Clinical Study Manager Jobs

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(Junior) Clinical Data Manager/in für klinische Studien

ABCSG - Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group e.V.Wien

Werde Teil unseres dynamischen Teams als (Junior) Clinical Data Manager (m/w/d) in Vollzeit! Übernimm Verantwortung für Datenverarbeitung, internationale Kommunikation, Dokumentation und Qualitätssicherung in spannenden klinischen Studien. Bewerbe dich jetzt!
Gutes Betriebsklima Flexible Arbeitszeiten Homeoffice Vollzeit weitere Benefits
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Facharzt (w/m/d) für Laboratoriumsmedizin mit primärem Standort Altona

MEDILYS Laborgesellschaft mbHHamburg

Wir suchen einen engagierten Facharzt (w/m/d) für Laboratoriumsmedizin in Altona. In dieser vielseitigen Rolle unterstützen Sie ein hochqualifiziertes Team und arbeiten an Schwerpunkten wie Klinische Chemie, Hämatologie und Immunhämatologie. Sie beraten sowohl ambulante als auch stationäre Kollegen und übernehmen den fachärztlichen Hintergrunddienst. Außerdem führen Sie die Betreuung bundesweiter MEDILYS Laborstandorte überwiegend in hybrider Zusammenarbeit durch. Nutzen Sie modernste Technologien und begleiten Sie innovative Projekte, wie Robotik und Drohnentechnologie. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der Laboratoriumsmedizin aktiv mit!
Unbefristeter Vertrag Gutes Betriebsklima Gesundheitsprogramme Betriebliche Altersvorsorge Teilzeit weitere Benefits
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Intensivpflegefachkraft (m/w/d)

LuVia Intensiv- und Pflegedienst UG (haftungsbeschränkt)Frechen

In der 1:1-Versorgung intensivpflichtiger Klient:innen in ihrem häuslichen Umfeld bieten Sie liebevolle Unterstützung und sorgen für ihr sicheres Gefühl. Ihre Expertise in der Grund- und Behandlungspflege wenden Sie nach den neuesten Standards an und überwachen wesentliche Vitalparameter. Zudem kümmern Sie sich um die Beatmung und das Monitoring, um eine optimale Versorgung zu gewährleisten. Bei der Medikamentengabe und ärztlich verordneten Maßnahmen bringen Sie Ihr umfangreiches Wissen ein, insbesondere im Tracheostoma- und Atemwegsmanagement. In enger Kooperation mit Ärzten, Therapeuten und Angehörigen gewährleisten Sie durch präzise Dokumentation die bestmögliche Betreuung. So steht das Wohl der Klient:innen stets im Mittelpunkt Ihrer Arbeit.
Gutes Betriebsklima Festanstellung Unbefristeter Vertrag Urlaubsgeld Weihnachtsgeld Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d)

Therapiezentrum BurgauBurgau

Als Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle in einer drittmittelgeförderten randomisierten kontrollierten Studie (RCT). Ihre Aufgaben umfassen die eigenverantwortliche Organisation und Koordination der Studienvisiten gemäß Prüfplan. Zudem sind Sie für die Rekrutierung von Studienteilnehmern und deren Betreuung während der gesamten Studie zuständig. Die Durchführung standardisierter klinisch-neurologischer Assessments gehört ebenso zu Ihrem Verantwortungsbereich. Darüber hinaus erfassen Sie die Studiendaten sorgfältig in elektronischen Case Report Forms (eCRF). Voraussetzung ist eine abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Fachberuf oder ein Studium im Bereich Clinical Research.
Vermögenswirksame Leistungen Vollzeit weitere Benefits
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Oberarzt Wirbelsäulenchirurgie (m/w/d) in München

Schön Klinik GruppeMünchen

Wir suchen einen engagierten Oberarzt (m/w/d) für unser renommiertes Wirbelsäulenzentrum. Diese Position kann auch in Teilzeit (4 Tage/32 Stunden) besetzt werden. Sie übernehmen die ambulante und stationäre Versorgung unserer Patienten eigenverantwortlich. Zudem beteiligen Sie sich an den wirbelsäulenchirurgischen Hintergrunddiensten alle 6 Wochen. Als Hauptoperateur führen Sie umfangreiche operative Tätigkeiten durch und tragen zur Weiterentwicklung unserer Klinik bei. Fachärzte für Orthopädie, Unfallchirurgie oder Neurochirurgie mit Schwerpunkt Wirbelsäule sind herzlich eingeladen, sich zu bewerben und ihr Wissen aktiv weiterzugeben.
Jobrad Einkaufsrabatte Jobticket – ÖPNV Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Teilzeit weitere Benefits
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Project Manager (m/w/d) im Customer Service

Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbHHamburg

Die Eurofins Bio Pharma Product Testing Hamburg GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager (m/w/d) im Customer Service. In dieser Position bist du Teil eines dynamischen Kundenbetreuungsteams und die zentrale Schnittstelle zwischen Laborabteilungen und Kunden. Zu deinen Aufgaben gehören die individuelle Beratung nationaler und internationaler Kunden sowie die Planung und Koordination von Kundenprojekten. Du unterstützt die internen Laborteams bei der termingerechten Bearbeitung von Routineproben. Zudem koordinierst du das Intercompany-Geschäft mit anderen Eurofins Laboren weltweit. Deine Rolle beinhaltet auch die kontinuierliche Optimierung von internen Prozessen zur Steigerung der Effizienz.
Weiterbildungsmöglichkeiten Jobticket – ÖPNV Kantine Vermögenswirksame Leistungen Gesundheitsprogramme Vollzeit weitere Benefits
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Study Nurse (m/w/d) in Vollzeit/Teilzeit

Katholisches Klinikum Koblenz - MontabaurKoblenz

Das Katholische Klinikum Koblenz-Montabaur sucht engagierte Study Nurses (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit. Ab sofort erwartet Sie eine unbefristete Anstellung in einem modern ausgestatteten Verbundkrankenhaus. Wir gehören zur Universitätsmedizin Mainz und bieten umfassende medizinische Dienstleistungen in 20 Fachabteilungen. Mit 687 Planbetten und 25 tagesklinischen Plätzen sorgen wir für exzellente Patientenversorgung. Nutzen Sie auch die Chancen an unserem Bildungscampus, wo über 550 Auszubildende in Gesundheitsberufen ausgebildet werden. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres professionellen Teams!
Festanstellung Unbefristeter Vertrag Gutes Betriebsklima Weiterbildungsmöglichkeiten Gesundheitsprogramme Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Familienfreundlich Ferienbetreuung Jobrad Homeoffice Kinderbetreuung Work-Life-Balance Dringend gesucht Teilzeit weitere Benefits
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Study Nurse (m/w/d)

Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität MainzMainz

Die Planung und Koordination von klinischen Studien erfordert präzise Abläufe und effektive Schnittstellen. Als zentrale Anlaufstelle arbeiten Sie eng mit klinischen Abteilungen, Ethikkommissionen und Monitoren zusammen. Die aktive Assistenz bei der Rekrutierung und Betreuung von Studienpatienten ist essenziell. Zudem verifizieren Sie Source-Daten und dokumentieren diese elektronisch im eCRF. Eine abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitsbereich sowie die Bereitschaft zur Weiterbildung als Study Nurse sind vorteilhaft. Mit guten EDV-Kenntnissen und fließenden Deutsch- sowie Englischkenntnissen sind Sie bestens für internationale Studienqualifikationen gerüstet.
Gutes Betriebsklima Jobticket – ÖPNV Kinderbetreuung Vollzeit weitere Benefits
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Oberarzt Wirbelsäulenchirurgie (m/w/d) in München

Klinik, München , Bayern, DE, 81547München

Wir suchen einen engagierten Oberarzt (m/w/d) für unser renommiertes Wirbelsäulenzentrum. Diese Position bietet Flexibilität, da sie auch in Teilzeit (32 Stunden/Woche) besetzt werden kann. Als Oberarzt übernehmen Sie die eigenverantwortliche ambulante und stationäre Patientenversorgung. Zudem wirken Sie aktiv an den wirbelsäulenchirurgischen Hintergrunddiensten alle sechs Wochen mit. In Ihrer Rolle führen Sie eigenständig Eingriffe als Hauptoperateur durch und fördern die Weiterentwicklung unserer Klinik. Sie beteiligen sich auch an der Lehre und Ausbildung, um Ihr Wissen an Kolleginnen und Kollegen weiterzugeben.
Jobrad Einkaufsrabatte Jobticket – ÖPNV Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Teilzeit weitere Benefits
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Alles was Sie über den Berufsbereich Clinical Study Manager wissen müssen

Clinical Study Manager Jobs und Stellenangebote

Alles was Sie über den Berufsbereich Clinical Study Manager wissen müssen

Ankommen zwischen Aktenbergen und Aufbruch – Realität und Ruf des Clinical Study Managers

Wären die eigenen Vorstellungen vom Berufsleben ein Gebilde aus Puzzlestücken, dann reiht sich das Bild des Clinical Study Managers irgendwo zwischen Wissenschafts-Ethos und minutiöser Projektleitung ein. Mal nüchtern, mal aufregend – aber selten so linear, wie Karriereberater tun. Wer auf Jobsuche ist, hing zwischen Ausstieg aus der Forschung und Einzug ins angewandte Management, der stößt schnell auf diese Position: Schnittstelle, Lenker, manchmal auch Durchhalter im Windschatten regulierter Medizinprodukte und Arzneimittel. Was macht sie aus, diese Rolle? Ein Streifzug aus beobachtender Nähe – und ein Stück weit aus eigenem Stolpern.


Vom Excel-Akrobat zum Navigator im Konsensdschungel

Am Anfang steht oft weniger das eigene Spezialwissen als die Fähigkeit, Komplexes zu ordnen und Unsicheres auszuhalten. Klinische Studien funktionieren nur selten wie am Reißbrett – selbst, wenn die Gantt-Charts makellos aussehen. Als Study Manager jongliert man Studienpläne, Budgets, Ethikanträge, Vertragslandschaften und die Eigenarten multinationaler Teams. Klingt nach viel? Ist es auch, aber niemand erwartet Zauberei. Vielmehr ist es das “Dranbleiben”, das zählt. Probleme lösen, bevor sie groß werden; Meetings retten, wenn das Internet schwächelt; Protokollanpassungen argumentieren – und zwischendurch: Datenberge sortieren, Monitoringberichte abnicken, Patientenrekrutierung im Blick behalten.

Wer sich den Posten rosarot ausmalt, merkt schnell: Es gibt Tage, da landet die eigene Energie zwischen einhundert E-Mails aus Korea und der vierten Korrekturrunde fürs Prüfprotokoll. Andererseits: Genau das ist die Dramaturgie dieses Jobs. Keine Woche wie die andere, und immer wieder Momente, in denen alles, was man mal gelernt hat, in widerspenstigen Excel-Tabellen oder endlosen Videokonferenzen gebündelt wird. Das ist keine Raketenwissenschaft – aber eben auch kein Spaziergang.


Fachliches Rüstzeug – und warum Charisma wichtiger ist, als man glaubt

Klar, dass ein Studienmanager nicht ohne Vorbildung durchs Labyrinth findet. In den meisten Fällen führt der Weg über ein naturwissenschaftliches Studium, etwa Biologie, Pharmazie oder Medizin – manchmal eröffnet auch Biochemie oder Chemie den Zugang, selten technische Studienfächer. Doch und das unterschätzt so mancher: Das eigentliche Werkzeug sind weniger die Paper der Doktorarbeit als die sozialen Sensoren. Kommunikation, Taktgefühl und ein Auge für Gruppendynamiken sind das Rückgrat im Kontakt mit Prüfern, Sponsoren und Behördenvertretern.

Natürlich, regulatorisches Wissen bleibt Trumpf. Aber ebenso wichtig ist die Fähigkeit, auch mit kulturellen Eigenheiten, konträren Zeitplänen und manchmal schlicht persönlichen Eitelkeiten umzugehen. Wer meint, eine neue SOP (Standard Operating Procedure) sei schneller implantiert als irgendein Reißzahn, wird nach dem dritten Monatsheft eines multinationalen Projekts eines Besseren belehrt. Flexibilität, Frustrationstoleranz, die Bereitschaft, immer noch eine Nachtschicht dranzuhängen – klingt nach Heldensaga, ist aber Alltag. Und, ja: Mit Charisma bekommt man manchmal mehr hin als mit dem dicksten Gesetzestext. So viel persönliche Erfahrung darf sein.


Gehalt – zwischen Aufstiegshoffnung und Dschungelprüfung

Gehalt. Ein Thema, um das sich viele Gespräche drehen, aber das keiner wirklich entspannt anschneidet – vielleicht, weil die Bandbreite so unberechenbar ist. Nach meiner Erfahrung bewegt sich das Einstiegsgehalt, je nach Region und Arbeitgeber, irgendwo zwischen 45.000 € und 60.000 € brutto pro Jahr. In Großstädten und bei internationalen Pharmaunternehmen schnellt der Wert gerne mal deutlich nach oben, während kleinere CROs (Clinical Research Organisations) oder Standorte außerhalb der Ballungsräume bescheidener entlohnen.

Mit wachsender Erfahrung sind Sprünge nicht unmöglich, aber selten linear. Zusatzleistungen? Dienstliches Smartphone, Homeoffice, mal ein Bonus – aber die Zeiten, in denen das Gehalt noch über allem thronte, sind auch in unserem Bereich seltener geworden. Interessant ist, dass vor allem die Branchenkonjunktur und die internationale Ausrichtung entscheiden: Biotech, Onkologie und innovative Medizinprodukte zahlen besser, klassische Auftragsforschung oft weniger. Ach so: Wer auf rein monetären Aufstieg setzt – die Luft wird ab Senior-Level deutlich dünner. Ohne Weiterqualifizierung oder Wechsel in die fachliche Leitung bleibt’s in vielen Fällen beim Mittelfeld.


Möglichkeiten, Fuß zu fassen – und warum der Arbeitsmarkt trotzdem zäh sein kann

Mit dem Boomen klinischer Prüfungen, Digitalisierung und sogar personalisierter Medizin sind die Einstiegschancen für kluge Köpfe eigentlich so groß wie selten. Trotzdem: Die Konkurrenz schläft nicht. Bewerbungsunterlagen, die noch immer nach dem Baukastenprinzip daherkommen? Chancenlos. Die großen Player schauen längst auf konkrete Erfahrung – Praktika, Werkstudentenstellen, erste Einblicke ins Studiendesign sind oft Pflicht. Immerhin, für Quereinsteiger mit einem Tech-Background öffnen sich durch Digitalisierung kleine Türen: Datenmanagement, elektronische Dokumentation, Künstliche Intelligenz in der Patientenrekrutierung – da tut sich etwas.

Nicht zu verschweigen: Gerade abseits der Städte ist der Markt kleiner, dafür aber persönlicher – mal reicht ein Rückruf beim künftigen Vorgesetzten, dann wieder entscheidet ein halbtägiges Assessment-Center. Internationalität spielt verstärkt eine Rolle; solide Englischkenntnisse sind längst Basisausstattung. Insgesamt? Wer flexibel bleibt, findet auch Nischen – sei es im digitalen Monitoring, im Bereich Real-World-Data oder bei spezialisierten Prüfzentren. Und trotzdem: Geduld bringt Rosen, manchmal mit ziemlich langen Stielen.


Work-Life-Balance und Zukunft – der Stolperdraht zwischen Anspruch und Alltag

Bleibt zum Schluss die Frage, wie sich dieses Berufsbild mit dem echten Leben verträgt. Work-Life-Balance? Durchwachsen. Es gibt Phasen, da läuft alles halbwegs geregelt, und dann wieder diese Wochen kurz vor Meilenstein-Reports, in denen man das eigene Sofa nur noch für Teams-Calls sieht. Viele Unternehmen geben sich Mühe: Homeoffice, flexible Arbeitszeiten, Sabbatical-Modelle. Klingt super. Aber am Ende entscheidet das Projekt, nicht die Power-Point-Folie zur Unternehmenskultur.

Was viele unterschätzen: Digitalisierung bringt nicht nur Effizienz, sondern auch mehr Tempo. Die Ansprüche wachsen – an Datenqualität, an internationale Zusammenarbeit, an Innovationsbereitschaft. Gleichzeitig wächst der regulatorische Druck. Und: Dass die klinische Forschung einen gesellschaftlichen Sinn erfüllt, motiviert viele – aber die Dosis Realität bleibt hoch. Nur, dass jetzt auch künstliche Intelligenzen mitreden – bei Probandenauswahl, Statistiken, manchmal sogar beim Monitoring. Ob das immer hilft? Stichwort: Mensch bleibt Mensch.


Ein Fazit, das keines ist: Wer wagt, gewinnt – meist auch Erfahrungen abseits vom Leitfaden

Am Ende bleibt ein Berufsbild, das nicht in einen Standardrahmen passt. Studie für Studie – das bedeutet, Methoden ständig zu justieren, mit Erwartungen umzugehen, nicht selten über eigene Unsicherheiten zu grinsen. Man wächst hinein, oder stolpert heraus (wird beides passieren, keine Sorge). Mein Eindruck: Wer bereit ist, Verantwortung zu übernehmen, auch mal Unplanbares zu akzeptieren, wird in diesem Job viele Facetten ausloten können. Ist es ein Beruf für alle? Sicher nicht. Aber für Menschen, die Organisation und Wissenschaft gleichermaßen lieben, ist der Clinical Study Manager mehr als nur ein Karrierebaustein – manchmal ein kleines Abenteuer im Alltag.


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