Clinical Study Manager Jobs

74 aktuelle Clinical Study Manager Stellenangebote

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Pharmazeutisch- Technische-Assistenz - PTA (w/m/d)

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbHNeuss

Wir suchen eine engagierte Pharmazeutisch-Technische-Assistentin (w/m/d) in Vollzeit, befristet auf zwei Jahre, für unsere Abteilung Investigational Medicinal Product. Hier verantworten Sie den sicheren Umgang mit Prüfpräparaten in klinischen Studien und arbeiten eng mit Ärzt*innen sowie Studienteams. Zu Ihren Aufgaben gehören die fachgerechte Annahme, Prüfung, Vorbereitung und Dokumentation von Prüfmedikationen. Sie stellen die Einhaltung von Studienprotokollen, GCP-Anforderungen und internen Qualitätsstandards sicher. Darüber hinaus sind Sie Ansprechpartner*in für Projektteams und internationale Sponsoren. Verstärken Sie unser Team und tragen Sie zur erfolgreichen Durchführung klinischer Studien bei!
Gutes Betriebsklima Corporate Benefit Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH Einkaufsrabatte Vollzeit weitere Benefits
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Heute veröffentlicht

Pflegefachkraft (m/w/d) / Notfallsanitäter (m/w/d) für die Rettungsstelle

Sana Klinikum LichtenbergLichtenberg

Du bist Gesundheits- und (Kinder-) Krankenpfleger oder Notfallsanitäter und suchst eine neue Herausforderung? Unsere Klinik bietet ein attraktives Gehalt von bis zu 3.903 € plus zusätzliche Zulagen wie 250 € Erschwernis- und 300 € Wechselschichtzulage. Bei uns steht deine Fachkompetenz im Fokus, unterstützt durch individuelle Fort- und Weiterbildungsangebote. Arbeite effizient mit modernen digitalen Tools und profitiere von zahlreichen Benefits, einschließlich Kita-Zuschuss und Deutschlandticket-Zuschuss. Genieße eine starke Teamkultur mit regelmäßigen Mitarbeiterevents und einer Empfehlungsprämie von bis zu 6.000 €. Bewirb dich jetzt und werde Teil eines engagierten Teams!
Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Studienassistenz / Study Nurse Radioonkologie (w/m/d)

Universitätsklinikum TübingenTübingen

Die Universitätsklinik für Radioonkologie Tübingen sucht eine Studienassistenz (m/w/d) für ihre renommierte Studienzentrale. In Voll- oder Teilzeit (80%) ist die Position befristet für zwei Jahre. Die Klinik zählt zu den führenden Einrichtungen in der Strahlentherapie, ausgestattet mit modernsten Technologien wie dem MR-Linac. Zu den Aufgaben gehört die Organisation und Durchführung von klinischen Studien unter Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben. Eine enge Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen und verschiedenen Fachdisziplinen ist essenziell. Bewerbungen sind bis zum 28.09.2026 möglich, Arbeitsbeginn so bald wie möglich.
Betriebliche Altersvorsorge Parkplatz Kantine Jobrad Corporate Benefit Universitätsklinikum Tübingen Teilzeit weitere Benefits
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Fachärztin/Facharzt für Neurologie (m/w/d) Klinische Neuroonkologie / Studienbereich

Universitätsklinikum EssenEssen

Die Klinik für Neurologie sucht eine Fachärztin oder einen Facharzt (m/w/d) für Neurologie mit Schwerpunkt Klinische Neuroonkologie. Ab dem 1. Oktober 2026 erwartet Sie eine Vollzeitstelle mit einer Vertragslaufzeit bis zum 30. September 2029. Ihre Hauptaufgabe umfasst die fachärztliche Betreuung von Patientinnen und Patienten mit Hirntumoren und Hirnmetastasen. Sie führen ambulante neuroonkologische Vorstellungen durch und analysieren relevante Befunde für individuelle Therapieentscheidungen. Zudem sind Sie Teil interdisziplinärer Tumorkonferenzen und präsentieren Therapieoptionen. Eine weitere Aufgabe besteht in der Durchführung klinischer Studien inklusive medizinischer Dokumentation.
Familienfreundlich Weiterbildungsmöglichkeiten Kantine Teilzeit weitere Benefits
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Pflegefachkraft (m/w/d) Intensivstation / IMC

Sana Klinikum LichtenbergBerlin Lichtenberg

Das Sana Klinikum Lichtenberg ist ein renommiertes Lehrkrankenhaus der Charité mit 676 Betten. Es gehört zu den größten Kliniken Berlins und bietet eine umfassende medizinische Versorgung in einem breiten Spektrum von Fachbereichen. Patienten profitieren von modernster Diagnostik und Therapie, einschließlich Notfallversorgung. Als Arbeitgeber fördern wir die individuelle Entwicklung unserer Mitarbeitenden und bieten vielfältige berufliche Möglichkeiten. Unsere qualifizierte intensivpflegerische Betreuung sichert die höchstmögliche Patientenversorgung. Die Dokumentation und Vorbereitung von diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen erfolgen in unserer elektronischen Patientenkurve, um optimale Behandlungsergebnisse zu gewährleisten.
Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Pharmazeutisch- Technische-Assistenz (w/m/d)

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbHNeuss

Die Pharmazeutisch-Technische Assistenz (w/m/d) in Vollzeit bietet eine spannende Herausforderung in der Abteilung für Prüfpräparate. Als Teil des IMP-Teams sind Sie verantwortlich für die fachgerechte Annahme, Prüfung und Dokumentation von Prüfmedikationen in klinischen Studien. Sie arbeiten eng mit Prüfärzt*innen sowie internen und externen Partnern zusammen, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten. Ihre Rolle ist entscheidend für die Einhaltung von Studienprotokollen und gesetzlichen Vorgaben. Die Position ist auf zwei Jahre befristet und erfordert präzise Kommunikation mit internationalen Sponsoren. Nutzen Sie die Chance, Ihre Expertise in einem dynamischen Umfeld einzubringen!
Gutes Betriebsklima Corporate Benefit Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH Einkaufsrabatte Vollzeit weitere Benefits
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Study Nurse / Studienassistent (w/m/d)

Charite Research Organisation GmbHBerlin

Als Study Nurse bzw. Studienassistent (w/m/d) sind Sie verantwortlich für die Betreuung von Studienteilnehmenden gemäß internationalen Standards (GCP). Zu Ihren Aufgaben gehören die Durchführung funktionsdiagnostischer Untersuchungen wie EKG und Vitalparameter. Sie übernehmen die Projektbetreuung und Studienkoordination anspruchsvoller klinischer Studien. Ihre Rolle erfordert enge Zusammenarbeit mit internen und externen Abteilungen der Charité. Ideale Bewerber haben eine Ausbildung in der Gesundheits- oder Krankenpflege, MFA oder MTA-F und bringen, auch als Berufseinsteiger, Qualitätsbewusstsein sowie Organisationsfähigkeit mit. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der klinischen Forschung aktiv mit!
Festanstellung Familienfreundlich Unbefristeter Vertrag Corporate Benefit Charite Research Organisation GmbH Weiterbildungsmöglichkeiten Flexible Arbeitszeiten Jobticket – ÖPNV Homeoffice Work-Life-Balance Teilzeit weitere Benefits
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Clinical Study Administrator / Clinical Trials Assistant (w/m/d) - Zelltherapie

AstraZenecaHamburg

Als Clinical Study Administrator (w/m/d) im Bereich Zelltherapie sind Sie entscheidend für die erfolgreiche Koordination klinischer Studien. Ihre Rolle umfasst die Unterstützung von der Studieninitiierung bis zum Abschluss in enger Zusammenarbeit mit dem lokalen Studienteam. Als zentrale Ansprechperson für Prüfzentren und andere Studienpartner gewährleisten Sie die Einhaltung von Zeitplänen und Qualitätsstandards. Sie sind verantwortlich für die Vorbereitung, Prüfung und Nachverfolgung von regulatorischen Dokumenten. Ihre Expertise hilft, reibungslose Abläufe in klinischen Studien sicherzustellen. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams und tragen Sie zur Entwicklung innovativer Therapien bei!
Unbefristeter Vertrag Festanstellung Vollzeit weitere Benefits
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Humanmediziner als Arzt in Weiterbildung - Stroke Unit (m|w|d) - NEU!

Sana Kliniken AGSenftenberg Niederlausitz

Entdecken Sie die strukturierte Facharztweiterbildung in der Neurologie an unserer modernen Klinik. Hier profitieren Sie von persönlicher, fachärztlicher Betreuung und einem individuellen Weiterbildungscurriculum. Wir bieten ein breites neurologisches Spektrum zur Diagnostik und Therapie akut und chronisch erkrankter Patienten. Mitarbeit in der Akutneurologie samt Stroke Unit sowie ein attraktiver Haustarifvertrag mit umfassenden Sozialleistungen sind ebenfalls inklusive. Unsere verlässliche Dienstplanung garantiert eine optimale Vereinbarkeit von Beruf und Familie. Zusätzlich unterstützen wir Sie bei der Wohnungssuche und bieten zahlreiche Zusatzleistungen wie Fahrradleasing und Fortbildungsurlaub.
Betriebliche Altersvorsorge Familienfreundlich Corporate Benefit Sana Kliniken AG Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Arzt in Weiterbildung - Aufnahme & Behandlung / Diagnostik & Therapie (m|w|d) - NEU!

Sana Kliniken AGSenftenberg Niederlausitz

Die strukturierte Facharztweiterbildung in Neurologie bietet eine persönliche Betreuung in einer modernen Klinik mit digitalen Prozessen. Das Weiterbildungscurriculum ermöglicht individuell gesetzte Schwerpunkte und schließt ein breites Spektrum neurologischer Erkrankungen ein. Mitarbeit in der Akutneurologie, inklusive Stroke Unit, und Teilnahme am Bereitschaftsdienst sind ebenfalls möglich. Attraktive Vergütung sowie umfassende Sozialleistungen fördern die Zufriedenheit. Verlässliche Dienstplanung sorgt für eine gute Vereinbarkeit von Beruf und Familie. Regelmäßige Fortbildungen, Unterstützung bei der Wohnungssuche und attraktive Zusatzleistungen machen diese Weiterbildung besonders attraktiv.
Betriebliche Altersvorsorge Familienfreundlich Corporate Benefit Sana Kliniken AG Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Alles was Sie über den Berufsbereich Clinical Study Manager wissen müssen

Clinical Study Manager Jobs und Stellenangebote

Alles was Sie über den Berufsbereich Clinical Study Manager wissen müssen

Ankommen zwischen Aktenbergen und Aufbruch – Realität und Ruf des Clinical Study Managers

Wären die eigenen Vorstellungen vom Berufsleben ein Gebilde aus Puzzlestücken, dann reiht sich das Bild des Clinical Study Managers irgendwo zwischen Wissenschafts-Ethos und minutiöser Projektleitung ein. Mal nüchtern, mal aufregend – aber selten so linear, wie Karriereberater tun. Wer auf Jobsuche ist, hing zwischen Ausstieg aus der Forschung und Einzug ins angewandte Management, der stößt schnell auf diese Position: Schnittstelle, Lenker, manchmal auch Durchhalter im Windschatten regulierter Medizinprodukte und Arzneimittel. Was macht sie aus, diese Rolle? Ein Streifzug aus beobachtender Nähe – und ein Stück weit aus eigenem Stolpern.


Vom Excel-Akrobat zum Navigator im Konsensdschungel

Am Anfang steht oft weniger das eigene Spezialwissen als die Fähigkeit, Komplexes zu ordnen und Unsicheres auszuhalten. Klinische Studien funktionieren nur selten wie am Reißbrett – selbst, wenn die Gantt-Charts makellos aussehen. Als Study Manager jongliert man Studienpläne, Budgets, Ethikanträge, Vertragslandschaften und die Eigenarten multinationaler Teams. Klingt nach viel? Ist es auch, aber niemand erwartet Zauberei. Vielmehr ist es das “Dranbleiben”, das zählt. Probleme lösen, bevor sie groß werden; Meetings retten, wenn das Internet schwächelt; Protokollanpassungen argumentieren – und zwischendurch: Datenberge sortieren, Monitoringberichte abnicken, Patientenrekrutierung im Blick behalten.

Wer sich den Posten rosarot ausmalt, merkt schnell: Es gibt Tage, da landet die eigene Energie zwischen einhundert E-Mails aus Korea und der vierten Korrekturrunde fürs Prüfprotokoll. Andererseits: Genau das ist die Dramaturgie dieses Jobs. Keine Woche wie die andere, und immer wieder Momente, in denen alles, was man mal gelernt hat, in widerspenstigen Excel-Tabellen oder endlosen Videokonferenzen gebündelt wird. Das ist keine Raketenwissenschaft – aber eben auch kein Spaziergang.


Fachliches Rüstzeug – und warum Charisma wichtiger ist, als man glaubt

Klar, dass ein Studienmanager nicht ohne Vorbildung durchs Labyrinth findet. In den meisten Fällen führt der Weg über ein naturwissenschaftliches Studium, etwa Biologie, Pharmazie oder Medizin – manchmal eröffnet auch Biochemie oder Chemie den Zugang, selten technische Studienfächer. Doch und das unterschätzt so mancher: Das eigentliche Werkzeug sind weniger die Paper der Doktorarbeit als die sozialen Sensoren. Kommunikation, Taktgefühl und ein Auge für Gruppendynamiken sind das Rückgrat im Kontakt mit Prüfern, Sponsoren und Behördenvertretern.

Natürlich, regulatorisches Wissen bleibt Trumpf. Aber ebenso wichtig ist die Fähigkeit, auch mit kulturellen Eigenheiten, konträren Zeitplänen und manchmal schlicht persönlichen Eitelkeiten umzugehen. Wer meint, eine neue SOP (Standard Operating Procedure) sei schneller implantiert als irgendein Reißzahn, wird nach dem dritten Monatsheft eines multinationalen Projekts eines Besseren belehrt. Flexibilität, Frustrationstoleranz, die Bereitschaft, immer noch eine Nachtschicht dranzuhängen – klingt nach Heldensaga, ist aber Alltag. Und, ja: Mit Charisma bekommt man manchmal mehr hin als mit dem dicksten Gesetzestext. So viel persönliche Erfahrung darf sein.


Gehalt – zwischen Aufstiegshoffnung und Dschungelprüfung

Gehalt. Ein Thema, um das sich viele Gespräche drehen, aber das keiner wirklich entspannt anschneidet – vielleicht, weil die Bandbreite so unberechenbar ist. Nach meiner Erfahrung bewegt sich das Einstiegsgehalt, je nach Region und Arbeitgeber, irgendwo zwischen 45.000 € und 60.000 € brutto pro Jahr. In Großstädten und bei internationalen Pharmaunternehmen schnellt der Wert gerne mal deutlich nach oben, während kleinere CROs (Clinical Research Organisations) oder Standorte außerhalb der Ballungsräume bescheidener entlohnen.

Mit wachsender Erfahrung sind Sprünge nicht unmöglich, aber selten linear. Zusatzleistungen? Dienstliches Smartphone, Homeoffice, mal ein Bonus – aber die Zeiten, in denen das Gehalt noch über allem thronte, sind auch in unserem Bereich seltener geworden. Interessant ist, dass vor allem die Branchenkonjunktur und die internationale Ausrichtung entscheiden: Biotech, Onkologie und innovative Medizinprodukte zahlen besser, klassische Auftragsforschung oft weniger. Ach so: Wer auf rein monetären Aufstieg setzt – die Luft wird ab Senior-Level deutlich dünner. Ohne Weiterqualifizierung oder Wechsel in die fachliche Leitung bleibt’s in vielen Fällen beim Mittelfeld.


Möglichkeiten, Fuß zu fassen – und warum der Arbeitsmarkt trotzdem zäh sein kann

Mit dem Boomen klinischer Prüfungen, Digitalisierung und sogar personalisierter Medizin sind die Einstiegschancen für kluge Köpfe eigentlich so groß wie selten. Trotzdem: Die Konkurrenz schläft nicht. Bewerbungsunterlagen, die noch immer nach dem Baukastenprinzip daherkommen? Chancenlos. Die großen Player schauen längst auf konkrete Erfahrung – Praktika, Werkstudentenstellen, erste Einblicke ins Studiendesign sind oft Pflicht. Immerhin, für Quereinsteiger mit einem Tech-Background öffnen sich durch Digitalisierung kleine Türen: Datenmanagement, elektronische Dokumentation, Künstliche Intelligenz in der Patientenrekrutierung – da tut sich etwas.

Nicht zu verschweigen: Gerade abseits der Städte ist der Markt kleiner, dafür aber persönlicher – mal reicht ein Rückruf beim künftigen Vorgesetzten, dann wieder entscheidet ein halbtägiges Assessment-Center. Internationalität spielt verstärkt eine Rolle; solide Englischkenntnisse sind längst Basisausstattung. Insgesamt? Wer flexibel bleibt, findet auch Nischen – sei es im digitalen Monitoring, im Bereich Real-World-Data oder bei spezialisierten Prüfzentren. Und trotzdem: Geduld bringt Rosen, manchmal mit ziemlich langen Stielen.


Work-Life-Balance und Zukunft – der Stolperdraht zwischen Anspruch und Alltag

Bleibt zum Schluss die Frage, wie sich dieses Berufsbild mit dem echten Leben verträgt. Work-Life-Balance? Durchwachsen. Es gibt Phasen, da läuft alles halbwegs geregelt, und dann wieder diese Wochen kurz vor Meilenstein-Reports, in denen man das eigene Sofa nur noch für Teams-Calls sieht. Viele Unternehmen geben sich Mühe: Homeoffice, flexible Arbeitszeiten, Sabbatical-Modelle. Klingt super. Aber am Ende entscheidet das Projekt, nicht die Power-Point-Folie zur Unternehmenskultur.

Was viele unterschätzen: Digitalisierung bringt nicht nur Effizienz, sondern auch mehr Tempo. Die Ansprüche wachsen – an Datenqualität, an internationale Zusammenarbeit, an Innovationsbereitschaft. Gleichzeitig wächst der regulatorische Druck. Und: Dass die klinische Forschung einen gesellschaftlichen Sinn erfüllt, motiviert viele – aber die Dosis Realität bleibt hoch. Nur, dass jetzt auch künstliche Intelligenzen mitreden – bei Probandenauswahl, Statistiken, manchmal sogar beim Monitoring. Ob das immer hilft? Stichwort: Mensch bleibt Mensch.


Ein Fazit, das keines ist: Wer wagt, gewinnt – meist auch Erfahrungen abseits vom Leitfaden

Am Ende bleibt ein Berufsbild, das nicht in einen Standardrahmen passt. Studie für Studie – das bedeutet, Methoden ständig zu justieren, mit Erwartungen umzugehen, nicht selten über eigene Unsicherheiten zu grinsen. Man wächst hinein, oder stolpert heraus (wird beides passieren, keine Sorge). Mein Eindruck: Wer bereit ist, Verantwortung zu übernehmen, auch mal Unplanbares zu akzeptieren, wird in diesem Job viele Facetten ausloten können. Ist es ein Beruf für alle? Sicher nicht. Aber für Menschen, die Organisation und Wissenschaft gleichermaßen lieben, ist der Clinical Study Manager mehr als nur ein Karrierebaustein – manchmal ein kleines Abenteuer im Alltag.


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