Qualitätssicherung Biotechnologie Jobs und Stellenangebote

10 Qualitätssicherung Biotechnologie Jobs

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Technischen Assistenten (m/w/d) Verification & Validation - MTA, BTA oder CTA

ORGENTEC Diagnostika GmbHMainz Hechtsheim

Als Technischer Assistent (m/w/d) im Bereich Verification & Validation unterstützen Sie unser V&V-Team in einem GLP-regulierten Labor. Ihre Aufgaben umfassen Leistungsbewertungs- und Stabilitätsstudien sowie die Datenanalyse und -dokumentation. Sie arbeiten eigenverantwortlich, planen Ihre Tage effizient und bedienen gleichzeitig verschiedene Geräte. Zudem sind Sie für die Wartung und Kalibrierung der Instrumente verantwortlich. Eine abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA oder MTA sowie Erfahrung mit immunologischen Methoden wie ELISA sind von Vorteil. Wir bieten Ihnen ein spannendes Arbeitsumfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb unseres Teams.
Unbefristeter Vertrag Flexible Arbeitszeiten Weiterbildungsmöglichkeiten Essenszuschuss Vollzeit weitere Benefits
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Assistent (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung

FERCHAU – Connecting People and TechnologiesWiesbaden

Werde Assistent (m/w/d) in der pharmazeutischen Qualitätssicherung in Wiesbaden. In dieser Rolle unterstützt du die Manager:innen in sämtlichen QS-Fragen und begleitest Audits sowie CAPAs und Change Controls. Du überwachst die Datenqualität und -konsistenz in relevanten Systemen und dokumentierst sorgfältig. Zudem bist du verantwortlich für die Analyse von KPIs und anderen Qualitätskennzahlen. Wir bieten eine umfassende Unterstützung während des gesamten Bewerbungsprozesses und prüfen zudem interessante Stellenangebote bei renommierten Kunden. Profitiere von unserem Coaching vor deinem Vorstellungsgespräch für den optimalen Einstieg in deine Karriere.
Unbefristeter Vertrag Vollzeit weitere Benefits
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Molekularbiologe Qualitätssicherung – (Senior) Quality Assurance (QA) Specialist (w/m/d)

QIAGEN GmbHHilden, Düsseldorf

In der verantwortungsvollen Position in Hilden übernimmst du die Qualitätssicherung eines Produktionstransferprojekts. Du bist zuständig für die Implementierung neuer Produkte und die Erstellung sowie Freigabe von wichtigen Dokumenten. Die Bibliothek der Herstell- und Prüfdokumentation für molekulare Diagnostik, einschließlich Assays und PCR-Tests, liegt in deiner Obhut. Zudem analysierst und bewertest du Abweichungen sowie Produktfehler, um die Produktqualität sicherzustellen. Ursachenanalysen bei Qualitätsproblemen gehören ebenfalls zu deinem Aufgabenbereich. Voraussetzung ist ein naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung.
Urlaubsgeld Vermögenswirksame Leistungen Betriebliche Altersvorsorge Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Technischen Assistenten (m/w/d) Verification & Validation - MTA, BTA oder CTA

ORGENTEC Diagnostika GmbHMainz

Suchen Sie eine Herausforderung im Bereich Verification & Validation? Werden Sie Technischer Assistent (m/w/d) in einem GLP-geregelten Labor! Ihre Aufgaben umfassen die Unterstützung des V & V-Teams bei Leistungsbewertungs- und Stabilitätsstudien sowie die Anwendung proteinchemischer Methoden wie ELISA. Sie planen eigenständig die Laborabläufe und bedienen mehrere Geräte gleichzeitig. Darüber hinaus verantworten Sie die Wartung und Kalibrierung der Instrumente sowie die Erstellung von SOPs. Voraussetzungen sind ein Abschluss als MTA, BTA oder CTA, idealerweise mit weiterführendem Bachelor in Biologie oder Biotechnologie.
Festanstellung Unbefristeter Vertrag Flexible Arbeitszeiten Weiterbildungsmöglichkeiten Essenszuschuss Betriebliche Altersvorsorge Gutes Betriebsklima Homeoffice Work-Life-Balance Vollzeit weitere Benefits
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Qualitätsmanager Operative Qualitätssicherung Pharmaproduktion (m/w/d)

Oncotec Pharma Produktion GmbHDessau Roßlau

Als Qualitätsmanager in der operativen Qualitätssicherung der Pharmaproduktion (m/w/d) stehen Sie im Mittelpunkt eines erfahrenen Teams. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Kontrolle und Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsvorgaben in der aseptischen Produktion. Zudem arbeiten Sie an der kontinuierlichen Verbesserung der Herstellprozesse und unterstützen die Erstellung GMP-relevanter Dokumente wie Risikoanalysen und CAPA-Verfahren. Verantwortungsbewusst begleiten Sie Audits und gestalten Vorgaben für das Qualitätssicherungssystem. Ihre Expertise trägt zur effizienten Umsetzung und Verbesserung aller Qualitätssicherungsaspekte bei. Werden Sie Teil eines dynamischen Umfelds und fördern Sie Spitzenqualität in der Pharmaproduktion!
Festanstellung Unbefristeter Vertrag Familienfreundlich Weiterbildungsmöglichkeiten Homeoffice Vollzeit weitere Benefits
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Bio- und Pharmatechnik Dual (B.Sc.) (m/w/d)

Hochschule Trier - Studienstandort BirkenfeldNeubrücke

Der duale Studiengang Bio- und Pharmatechnik (B. Sc.) kombiniert erfolgreich eine fundierte naturwissenschaftliche Ausbildung mit praktischer Erfahrung. Über acht Semester erwerben Studierende essentielle Kenntnisse in hochkomplexen Herstellungsverfahren der Biotechnologie und Pharmazie. Absolventen sind bestens aufgestellt für vielfältige Aufgaben in der Branche und kennen alle Produktionsprozesse. Ein wichtiger Bestandteil des Studiums sind chemische Analysentechniken, die für die Qualitätssicherung und Wirkstoffzulassung entscheidend sind. Die praxisnahe Ausbildung erfolgt am Umwelt-Campus Birkenfeld in enger Zusammenarbeit mit Industrieunternehmen. Nutzen Sie diese einmalige Chance für eine Karriere in der Bio- und Pharmatechnik!
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Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma

FERCHAU – Connecting People and TechnologiesFrankfurt Main

Als Quality Assurance Manager (m/w/d) im Pharma-Sektor in Frankfurt am Main sind Sie für die Entwicklung und Optimierung von Q-Systemen verantwortlich, die FDA, EU GMP und ICH-Standards entsprechen. Ihre Aufgaben umfassen die Erstellung und Analyse von Abweichungsberichten sowie CAPAs und Change Controls. Sie übernehmen die Validierung und Qualifizierung von Prozessen und tragen zur Entwicklung eines effektiven Schulungssystems bei. Zudem bereiten Sie Audits vor und führen Gap-Assessments durch, um die gesetzlichen Vorgaben erfolgreich umzusetzen. Enge Kooperation mit der Zulassungsabteilung und anderen Standorten ist ebenfalls notwendig. Profitieren Sie von einer betrieblichen Altersvorsorge und hervorragenden Mitarbeitervorteilen.
Betriebliche Altersvorsorge Einkaufsrabatte Urlaubsgeld Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Leiter/in Qualitätssicherung für Nahrungsergänzungsmittel und Pharma (m/w/d)

Kirsch BioPharm GmbHWedemark

Wir suchen eine/n Leiter/in Qualitätssicherung für Nahrungsergänzungsmittel und Pharma (m/w/d) im Großraum Hannover, speziell in Wedemark-Bissendorf. In dieser Schlüsselposition sind Sie verantwortlich für die Entwicklung und Implementierung von Qualitätsstandards. Sie leiten unser Qualitätssicherungsteam und stellen die Einhaltung der GMP-Richtlinien sicher. Zu Ihren Aufgaben gehört die Durchführung regelmäßiger Qualitätskontrollen und Audits. Zudem unterstützen Sie den gesamten Entwicklungsprozess von Arzneimitteln bis zur Markteinführung. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der Qualitätsstandards in der Pharma- und NEM-Industrie aktiv mit!
Gutes Betriebsklima Aufstiegsmöglichkeiten Flexible Arbeitszeiten Vollzeit weitere Benefits
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Pharma Produktions- und Technologieexpert:in (m/w/d)

globe personal services GmbHKrems Donau

Schließen Sie sich einem global führenden Pharmakonzern an! Unser Kunde in Krems an der Donau sucht Talente für seinen bedeutenden Produktionsstandort im Bereich Tiergesundheit. Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Arzneimittel!
Gutes Betriebsklima Gesundheitsprogramme Einkaufsrabatte Parkplatz Vollzeit Teilzeit weitere Benefits
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Dualer Student Bio- und Pharmatechnik (m/w/d)

Octapharma Biopharmaceuticals GmbHHeidelberg

Wir suchen einen Dualen Studenten (m/w/d) für Bio- und Pharmatechnik in unserer biopharmazeutischen Pilotproduktion in Heidelberg ab dem Wintersemester. Ihre Aufgaben umfassen die Unterstützung bei der Herstellung und Entwicklung biopharmazeutischer Produkte sowie die Dokumentation der Produktionsprozesse gemäß GMP-Richtlinien. Darüber hinaus arbeiten Sie an der Optimierung von Produktionsabläufen und der Qualitätssicherung mit. Sie sollten in einem dualen Studiengang an der Hochschule Trier, Campus Birkenfeld, eingeschrieben sein. Voraussetzungen sind ein gültiger Vertrag zum Studienstart und Grundkenntnisse in der biopharmazeutischen Produktion. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittelherstellung aktiv mit!
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