständnis und eine zuverlässige sowie gewissenhafte Arbeitsweise Körperlich uneingeschränkte Einsetzbarkeit an der Linie Bereitschaft zur Wochenend- und Schichtarbeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Sie identifizieren sich mit dieser Position und sind gespannt auf Ihre neue Herausforderung?
weiterlesen   -   merken Heute veröffentlicht

Max-Planck-Institut für Medizinische Forschung | Heidelberg
Technische*n Assistent*in (m/w/d) (BTA, CTA) oder Laborant*in (m/w/d); Kennziffer 04/2023. für die Durchflusszytometrie. Organisation und technische Unterstützung im Bereich der Durchflusszytometrie; Praktische Arbeiten mit verschiedenen Zellkulturen, Zellsorten und analytischen Durchflusszytometern; Einweisung von technischem Personal und wissenschaftlichen Mitarbeiter*innen im Bereich der Durchflusszytometrie; Unterstützung durchflusszytometrischer Experimente.
weiterlesen   -   merken Vor 2 Tagen

Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH | Tittmoning
Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium, bevorzugt Pharmazie oder Chemie idealerweise mit Berufserfahrung in der Arzneimittelherstellung 5-10 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, idealerweise im Bereich Produktion oraler Solida oder Qualitätssicherung Führungserfahrung von Teams bis 10 Personen Gute Kenntnisse in den Bereichen (GMP, ICH, etc.) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Verantwortungsbewusstsein, Organisationstalent, Teamfähigkeit Wir bieten Ihnen vielseitige Perspektiven in einem dynamischen und erfolgsorientierten Umfeld.
weiterlesen   -   merken Vor einem Tag

ProBioGen AG | Berlin
 Lab Technician DSP Production (m/w/d): Wer wir sind: Pro Bio Gen ist ein international agierendes Bio Tech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat.
weiterlesen   -   merken Vor einem Tag

Madaus GmbH (A Viatris Company) | Troisdorf
Für unseren traditionsreichen, stetig wachsenden Produktionsstandort suchen wir für unsere Abteilungen im Qualitätsmanagement neue Kollegen (m/w/d), die nach einer neuen, langfristigen Perspektive suchen als: Chemielaborant (m/w/d) Pharmaindustrie: Standort: Troisdorf: Ihre Aufgaben: In einer unserer modernen Labore der Qualitätskontrolle übernehmen Sie die selbstständige Analytik von eingehenden Rohstoff-, Bulk- und Stabilitätsproben oder Fertigarzneimitteln; Selbstständige Durchführung von physikalischen / chemischen Laborprüfungen; Dokumentation der durchgeführten Prüfungen gemäß allgemeiner GMP-Vorgaben; Verantwortlich für die Pflege, Kalibrierung und Funktionsfähigkeit der zugewiesenen Anlagen und Geräte; Wir bieten weitere Einsatzmöglichkeiten in unserer Packmittelprüfung / Musterzug oder in administrativen Bereichen.
weiterlesen   -   merken Vor 5 Tagen

Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Herstellung von biologischen Pharmawirkstoffen unter Einhaltung der pharmazeutischen Richtlinien: Selbstständige Bedienung und Beaufsichtigung von verschiedensten Anlagen zur Herstellung wie z.B. Extraktions-, Filtrations- und Trocknungsanlagen Bedienung von Produktionsanlagen vor Ort und/oder über das Prozessleitsystem PCS7 GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten und Kontrollmessungen gemäß Herstellanweisung, z.T. unter Anwendung eines Manufacturing-Execution-Systems (MES) Bereitstellung aller für die Produktion notwendigen Materialien einschließlich Einwaage Reinigung und Desinfektion von Räumen und Anlagen gemäß Reinigungsanweisungen Mitarbeit bei Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen Mitarbeit bei Wartungstätigkeiten Unterstützung bei Fehlersuche und Verbesserungen Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d) oder eine artverwandte Ausbildung Berufserfahrung in den genannten Aufgabenfeldern und Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld wäre wünschenswert Sehr eigenständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Bereitschaft zur flexiblen Arbeitszeitgestaltung Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
weiterlesen   -   merken Vor 5 Tagen

Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Konfektionierung steriler Salbe sowie halbfester und fester Arzneiformen unter besonderer Berücksichtigung der Sicherstellung der geforderten Arzneimittelqualität Bedienung und Prozessüberwachung der Produktionslinie/-maschinen gemäß Herstellungsanweisungen Durchführung von Inprozesskontrollen an der Linie/Maschine Durchführung aseptischer Prozessschritte in Reinheitsklasse A/B bei der Abfüllung steriler Salben Mikrobiologisches Monitoring im Reinraum in der Produktion Durchführung von Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen in Reinheitsklassen A bis D an der Linie und in den Produktionsräumen Bestückung der Produktionslinie/-maschinen mit Halbfertigware Bestückung sowie Etikettierung von Versandkartons GMP-gerechte Dokumentation von durchgeführten Tätigkeiten und Abweichungen Ihr Profil Berufsausbildung als Pharmakant / Chemikant / PTA (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildungen Berufserfahrung im Bereich der industriellen Produktion, idealerweise in der Herstellung von Arzneimitteln oder im Lebensmittel-/ Kosmetikbereich Fundierte GMP-Kenntnisse Idealerweise Erfahrung im Bereich aseptischer Herstellung Kenntnisse im Umgang mit computergestützten Verpackungsanlagen Körperlich uneingeschränkte Einsetzbarkeit an der Linie Zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise Gutes Organisations- und Kommunikationsvermögen Hohes Maß an Qualitäts- und Hygienebewusstsein Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Wochenend- und Schichtarbeit Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
weiterlesen   -   merken Vor 6 Tagen

Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Aufbau und Betreuung eines neuen Produktionsbetriebes mit folgenden Aufgaben: Mitwirkung bei der Inbetriebnahme einer neuen biopharmazeutischen Produktionsanlage Herstellung von Wirkstoffen gemäß gültiger Herstellungsanweisung unter Einhaltung der betreffenden Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften (GMP) Bedienung von automatisierten Prozessanlagen Durchführung einfacher In-prozess Kontrollen (OD, pH, Leitfähigkeit) GMP konforme Chargendokumentation anhand von Herstellprotokollen Mitwirkung bei der Erstellung von Dokumenten Aufrechterhaltung des GMP Status für Räume und technische Anlagen hinsichtlich Qualifizierung, Kalibrierung, Wartung und Dokumentation Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d), Lebensmitteltechniker (m/w/d) o.ä.
weiterlesen   -   merken Vor 6 Tagen

Norbitec GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Prüfen von Chargendokumentationen (Batch Records) sowie erste fachliche Prüfung von Abweichungen Erstellen, Prüfen und Bearbeiten von QMS-Dokumenten Vorbereiten und Durchführen interner und externer Audits Vorbereiten und Durchführen von Mitarbeiterschulungen Ihr Profil Studium der Biotechnologie oder vergleichbar (Bachelor, Master, Diplom) oder relevante Berufsausbildung mit entsprechender Berufserfahrung Hohe Auffassungsgabe und Organisationsbereitschaft Gewissenhafte, flexible und selbstständige Arbeitsweise Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement/-sicherung im GMP-Umfeld sind wünschenswert Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse in MS-Office Wir bieten Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
weiterlesen   -   merken Vor 7 Tagen

Norbitec GmbH | Uetersen
Ihre neuen Aufgaben Organisation und Mitarbeit in allen Bereichen des Qualitätssicherungswesens Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des GMP-Status in der Qualitätseinheit und Erstellung entsprechender SOPs Mitarbeit an abteilungsübergreifenden Projekten als QA-Experte Deviation-, CC- und CAPA-Management Erstellung, Prüfung und Bearbeitung GMP-relevanter Dokumentation Teilnahme an Inspektionen und Kundenaudits sowie deren Vor- und Nachbereitung Vollumfängliche Durchführung interner Audits und Lieferantenqualifizierungen, inkl. externer Audits Was uns überzeugt Abgeschlossenes Fach-/Hochschulstudium mit Schwerpunkt Biotechnologie oder vergleichbar Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement/-sicherung im GMP-Umfeld Erfahrungen mit den FDA-Richtlinien und deren praktischer Umsetzung sind von Vorteil Gewissenhafte, flexible und selbständige Arbeitsweise Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Hohe Organisationsbereitschaft Fähigkeit, trotz Detailarbeit, das große Ganze im Blick zu behalten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute MS-Office Kenntnisse Gute Gründe für eine Karriere bei Norbitec Tolles Team mit flachen Hierarchien und offenen Türen und Ohren Strukturierte und umfangreiche Einarbeitung durch ein erfahrenes Team Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Nord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld 30 Tage Urlaub; wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach Tarifvertrag „Moderne Arbeitswelt“; bis zu 6 betrieblich festgelegte Brückentage (bei 38,5 h/Woche – auf Vollzeitbasis; pro Jahr) Fachliches und persönliches Weiterbildungsangebot Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance (Betriebssport, Massagen, kostenlose externe Lebensberatung) Neugierig?
weiterlesen   -   merken Vor 7 Tagen