Projektmanagement Biotechnologie Jobs und Stellenangebote

vitasco GmbH | Beilstein bei Heilbronn, Remote, Homeoffice
Wir bieten unseren Mitgliedern ein breites Portfolio an Dienstleistungen und Unterstützung in einem dynamischen Wettbewerbsumfeld an. Immer mehr Apotheken erkennen dieses Know-how und nutzen für sich die daraus resultierenden Vorteile, um ihre Apotheke erfolgreich zu betreiben.
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engineering people GmbH | Biberach an der Riß
Studium in Genetik, Biologie, Biochemie oder vergleichbare Qualifikationen gerne mit Promotion; mehrjährige Forschungs- und NGS-Erfahrung, als auch Kenntnisse im Aufbau von Studien; Erfahrung in der Konzeption, Entwicklung, Validierung und Durchführung von Genomik-Experimenten; Kenntnisse der RNA-/DNA-Extraktion und Kernisolierung aus Geweben und Zellen; Fähigkeit zur selbständigen Planung, Durchführung und Berichterstattung von Experimenten; Teamfähigkeit mit gutem Zeitmanagement und Organisationstalent; sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
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Immundiagnostik AG | Bensheim
Biologie- oder Chemielaborant oder Ausbildung als BTA, Gerne auch Biologen, Biotechnologen oder Bachelor-/ Masterabsolventen mit vergleichbarem wissenschaftlichen Studium; Erste Erfahrungen in Labor oder Produktionsbetrieben (evtl. mit der ELISA-Technik); Freude an der Laborarbeit, Teamfähigkeit, Selbständige Arbeitsweise; Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil; Sicherer Umgang mit Microsoft-Office-Programmen.
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AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Ludwigshafen am Rhein
Abb Vies Mission ist es innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von Abb Vie im Bereich der Allergan Ästhetik.
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Norbitec GmbH | Uetersen
Ihre neuen Aufgaben Routinemäßige Produktion eines Pharmawirkstoffes anhand von Herstellprotokollen Durchführung von chromatographischen Verfahren sowie Filtrationen GMP-gerechte Chargendokumentation anhand von Herstellprotokollen Führen von Betriebsbüchern der eingesetzten Betriebsmittel Durchsicht der Chargendokumentation Erstellung von Dokumenten Was uns überzeugt Abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA, Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Idealerweise Erfahrung mit industrieller Chromatographie Erfahrung im Arbeiten in Reinraumumgebung sowie in einem GMP-Umfeld Selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Flexibilität bei der Arbeitszeitgestaltung Kenntnisse im Umgang mit Standard-Software (Ms-Office, Windows) sowie Englischgrundkenntnisse Gute Deutschkenntnisse Gute Gründe für eine Karriere bei Norbitec Tolles Team mit flachen Hierarchien und offenen Türen und Ohren Strukturierte und umfangreiche Einarbeitung durch ein erfahrenes Team Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Nord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld 30 Tage Urlaub; wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach Tarifvertrag „Moderne Arbeitswelt“; bis zu 6 betrieblich festgelegte Brückentage (bei 38,5 h/Woche – auf Vollzeitbasis; pro Jahr) Fachliches und persönliches Weiterbildungsangebot Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance (Betriebssport, Massagen, kostenlose externe Lebensberatung) Neugierig?
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Was Sie bei uns bewegen Probenaufbereitung in der Instrumentellen Analytik Bedienen und Betreuen von HPLC-Anlagen und weiteren Kleingeräten wie Waagen und pH-Meter Auswerten der Probenergebnisse mittels Applikationssoftware Selbstständige Wartung und Qualifizierung/Kalibrierung der Geräte und Unterstützung von Servicemitarbeitern für eingekaufte Qualifizierungen Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Bedienung von weiteren Ausrüstungen möglich (IR, ASA, SDS-Page, DC, CHNS) Verifizierung und Validierung von Methoden und Unterstützung in der Übertragung von Entwicklungsmethoden in die Freigabeanalytik Erstellen und Prüfen von Vorgabedokumenten Was uns überzeugt abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant / CTA (m/w/d) Gute Kenntnisse im Umgang mit HPLC-Anlagen Kenntnisse in Empower von Vorteil Spaß an Umgang mit Software-Applikationen Erfahrung in der Erstellung von Vorgabedokumenten Grundkenntnisse in Englisch vorteilhaft Sie erfüllen nicht alle Kriterien?
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Was Sie bei uns bewegen Festlegung, Umsetzung und Nachverfolgung hygienerelevanter Anforderungen in den Produktionsbereichen aktive Mitarbeit bei der Planung und Umsetzung neuer Reinraumkonzepte Mikrobiologisches Trending des Umgebungs- und Medienmonitorings Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualifizierung und Validierung Stetige Verbesserung des bestehenden Hygienesystems Mitwirkung bei der Bearbeitung von Hygieneabweichungen / Trouble-Shooting Mitarbeit bei der Erstellung der Hygiene-relevanten Vorgabedokumente Konzeption von Hygieneschulungen und Unterweisungen Beobachtung der Regularien hinsichtlich der Weiterentwicklung der Anforderungen an die Hygiene inklusive deren internen Kommunikation Was uns überzeugt Abgeschlossenes (Fach-) Hochschulstudium der Biologie/Biotechnologie, Pharmatechnik oder eine Ausbildung im Pharma-Umfeld oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Betriebshygiene im GMP-Umfeld Fortbildung zum Hygienebeauftragten (GMP) wünschenswert Praktische Kenntnisse im technischen Betrieb eines Reinraums, inkl. Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsprozessen Expertise in Personalhygiene inkl. des Bekleidungskonzepts selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, Hands-on-Mentalität gutes Organisationsvermögen mit einer stark ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit hohes Maß an Eigenverantwortung, Entscheidungsfreude und Durchsetzungsvermögen fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift gute MS-Office Anwenderkenntnisse Sie erfüllen nicht alle Kriterien?
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Berlin-Chemie AG | Berlin
NUTZEN SIE IHR POTENTIAL ALS Medical Writer (m/w/d) Pharmacovigilance Standort: Berlin Karrierelevel: Berufserfahrene Einstiegszeitpunkt: Ab sofort Vertragsart: Unbefristet Arbeitszeit: Vollzeit Fachbereich: Drug Safety Ihre Aufgaben Innerhalb unserer International Drug Safety Coordinating Unit sind Sie verantwortlich für die Planung, Koordination und termingerechte Erstellung von sicherheitsrelevanten periodischen Berichten (PSUR, RMP, Add CO, SmPC u. a.) auf dem Gebiet der Arzneimittelsicherheit und -zulassung.
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medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | Wedel bei Hamburg
Ihre Aufgaben: Unterstützung des Produktmanagements der Abteilung Quality Assurance Operations bei der operativen Arbeit sowie der Planung und Umsetzung von Fachthemen und Projekten nach Absprache; Organisation des Product-Quality-Review-Prozesses und Dokumentation; Bearbeitung qualitätsrelevanter Abweichungen in der Herstellung und Durchführung des Musterversands; Durchführung des Batch-Record-Reviews sowie eigenverantwortliche Erstellung von Dokumenten und Ausarbeitungen; Kommunikation mit (inter-) nationalen Partnern.
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Führung und Leitung des Validierungs- und Qualifizierungsteams „Arzneimittel Validierung“ Planung, Koordination und Überwachung von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten im Bereich der Arzneimittelherstellung Mitwirkung bei der Erstellung von Validierungs-, Qualifizierungs- und Zulassungsdokumentation Weiterentwicklung von Standards für die operative Umsetzung von Validierungs- und Qualifizierungsvorgaben Mitwirkung bei der Vorbereitung und während des Ablaufs von Inspektionen und Audits Unterstützung der Pharmabetriebe bei der Umsetzung von geltenden Gesetzen, Vorschriften und GMP-Richtlinien sowie bei der Sicherstellung des GMP-gerechten Status von Anlagen, Prozessen und Systemen Unterstützung der Pharmabetriebe bei der Durchführung von Reinigungsvalidierungen / -verifizierungen und -monitoring Bearbeitung von Change Controls im Bereich Arzneimittelherstellung Mitarbeiterschulung und konsequente Mitarbeiterentwicklung Ihr Profil Abgeschlossenes Studium im Bereich der Pharmazie, der Pharmatechnik, der Naturwissenschaften oder des Ingenieurwesens Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und technologisches Verständnis von Arzneimittelformulierungen Fundierte Kenntnisse der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. FDA, EMA, GMP) Erfahrung in der Anwendung von Qualitätsmanagement-Tools wie z.B. Risk Management, Change Control, CAPA Kenntnisse und Erfahrung im Projektmanagement Ausgeprägte Fähigkeit zur Problemlösung und Prozessoptimierung und möglichst Grundkenntnisse in OPEX (Six Sigma, Lean) Eigenverantwortliche und ergebnisorientierte Arbeitsweise Sehr gutes Organisations- und Kommunikationsvermögen Fundierte MS-Office-Anwenderkenntnisse Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Sie identifizieren sich mit dieser Position und sind gespannt auf Ihre neue Herausforderung?
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