Qualitätssicherung Chemie Jobs und Stellenangebote

Almirall Hermal GmbH | Reinbek (bei Hamburg)
Galenic Development Leader (w/m/d): Freuen Sie sich auf eine vielseitige Aufgabe: Verantwortung einer Galenik-Development-Laboreinheit, inkl. fachlicher Anleitung von zwei Laboranten (w/m/d) und einem Spezialisten (w/m/d), zur Prozessentwicklung/-optimierung und zum Technologietransfer für marktgeführte Produkte (national/international) und neue Arzneimittel (NCEs, inkl. Scale-up und Validierung); Planung, Leitung/Koordination und Durchführung der abteilungsrelevanten Projekte (auch international) sowie Steuerung der entsprechenden Ressourcen; Sicherstellung der GMP-Compliance der verwendeten Ausrüstung, Ausgangsstoffe/ Chemikalien und Räume; Einbringen von naturwissenschaftlicher und technischer Fachexpertise zur Unterstützung kommerzieller Herstellprozesse; eigenverantwortliche Planung, Organisation und Auswertung von Prozesscharakterisierungs-studien im Labor- und Produktionsmaßstab; Initiierung und Bewertung extern durchgeführter galenischer und analytischer Arbeiten (z. B. IVRT) in crossfunktionaler Kooperation, Beurteilung von wissenschaftlichen Ergebnissen gemäß GMP-/GLP-Regularien; Bewertung technologischer Eigenschaften von Wirk- und Hilfsstoffen sowie von technischen Innovationen in der pharmazeutischen Technologie für Labor und Herstellbetrieb; proaktive Leitung von Projekten mit internationalen, interdisziplinären Teams im Rahmen von Neu- und Weiterentwicklungen von Arzneimitteln sowie von Troubleshooting und Verfahrensentwicklung/-optimierung in der Herstellung halbfester Arzneimittel; zielgruppengerechte Aufarbeitung und Präsentation komplexer fachlicher Zusammenhänge; Identifikation von Verbesserungspotenzial und Ausarbeitung kreativer Lösungsvorschläge zur Herstellung halbfester und flüssiger Arzneiformen; interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Produktionsbetrieben, pharmazeutischer Entwicklung, Regulatory Affairs, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung; Planung und Überwachung der Projektkosten.
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Immundiagnostik AG | Bensheim
Mitarbeit im Bereich Produktion und Qualitätskontrolle von Immunoassays; Selbstständige Durchführung und Überwachung von Produktionsansätzen sowie Dokumentation und Protokollierung; Mitarbeit bei der Validierung, Qualitätssicherung und Weiterentwicklung von bestehenden Applikationen; Auswertung von Ergebnissen; Eingangsprüfung produktübergreifender Rohstoffe (Chemikalien, Substrate, u.a.).
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Deltamedica GmbH | Reutlingen
Leiter Qualitätssicherung / Qualified Person § 19 AMG (w/m/d) Wir liefern Gesundheit für Mensch und Tier Die Deltamedica GmbH ist ein familiengeführtes mittelständisches pharmazeutisches Unternehmen mit einer über 30-jährigen Tradition in der Produktion und im Vertrieb von sterilen und flüssigen Arzneimitteln und Medizinprodukten für Krankenhäuser, Dialyse und Plasmaaufbereitung.
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Norbitec GmbH | Uetersen
Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung; mit Schwerpunkt Batch Record Review Vollzeit, unbefristet Über uns Nordmark ist einer der weltweit führenden Hersteller biologischer Wirkstoffe und Arzneimittel in der Metropolregion Hamburg. Mittelständisch geprägt und inhabergeführt bieten wir unseren anspruchsvollen Kunden hochwertige Produkte und Dienstleistungen von der Durchführung klinischer Studien über die Entwicklung und Formulierung von Arzneimitteln bis zur Produktion und Qualitätskontrolle.
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Norbitec GmbH | Uetersen
Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung Vollzeit oder Teilzeit mit mind. 30 Std / Woche; unbefristet Kurz und knapp; das sind wir Die Norbitec GmbH wurde 2003 als Joint Venture gegründet und ist ein Unternehmen der BIOCEUTICALS Arzneimittel AG, einer Beteiligungsgesellschaft der STADA Arzneimittel AG und der Nordmark Pharma GmbH.
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Hago PU GmbH | Landsberg a. Lech (bei Augsburg)
Teamleiter Qualitätssicherung & Gefahrstoffbeauftragter (m/w/d); Standort Landsberg a. Lech. Überwachung und Umsetzung der gefahrstoffrelevanten, behördlichen Anforderungen (z.B. Reach); Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen; Festlegung von Schutzmaßnahmen zum sicheren Umgang mit Gefahrstoffen und Schulung der Mitarbeiter; Erstellung, Einstufung und Pflege von Sicherheitsdatenblättern; Steuerung und Durchführung von Qualitätskontrollen der Bereiche Wareneingang, Produktion und Warenausgang; Dokumentation der Prüfergebnisse und Erstellung von Werkzeugnissen; Umsetzung der Qualitätssicherungsmaßnahmen, Überprüfung der Wirksamkeit und ggf. Einleitung von Korrekturmaßnahmen; Begleitung externer Audits; Mitwirkung an der systematischen Weiterentwicklung des QM-Systems; Fachliche Führung der Mitarbeiter im Bereich Qualitätssicherung am Standort Landsberg a. Lech.
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CureVac SE | Tübingen bei Stuttgart
Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium in Ernährungswissenschaften, Pharmazie, Biologie / Biotechnologie, IT, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation; Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, in der Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle, idealerweise in der Biotechnologie- oder Pharmaindustrie; Gute Kenntnisse im Bereich GxP-Training und Erwachsenenbildung; Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld; Erfahrung im Umgang mit allen gängigen MS-Office-Anwendungen; Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
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Bundesinstitut für Risikobewertung | Berlin
Im Einzelnen umfasst die Tätigkeit: Eigenständige Zusammenführung von wissenschaftlichen Teilberichten zur Risikobewertung in den gesetzlich zugewiesenen Zulassungsaufgaben der Abteilung; Wissenschaftliche Mitarbeit bei der Optimierung, Priorisierung und Fortentwicklung der Verfahrensabläufe und der Qualitätssicherung bei der Steuerung der gesetzlich zugewiesenen Zulassungsverfahren; Konzeptionelle sowie wissenschaftliche Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Etablierung der Bewertungsverfahren zur Effektivitätssteigerung in der Abteilung; Wissenschaftliche Mitarbeit bei der Weiterentwicklung der in der Abteilung etablierten Workflow- und Dokumentenmanagementsysteme; Verantwortliche Mitarbeit und Vertretung des BfR in Gremien zur gesundheitlichen Risikobewertung von Pflanzenschutzmitteln und zur Verfahrensoptimierung in den Zulassungsverfahren.
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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG | Ravensburg
Im Bereich der Qualitätssicherung sind Sie zuständig für die Betreuung der In-Prozess-Kontrolle (IPC) in der Aseptischen Produktion und der Konfektionierung sowie für die Betreuung der Optischen Kontrolle (OK). Aufgabengebiet: Sie entwickeln Vorgaben und Prozesse für die IPC und die OK.
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Corden Pharma International GmbH | Frankfurt am Main
Einhalten der Richtlinien zum Gesundheits- und Umweltschutz, zur Arbeitssicherheit, sowie zur Qualitätssicherung (GMP). Unterstützung des Projektteams bei Bedarf bei der Erstellung von Berichten. Unterstützung auf Anweisung des Vorgesetzten bei Schulungen an Anlagen, Infrastruktur-Projekten und der Evaluierung von neuen Geräten.
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