Arzneimittelsicherheit (Pharma) Jobs

18 aktuelle Arzneimittelsicherheit (Pharma) Stellenangebote

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Leiter Pharmakovigilanz / Arzneimittelsicherheit / PV‑Leiter / Pharmazeut / Mediziner (m/w/d)

Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KGNussbaum, Berlin

Als Leiter der Pharmakovigilanz (m/w/d) tragen Sie die Verantwortung für die Sicherheit von Arzneimitteln. In dieser Schlüsselrolle führen Sie ein engagiertes Team und optimieren das interne Pharmakovigilanzsystem. Ihre Expertise als Qualified Person for Pharmacovigilance (EU-QPPV) sichert die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben. Gemeinsam entwickeln Sie Prozessoptimierungen, die die Compliance stärken. Ihre Arbeit basiert auf den Richtlinien der EMA und den Arzneimittelgesetzen. Werden Sie Teil eines dynamischen Umfelds, in dem Ihre Entscheidungen direkten Einfluss auf die Arzneimittelsicherheit haben.
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Leiter Pharmakovigilanz / Arzneimittelsicherheit / PV-Leiter / Pharmazeut / Mediziner (m/w/d)

Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KGKreuzberg

Als Leiter der Pharmakovigilanz (m/w/d) bei Hevert-Arzneimittel gestalten Sie unsere Arzneimittelsicherheit aktiv. Unsere traditionsreiche, in dritter Generation geführte Familienunternehmung steht für Qualität und Vertrauen. Mit über 100 Produkten decken wir zahlreiche Therapiebereiche ab, darunter Psyche, Schlaf, Erkältung und Entgiftung. Hevert zählt zu den führenden Herstellern von homöopathischen und pflanzlichen Arzneimitteln in Deutschland. Unsere Präparate sind nicht nur national, sondern auch international gefragt, insbesondere in Europa, Südamerika und Asien. Kommen Sie in unser Team und tragen Sie zur Weiterentwicklung unseres Pharmakovigilanzsystems bei!
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Manager Pharmakovigilanz (m/w/d)

Eckert & Ziegler Radiopharma GmbHBerlin

Sie suchen einen Experten für Pharmakovigilanz? Unser Team unterstützt den EU-QPPV bei der Bearbeitung von Berichten über unerwünschte Ereignisse und der Erstellung von Arzneimittel-Sicherheitsberichten. Wir beraten Ihre Mitarbeitenden zu gesetzlichen Vorgaben und Normen und arbeiten eng mit Behörden und Dienstleistern zusammen. Zudem bereiten wir Selbstinspektionen und Audits effektiv vor und führen umfassende Recherchen zur Arzneimittelsicherheit durch. Bewerber sollten ein abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Pharmazie oder Chemie und mindestens zwei Jahre Erfahrung in der Pharmakovigilanz mitbringen. Überzeugen Sie uns mit Ihrem Engagement und Ihren fundierten Sprachkenntnissen!
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Production Quality Manager / Stv. Leiter der Herstellung (m/w/d)

Desitin Arzneimittel GmbHHamburg, Weg Beim Jäger

Als Production Quality Manager / stellvertretender Leiter der Herstellung (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Qualitätssicherung direkt im Produktionsbereich. Ihre Aufgaben umfassen die Bewertung von Abweichungen und das Initiieren von Prozessoptimierungen, um Effizienz und Compliance zu steigern. Sie fördern eine nachhaltige Qualitäts- und Sicherheitskultur und planen Schulungsmaßnahmen für die Produktionsmitarbeitenden. Zudem erstellen Sie Arbeitsanweisungen (VAs) und Standardarbeitsanweisungen (SOPs). Die enge Zusammenarbeit mit der Produktionsleitung sowie die Unterstützung bei Audits gehören ebenfalls zu Ihrem Tätigkeitsfeld. In dieser Rolle tragen Sie entscheidend zur ständigen Verbesserung der Herstellungsprozesse bei.
Flexible Arbeitszeiten Kantine Jobrad Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Technische Leitung (m/w/d)

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbHBensheim, Mannheim

Übernehmen Sie die Verantwortung für den technischen Betrieb unserer pharmazeutischen Produktionsstätte und gewährleisten Sie erstklassiges Facility Management. Sie sind zuständig für hochkomplexe Systeme wie Reinraumlüftungsanlagen, Wasseraufbereitung und Dampferzeugung. Ihre Aufgabe umfasst die Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit und Produktionssicherheit durch enge Zusammenarbeit mit Produktion und Qualitätssicherung. Sie steuern innovative Investitions-, Optimierungs- und Erweiterungsprojekte von der Planung bis zur Umsetzung. Führen Sie ein interdisziplinäres Team von Technikern und externen Dienstleistern. Verbessern Sie unsere technischen Prozesse und tragen Sie zur Effizienz und Sicherheit der Produktion bei.
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Laborant Arzneimittelherstellung in Jena (m/w/d)

Medipolis UnternehmensgruppeJena

Wir suchen ab sofort eine unbefristete Stelle als Laborant:in (m/w/d) in unserer Arzneimittelherstellung in Jena. Jobmöglichkeiten in Teil- oder Vollzeit (32-40h/Woche) stehen zur Verfügung. Du bist verantwortlich für die Herstellung und Kennzeichnung individueller Arzneimittel gemäß GMP-Regelungen. Zu deinen Aufgaben gehören die Durchführung von physikalischem und mikrobiologischem Monitoring sowie die Dokumentation dieser Prozesse. Wenn du eine Ausbildung als PTA, MTLA, CTA, BTA oder eine vergleichbare Qualifikation hast, freuen wir uns auf deine Bewerbung. Werde Teil unseres Teams und gestalte die Zukunft der Arzneimittelproduktion mit!
Unbefristeter Vertrag Betriebliche Altersvorsorge Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Laborant Arzneimittelherstellung in Weinheim (m/w/d)

Medipolis UnternehmensgruppeWeinheim

Wir suchen engagierte Laborant:innen (m/w/d) für unsere Arzneimittelherstellung in Weinheim. Die unbefristete Vollzeitstelle (40h/Woche) erfordert die Herstellung und Kennzeichnung patientenindividueller Arzneimittel. Zu Ihren Aufgaben gehören die Vorbereitung des Produktionsbereichs und die Dokumentation nach GMP-Regularien. Sie führen physikalisches und mikrobiologisches Monitoring durch und prüfen unsere Auftragseingänge. Zudem erstellen Sie Lieferscheine und verpacken die Zubereitungen für den Warenausgang. Ideale Bewerber haben einen Abschluss als PTA, MTLA, CTA, BTA oder vergleichbar. Bewerben Sie sich jetzt!
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Arzt/Mediziner oder Naturwissenschaftler als Manager Drug Safety and Labelling (m/w/d)

InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbHHeppenheim

Werden Sie Manager für Drug Safety and Labelling (m/w/d) bei Infecto Pharm und bringen Sie Ihre medizinisch-wissenschaftliche Expertise ein. In dieser Schlüsselposition tragen Sie zur Sicherheit unserer Arzneimittel bei, was für uns höchste Priorität hat. Sie profitieren von einem abwechslungsreichen Aufgabenmix, der spannende Herausforderungen und routinierte Tätigkeiten vereint. Ihre Rolle umfasst auch die Interaktion mit globalen Partnern und verschiedenen Unternehmensbereichen. Als Produktverantwortlicher für komplexe Arzneimittel entwickeln Sie sich zum Experten für Ihre Produkte. Nutzen Sie die Chance, bereits in der Entwicklungsphase aktiv an unserer vielversprechenden Pipeline mitzuwirken!
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Apothekenberater / Außendienstmitarbeiter (m/w/d) in der Konzeptberatung von Apotheken für die Region Peine/Braunschweig/Hannover/Herford/Bielefeld

NOWEDA Apothekergenossenschaft eGPeine, Braunschweig, Hannover, Herford, Bielefeld

Suchen Sie eine spannende Karriere im Apothekenbereich? Wir suchen engagierte Vertriebsmitarbeiter mit Erfahrung oder eine abgeschlossene Ausbildung als PTA/PKA. Ein gutes BWL-Verständnis und digitale Affinität sind entscheidend für Ihren Erfolg. Profitieren Sie von einer attraktiven Vergütung, inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Altersvorsorge. Als Teil eines führenden Handelsunternehmens erwarten Sie sichere Zukunftsperspektiven und ein strukturiertes Onboarding. Freuen Sie sich auf einen Firmenwagen zur privaten Nutzung und umfangreiche Prämien – Ihre Zufriedenheit steht im Mittelpunkt!
Weihnachtsgeld Vermögenswirksame Leistungen Firmenwagen Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Drug Safety Manager (m/w/d)

Allergopharma GmbH & Co. KGReinbek, Hamburg

Als Drug Safety Manager (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Erfassung, Bewertung und Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen in einer globalen Safety-Datenbank. Ihre Aufgaben umfassen regelmäßige Literaturrecherchen sowie die Erstellung von Sicherheitsberichten und Nutzen-Risiko-Bewertungen. Zudem garantieren Sie die Qualitätssicherung aller relevanten Dokumente und unterstützen bei medizinischen Anfragen. Ihre Expertise ist auch in klinischen Studien gefragt, insbesondere bei der Erstellung von Protokollen und Berichten. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Humanmedizin, Pharmazie oder Humanbiologie, idealerweise mit Promotion, ist Voraussetzung. Arbeiten Sie an der Schnittstelle von Forschung und Sicherheit!
Unbefristeter Vertrag Flexible Arbeitszeiten Homeoffice Urlaubsgeld Kantine Corporate Benefit Allergopharma GmbH & Co. KG Kinderbetreuung Vollzeit weitere Benefits
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Alles was Sie über den Berufsbereich Arzneimittelsicherheit (Pharma) wissen müssen

Arzneimittelsicherheit (Pharma) Jobs und Stellenangebote

Alles was Sie über den Berufsbereich Arzneimittelsicherheit (Pharma) wissen müssen

Ein Alltag voller Abwägungen: Was wirklich hinter dem Job in der Arzneimittelsicherheit steckt

Arzneimittelsicherheit – klingt erstmal nach Aktenbergen, Paragraphen und endlosen Excel-Tabellen. Zugegeben, ganz falsch ist das nicht. Aber da ist noch mehr. Wer in diesem Beruf anheuert, merkt schnell: Hier verbinden sich analytische Gründlichkeit, digitale Wachsamkeit und ein Sinn für Verantwortung – nicht selten bis an die Grenze des Zumutbaren. Die eigentliche Überraschung? Am Ende des Tages geht es weniger um Formalismen als um eins: Menschen. Ihr Leben, ihre Nebenwirkungen, ihre Sorgen. Diese Mischung aus Distanz und Nähe, Zahlen und Einzelfall, Gesetz und Bauchgefühl macht den Beruf alles andere als monoton. Man sieht: Der Alltag in der Arzneimittelsicherheit ist ein Kaleidoskop. Heute Berichte auswerten, morgen Fachinformationen aktualisieren, übermorgen ein spontaner Rückruf wegen eines Verdachtsfalls – und zwischendurch die Frage, wie man mit dem mulmigen Gefühl umgeht, wenn „nur zehn Minuten zu spät“ eben zu spät sein kann.


Wo fängt man eigentlich an? Einstieg und Qualifikationen – jenseits des akademischen Einmaleins

Die meisten landen nicht zufällig in der Arzneimittelsicherheit. Apothekerausbildung ist hilfreich, aber kein Muss. Biologie, Chemie, Pharmazie – klassische Einfallstore, geschenkt. Wer aber wirklich ins Tagesgeschäft einsteigt, merkt schnell: Ohne echtes Interesse an regulatorischen Details und den Mut zu grauen Wörtern wie „Pharmakovigilanz“ wird man hier nicht glücklich. Was unterschätzt wird: das richtige Maß an Skepsis und Pragmatismus. Nicht zu ängstlich mit dem Zeigefinger winken, aber auch nicht alles wegmoderieren – das ist die Kunst. Sprachkenntnisse? Unterschätzt. Englisch ist selbstverständlich, manchmal tauchen Nebenwirkungsmeldungen aus der Karibik oder aus Osteuropa auf, die maschinelle Übersetzungen mehr verwirren als nützen. Der Umgang mit digitalen Systemen – Datenbanken, Management-Tools, künstliche Intelligenz, die längst im Monitoring mitmischt – ist inzwischen so wichtig wie Schwindelfreiheit beim Dachdecker. Es gibt Jobs, da bleibt’s beim Fax, aber hier ziemlich sicher nicht.


Verdienst: Zwischen Verantwortung und Realität – und warum nicht jedes Versprechen hält

Das leidige Thema Gehalt. Auf dem Papier liest sich vieles verheißungsvoll: „Branchenübliche Vergütung“, „attraktive Entwicklungsmöglichkeiten“, „leistungsorientierte Zulagen“. Klingt wie aus dem Katalog. Die harte Wirklichkeit: Die Einstiegsgehälter schwanken. In großen Pharmakonzernen, vorzugsweise in den Stühlen von Frankfurt, München oder Basel, lässt sich als Berufseinsteiger durchaus bei 50.000 € bis 65.000 € pro Jahr starten. Kleinere Dienstleister, besonders abseits der Hotspots, drücken noch mal ein paar Tausender ab. Was viele unterschätzen: Verantwortungsdiffusion macht’s nicht besser – im Gegenteil. Wer im Mittelstand arbeitet, steht schneller selbst im Rampenlicht. Mal ehrlich: Ein Formfehler im Nebenwirkungsbericht ist in der Großfirma vielleicht eine Randnotiz. In der kleinen Pharmaschmiede – ein Drama, das den Chef am Sonntagmorgen aufschreckt. Prämien und Boni? Kommen vor, aber oft an Kennzahlen geknüpft, die mit Gesundheitsrisiko nur bedingt zu tun haben. Es gibt also Spielraum, aber Zauberlöhne sind selten. Und regional? Klar, in den Ballungszentren ist mehr drin – aber das Pendeln oder die Mieten? Nicht komfortabel, nur anders anstrengend.


Arbeitsmarkt, Wandel und die Phantomdebatte um den Nachwuchsmangel

Viel wurde geschrieben über den „Fachkräftemangel“ im Gesundheitswesen. Wie oft habe ich erlebt, dass Praktikanten die Fixierung abgebrochen haben, weil ihnen die Praxis zu abstrakt war? In der Arzneimittelsicherheit sieht es etwas anders aus. Ja, die Nachfrage steigt, weil die Zahl der Zulassungen wächst, neue therapeutische Wege (RNA, Zelltherapien) zusätzliche Kontrollen fordern, und die Behörden mit immer detaillierteren Vorgaben aufwarten. Aber: Der Arbeitsmarkt ist kein Schlaraffenland. Einsteiger kommen leichter unter, wenn sie flexibel sind. Projektarbeit, befristete Verträge oder Einstieg über Dienstleister sind üblich – eine direkt unbefristete Festanstellung in der Traumstadt ist dagegen die Ausnahme. Was auffällt: Unternehmen erwarten zwar viel, bieten aber selten wirklich strukturierte Einarbeitung. „Learning by Doing“ ist eher der Standard, nicht die Ausnahme. Wem das liegt: Super. Wer Sicherheitsnetze braucht – besser kritisch nachfragen beim Vorstellungsgespräch.


Zukunft – zwischen Algorithmen, Ethik und Work-Life-Balance. Und warum man öfter nein sagen sollte

Digitalisierung? Überall. Monitoring läuft längst softwaregestützt, künstliche Intelligenz filtert Auffälligkeiten, Mustererkennung unterstützt in Echtzeit. Klingt cool, hat aber Tücken: Wer sich zu sehr auf die Automation verlässt, läuft Gefahr, aus Erfahrung dumm zu sterben – oder wenigstens Side Effects zu übersehen, die kein Algorithmus erkennt. Mein Tipp: Immer auch den Bauch (und die Erfahrung) sprechen lassen. Was ein Computer rausfiltert, ist selten das, was einen nachts um vier wachhält. Und ja, Burnout ist ein Thema. Es gibt Abende, da wachsen die Meldungen schneller, als sie wegzuarbeiten sind. Work-Life-Balance? Möglich, aber nur, wenn man lernt, früh Nein zu sagen. Das lasse ich nicht als Luxus durchgehen – das ist pure Notwendigkeit, um auf Dauer gesund zu bleiben.


Fazit? Vergessen Sie’s. Aber ein paar kluge Fragen bleiben.

Ist dieser Job etwas für jeden, der „irgendwas mit Pharma“ machen will? Nein. Er ist nichts für Kontrollfreaks, aber auch nicht für Draufgänger. Wer Freude an Struktur, eine Prise Gelassenheit trotz erhöhter Gesamtverantwortung und keinen Ekel vor bürokratischem Kleinklein hat: bitte sehr. Alle anderen – besser noch mal drüber nachdenken. Und für die, die sich auf das Abenteuer einlassen: Manchmal fragt man sich, warum man sich diese ständigen Risikoabwägungen antut, die endlosen Korrekturdurchläufe, die Notfallprotokolle an Tagen, an denen Freunde längst in der Sonne sitzen. Ich weiß es bis heute nicht genau – vielleicht, weil es eben kein ganz gewöhnlicher Bürojob ist. Und weil man gelegentlich merkt: Hinter jeder Meldung, jedem Haken im Online-Tool steckt am Ende doch wieder ein Mensch. Das bleibt selten banal.


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