Technische und angewandte Biologie Jobs und Stellenangebote

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Ludwigshafen am Rhein
Abb Vies Mission ist es innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von Abb Vie im Bereich der Allergan Ästhetik.
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Was Sie bei uns bewegen Festlegung, Umsetzung und Nachverfolgung hygienerelevanter Anforderungen in den Produktionsbereichen aktive Mitarbeit bei der Planung und Umsetzung neuer Reinraumkonzepte Mikrobiologisches Trending des Umgebungs- und Medienmonitorings Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualifizierung und Validierung Stetige Verbesserung des bestehenden Hygienesystems Mitwirkung bei der Bearbeitung von Hygieneabweichungen / Trouble-Shooting Mitarbeit bei der Erstellung der Hygiene-relevanten Vorgabedokumente Konzeption von Hygieneschulungen und Unterweisungen Beobachtung der Regularien hinsichtlich der Weiterentwicklung der Anforderungen an die Hygiene inklusive deren internen Kommunikation Was uns überzeugt Abgeschlossenes (Fach-) Hochschulstudium der Biologie/Biotechnologie, Pharmatechnik oder eine Ausbildung im Pharma-Umfeld oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Betriebshygiene im GMP-Umfeld Fortbildung zum Hygienebeauftragten (GMP) wünschenswert Praktische Kenntnisse im technischen Betrieb eines Reinraums, inkl. Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsprozessen Expertise in Personalhygiene inkl. des Bekleidungskonzepts selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, Hands-on-Mentalität gutes Organisationsvermögen mit einer stark ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit hohes Maß an Eigenverantwortung, Entscheidungsfreude und Durchsetzungsvermögen fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift gute MS-Office Anwenderkenntnisse Sie erfüllen nicht alle Kriterien?
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medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | Wedel bei Hamburg
Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation im pharmazeutischen oder medizinischen Bereich; Erste Erfahrungen in vergleichbarer Funktion im GMP-regulierten Bereich der pharmazeutischen Industrie und in der Erstellung von PQRs; Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Sicherheit im Umgang mit EDV; Routine in Internetrecherchen bei Dokumentenmanagementsystemen und Datenbanken von Vorteil; Fähigkeit zur Koordination komplexer Arbeitsabläufe; Teamgeist, Eigeninitiative und Verhandlungsgeschick.
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vitasco GmbH | Beilstein bei Heilbronn, Remote, Homeoffice
Pharmazeutisch-kaufmännischen oder Pharmazeutisch-technischen Angestellten als (Junior) Category Manager (m/w/d): Raum für Gestaltungsmöglichkeit – deine Aufgaben: Mitwirkung an Jahresgesprächen/Vertragsverhandlungen mit unseren Industriepartnern; Planung und Organisation der Monatswerbung/Flyer; Entwicklung und Implementierung von Digitalisierungsstrategien; Kommunikationsschnittstelle zwischen Industriepartnern und Apotheken; Kompetenter Ansprechpartner (m/w/d) für Apothekeninhaber/-team.
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LORENZ | Frankfurt am Main
Das kannst Du gemeinsam mit uns bewegen: Verantwortung für die Gesamtvalidierungsstrategie sowie für die Pflege und Weiterentwicklung der Standardvalidierung der LORENZ RIM-Lösung; Optimierung der Validierungsstrategie unter Abstimmung mit den Produktteams, um den Aufwand auf Kundenseite zu minimieren und die Effizienz und Geschwindigkeit der Produktlieferung zu erhöhen; Zusammenarbeit mit den Produktteams so wie den relevanten Stakeholdern, um die Auswahl der Tools für alle Validierungs- und Testaktivitäten aufeinander abzustimmen; Verantwortung für die Validierungsdokumentation (IQ, OQ), sowie für die kontinuierliche Aktualisierung der Dokumente in Abstimmung mit den Entwicklungsteams; Verantwortung für die Qualifizierung/Validierung interner Tools, z. B. CI Server, Versionskontrollsystem, usw. Darum passt Du zu uns: Du hast Dein naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen oder verfügst über eine vergleichbare Qualifikation; Alternativ kannst Du erweiterte Kenntnisse aus der Praxis nachweisen; Du hast bereits Erfahrung im Bereich der agilen Softwareentwicklung gesammelt; Du besitzt gute Kenntnisse der computergestützten Systemvalidierung (CSV) in der regulierten pharmazeutischen Industrie, wie sie im GAMP-Leitfaden gefordert wird: Du kennst die einschlägigen Vorschriften und Konzepte wie GAMP5, 21 CFR Part 11, GxP, User Requirements Specification (URS), risikobasierter Ansatz usw. Du hast einen ausgeprägten technischen (IT-) Hintergrund sowie gute Kenntnisse von Tools im Zusammenhang mit Validierung und Tests (für die Verwaltung von Testfällen, zur Fehlerverfolgung und zur Testautomatisierung); Du arbeitest stets sehr eigenverantwortlich und strukturiert; Deine sehr gute Kommunikationsfähigkeit, sowie Deine sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) runden Dein Profil ab.
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ZytoService Deutschland GmbH | Hamburg
Unsere rund 400 Mitarbeiter wissen, dass es auf ihre Arbeit ankommt und wir verfolgen gemeinsam ein Ziel: Die Gewährleistung höchster Qualitätsansprüche, um unseren Kunden und ihren Patienten die beste Versorgung zu bieten. Wir möchten gemeinsam viel bewegen, um anderen zu helfen.
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Labor Becker MVZ GbR | München
Übernahme vielfältiger und abwechslungsreicher Labortätigkeiten in der Mikrobiologie; Automatisierte Materialanlage zum Nachweis pathogener Keime auf Spezialnährmedien; Beurteilung der Kulturen in den Bereichen Varia-, Urin-, Stuhl-Anaerobier-, Tuberkulose- und Pilzdiagnostik, unterstützt durch eine moderne Laborautomation; Mikroskopische Beurteilung von Gram- und Ziehl-Neelsen-Präparaten, Wurmeiern, Parasiten und Urinsedimenten; Keimidentifizierung mittels MALDI-TOF MS; Empfindlichkeitsprüfung mittels Agardiffusionstest und automatisierter Mikrodilution; Eigenverantwortliche technische Befundfreigabe; Erfassung von Untersuchungsaufträgen.
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Beiersdorf AG | Hamburg
Wir bieten hervorragende Möglichkeiten Doktorarbeiten mit hoher wissenschaftlicher Relevanz in unserem Forschungsumfeld durchführen zu können. In unserer Forschungseinheit analysieren wir Veränderungen der Haut zur Identifizierung neuer Ansatzpunkte zur Entwicklung neuer Hautpflegeprodukte.
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engineering people GmbH | Biberach an der Riß
Begeistert von Innovationen und modernen Technologien, unterstützen wir unsere Kunden aus technischen und digitalen Branchen bei der Realisierung ihrer Projekte in Engineering, IT und Digitalisierung. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten; beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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Zentrum für Klinische Transfusionsmedizin Tübingen gGmbH | Tübingen
PhD in Pharmazie, Biologie, oder verwandte Fächer; Erfahrungen mit molekularbiologischen Methoden, Zellkultur; Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie hohe Verlässlichkeit; Gute MS-Office-Kenntnisse. Eine leistungsgerechte, an den TV-L angelehnte Vergütung, einschließlich einer zusätzlichen Altersversorgung; hervorragende Arbeitsbedingungen in einem sehr guten Arbeitsumfeld in einem dynamischen und eingespielten Team; Tätigkeit in einer innovativen, zukunftsorientierten Einrichtung; umfangreiches Fortbildungsangebot.
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