Klinischer Monitor Jobs

43 aktuelle Klinischer Monitor Stellenangebote

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Pharmazeutisch- Technische-Assistenz - PTA (w/m/d)

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbHNeuss

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Pharmazeutisch-Technische-Assistentin (w/m/d) in Vollzeit für die Abteilung IMP. Diese Position ist befristet auf 2 Jahre und umfasst die Verantwortung für Prüfpräparate in klinischen Studien. Zu Ihren Aufgaben gehören die Annahme, Prüfung und Dokumentation der Prüfmedikation sowie die enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt*innen und Studienteams. Zudem sind Sie Ansprechpartner*in für internationale Sponsoren und unterstützen bei der Herstellung und Verabreichung. Besondere Aufmerksamkeit gilt der Einhaltung von GCP-Anforderungen und Studienprotokollen. Bewerben Sie sich jetzt für eine spannende Herausforderung in einem dynamischen Umfeld!
Gutes Betriebsklima Corporate Benefit Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH Einkaufsrabatte Vollzeit weitere Benefits
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Studienassistenz / Study Nurse Radioonkologie (w/m/d)

Universitätsklinikum TübingenTübingen

Die Universitätsklinik für Radioonkologie Tübingen sucht eine Studienassistenz (m/w/d) für ihre renommierte Studienzentrale. In Voll- oder Teilzeit (80%) ist die Position befristet für zwei Jahre. Die Klinik zählt zu den führenden Einrichtungen in der Strahlentherapie, ausgestattet mit modernsten Technologien wie dem MR-Linac. Zu den Aufgaben gehört die Organisation und Durchführung von klinischen Studien unter Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben. Eine enge Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen und verschiedenen Fachdisziplinen ist essenziell. Bewerbungen sind bis zum 28.09.2026 möglich, Arbeitsbeginn so bald wie möglich.
Betriebliche Altersvorsorge Parkplatz Kantine Jobrad Corporate Benefit Universitätsklinikum Tübingen Teilzeit weitere Benefits
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Fachärztin/Facharzt für Neurologie (m/w/d) Klinische Neuroonkologie / Studienbereich

Universitätsklinikum EssenEssen

Die Klinik für Neurologie sucht eine Fachärztin oder einen Facharzt (m/w/d) für Neurologie mit Schwerpunkt Klinische Neuroonkologie. Ab dem 1. Oktober 2026 erwartet Sie eine Vollzeitstelle mit einer Vertragslaufzeit bis zum 30. September 2029. Ihre Hauptaufgabe umfasst die fachärztliche Betreuung von Patientinnen und Patienten mit Hirntumoren und Hirnmetastasen. Sie führen ambulante neuroonkologische Vorstellungen durch und analysieren relevante Befunde für individuelle Therapieentscheidungen. Zudem sind Sie Teil interdisziplinärer Tumorkonferenzen und präsentieren Therapieoptionen. Eine weitere Aufgabe besteht in der Durchführung klinischer Studien inklusive medizinischer Dokumentation.
Familienfreundlich Weiterbildungsmöglichkeiten Kantine Teilzeit weitere Benefits
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Study Nurse / Studienassistent (w/m/d)

Charite Research Organisation GmbHBerlin

Als Study Nurse bzw. Studienassistent (w/m/d) sind Sie verantwortlich für die Betreuung von Studienteilnehmenden gemäß internationalen Standards (GCP). Zu Ihren Aufgaben gehören die Durchführung funktionsdiagnostischer Untersuchungen wie EKG und Vitalparameter. Sie übernehmen die Projektbetreuung und Studienkoordination anspruchsvoller klinischer Studien. Ihre Rolle erfordert enge Zusammenarbeit mit internen und externen Abteilungen der Charité. Ideale Bewerber haben eine Ausbildung in der Gesundheits- oder Krankenpflege, MFA oder MTA-F und bringen, auch als Berufseinsteiger, Qualitätsbewusstsein sowie Organisationsfähigkeit mit. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der klinischen Forschung aktiv mit!
Festanstellung Familienfreundlich Unbefristeter Vertrag Corporate Benefit Charite Research Organisation GmbH Weiterbildungsmöglichkeiten Flexible Arbeitszeiten Jobticket – ÖPNV Homeoffice Work-Life-Balance Teilzeit weitere Benefits
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Clinical Study Administrator / Clinical Trials Assistant (w/m/d) - Zelltherapie

AstraZenecaHamburg

Als Clinical Study Administrator (w/m/d) im Bereich Zelltherapie sind Sie entscheidend für die erfolgreiche Koordination klinischer Studien. Ihre Rolle umfasst die Unterstützung von der Studieninitiierung bis zum Abschluss in enger Zusammenarbeit mit dem lokalen Studienteam. Als zentrale Ansprechperson für Prüfzentren und andere Studienpartner gewährleisten Sie die Einhaltung von Zeitplänen und Qualitätsstandards. Sie sind verantwortlich für die Vorbereitung, Prüfung und Nachverfolgung von regulatorischen Dokumenten. Ihre Expertise hilft, reibungslose Abläufe in klinischen Studien sicherzustellen. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams und tragen Sie zur Entwicklung innovativer Therapien bei!
Unbefristeter Vertrag Festanstellung Vollzeit weitere Benefits
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Humanmediziner als Arzt in Weiterbildung - Stroke Unit (m|w|d) - NEU!

Sana Kliniken AGSenftenberg Niederlausitz

Entdecken Sie die strukturierte Facharztweiterbildung in der Neurologie an unserer modernen Klinik. Hier profitieren Sie von persönlicher, fachärztlicher Betreuung und einem individuellen Weiterbildungscurriculum. Wir bieten ein breites neurologisches Spektrum zur Diagnostik und Therapie akut und chronisch erkrankter Patienten. Mitarbeit in der Akutneurologie samt Stroke Unit sowie ein attraktiver Haustarifvertrag mit umfassenden Sozialleistungen sind ebenfalls inklusive. Unsere verlässliche Dienstplanung garantiert eine optimale Vereinbarkeit von Beruf und Familie. Zusätzlich unterstützen wir Sie bei der Wohnungssuche und bieten zahlreiche Zusatzleistungen wie Fahrradleasing und Fortbildungsurlaub.
Betriebliche Altersvorsorge Familienfreundlich Corporate Benefit Sana Kliniken AG Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Arzt in Weiterbildung - Aufnahme & Behandlung / Diagnostik & Therapie (m|w|d) - NEU!

Sana Kliniken AGSenftenberg Niederlausitz

Die strukturierte Facharztweiterbildung in Neurologie bietet eine persönliche Betreuung in einer modernen Klinik mit digitalen Prozessen. Das Weiterbildungscurriculum ermöglicht individuell gesetzte Schwerpunkte und schließt ein breites Spektrum neurologischer Erkrankungen ein. Mitarbeit in der Akutneurologie, inklusive Stroke Unit, und Teilnahme am Bereitschaftsdienst sind ebenfalls möglich. Attraktive Vergütung sowie umfassende Sozialleistungen fördern die Zufriedenheit. Verlässliche Dienstplanung sorgt für eine gute Vereinbarkeit von Beruf und Familie. Regelmäßige Fortbildungen, Unterstützung bei der Wohnungssuche und attraktive Zusatzleistungen machen diese Weiterbildung besonders attraktiv.
Betriebliche Altersvorsorge Familienfreundlich Corporate Benefit Sana Kliniken AG Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Study Nurse (m/w/d)

Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität MainzMainz

Wir suchen eine Study Nurse (m/w/d) für unsere Klinik, befristet bis zum 31.12.2028. Bieten Sie eine angenehme Arbeitsatmosphäre, strukturierte Einarbeitung und Schulung in Gesprächsführung. Die Vergütung erfolgt gemäß Haustarifvertrag mit zusätzlichen Altersversorgung und Sozialleistungen. Ihre Aufgaben umfassen die verantwortliche Betreuung klinischer Studien im Studienzentrum Angiologie. Zudem profitieren Sie von Extras wie dem Deutschland-Jobticket und Fahrradleasing. Bei Interesse an der Position freuen wir uns auf Ihre Bewerbung für eine spannende Herausforderung im Bereich klinischer Forschung!
Gutes Betriebsklima Jobticket – ÖPNV Kinderbetreuung Vollzeit weitere Benefits
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Study Nurse (m/w/d) im Brustzentrum

Klinikum Landkreis Tuttlingen gGmbHTuttlingen

Die Klinikum Landkreis Tuttlingen gGmbH sucht eine engagierte Study Nurse (m/w/d) im Brustzentrum in Teilzeit. Unser familiäres Krankenhaus mit 300 Betten und über 1.000 Mitarbeitenden bietet ein kollegiales Arbeitsumfeld. Wir legen großen Wert auf die Vereinbarkeit von Familie und Beruf, ausgezeichnet mit dem Zertifikat "Beruf und Familie". Ihre Leidenschaft für die Arbeit mit Menschen und Ihre Fachkompetenz sind uns wichtig. Darüber hinaus unterstützen wir berufstätige Eltern mit unserer eigenen Kindertagesstätte. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres herzlichen Teams im Klinikum Landkreis Tuttlingen!
Gutes Betriebsklima Familienfreundlich Weiterbildungsmöglichkeiten Teilzeit weitere Benefits
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Pharmazeutisch- Technische-Assistenz (w/m/d)

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbHNeuss

Die Pharmazeutisch-Technische Assistenz (w/m/d) in Vollzeit bietet eine spannende Herausforderung in der Abteilung für Prüfpräparate. Als Teil des IMP-Teams sind Sie verantwortlich für die fachgerechte Annahme, Prüfung und Dokumentation von Prüfmedikationen in klinischen Studien. Sie arbeiten eng mit Prüfärzt*innen sowie internen und externen Partnern zusammen, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten. Ihre Rolle ist entscheidend für die Einhaltung von Studienprotokollen und gesetzlichen Vorgaben. Die Position ist auf zwei Jahre befristet und erfordert präzise Kommunikation mit internationalen Sponsoren. Nutzen Sie die Chance, Ihre Expertise in einem dynamischen Umfeld einzubringen!
Gutes Betriebsklima Corporate Benefit Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH Einkaufsrabatte Vollzeit weitere Benefits
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Alles was Sie über den Berufsbereich Klinischer Monitor wissen müssen

Klinischer Monitor Jobs und Stellenangebote

Alles was Sie über den Berufsbereich Klinischer Monitor wissen müssen

Im Fadenkreuz der Prüfung – Der Beruf des Klinischen Monitors zwischen Detailversessenheit und globalem Wandel

Hand aufs Herz: Wer hat schon als Kind davon geträumt, sich eines Tages als Klinischer Monitor durch Aktenberge, Studiendokumente und seitenweise Protokolle zu arbeiten? Ein Beruf, von dem viele selbst nach Jahren in der Pharma- oder Biotech-Branche nur vage Vorstellungen haben. Und trotzdem zieht er – spätestens seit der Pandemie und dem Run auf neue Therapieformen – immer mehr kluge Köpfe an, die Lust auf anspruchsvolle Wissenschaft, internationale Zusammenarbeit und eine Prise Kontrollfreaktum haben. Aber wie fühlt es sich wirklich an, als Einsteigerin oder Wechsler einzutauchen in einen Job, der irgendwo zwischen Sherlock Holmes, diplomatischem Mittelsmann und Chronist des medizinischen Fortschritts pendelt? Ein persönlicher, aber nicht ganz unstillbarer Blick auf Chancen, Umwege und manchmal auch Sackgassen in diesem wenig gefeierten, aber entscheidend wichtigen Berufsfeld.


Zwischen Kontrollblick und Alltagschaos: Was Klinische Monitore wirklich machen

Klinischer Monitor – klingt ein bisschen nach Schreibtisch und Therapieroutine, doch das Bild täuscht gewaltig. Wer die Rolle übernimmt, beobachtet, überprüft, vermittelt. Man ist die Person, die Studienzentren besucht (mal in Hintertupfingen, mal in Barcelona), regelmäßig zwischen Labor, Klinikflur und dem eigenen Laptop wechselt und stets den Hut des „Aufpassers“ trägt. Dokumentation, Plausibilitätsprüfungen, Einhaltung von GCP (Good Clinical Practice): All das ist nicht nice-to-have, sondern verpflichtendes Grundgerüst des Jobs. Monitore (oder auch Clinical Research Associates, je nach Lesart) sorgen dafür, dass im Durcheinander klinischer Prüfungen nichts untergeht – keine Patientensicherheit, kein Prüfarzt-Fehler. Nicht selten bedeutet das: Tage voller Mails, hektische Telefonate mit Prüfzentren, plötzlich aufploppende Audits oder schlicht spätabendliche Protokollschlachten statt Feierabendbier.


Qualifikationen: Vielseitigkeit zählt mehr als der Superabschluss

Jetzt mal ehrlich: Wer im Studium jede Laborzeitkarte exakt geführt und beim Wort „Compliance“ nicht die Augen verdreht hat, hat schon einen Fuß in der Tür. Jura, Biologie, Medizin, Pharmazie – die landschaftliche Herkunft der „Quereinsteigerinnen“ ist erstaunlich bunt. Klar, ein akademischer Abschluss ist meistens Voraussetzung, aber mindestens genauso wichtig sind Neugier, Akribie, Sozialkompetenz und Frustrationstoleranz. Monotone Arbeit? Fehlanzeige. Man jongliert mit internationalen Projektpartnern, wird zum Profi in Sachen Dokumentenmanagement und entwickelt irgendwann einen sechsten Sinn für Detailfehler, die andere nur als lästige Fußnote abtun würden. Wichtig aus meiner Sicht: Der Start kann durchaus holprig sein. Ohne ein Mindestmaß an Eigenverantwortung und diplomatischem Spürsinn funktioniert’s nicht. Man braucht ein dickes Fell, Geduld mit oft störrischen Prüfärzten – und doch den Willen, die eigene Meinung höflich, aber bestimmt einzubringen. Wer da eine steile Lernkurve mag: bitte, hereinspaziert.


Geld, Macht, Hoffnung – Das Gehalt und seine Haken

Jetzt zu einem Thema, das auch bei Monitoreinsteiger*innen spätestens beim zweiten Kaffee in der Kantine aufploppt: das Gehalt. Ja, der berühmte Gehaltsvergleich. Was verdient man da eigentlich so? Kurze Antwort: es gibt keine ganz kurze Antwort. Das Gehalt rangiert – je nach Region, Organisationstyp und firmenspezifischer Güte – meist im mittleren bis oberen Fünftel anderer Jobs im Life-Science-Sektor. Einsteiger sehen sich brutto oft im Bereich zwischen 42.000 € und 50.000 € im Jahr, mit Aufwärtspotenzial. In großen Städten und bei internationalen „Big Playern“ liegt mehr drin; kleine Auftragsforschungsinstitute oder Standorte in ländlichen Regionen zahlen bisweilen spürbar weniger, gleichwohl auf durchaus konkurrenzfähigem Niveau. Der Haken, den viele unterschätzen: Wer wechselbereit ist, spielt das berühmte Karussell schneller mit – und kann so Gehaltssprünge im zwei- bis dreijährigen Rhythmus erreichen. Aber: Solch Flexibilität darf man nicht mit Sicherheit verwechseln. Jobhopping ist zwar kein Schimpfwort mehr, aber längst auch kein Freifahrtschein. Und – ganz ehrlich – die extralangen Arbeitswege und Abwesenheiten? Die lassen sich nicht mit jedem Bruttobetrag schönreden.


Karriereleiter oder Erfahrungsachterbahn? Wege nach oben, Risiken auf dem Weg

Wer heute als Klinischer Monitor startet, spürt: Der Schnelle frisst den Langsameren. Die Branche ist ein rasender Express, der Digitalisierung, internationale Standards und ständig wechselnde Regularien wie Gepäckstücke aufnimmt, fallenlässt, wieder aufnimmt. Im Klartext: Weiterbildung ist Pflicht, nicht Kür. Wer die Karriereleiter erklimmen möchte, sollte sich früh über Zusatzqualifikationen – etwa im Bereich Projektmanagement, Monitoring-Software oder regulatorische Updates – Gedanken machen. Fleißpunkte gibt's, wenn man auf Fachkonferenzen Präsenz zeigt, sich Networking nicht als Pflichtnummer, sondern als Chance begreift und abseits des Evidenten Initiative zeigt. Aber klar: Nicht jeder sitzt nach fünf Jahren auf einem Senior-Posten. Viele bleiben in der Rolle, wechseln zwischen Arbeitgebern oder landen perspektivisch in Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs. Klingt spröde? Vielleicht. Aber einen echten Karrierefahrplan gibt es nicht, eher ein Streiflicht aus Möglichkeiten, Risiken und genau den Zufällen, die den Reiz des Berufs ausmachen.


Zwischen Hektik und Menschlichkeit: Alltag, Vereinbarkeit, Zukunftsfragen

Was viele von außen unterschätzen: Die scheinbar nüchterne Welt klinischer Studien ist ein emotionales Terrain. Patientenschicksale, ethische Grenzfälle, unerwartete Studiendynamik – all das fordert nicht nur den Kopf, sondern öfter das Herz. Und ja, auf Dauer ist das ein Balanceakt. Gerade Berufseinsteiger*innen fragen sich: Ist das noch Leben oder schon das nächste Deadlinediktat? Homeoffice-Lösungen und digitale Monitoringsysteme haben da einiges erleichtert, vor allem in Zeiten, in denen persönlicher Kontakt stark eingeschränkt war. Aber ein Großteil bleibt Handwerk – der direkte Austausch im Zentrum, das Gespräch mit dem Arzt, die Korrektur vor Ort. Stichwort Work-Life-Balance: Sie bleibt ein fragiles Ziel, auch wenn es länderspezifische oder unternehmensinterne Angebote wie flexible Arbeitszeiten oder Sabbaticals gibt. Am Ende ist es die berühmte Mischung: Wer mit Ambivalenz leben kann, wird den Beruf nicht nur aushalten, sondern vielleicht sogar lieben lernen. Oder zumindest schätzen, für das, was er ist: ein Stück feiner, stiller Verantwortung im Maschinenraum des medizinischen Fortschritts.


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