Klinische Studien Jobs

130 aktuelle Klinische Studien Stellenangebote

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Projektmanager (w/m/d) für klinische Studien (VZ)

ABCSG - Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group e.V.Wien

Verstärke unser Team als Projektmanager*in (m/w/d) für klinische Studien in Vollzeit! Planung und Durchführung nationaler sowie internationaler Forschungsprojekte erwarten dich. Bewirb dich jetzt und gestalte die Zukunft der Medizin mit uns!
Gutes Betriebsklima Flexible Arbeitszeiten Homeoffice Vollzeit weitere Benefits
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Pharmazeutisch- Technische-Assistenz - PTA (w/m/d)

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbHNeuss

Wir suchen eine engagierte Pharmazeutisch-Technische Assistenz (w/m/d) in Vollzeit, befristet auf zwei Jahre. In der Abteilung IMP sind Sie verantwortlich für den fachgerechten Umgang mit Prüfpräparaten in klinischen Studien. Zu Ihren Aufgaben gehören die Annahme, Prüfung, Vorbereitung und Ausgabe der Prüfmedikation sowie die lückenlose Dokumentation. Dabei arbeiten Sie eng mit Prüfärzt*innen und internationalen Sponsoren zusammen. Die Einhaltung von Studienprotokollen und GCP-Vorgaben hat oberste Priorität. Wenn Sie eine Leidenschaft für die pharmazeutische Assistenz haben und Teil eines dynamischen Teams werden möchten, bewerben Sie sich jetzt!
Gutes Betriebsklima Corporate Benefit Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH Einkaufsrabatte Vollzeit weitere Benefits
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Pflegefachkraft (m/w/d) mit der Vertiefung Pädiatrie

Universitätsklinikum Carl Gustav Carus DresdenDresden

Gestalte deine Karriere im Sächsischen Kinderpalliativzentrum als Gesundheits- und Kinderkrankenpfleger*in! Wir suchen engagierte Pflegefachkräfte mit einer Ausbildung in der Pädiatrie und der Bereitschaft zur Zusatzweiterbildung in Pädiatrischer Palliative Care. Die Stelle ist unbefristet in Voll- oder Teilzeit zu besetzen. Genießen Sie eine attraktive Vergütung gemäß Haustarifvertrag in der Entgeltgruppe P4 und profitieren Sie von einer festen Jahressonderzahlung sowie betrieblicher Altersvorsorge. Unsere Carus Akademie bietet exzellente Weiterbildungsmöglichkeiten für deine persönliche Entwicklung. Bewirb dich jetzt und mache einen Unterschied im Leben von Kindern und Jugendlichen!
Unbefristeter Vertrag Betriebliche Altersvorsorge Corporate Benefit Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden Teilzeit weitere Benefits
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Facharzt /Fachärztin Arbeitsmedizin (w/m/d) oder Betriebsmediziner (w/m/d)

Guido Lysk Karriere- und Managementberatung GmbH – DocatworkRavensburg

Wir suchen einen Facharzt (m/w/d) für Arbeitsmedizin oder einen Facharzt (m/w/d) einer anderen Fachrichtung mit der Zusatzbezeichnung Betriebsmedizin. In dieser verantwortungsvollen Position führen Sie die Aufgaben eines Betriebsarztes nach §3 ASiG und DGUV Vorschrift 2 durch. Sie wirken aktiv bei Gesundheitsförderungsmaßnahmen mit und unterstützen das Betriebliche Eingliederungsmanagement. Außerdem betreuen Sie unsere notfallmedizinische Ambulanz und erstellen Begutachtungen zu arbeitsmedizinischen Fragen. Sie bringen ein abgeschlossenes Medizinstudium sowie relevante Erfahrungen in der Inneren Medizin und der Facharztanerkennung mit. Wünschenswert sind Zusatzqualifikationen wie Allgemeinmedizin oder Kenntnisse in der Notfallmedizin.
Unbefristeter Vertrag Gesundheitsprogramme Gutes Betriebsklima Homeoffice Urlaubsgeld Work-Life-Balance Dringend gesucht Teilzeit weitere Benefits
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Fachärztin/Facharzt für Anästhesie und Intensivmedizin

Kepler Universitätsklinikum GmbHLinz

Wir suchen eine/n Fachärztin/Facharzt für Anästhesiologie und Intensivmedizin. Voraussetzungen: Anerkennung, Erfüllung der Ärztekammeranforderungen, Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Belastbarkeit. Notarztdekret von Vorteil. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams!
Weiterbildungsmöglichkeiten Gesundheitsprogramme Teilzeit weitere Benefits
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CTA, BTA, PTA, Chemietechniker, Chemielaborant - Bioanalytik (m/w/d)

Analytisches Zentrum Biopharm GmbHBerlin

Sind Sie auf der Suche nach einer spannenden Karriere im Bereich der technischen Assistenz? Wir suchen einen erfahrenen Mitarbeiter mit einer Ausbildung als CTA, BTA, PTA, Chemietechniker oder Chemielaborant. Fundierte Kenntnisse in chromatographischen Verfahren und Erfahrung in der instrumentellen Analytik wie HPLC, LC-MS/MS oder GC-MS sind von Vorteil. Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und gute EDV-Kenntnisse gehören ebenso zu den Anforderungen wie praktische Deutschkenntnisse. Genießen Sie ein positives Arbeitsklima in einem wachsenden Unternehmen mit flexiblen Arbeitszeiten. Bewerben Sie sich jetzt für eine bessere Work-Life-Balance und spannende berufliche Herausforderungen!
Gutes Betriebsklima Flexible Arbeitszeiten Work-Life-Balance Essenszuschuss Dringend gesucht Vollzeit weitere Benefits
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Chemielaborant*in / CTA / Biologielaborant*in / BTA in der Auftragsforschung (m/w/d)

Eurofins Agroscience Services EcoChem GmbHNiefern-Öschelbronn

Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Environmental Fate & Metabolism suchen wir eine:n engagierte:n Chemielaborant*in oder Biologielaborant*in (m/w/d). In dieser Position untersuchst Du den Verbleib von Wirkstoffen in Boden, Wasser und Pflanzen mittels modernster Analytik. Zu den Aufgaben gehören ¹⁴C-Studien, Metabolismusstudien sowie Auswaschungs- und Persistenzanalysen. Als Teil eines international anerkannten Expertenteams trägst Du maßgeblich zur Zulassung neuer Wirkstoffe und zum Umwelt- und Verbraucherschutz bei. Unser Labor bietet abwechslungsreiche Projekte ohne Routine, sodass Du Dich kontinuierlich fachlich weiterentwickeln kannst. Bewirb Dich jetzt und werde Teil unseres innovativen Teams!
Gutes Betriebsklima Weiterbildungsmöglichkeiten Work-Life-Balance Flexible Arbeitszeiten Vermögenswirksame Leistungen Betriebliche Altersvorsorge Vollzeit weitere Benefits
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Clinical Supply Manager / Packaging & Labeling Expert (m/w/d) – Klinische Prüfpräparate & Pharma

expertum GmbHBiberach Riß

Gestalten Sie Ihre Karriere als Clinical Supply Manager / Packaging & Labeling Expert (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie. An unserem Standort an der Riß bieten wir Ihnen die Möglichkeit, spannende Herausforderungen in der Verpackung und Etikettierung klinischer Prüfpräparate zu übernehmen. Sie koordinieren die Zusammenarbeit mit internationalen CMOs und internem Fachpersonal. Zudem sind Sie verantwortlich für die Überprüfung relevanter Dokumentationen und die Einhaltung von Qualitätsstandards. Ihre Aufgaben umfassen das Management von Timelines und Budgets für klinische Studienprojekte. Nutzen Sie diese Chance, Teil eines dynamischen internationalen Teams zu werden und Ihre Expertise einzubringen!
Weihnachtsgeld Unbefristeter Vertrag Betriebliche Altersvorsorge Arbeitskleidung Einkaufsrabatte Vollzeit weitere Benefits
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Ärztin / Arzt (m/w/d) im Referat Methodenbewertung der Abteilung Medizin

GKV-SpitzenverbandBerlin

Suchen Sie eine neue Herausforderung im Gesundheitswesen? Werden Sie Teil des GKV-Spitzenverbands und gestalten Sie die Zukunft der medizinischen Versorgung in Deutschland mit! Wir setzen uns für rund 90 Prozent der Bevölkerung ein und stehen für hohe Versorgungsqualität. Als Arzt oder Ärztin im Referat Methodenbewertung evaluieren Sie innovative Behandlungsmethoden und unterstützen die Entwicklung von Erprobungsrichtlinien. Ihre Expertise ist entscheidend für die Initiierung klinischer Studien, die künftig die Versorgung sichern. Bewerben Sie sich jetzt und tragen Sie dazu bei, dass gesetzlich Versicherte optimal betreut werden!
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Teilzeit weitere Benefits
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Alles was Sie über den Berufsbereich Klinische Studien wissen müssen

Klinische Studien Jobs und Stellenangebote

Alles was Sie über den Berufsbereich Klinische Studien wissen müssen

Klinische Studien als Berufsfeld: Ein Blick hinter die Kulissen

Wer beim Stichwort „Klinische Studien“ nur an Laborratten, Medikamententests und sterile Korridore in Pharmaunternehmen denkt, übersieht vermutlich neun Zehntel des Eisbergs. Zugegeben – ganz unschuldig bin auch ich nicht, was diesen verbeulten alten Mythos betrifft. Irgendwann taucht er halt immer wieder auf, als wäre die Branche ein verschlossener Raum, den niemand betreten darf, der nicht Biochemie rückwärts buchstabieren kann. Völliger Unsinn. Aber: Einfach ist der Einstieg trotzdem nicht. Und der Weg durch das Labyrinth der klinischen Prüfverfahren – na, sagen wir, die Richtungsvorgaben ändern sich mitunter schneller als das Wetter in Hamburg.


Was macht man da eigentlich – und wie fühlt sich das an?

Tatsächlich steckt hinter dem Fachgebiet klinischer Studien ein komplexes Gefüge, das weit über die eigentliche Datenerhebung hinausgeht. Ja, das tägliche Brot vieler Einsteiger:innen besteht aus Dokumentation, Monitoring, Koordination und einer ordentlichen Portion regulatorischem Jonglieren. Von „einfach mal ausprobieren und schauen, wie es läuft“ kann keine Rede sein – dafür gibt es zu viele Richtlinien, Gremien, Ethikkommissionen… und gern mal ein Audit direkt aus der Hölle. Was viele unterschätzen: Der Mix aus internationalem Austausch, Digitalisierung, medizinischem Fortschritt und klarem Regelwerk macht die Arbeit eigenartig spannend – oder manchmal auch stressig wie ein zu eng geschnürter Kittel.

Ob jemand als Clinical Research Associate, Projektmanager:in, Datenmanager:in oder als Study Nurse in die Branche kommt, spielt für das Grundgefühl übrigens weniger eine Rolle, als man erwartet. Nach außen mag die Zusammenarbeit mit Ärzt:innen, Sponsor:innen und Proband:innen wie ein austauschbares Netzwerk wirken – intern erfordert sie eine erstaunlich präzise Selbstorganisation und manchmal auch den Mut, den eigenen Standpunkt gegen widerspenstige Akten oder den 23. Änderungsantrag zu verteidigen. Ist das jetzt besonders heldenhaft? Nö. Aber es hat seinen ganz eigenen Reiz, mit realen Daten echten Fortschritt (oder wenigstens: Fehlerreduzierung) zu schaffen.


Qualifikation: Mehr als akademischer Tunnelblick

Ich höre oft: „Brauch ich jetzt zwingend ein Medizinstudium oder reicht irgendwas mit ‚Wissenschaft‘ im Namen?“ Die Wahrheit: Die Tür zum Berufsfeld öffnet sich nicht nur für Mediziner:innen. Klar, ein naturwissenschaftlicher oder medizinischer Abschluss hilft beim Einstieg enorm – vor allem, wenn man das regulatorische Kauderwelsch nicht nur als graues Rauschen wahrnimmt. Aber: Fachkräfte aus den Bereichen Biologie, Pharmazie, Gesundheitswissenschaften, ja sogar Quereinsteiger:innen aus der Pflege, Informatik oder Verwaltung – wer Systematik, Dokumentationswille und Neugier im Gepäck hat, findet durchaus Chancen. Die wahren Türöffner? Hartnäckigkeit, strukturierte Arbeitsweise, gute Englischkenntnisse (sonst versinkt man im internationalen E-Mail-Sumpf) und eine leichte Affinität für Software, ohne gleich in der IT heimisch sein zu müssen.

Übrigens: Wer sich bereits im Berufsfeld Gesundheitswesen, Labor oder Forschung sicher bewegt, kann sein „Wissenstransfer“ durchaus flüssig auf die Welt der klinischen Studien anwenden. Nur: Die Einarbeitungsphase ist trotzdem kein Wellness-Programm. Wer hier glänzen will, muss Detailverliebtheit und „Regelwerk-Tetris“ nicht nur aushalten, sondern gelegentlich sogar genießen.


Gehalt: Viel Fleiß, differenzierte Anerkennung

Jetzt mal Butter bei die Fische. Wie sieht’s mit dem Verdienst aus, gerade beim Einstieg? Die Spanne ist breiter als der Kölner Dom: Wer in einer Metropolregion bei einem international agierenden Pharmaunternehmen beginnt, kann als Einsteiger:in durchaus bei rund 45.000 € bis 55.000 € brutto im Jahr landen – abhängig vom Abschluss, Berufserfahrung, Sprachkenntnissen oder Verhandlungsgeschick. Im Vergleich dazu fallen Jobs bei öffentlichen Forschungseinrichtungen oder kleineren Prüfinstituten oft einige Tausender geringer aus. Ländliche Regionen? Da kann man froh sein, den Gehaltsdurchschnitt zu erwischen, während spezialisierte Großstädte wie München oder Frankfurt manchmal sogar nach oben ausreißen. Und ja, „branchenüblicher Mittelstand“ ist eine lieblose Pauschale, die wenig mit der Wirklichkeit zu tun hat – vom Bonus mal ganz abgesehen.

Was viele unterschätzen: Gehaltssprünge sind möglich, wenn man früh auf Zusatzqualifikationen setzt oder schnell Verantwortung übernimmt. Aber am Anfang heißt es häufig „Learning by Doing“ – mit einem Taschengeld, das eher solide als glänzend ist. Später, mit Projekterfahrung und Zertifikaten im Portfolio, wachsen jedoch nicht nur die Aufgaben, sondern auch der Lohn. Ob das Geld den (nicht selten) stressigen Alltag kompensiert? Muss jede:r selbst beantworten. Für manche ist es der Reiz des Feldes, für andere schlicht die sichere Perspektive.


Zwischen Anspruch und Alltag: Karriere, Entwicklung und Lebensbalance

Karriere im Bereich klinischer Studien? Klingt erstmal nach Excel-Tabellen und Kaffeebechern auf sterilen Besprechungstischen. Tatsächlich ist der Weg vielfältig: Fachlaufbahnen als Lead Monitors, Study Manager:innen, später vielleicht sogar als Teil globaler Projektteams in der Pharmabranche – alles drin, sofern man bereit ist, den ständigen Wandel im internationalen Umfeld zu akzeptieren. Weiterbildung? Pflicht, nicht Kür. Ob Good Clinical Practice (GCP), Projektmanagement-Seminare oder Data-Science-Kurse – jede zusätzliche Kompetenz öffnet Türen und bringt ein Stück Unabhängigkeit. Und wenn ich eins gelernt habe: Wer immer dasselbe macht, verbaut sich Chancen. Der Sprung zu Spezial- oder Führungsrollen gelingt seltener durch „Jahre im Job“, sondern ehrlicherweise eher durch gezielte Fortbildungen – und ein bisschen Selbstmarketing. Oder wie erklärt man sonst, dass Quereinsteiger:innen mit digitalem Know-how plötzlich heiß begehrt sind?

Work-Life-Balance – ein gern missbrauchter Begriff. Die Wahrheit sieht so aus: In internationalen Studienprojekten können Arbeitszeiten und Erreichbarkeiten flexibel oder sprunghaft sein. Es gibt Phasen, in denen Homeoffice und Gleitzeit Realität sind – aber auch Zeiten, in denen Calls um 21 Uhr oder überraschende Fristen die Wochenendplanung durchkreuzen. Nichts für klassische „9-to-5-Fans“, doch zugleich selten monotones Tagesgeschäft. Wer Struktur mag, aber auch spontane Probleme kreativ löst, wird sich nicht langweilen. Man fragt sich manchmal: Bin ich zu verbissen oder rettet mich gerade mein gesunder Galgenhumor vor dem Daten-Crash? Wahrscheinlich eine Mischung.


Jobsuche, Einstiegshürden und ein bisschen Realitätsschock

Wer den Einstieg sucht – und ich rede ausdrücklich nicht nur von idealtypischen Absolvent:innen –, trifft auf einen Markt im Wandel. Digitalisierung hat längst Einzug gehalten, KI-getriebene Tools verändern die Dokumentation, und remote audits sind keine Zukunftsmusik mehr. Gerade die Nachfrage nach sorgfältigen, technologieoffenen Fachkräften steigt, während „Schema-F-Lebensläufe“ oft schon nach dem ersten Scan ausscheiden. Die Hürden? Praxiserfahrung und grundlegendes Verständnis des regulatorischen Rahmens werden nahezu überall vorausgesetzt, auch wenn gerade das der Knackpunkt für viele ist: Wie erwirbt man Praxiserfahrung, wenn keiner Praktikant:innen will, die eben diese noch nicht haben? Ein Dilemma, um das man kreativ herumrudern muss. Viele finden über Einstieg in verwandte Felder – etwa Dokumentation, Arzneimittelzulassung, Study Assistance – den Weg in die Kerndisziplinen.

Zu unterschätzen ist nicht, wie eng der berufliche Markt mit gesellschaftlichen Themen verknüpft ist. Stichworte: Diversität in Probandengruppen, Datenschutz, Transparenz, Green Trials. Die Branche bewegt sich, manchmal schneller als es lieb ist – und zwingt einen, wach zu bleiben. Wer Veränderung und Ambivalenz als natürlich empfindet, findet hier eine Art Heimathafen. Für alle anderen bleibt: Vielleicht ein Schritt zu viel.


Resümee? Vielleicht. Eher eine Ermutigung.

Klinische Studien als Berufsfeld? Für manche eine steile Lernkurve mit viel Papierkram und noch mehr Aha-Erlebnissen. Für andere die sprichwörtliche Schnittstelle zwischen Wissenschaft, Praxiserfahrung und gesellschaftlicher Verantwortung. Es braucht nicht den perfekten Werdegang, aber einen langen Atem, Klarheit im Chaos und die Fähigkeit, aus Fehlern Lehren zu ziehen, ohne dabei den Humor zu verlieren. Und, das sollte niemanden schrecken: Der Bereich entwickelt sich weiter – manchmal so schnell, dass alte Routinen schon überholt sind, bevor man sie überhaupt richtig verlernt hat. Wer sich darauf einlässt, bekommt nicht nur einen sicheren, sondern auch überraschend beweglichen Berufszweig. Bleibt nur die Frage: Hat man Lust, mitzuziehen?


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