Pharmazeutische Entwicklung Jobs und Stellenangebote

Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Mitwirkung bei der Inbetriebnahme einer neuen biopharmazeutischen Produktionsanlage Herstellung von Wirkstoffen gemäß gültiger Herstellungsanweisung unter Einhaltung der betreffenden Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften (GMP) Bedienung von teilautomatisierten Prozessanlagen (Chromatographische Aufreinigung, z.B. Säulenchromatographie und Ionenaustauschchromatographie, TFF) Durchführung einfacher Inprozesskontrollen (pH, Leitfähigkeit, Konzentration) Vor- und Nachbereitung von Produktionskampagnen GMP konforme Chargendokumentation anhand von Herstellprotokollen Mitwirkung bei der Erstellung von Dokumenten Aufrechterhaltung des GMP Status für Räume und technische Anlagen hinsichtlich Qualifizierung, Kalibrierung, Wartung und Dokumentation Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, CTA, Lebensmitteltechniker oder ähnliches Idealerweise erste Erfahrung in der biotechnologischen Produktion im GMP Umfeld (Chromatographie) sowie Arbeiten in Reinraumklasse C Selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen Bereitschaft zur Schichtarbeit Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Herstellung von Arzneimitteln Einhaltung und Überwachung arzneimittelrechtlicher Vorschriften Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Regeln Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen Sicherstellung der Erfüllung der GMP-Richtlinien Mitwirkung bei Vorbereitung und Ablauf von funktions-übergreifenden Inspektionen Verantwortung für die abteilungsspezifische Arbeitsorganisation Unterstützung bei Change Control Verfahren und Validierungstätigkeiten Dokumentenkontrolle Analyse und Korrekturmaßnahmen bei Fehlproduktionen Führung der Mitarbeiter der Konfektionierungsgruppen PKP Personaleinsatzplanung Mitarbeiterschulungen Weiterentwicklung des abteilungsspezifischen Leanprozesses Ihr Profil Mindestens abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d) Profunde Fachkenntnisse der pharmazeutischen Produktion und Konfektionierung sowie mehrjährige Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabengebiet Erfahrung in Leanprozessen Mehrjährige Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern sowie in der Personaleinsatzplanung Eigenverantwortliches und ergebnisorientiertes Arbeiten Ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeit Fundierte MS-Office- Anwenderkenntnisse Englischsprachkenntnisse Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Doktorand (m/w/d) in der Pharmazeutischen Entwicklung in Kooperation mit CAU zu Kiel Über uns Nordmark ist einer der weltweit führenden Hersteller biologischer Wirkstoffe und Arzneimittel in der Metropolregion Hamburg. Mittelständisch geprägt und inhabergeführt bieten wir unseren anspruchsvollen Kunden hochwertige Produkte und Dienstleistungen von der Durchführung klinischer Studien über die Entwicklung und Formulierung von Arzneimitteln bis zur Produktion und Qualitätskontrolle.
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Eurofins WEJ Contaminants GmbH | Hamburg
Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien.
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Pharmaplan GmbH | Bad Homburg (Frankfurt am Main), Hamburg, Leverkusen, München und Ulm
Unter der Dachorganisation der TTP Gruppe mit über 1.000 Mitarbeitenden an über 26 internationalen Standorten unterstützen wir die pharmazeutische und biotechnologische Industrie mit flexiblen, GMP-konformen und zukunftssicheren Lösungen. Von der Initiierung über den Bau bis zur Übergabe wickeln wir für unsere Kunden Projekte aller Grössen ab.
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KLK EMMERICH GmbH | Düsseldorf
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise mit Schwerpunkt Chemie /Chemieingenieurwesen; Umfangreiche Kenntnisse in den Gebieten: Pharmazeutische Zusatzstoffe (Excipients: EP, USP, CP); Lebensmittelrecht (EU, USA); Chemikalienrecht (Gefst VO); C-GMP (IPEC, EXIPACT, API); Religiöse Anforderungen: Kosher und HALAL; Sustainability (RSPO, Sedex/ Smeta, TFS).
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Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH | Springe bei Hannover
Betreuen und Durchführen periodischer Requalifizierungen, inklusvie administrativer Unterstützung bei den Qualifizierungsaktivitäten; Überarbeiten von Dokumenten, z. B. SOP's, sowie Organisieren und Durchführen entsprechender Schulungen; Verwalten und Erstellen von Dokumenten rund um unser Qualitätsmanagement, z. B. Validierungsmatrix, BiVo etc. Kaufmännische oder pharmazeutische Ausbildung, idealerweise mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion unter GMP-Bedingungen; Routinierter Umgang mit MS Office sowie gutes Deutsch und Englisch; Sorgfältige, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise.
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CORDEN PHARMA GmbH | Plankstadt
Corden Pharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.
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Alfred E. Tiefenbacher GmbH & Co. KG | Hamburg
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Chemie, etc.) sowie vertiefte Kenntnisse in den Wirtschaftswissenschaften; Alternativ abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches Studium in Kombination mit einem fundierten Verständnis für pharmazeutische Prozesse, aufgrund langjähriger Berufserfahrung in der Pharmaindustrie; Idealerweise Erfahrung in der Führung von Projektteams im komplexen Projektmanagement sowie in der Anwendung von Projektmanagement-Techniken und -Tools (z.B. MS-Project); Hohe Selbstständigkeit, ein gesundes Selbstbewusstsein, eine proaktive und strukturierte Arbeitsweise sowie Begeisterung neue Herausforderungen anzugehen; Exzellente schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit das Umfeld und Team zu motivieren; Hohe Sozialkompetenz und Empathie; Sehr ausgeprägtes analytische und strategisches Denkvermögen; Starke Präsentations- und Moderationsfähigkeiten; Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel.
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HR UNIVERSAL GmbH | Berlin
Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für den Standort in Berlin einen Manager Regulatory Affairs m/w/x Pharma.
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