Arzneimittelherstellung Jobs und Stellenangebote

Ihre Jobsuche nach Arzneimittelherstellung hat 163 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:

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Laborant:in Arzneimittelherstellung Weinheim Baden-Württemberg (m/w/d)

Medipolis Unternehmensgruppe | Weinheim

Unsere GMP-zertifizierte Arzneimittelherstellung stellt maßgeschneiderte Infusionslösungen wie Zytostatika und Antibiotika her. Als Laborant:in in unserem Team wirkst du unmittelbar an der Behandlung schwerkranker Patienten mit. Die Stelle steht ab sofort in Vollzeit (40h/Woche) an unserem Standort in Weinheim zur Verfügung. Zu deinen Aufgaben gehören das Herstellen und Kennzeichnen individueller Arzneimittel, die Vorbereitung des Produktionsbereichs und die Dokumentation gemäß GMP-Regularien. Zudem führst du physikalisches und mikrobiologisches Monitoring durch, nimmst unsere Aufträge an und überprüfst Materialbestände sowie Lagermittel. Nutze diese Chance und bewirb dich jetzt bei uns! ‒ +

Unbefristeter Vertrag | Gutes Betriebsklima | Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Mitarbeiter Labor Analytische Entwicklung (m/w/d)

Wala Heilmittel GmbH | Bad Boll bei Eckwälden

In unserem Stiftungsunternehmen WALA Arzneimittel bieten wir die Position eines Mitarbeiters in der Analytischen Entwicklung (m/w/d) an, wo Sie an der Entwicklung und Optimierung von Analysenmethoden arbeiten. Ihre Aufgaben umfassen die Erstellung von qualitätsbezogenen Dokumenten, die Bearbeitung von Mängeln im Registrierungsverfahren und die Durchführung von pharmazeutischen Prüfungen. Zudem sind Sie verantwortlich für die Herstellbegleitende Analytik, die Kooperation mit anderen Abteilungen und die Erstellung von Arbeitsanweisungen. Bei uns haben Sie die Möglichkeit, an Projekten mit natürlichen Wirkstoffen und hochqualitativer Naturkosmetik mitzuwirken und die Heilkräfte der Natur zu nutzen. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie die Zukunft des Planeten aktiv mit! ‒ +

Biologisch- / Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in der Arzneimittelherstellung

CO.DON GmbH | Teltow

CO.DON GmbH sucht ab sofort eine Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in Teltow. Als Hersteller von Zelltransplantaten konzentriert sich das biopharmazeutische Unternehmen auf die Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit körpereigenen Knorpelzellen. Die von ihnen entwickelte Methode ist bereits bei über 18.000 Patienten in über 200 Kliniken im Einsatz. Mit einer der größten Anlagen für die Produktion von humanen Zellen im industriellen Maßstab in Leipzig setzen sie Maßstäbe. Zu den Aufgaben der Position gehören die arzneimittelgerechte Herstellung autologer Zelltransplantate, Arbeiten im Reinraum sowie die Unterstützung in der Arbeitsvorbereitung und Bereitstellung von Materialien. Eine GMP-konforme Dokumentation ist dabei essentiell. Weitere Informationen findest du auf ihrer Website www.codon.de. ‒ +

Pharmareferent*in (m/w/d) VZ für das Gebiet Steiermark/Kärnten

Schwabe Austria GmbH | Steiermark/Kärnten

Pharmareferent*in (m/w/d) VZ für Steiermark/Kärnten im Fokus Team für Pädiater, Gastroenterologen und Orthopäden. Schwabe Gruppe, globaler Experte für Phytotherapie, Weltmarktführer in pflanzlichen Arzneimitteln. Über 150 Jahre Tradition, hochqualitative Produkte auf wissenschaftlicher Basis. Innovation, Verantwortung für Ressourcen, KundInnen und MitarbeiterInnen. Eigenverantwortliches Gebietsmanagement, Betreuung des Produkt-Portfolios analog und digital, Aufbau neuer Kundenbeziehungen, Veranstaltungsorganisation, Kongressteilnahme. Pharmareferentenprüfung oder äquivalente Ausbildung, Erfahrung im Pharma-Außendienst, Kundenorientierung, dynamisches Auftreten, selbstständiges und ergebnisorientiertes Arbeiten. ‒ +

Gutes Betriebsklima | Firmenwagen | Weiterbildungsmöglichkeiten | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung / Validierung

Artesan Pharma GmbH & Co. KG | Lüchow

Wir suchen für unser Unternehmen in Lüchow/Wendland einen Mitarbeiter Qualifizierung/Validierung für Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel in fester Darreichungsform. Zu den Aufgaben gehören Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen von Produktionsanlagen, Mediensystemen und Räumen, sowie Begleitung von Werksabnahmetests. Weiterhin werden Requalifizierungen, Periodic Reviews, Risikoanalysen und Maßnahmen zur Implementierung behandelt. Zusätzlich werden Abweichungen bearbeitet, Prozess- und Reinigungsvalidierungen unterstützt und Standardarbeitsanweisungen erstellt. Die fachliche Einarbeitung neuer Mitarbeiter und die Vorstellung von Qualifizierungsdokumenten in Audits runden das Aufgabenspektrum ab. ‒ +

Urlaubsgeld | Vollzeit | Teilzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Pharmakant/Chemikant/PTA (m/w/d) In-Prozess-Kontrolle

Pfizer Pharma GmbH | Freiburg

In Freiburg suchen wir einen erfahrenen Pharmakant/Chemikant/PTA (m/w/d) für die In-Prozess-Kontrolle. Unbefristete Stelle am Standort mit Durchführung von IPC-Messungen gemäß Herstellvorschrift. Abschlusskontrolle des IPC-Teils aller gefertigten Produkte sowie Kalibrierung der Messeinrichtungen. Qualifizierungen von Geräten und Erstellung/Schulung von SOPs gehören ebenfalls dazu. Projektarbeit in der IPC und Optimierung von Herstelldokumenten runden das Aufgabengebiet ab. Ideal für Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbare mit mind. 2 Jahren Berufserfahrung in pharmazeutischer Industrie, EDV-Kenntnisse und Bereitschaft zum Drei-Schicht-Betrieb. ‒ +

Unbefristeter Vertrag | Quereinstieg möglich | Gutes Betriebsklima | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Mitarbeiter Herstellung Arzneimittel (all)

Biologische Heilmittel Heel GmbH | Baden-Baden

Als Mitarbeiter in der Arzneimittelherstellung sind Sie für die ordnungsgemäße Produktion unserer Medikamente verantwortlich. Dazu gehört das Wiegen von Rohstoffen gemäß Rezeptur und die Bedienung unseres modernen Maschinenparks. Sie sind auch für die Einstellung und Behebung kleinerer Störungen an den Maschinen zuständig. Die Dokumentation der Produktionsschritte und die kontinuierliche Prozessverbesserung gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Idealerweise haben Sie eine abgeschlossene Ausbildung als PTA, Pharmakant, Brauer und Mälzer oder in einem ähnlichen Bereich. Wir freuen uns auf Ihre kreativen Ideen und Ihre Mitarbeit! ‒ +

Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/div.)

HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co. KG | Flörsheim am Main

Als Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/div.) benötigen Sie eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten oder Chemikanten (m/w/div.) sowie mehrere Jahre Erfahrung in der Pharmaproduktion, vorzugsweise in der Tablettierung und Granulierung. Sie sollten umfassende Kenntnisse in der Bedienung von pharmazeutischen Produktionsanlagen sowie im GMP-Umfeld haben und technisches Verständnis zeigen. Auch Erfahrung mit ERP- und Computersystemen sind von Vorteil. Zu Ihren Aufgaben gehören das Einrichten und Rüsten der Maschinen, die Verwiegung von Rohstoffen, die Reinigung der Anlagen und die Dokumentation der Herstellungsprozesse. Geboten wird Ihnen ein sicherer Arbeitsplatz mit attraktiver Vergütung, zusätzlichen Leistungen wie Urlaubsgeld und kostenfreien Annehmlichkeiten im Unternehmen. ‒ +

Urlaubsgeld | Weihnachtsgeld | Kantine | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Pharmazeutisch-technische/-r Assistent/-in (m/w/d)

Klinikum Worms gGmbH | Worms

In Teilzeit (19,25 h/w) als Pharmazeutisch-technische/-r Assistent/-in (m/w/d) in der Arzneimittelherstellung tätig. Zuständig für aseptische Zubereitung von Zytostatika, Antikörpern und weiteren sterilen Arzneimitteln. Fertigung von nicht sterilen Rezeptur- und Defekturarzneimitteln sowie analytische Prüfung von Wirkstoffen. Erfolgreich abgeschlossene PTA-Ausbildung erforderlich, idealerweise mit Erfahrung in der Krankenhausapotheke. Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und gute Kommunikationsfähigkeiten sind erforderlich. Bietet interessanten Arbeitsplatz mit gründlicher Einarbeitung und flexibler 4/5-Tage-Woche. ‒ +

Unbefristeter Vertrag | Teilzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Referent Zulassung / Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG | Tutzing

Regulatory Affairs Manager (m/w/d): Zulassung von Arzneimitteln, Dokumentation aktualisieren, Datenbanken pflegen. Idealerweise naturwissenschaftliche Ausbildung, gute EDV-Kenntnisse, selbständige Arbeitsweise erforderlich. Sicherer Umgang mit MS Office, Adobe Acrobat Pro und Datenbanksystemen. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind Voraussetzung. Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil. Strukturiertes Arbeiten und Zuverlässigkeit werden erwartet. ‒ +

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