Arzneimittelsicherheit (Pharma) Jobs

29 aktuelle Arzneimittelsicherheit (Pharma) Stellenangebote

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Pharmacovigilance Manager (m/w/d) Manager/in für Arzneimittelsicherheit (m/w/d)

Biofrontera AGLeverkusen

Sie sind ein Experte in Pharmakovigilanz und Qualitätsmanagement? Dann sind Sie bei uns genau richtig! In dieser Position erstellen und reviewen Sie SOPs und unterstützen die QM-Abteilungen bei wichtigen Prozessen wie Dokumentenlenkung und Change-Management. Zudem organisieren und moderieren Sie Meetings, während Sie für die Dokumentation und Archivierung verantwortlich sind. Ihr akademischer Hintergrund in Naturwissenschaften, Pharmazie oder Medizin sowie Ihre Erfahrung in der Pharmakovigilanz machen Sie zu einem wertvollen Teammitglied. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie aktiv Prozesse zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in der Pharmabranche!
Festanstellung Unbefristeter Vertrag Gutes Betriebsklima Corporate Benefit Biofrontera AG Betriebliche Altersvorsorge Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Pharmacovigilance Specialist / Fachexperte Arzneitmittelsicherheit / Local Safety Officer (m/w/d)

Bencard Allergie GmbHMünchen

Als Pharmacovigilance Specialist sind Sie verantwortlich für die Erfassung und Dokumentation unerwünschter Arzneimittelwirkungen. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Med DRA-Kodierung und die Kommunikation mit Ärzten, Apothekern und Patienten. Zudem bearbeiten Sie produktbezogene Meldungen über Qualitätsmängel und führen Anwendungsbeobachtungen durch. Sie arbeiten an Produktrückrufen mit und recherchieren spezifische Literatur zum Produkt. Ein Studienabschluss in Pharmazie, Medizin oder Biologie sowie mehrjährige Erfahrung in der Arzneimittelsicherheit sind erforderlich. In Ihrer Rolle unterstützen Sie Audits und gewährleisten die Einhaltung von Sicherheitsstandards im Team.
Unbefristeter Vertrag Gutes Betriebsklima Flexible Arbeitszeiten Fahrtkosten-Zuschuss Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Schichtleiter - Pharma (m/w/d)

Bertrandt Services GmbHBiberach Riß

Als Schichtleiter im Bereich Pharma (m/w/d) in Biberach an der Riß übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Planung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals. In enger Zusammenarbeit mit Ihrem Team gestalten Sie interne Abläufe effizienter und erstellen Prüfsets sowie Fehlermuster. Ihre Kreativität und präzise Arbeitsweise sind entscheidend, um Vorschriften und Prozessbeschreibungen in deutscher und englischer Sprache zu erstellen. Zudem tragen Sie Verantwortung für die Einhaltung der cGMP-Vorgaben. Ihre Kommunikationsstärke ermöglicht es Ihnen, klare Berichte zu verfassen und zu präsentieren. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams und gestalten Sie die Qualitätssicherung aktiv mit!
Flexible Arbeitszeiten Einkaufsrabatte Betriebliche Altersvorsorge Vollzeit weitere Benefits
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Arzt (w/m/d) für die Blut- und Plasmaspende

Octapharma Plasma GmbHOsnabrück

Erleben Sie eine attraktive Anstellung als Arzt (w/m/d) mit deutscher Approbation, die Ihnen gleiche Chancen während der Doktorarbeit bietet. Unsere strukturierte Einarbeitung in einem motivierten Team und die flexible Arbeitszeitgestaltung garantieren eine ausgewogene Work-Life-Balance. Genießen Sie eine faire Vergütung nach dem Ärzte-Tarif sowie zusätzliche steuerfreie monatliche Benefits von 50€. Wir schätzen Kommunikationsfähigkeit, Teamgeist und eine freundliche Grundhaltung. Auch Samstagsschichten sind nur gelegentlich erforderlich. Profitieren Sie von einem sicheren Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten Unternehmen mit kollegialer Unterstützungskultur und vielen Extras!
Unbefristeter Vertrag Erfolgsbeteiligung Urlaubsgeld Gutes Betriebsklima Arbeitskleidung Dringend gesucht Vollzeit weitere Benefits
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Lab Analyst m/w/d

team2workWien, Schnellbahnstation

Werde Lab Analyst m/w/d! Übernehme die eigenverantwortliche Planung und Durchführung von analytischen Methoden wie HPLC, GC und UV/VIS. Sorge für GMP-konforme Dokumentation von Wirkstoffen und Produkten, gemäß höchsten Standards und internen SOPs.
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Technische Leitung (m/w/d)

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbHBensheim, Mannheim

Übernehmen Sie die Verantwortung für den technischen Betrieb unserer pharmazeutischen Produktionsstätte und gewährleisten Sie erstklassiges Facility Management. Sie sind zuständig für hochkomplexe Systeme wie Reinraumlüftungsanlagen, Wasseraufbereitung und Dampferzeugung. Ihre Aufgabe umfasst die Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit und Produktionssicherheit durch enge Zusammenarbeit mit Produktion und Qualitätssicherung. Sie steuern innovative Investitions-, Optimierungs- und Erweiterungsprojekte von der Planung bis zur Umsetzung. Führen Sie ein interdisziplinäres Team von Technikern und externen Dienstleistern. Verbessern Sie unsere technischen Prozesse und tragen Sie zur Effizienz und Sicherheit der Produktion bei.
Gutes Betriebsklima Betriebliche Altersvorsorge Flexible Arbeitszeiten Vollzeit weitere Benefits
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PTA (m/w/d) in Brilon (HSK) gesucht

Adler Apotheke Sandra Dietrich-Siebert e.K.Brilon

Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als PTA und verfügst über umfassendes Fachwissen. Deine strukturierte, selbstständige Arbeitsweise optimiert den Arbeitsalltag. Sicherer Umgang mit MS Office ermöglicht dir effizientes Arbeiten. Freude an umfassender Beratung und ein empathisches Auftreten sind dir wichtig. Teamgeist, Lösungsorientierung und Kommunikationsstärke zeichnen dich aus. In einem familienfreundlichen, modernen Arbeitsumfeld erwarten dich abwechslungsreiche Aufgaben und die Möglichkeit zur Weiterbildung sowie langfristigen Perspektiven.
Gutes Betriebsklima Familienfreundlich Vollzeit weitere Benefits
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Labormitarbeiter (m/w/d) im Bereich Stabilität

Nordmark Pharma GmbHUetersen

Wir suchen einen engagierten Labormitarbeiter (m/w/d) im Bereich Stabilität für eine Vollzeitstelle, befristet auf 18 Monate. Ihre Aufgaben umfassen die Organisation und Durchführung von Stabilitätsstudien sowie die Durchführung organoleptischer Prüfungen. Sie erstellen Stabilitätsspezifikationen im LIMS und sind für die Betreuung der Klimaeinrichtungen verantwortlich. Zudem fassen Sie Stabilitätsergebnisse in Data Sheets und Berichten zusammen. Idealerweise bringen Sie eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, CTA oder PTA mit und haben Erfahrung im Umgang mit QDIS. Teamfähigkeit, Organisationsgeschick sowie eine eigenverantwortliche Arbeitsweise runden Ihr Profil ab.
Flexible Arbeitszeiten Urlaubsgeld Mitarbeiterbeteiligung Vollzeit weitere Benefits
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Quality Manager (m/w/d) Batch Record Review – Biotechnological Products

Midas Pharma GmbHIngelheim

Midas Pharma sucht talentierte Fachkräfte mit ausgezeichneten GMP-Kenntnissen und Erfahrung in der pharmazeutischen Dokumentation. Bewerber sollten zudem im Bereich der Serialisierung Erfahrung mitbringen. Wichtig sind auch gute Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, präzise zu formulieren. Verantwortung und qualitätsorientiertes Handeln sind Voraussetzungen für eine erfolgreiche Zusammenarbeit. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind zwingend, Koreanischkenntnisse sind von Vorteil. Midas Pharma bietet ein wertschätzendes Arbeitsumfeld mit persönlichen Büros und modernster Technik – überzeugen Sie sich selbst von der attraktiven Arbeitsatmosphäre eines etablierten Familienunternehmens.
Gutes Betriebsklima Flexible Arbeitszeiten Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Pharmazeutisch-Technischer Assistent für unsere Standortlogistik (m/w/d)

A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbHBergheim

Suchen Sie nach einer spannenden Herausforderung als Pharmazeutisch-Technischer Assistent in der Standortlogistik? Dann sind Sie bei uns in Bergheim genau richtig! Bewerben Sie sich für die Annahme und den Versand von Pharmamustern sowie für spannende Sonderstudien. Wir erwarten eine abgeschlossene Ausbildung oder vergleichbare Qualifikationen, gute Kommunikationsfähigkeiten und Microsoft Office Kenntnisse. Bei uns profitieren Sie von kurzen Kommunikationswegen und einer freundschaftlichen Arbeitsatmosphäre. Kontaktieren Sie Julia Berboth und werden Sie Teil eines engagierten Teams, das Service großschreibt!
Gutes Betriebsklima Jobrad Betriebliche Altersvorsorge Vollzeit weitere Benefits
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Alles was Sie über den Berufsbereich Arzneimittelsicherheit (Pharma) wissen müssen

Arzneimittelsicherheit (Pharma) Jobs und Stellenangebote

Alles was Sie über den Berufsbereich Arzneimittelsicherheit (Pharma) wissen müssen

Ein Alltag voller Abwägungen: Was wirklich hinter dem Job in der Arzneimittelsicherheit steckt

Arzneimittelsicherheit – klingt erstmal nach Aktenbergen, Paragraphen und endlosen Excel-Tabellen. Zugegeben, ganz falsch ist das nicht. Aber da ist noch mehr. Wer in diesem Beruf anheuert, merkt schnell: Hier verbinden sich analytische Gründlichkeit, digitale Wachsamkeit und ein Sinn für Verantwortung – nicht selten bis an die Grenze des Zumutbaren. Die eigentliche Überraschung? Am Ende des Tages geht es weniger um Formalismen als um eins: Menschen. Ihr Leben, ihre Nebenwirkungen, ihre Sorgen. Diese Mischung aus Distanz und Nähe, Zahlen und Einzelfall, Gesetz und Bauchgefühl macht den Beruf alles andere als monoton. Man sieht: Der Alltag in der Arzneimittelsicherheit ist ein Kaleidoskop. Heute Berichte auswerten, morgen Fachinformationen aktualisieren, übermorgen ein spontaner Rückruf wegen eines Verdachtsfalls – und zwischendurch die Frage, wie man mit dem mulmigen Gefühl umgeht, wenn „nur zehn Minuten zu spät“ eben zu spät sein kann.


Wo fängt man eigentlich an? Einstieg und Qualifikationen – jenseits des akademischen Einmaleins

Die meisten landen nicht zufällig in der Arzneimittelsicherheit. Apothekerausbildung ist hilfreich, aber kein Muss. Biologie, Chemie, Pharmazie – klassische Einfallstore, geschenkt. Wer aber wirklich ins Tagesgeschäft einsteigt, merkt schnell: Ohne echtes Interesse an regulatorischen Details und den Mut zu grauen Wörtern wie „Pharmakovigilanz“ wird man hier nicht glücklich. Was unterschätzt wird: das richtige Maß an Skepsis und Pragmatismus. Nicht zu ängstlich mit dem Zeigefinger winken, aber auch nicht alles wegmoderieren – das ist die Kunst. Sprachkenntnisse? Unterschätzt. Englisch ist selbstverständlich, manchmal tauchen Nebenwirkungsmeldungen aus der Karibik oder aus Osteuropa auf, die maschinelle Übersetzungen mehr verwirren als nützen. Der Umgang mit digitalen Systemen – Datenbanken, Management-Tools, künstliche Intelligenz, die längst im Monitoring mitmischt – ist inzwischen so wichtig wie Schwindelfreiheit beim Dachdecker. Es gibt Jobs, da bleibt’s beim Fax, aber hier ziemlich sicher nicht.


Verdienst: Zwischen Verantwortung und Realität – und warum nicht jedes Versprechen hält

Das leidige Thema Gehalt. Auf dem Papier liest sich vieles verheißungsvoll: „Branchenübliche Vergütung“, „attraktive Entwicklungsmöglichkeiten“, „leistungsorientierte Zulagen“. Klingt wie aus dem Katalog. Die harte Wirklichkeit: Die Einstiegsgehälter schwanken. In großen Pharmakonzernen, vorzugsweise in den Stühlen von Frankfurt, München oder Basel, lässt sich als Berufseinsteiger durchaus bei 50.000 € bis 65.000 € pro Jahr starten. Kleinere Dienstleister, besonders abseits der Hotspots, drücken noch mal ein paar Tausender ab. Was viele unterschätzen: Verantwortungsdiffusion macht’s nicht besser – im Gegenteil. Wer im Mittelstand arbeitet, steht schneller selbst im Rampenlicht. Mal ehrlich: Ein Formfehler im Nebenwirkungsbericht ist in der Großfirma vielleicht eine Randnotiz. In der kleinen Pharmaschmiede – ein Drama, das den Chef am Sonntagmorgen aufschreckt. Prämien und Boni? Kommen vor, aber oft an Kennzahlen geknüpft, die mit Gesundheitsrisiko nur bedingt zu tun haben. Es gibt also Spielraum, aber Zauberlöhne sind selten. Und regional? Klar, in den Ballungszentren ist mehr drin – aber das Pendeln oder die Mieten? Nicht komfortabel, nur anders anstrengend.


Arbeitsmarkt, Wandel und die Phantomdebatte um den Nachwuchsmangel

Viel wurde geschrieben über den „Fachkräftemangel“ im Gesundheitswesen. Wie oft habe ich erlebt, dass Praktikanten die Fixierung abgebrochen haben, weil ihnen die Praxis zu abstrakt war? In der Arzneimittelsicherheit sieht es etwas anders aus. Ja, die Nachfrage steigt, weil die Zahl der Zulassungen wächst, neue therapeutische Wege (RNA, Zelltherapien) zusätzliche Kontrollen fordern, und die Behörden mit immer detaillierteren Vorgaben aufwarten. Aber: Der Arbeitsmarkt ist kein Schlaraffenland. Einsteiger kommen leichter unter, wenn sie flexibel sind. Projektarbeit, befristete Verträge oder Einstieg über Dienstleister sind üblich – eine direkt unbefristete Festanstellung in der Traumstadt ist dagegen die Ausnahme. Was auffällt: Unternehmen erwarten zwar viel, bieten aber selten wirklich strukturierte Einarbeitung. „Learning by Doing“ ist eher der Standard, nicht die Ausnahme. Wem das liegt: Super. Wer Sicherheitsnetze braucht – besser kritisch nachfragen beim Vorstellungsgespräch.


Zukunft – zwischen Algorithmen, Ethik und Work-Life-Balance. Und warum man öfter nein sagen sollte

Digitalisierung? Überall. Monitoring läuft längst softwaregestützt, künstliche Intelligenz filtert Auffälligkeiten, Mustererkennung unterstützt in Echtzeit. Klingt cool, hat aber Tücken: Wer sich zu sehr auf die Automation verlässt, läuft Gefahr, aus Erfahrung dumm zu sterben – oder wenigstens Side Effects zu übersehen, die kein Algorithmus erkennt. Mein Tipp: Immer auch den Bauch (und die Erfahrung) sprechen lassen. Was ein Computer rausfiltert, ist selten das, was einen nachts um vier wachhält. Und ja, Burnout ist ein Thema. Es gibt Abende, da wachsen die Meldungen schneller, als sie wegzuarbeiten sind. Work-Life-Balance? Möglich, aber nur, wenn man lernt, früh Nein zu sagen. Das lasse ich nicht als Luxus durchgehen – das ist pure Notwendigkeit, um auf Dauer gesund zu bleiben.


Fazit? Vergessen Sie’s. Aber ein paar kluge Fragen bleiben.

Ist dieser Job etwas für jeden, der „irgendwas mit Pharma“ machen will? Nein. Er ist nichts für Kontrollfreaks, aber auch nicht für Draufgänger. Wer Freude an Struktur, eine Prise Gelassenheit trotz erhöhter Gesamtverantwortung und keinen Ekel vor bürokratischem Kleinklein hat: bitte sehr. Alle anderen – besser noch mal drüber nachdenken. Und für die, die sich auf das Abenteuer einlassen: Manchmal fragt man sich, warum man sich diese ständigen Risikoabwägungen antut, die endlosen Korrekturdurchläufe, die Notfallprotokolle an Tagen, an denen Freunde längst in der Sonne sitzen. Ich weiß es bis heute nicht genau – vielleicht, weil es eben kein ganz gewöhnlicher Bürojob ist. Und weil man gelegentlich merkt: Hinter jeder Meldung, jedem Haken im Online-Tool steckt am Ende doch wieder ein Mensch. Das bleibt selten banal.


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