Gehalt: Was verdient ein Assistent klinische Studien?
Ihr Gehalt im Bereich Klinische Studien liegt nach der Ausbildung zwischen 2.530 € und 3.390 € pro Monat.
In welchen Branchen arbeitet man als Assistent klinische Studien?
Im Bereich Assistent/in - klinische Studien finden Sie in diesen weiteren Branchen und Unternehmen Stellenangebote: Pharmaunternehmen, Auswertung, Tests, Arzneimittelerprobung, Agrarwissenschaften, Medizin, Pharmazie, Forschung.
Welche Tätigkeiten führt ein Assistent klinische Studien aus?
Als ausgebildeter Assistent/in - klinische Studien gehören u.a. die folgenden Tätigkeiten zu Ihren Aufgaben: Projektunterlagen verwalten, Untersuchungen vorbereiten. Darüber hinaus werden Sie in Ihrem Aufgabenbereich Datenbanken betreuen, Daten überarbeiten bzw. zusammenstellen, zum Beispiel Dokumente für die Genehmigung von klinischen Studien bei Ethikkommissionen und Regierungsbehörden.
Ihre Jobsuche nach Assistent klinische Studien hat 450 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:
Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Nordmark Pharma, ein weltweit führender Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe, bietet eine gesunde Zukunft dank 90 Jahren Erfahrung und Innovationskraft. Mit über 600 Mitarbeitenden, flexiblen Arbeitszeiten und attraktiver Bezahlung nach Chemietarif zeigt das inhabergeführte Unternehmen aus Uetersen hohe Mitarbeiterorientierung. Zu den Aufgaben gehören mikrobiologische Produktprüfungen, Untersuchungen von Medien, Umgebungsmonitoring, Identifizierung von Mikroorganismen und allgemeine Laboraufgaben. Eine Eingabe von Untersuchungsdaten in das LIMS-System rundet das vielfältige Tätigkeitsfeld ab. Nordmark Pharma bietet somit nicht nur Sicherheit, sondern auch die Möglichkeit, die eigene Zukunft gesund zu gestalten. ‒
Flexible Arbeitszeiten | Gutes Betriebsklima | Urlaubsgeld | Mitarbeiterbeteiligung | Vollzeit | + weitere Benefits
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Heute veröffentlicht
Grafton Recruitment - Sales&Marketing | Ravensburg
Erfüllen Sie die Anforderungen mit einer abgeschlossenen Ausbildung in Bereichen wie Pharmakant, CTA, MTA oder einer technischen Ausbildung; Zeigen Sie eine zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise mit Qualitätsbewusstsein sowie Interesse an der Pharmaindustrie; Seien Sie bereit zur Arbeit im 2-Schicht-Modell mit Wochenendarbeit; Profitieren Sie von modernen Arbeitsplätzen, innovativen Technologien und einer attraktiven Vergütung mit Zuschlägen; Genießen Sie eine gute Work-Life-Balance mit mindestens 30 Tagen Urlaub und familienfreundlichen Angeboten; Nutzen Sie betriebliche Vorteile wie Alters- und Gesundheitsvorsorge, betriebliche Krankenzusatzversicherung und Mitarbeiterrabatte. ‒
Urlaubsgeld | Work-Life-Balance | Vollzeit | + weitere Benefits
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Heute veröffentlicht
Merz Therapeutics GmbH | Frankfurt am Main, Homeoffice
Verstärken Sie unser Case Management Team im Bereich Global Product Safety und sichern Sie die Compliance bei der Prozessierung von Nebenwirkungsmeldungen zu unseren Arzneimitteln. Zu Ihren Aufgaben gehören die Erfassung eingehender Berichte, Medikation von Fachbegriffen in der Datenbank, Überwachung des Fallablaufs, Anzeigen von Meldungen an Behörden, Koordination von Zusatzinformationen und Rekonzilierung von Meldungen. Zudem erstellen und pflegen Sie pharmakovigilanzrelevante Anweisungen, nehmen an Inspektionen und Audits teil und gewährleisten die GxP-Compliance im Case Management. Steigern Sie Ihr Fachwissen und Ihre Fähigkeiten in einem dynamischen Arbeitsumfeld mit vielseitigen Herausforderungen. ‒
Work-Life-Balance | Gutes Betriebsklima | Corporate Benefit Merz Therapeutics GmbH | Vollzeit | + weitere Benefits
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Kepler Universitätsklinikum GmbH | Linz
Der Job erfordert Anerkennung als Fachärztin/Facharzt für Kinder- und Jugendheilkunde, Erfahrung in Lehre, klinischen Studien und eigener Forschung. Ausländische Bewerber müssen Ärztekammer-Anforderungen erfüllen. Gesprächsführung, Empathie, Verantwortung, Führungs- und Teamfähigkeit sind wichtig. Kenntnisse in Kindermedizin-Spezialgebieten, Supervision von Akademikern, EDV, wirtschaftliches Denken sind von Vorteil. Spezialkenntnisse wie Lungenfunktion, Immunologie, EEG und Schlaflabor werden bevorzugt. Job ID: 7034 bietet Voll- oder Teilzeit, Dauerverwendung oder Karenzvertretung. Motiviertes Team, anspruchsvolle Tätigkeit, attraktiver Arbeitsort und Zertifizierung in pädiatrischer Endokrinologie und Diabetologie, Onkologie, Allergologie sind Teil des Angebots. ‒
Gutes Betriebsklima | Gesundheitsprogramme | Work-Life-Balance | Vollzeit | Teilzeit | + weitere Benefits
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adesta GmbH & Co. KG | Frankfurt, Mainz, Darmstadt, Hanau, Heidelberg
Werden Sie Chemielaborant, Biologielaborant oder BTA, CTA, UTA und Teil eines engagierten Teams für die Qualitätssicherung modernster Produkte. Übernehmen Sie eigenständige Synthesen, Qualitätskontrollen und die Dokumentation der Arbeitsschritte. Unterstützen Sie bei der Prozessoptimierung und arbeiten Sie an der Erstellung von SOPs mit. Voraussetzung ist eine abgeschlossene Ausbildung oder ein naturwissenschaftliches Studium. Erste Erfahrungen in instrumenteller Analytik und GMP- oder GLP-gerechtem Arbeiten sind von Vorteil. Beweisen Sie Ihr hohes Qualitätsverständnis, Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit in einem regulierten Labor- oder Produktionsumfeld. ‒
Flexible Arbeitszeiten | Vollzeit | + weitere Benefits
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A.F.P.-Antiseptica Forschungs- und Produktionsgesellschaft mbH | Lüneburg
Als Chemielaborant in Vollzeit erwartet Sie die Probenahme von Rohstoffen und Bulkwaren, Durchführung von Analysen gemäß Prüfvorschriften und GMP-gerechte Dokumentation der Ergebnisse. Erfahrungen mit instrumenteller Analytik oder im GMP-Umfeld sind von Vorteil, aber auch Quer-/Wiedereinsteiger mit Laborerfahrung sind willkommen. MS Office-Kenntnisse, sorgfältige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Eigenverantwortung werden vorausgesetzt. Ihnen wird eine intensive Einarbeitung, flache Hierarchien, unbefristetes Arbeitsverhältnis und flexible Arbeitszeiten geboten. Nutzen Sie die Chance auf abwechslungsreiche Tätigkeiten, ohne Schichtarbeit, in einem kleinen Team. ‒
Unbefristeter Vertrag | Flexible Arbeitszeiten | Vollzeit | + weitere Benefits
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WISAG Produktionsservice GmbH | Kuppenheim
Als Chemielaborant (m/w/d) für Analytik in Wechselschicht bieten wir spannende Herausforderungen in der Probenvorbereitung, Durchführung von Messungen und Dokumentation der Ergebnisse. Mit Schwerpunkt auf Qualitätssicherung, Gerätequalifizierung und Normeneinhaltung unterstützen Sie unser Team in Kuppenheim-Rastatt. Die Position erfordert eine Ausbildung als Chemielaborant, Chemikant oder vergleichbar, sowie Berufserfahrung im Bereich Analytik. Kenntnisse in spektroskopischen und titrimetrischen Verfahren sind von Vorteil. Schichtbereitschaft, Qualitätsbewusstsein und Teamfähigkeit sind wichtige Anforderungen. Wenn Sie strukturiert, genau und freundlich auftreten, könnte diese Stelle die perfekte Herausforderung für Sie sein. ‒
Festanstellung | Weihnachtsgeld | Arbeitskleidung | Gutes Betriebsklima | Corporate Benefit WISAG Produktionsservice GmbH | Vollzeit | + weitere Benefits
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Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Alsbach-Hähnlein
Die Qualitätsicherung und GMP-Compliance werden durch Pflege und Optimierung bestehender Konzepte gewährleistet. Interne und externe Audits/Inspektionen werden vorbereitet, durchgeführt und nachbereitet. Lieferantenqualifizierungen für Arzneimittel und Medizinprodukte erfolgen durch interne und externe Audits. Qualitätssicherungsvereinbarungen sowie Dokumente werden erstellt und bearbeitet. Zusammenarbeit mit Herstellung, Qualitätskontrolle und Einkauf gewährleistet reibungslose Abläufe. Erforderlich sind naturwissenschaftliches Studium, Berufserfahrung, Kenntnisse in EU- und GMP-Regularien, Audit-Erfahrung, Deutsch und Englisch fließend, MS-Office und ERP-Erfahrung, sowie Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Flexibilität. ‒
Work-Life-Balance | Betriebliche Altersvorsorge | Homeoffice | Weiterbildungsmöglichkeiten | Corporate Benefit Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Vollzeit | + weitere Benefits
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DEKRA Automobil GmbH | Halle (Saale)
DEKRA Automotive GmbH sucht einen Mitarbeiter (m/w/d) Kundenbetreuung für ein chemisches Labor in Halle in Vollzeit. Die Stelle ist auf 24 Monate befristet. DEKRA konzentriert sich auf Zukunftsthemen wie Fahrzeugprüfung, Cybersicherheit, saubere Energien und künstliche Intelligenz. Mit rund 49.000 Mitarbeitenden in 60 Ländern sorgt DEKRA branchenübergreifend für Sicherheit. Die Automobil GmbH von DEKRA ist der Marktführer bei Fahrzeugprüfungen und bietet eine Vielzahl weiterer Dienstleistungen, darunter Schadengutachten und Umweltschutzmaßnahmen. Mit DEKRA erwarten Sie ein vielseitiges Arbeitsumfeld und die Möglichkeit, sich frühzeitig auf technische Entwicklungen einzustellen. ‒
Urlaubsgeld | Betriebliche Altersvorsorge | Jobrad | Jobticket – ÖPNV | Vollzeit | + weitere Benefits
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PONACHEM Compound GmbH | Hamburg
Als CTA / Chemielaborant (m/w/d) übernehmen Sie die Prüfung von Rohstoffen, Additiven und Fertigwaren, erstellen Rezepturen, organisieren die Produktion, steuern Prozesse und dokumentieren Prüfergebnisse digital. Voraussetzungen sind technisches Verständnis, gute Deutschkenntnisse, Teamfähigkeit und Kenntnisse im Bereich Kunststoffe. Geboten werden ein sicherer Job, Verantwortung, bis zu 37 Urlaubstage, freie Feiertage an Heiligabend und Silvester, attraktives Gehalt, Mitgliedschaft beim Urban Sports Club und die Möglichkeit, über Job Rad ein Wunschrad zu leasen. Werden Sie Teil eines motivierten Teams und starten Sie durch in Ihrer Karriere als Chemielaborant(in). ‒
Vollzeit | + weitere Benefits
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Aufgaben Assistent/in - klinische Studien
Assistenten und Assistentinnen für klinische Studien arbeiten überwiegend in Büros am Computer sowie setzen Datenbanken und fachspezifische Software ein. Gemeinsam mit Fachärzten sowie -ärztinnen oder Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen erarbeiten sie etwa Prüfbögen, führen Untersuchungen durch sowie werten Daten aus. Ggf. haben sie auch Kontakt zu Studienprobanden, bsp. wenn sie Medikamente ausgeben.
Die Mitarbeit an klinischen Studien verlangt eine sehr sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise: Geben die Assistenten sowie Assistentinnen etwa Daten falsch in Dokumentationsbögen ein, kann dies die Untersuchungsergebnisse verfälschen. Kenntnisse der medizinischen und pharmazeutischen Terminologie wie auch sichere Englischkenntnisse sind dabei unverzichtbar. Bei der Zulassung von Medikamenten sind vielfältige Vorschriften sowie gesetzliche Richtlinien wie auch die Richtlinien des Datenschutzes einzuhalten. In der Regel sind die Assistenten und Assistentinnen in ein Projektmanagement- oder Clinical Monitoring-Team eingebunden.
Ihre Tätigkeiten
- Bildschirmarbeit z.B. Studiendatenbanken pflegen, studienrelevante Unterlagen anfertigen, beim Verfassen von Berichten und Publikationen mitwirken
- Arbeit in Büroräumen von Pharmaunternehmen oder wissenschaftlichen Instituten
- Gruppen-, Teamarbeit im Team mit Fachkräften, Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen arbeiten
- Beachtung vielfältiger Vorschriften und gesetzlicher Vorgaben zur Zulassung von Medikamenten
Als Assistent klinische Studien können Sie eine Karriere in folgenden Branchen anstreben:
- Pharmaunternehmen
- Auswertung
- Tests
- Arzneimittelerprobung
- Agrarwissenschaften
- Medizin
- Pharmazie
- Forschung