23 Herstellungsleiter Pharma Jobs

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Projektleitung Pharmazeutische Entwicklung/Leitung Herstellung Prüfmuster (m/w/d)

Aenova GroupGronau Leine

Aufgaben: Projekte in der Pharmazeutischen Entwicklung, zur Herstellung klinischer Prüfmuster und bei Produkttransfers für die kommerzielle Produktion leiten; feste, halbfeste und flüssige Arzneiformen entwickeln und herstellen. Unternehmen: Aenova ist ein weltweit führender Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten; Gronau ist Kompetenzzentrum für Entwicklung und Produktion von Solida.
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Projektleiter Pharmaservice (m/w/d)

LICHTENHELDT GmbHWahlstedt

Wir suchen aktuell: Projektleiter Pharmaservice (m/w/d): 40 Stunden pro Woche; unbefristet; Frühester Beginn ab 2027-01-01. Verantwortung für die Leitung und Durchführung von Kundenprojekten im Bereich Pharma Services mit folgenden Aufgaben.
Festanstellung Gutes Betriebsklima Unbefristeter Vertrag Flexible Arbeitszeiten Gesundheitsprogramme Homeoffice Work-Life-Balance Vollzeit weitere Benefits
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Projektmanager im Pharmaumfeld m/w/d

Rommelag CDMOAbtsgmünd

Erfahrungen im Bereich Pharma und GMP-Umfeld oder alternativ aus der Lebensmittelherstellung sind von Vorteil. Sprachkenntnisse: Du bringst gute Englischkenntnisse sowie sehr gute. Deutschkenntnisse (mindesten C1).
Gutes Betriebsklima Urlaubsgeld Erfolgsbeteiligung Work-Life-Balance Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Corporate Benefit Rommelag CDMO Einkaufsrabatte Jobrad Vollzeit weitere Benefits
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Biologe (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KGBiberach Riß

Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biologie, (Bio-) Chemie, (Bio-) Pharmazie, Bioinformatik oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung; Erfahrung mit den biopharmazeutischen Herstellprozessen Upstream
Weihnachtsgeld Einkaufsrabatte Vollzeit weitere Benefits
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Mitarbeiter (m/w/d) Rezepturentwicklung / Galenik – Forschung & Entwicklung

Dr. Theiss Naturwaren GmbHHomburg

Abgeschlossene Ausbildung als pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA), Chemielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Qualifikation; alternativ einschlägige praktische Erfahrung in der Rezepturentwicklung oder Laborherstellung
Gutes Betriebsklima Vermögenswirksame Leistungen Gesundheitsprogramme Dringend gesucht Vollzeit weitere Benefits
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MTA / PTA / BTA / CTA / MTLA / Pharmakant / Mitarbeiter (m/w/d) für die aseptische Herstellung von Arzneimitteln / Produktion von Gewebetransplantaten

Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbHBerlin

Für die Stelle im medizinischen, chemischen oder pharmazeutischen Bereich solltest du eine abgeschlossene Ausbildung als MTA, PTA oder MTLA beziehungsweise einen vergleichbaren Abschluss mitbringen. Alternativ verfügst du über Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld oder in der Lebensmittel-, Kosmetik- oder Arzneimittelherstellung. Eine genaue und sorgfältige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit zeichnen dich aus. Dich erwarten 30 Tage Urlaub bei einer 5-Tagewoche, drei bezahlte Karenztage im Jahr sowie keine Wochenend- oder Schichtarbeit. Hinzu kommen ein vom wirtschaftlichen Erfolg abhängiges Jahressonderentgelt, Erholungsbeihilfe und jährliche automatische Gehaltserhöhungen. Außerdem gibt es einen Flexibilitätsausgleich für nicht HO-fähige Arbeitsplätze, Kostenübernahme für die Arbeitsplatzbrille, 20 % Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge und 29 € Zuschuss zum BVG-Ticket oder zum Laden von eFahrzeugen auf dem Betriebsgelände.
Betriebliche Altersvorsorge Einkaufsrabatte Corporate Benefit Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH Dringend gesucht Vollzeit weitere Benefits
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Biopharmazeutische Arzneimittelherstellung Dual (B.Eng.) (m/w/d)

Hochschule Trier - Studienstandort BirkenfeldHoppstädten-Weiersbach

Dabei erlernen die Studierenden in aufeinander abgestimmten Modulen die komplette biopharmazeutische Prozesskette von der biologischen Herstellung der pharmazeutisch aktiven Substanz, über deren Abtrennung von anderen Stoffen bis hin zur Herstellung der
Werkstudent Dringend gesucht Vollzeit weitere Benefits
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PTA (m/w/d) / Pharmazeutisch-technische Assistenz - Krankenhausapotheke

Rems-Murr-Kliniken gGmbHWinnenden

Ihr Profil; Abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmazeutisch-Technischen Assistenten (m/w/d) Erfahrung in der sterilen bzw. aseptischen Arzneimittelherstellung sowie Berufserfahrung in einem Krankenhaus sind wünschenswert, aber keine Voraussetzung Verantwortungsbewusste
Unbefristeter Vertrag Gutes Betriebsklima Familienfreundlich Teilzeit weitere Benefits
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Leitung Krankenhausapotheke (m/w/d)

Rems-Murr-Kliniken gGmbHWinnenden

Ihr Profil; Approbation als Apotheker (m/w/d) sowie idealerweise eine abgeschlossene oder bereits begonnene Weiterbildung zum Fachapotheker (m/w/d) für Klinische Pharmazie Berufserfahrung in einer Krankenhausapotheke, entweder in leitender Position, oder
Corporate Benefit Rems-Murr-Kliniken gGmbH Weiterbildungsmöglichkeiten Gesundheitsprogramme Familienfreundlich Vollzeit weitere Benefits
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Leiter Vertriebsinnendienst (m/w/d) für unser Marktsegment Medizintechnik und Pharmazie

tetris Unternehmensberater GbRHanau, Gelnhausen

Aufgaben: Vertriebsstrategie entwickeln und umsetzen, Umsatzplanung steuern und Vertriebsziele sicherstellen, internationalen Vertrieb und neue Märkte ausbauen, wichtige Bestandskunden betreuen und Cross- sowie Up-Selling-Potenziale identifizieren. Einsatzort: Firmensitz im Raum Hanau / Gelnhausen. Unternehmen: Fertigt mit modernsten Produktionseinrichtungen Reinraum- und Pharmaverpackungen für Kunden aus Medizintechnik, Pharmazie und Halbleitertechnologie in höchster Reinheit.
Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Quality Assurance Manager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV) - Midas Pharma GmbH

Midas Pharma GmbHIngelheim Rhein

Aufgaben: Planung, Koordination und Umsetzung der Validierung computergestützter Systeme; Risikomanagement, Daten- und Systemsicherheit, Dokumentation sowie Betreuung über den Lebenszyklus; Koordination von Abweichungen, Änderungen und CAPAs. Qualifikation: Abgeschlossenes Studium der Informatik oder Naturwissenschaften, mehrere Jahre Berufserfahrung im Quality Management der pharmazeutischen Industrie; fundierte CSV-Kenntnisse, vertraut mit aktuellen GMP-Anforderungen und GAMP5; sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Bedingungen: Festanstellung, Vollzeit, Ingelheim.
Festanstellung Gutes Betriebsklima Flexible Arbeitszeiten Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Quality Control Systems Specialist (m/w/d) LabVantage LIMS & Laboratory Applications - Midas Pharma GmbH

Midas Pharma GmbHIngelheim Rhein

Aufgaben: Pflege und Programmierung von Stammdaten, Workflows und Konfigurationen im Lab Vantage LIMS; Betreuung von Laborgeräte-Computersystemen; Sicherstellung von Datenintegrität und GMP-Vorgaben; Schulung der Labormitarbeitenden und Weiterentwicklung des papierlosen Labors. Qualifikation: Bachelor in Life Sciences, Informatik, Pharmazie oder vergleichbar; mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld; Erfahrung mit LIMS und laborbezogenen Computersystemen; verhandlungssicheres Deutsch und Englisch. Bedingungen: Befristet, Voll- oder Teilzeit, Ingelheim.
Gutes Betriebsklima Flexible Arbeitszeiten Weiterbildungsmöglichkeiten Teilzeit weitere Benefits
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