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Pharmazeutische Entwicklung Jobs und Stellenangebote

Ihre Jobsuche nach Pharmazeutische Entwicklung hat 239 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:

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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Prüfpräparateherstellung

A. Menarini Research & Business Service GmbH | Berlin, Homeoffice

Als erfahrener Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die GMP- und fristgerechte Organisation der Herstellung von klinischen Prüfpräparaten weltweit. Ihre Aufgaben umfassen die Koordination der internen und externen Herstellung, die Distribution und ggf. Rückführung von Prüfpräparaten, sowie die Erstellung von Herstellungs- und Verpackungsanweisungen. Mit einem abgeschlossenen Studium der Pharmazie oder Chemie und mehrjähriger Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bringen Sie die erforderlichen Kenntnisse mit. Als Teamplayer agieren Sie verantwortungsbewusst, schaffen eine offene Atmosphäre für konstruktiven Austausch und behalten auch in herausfordernden Situationen stets den Überblick. Ihre sicheren Kenntnisse in Deutsch und Englisch ermöglichen Ihnen eine reibungslose Zusammenarbeit mit internationalen Kollegen und Kolleginnen. +
Flexible Arbeitszeiten | Erfolgsbeteiligung | Weihnachtsgeld | Betriebliche Altersvorsorge | Einkaufsrabatte | Corporate Benefit A. Menarini Research & Business Service GmbH | Kinderbetreuung | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Pharmamitarbeiter (m/w/d)

Nordmark Pharma GmbH | Uetersen

Nordmark Pharma zählt zu den weltweit führenden Herstellern biologischer Wirkstoffe mit über 90 Jahren Erfahrung. Das mittelständische Unternehmen in Uetersen bietet Mitarbeitenden eine Bezahlung nach Chemietarif und flexible Arbeitszeiten. Die Herstellung erfolgt unter GMP-Bedingungen mit Fokus auf pharmazeutische Richtlinien. Zu den Aufgaben gehören die Bedienung verschiedenster Produktionsanlagen gemäß Vorgaben, GMP-konforme Dokumentation und Bereitstellung der benötigten Materialien. Zudem umfasst die Tätigkeit Reinigungs- und Desinfektionsarbeiten, Mitarbeit bei Qualifizierung und Wartung sowie Unterstützung bei Fehlerbehebung und Verbesserungen. Nordmark Pharma bietet somit vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und Sicherheit für die berufliche Zukunft. +
Flexible Arbeitszeiten | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Scientist / Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Entwicklung

LTS Lohmann Therapie-Systeme AG | Andernach

Wir suchen einen Scientist / Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) für die Pharmazeutische Entwicklung, mit Fokus auf transdermale therapeutische Systeme und orale Dünnfilme. Aufgaben umfassen die Umsetzung von Entwicklungsprojekten, Erstellung von Versuchsplänen, Durchführung von Versuchsreihen und GMP-gerechter Herstellung klinischer Prüfpräparate. Voraussetzungen sind ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie oder ähnlichen Studiengängen, erste Berufserfahrungen und Expertise in pharmazeutischer Entwicklung. Wünschenswert sind eine Promotion, Schnelligkeit im Erfassen komplexer Themen, Freude an praktischer Laborarbeit, strukturierter Arbeitsstil, Kreativität, Teamfähigkeit, soziale Kompetenz, sehr gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit MS Office. Interesse an neuen Herausforderungen ist ein Pluspunkt. +
Flexible Arbeitszeiten | Betriebliche Altersvorsorge | Kantine | Gutes Betriebsklima | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
MedizinprodukteberaterIn Pflegefachkraft für den Klinikaußendienst

job-point | Steiermark/Kärnten/Osttirol und Teile Burgenlands

Als Medizinprodukteberater In im Klinikaußendienst für Stmk/K/Osttirol und Teile Burgenlands, betreuen Sie den Bereich Einweg-Verbrauchs-Medizinprodukte in Onkologie und Intensivpflege für Erwachsene und Kinder. Sie pflegen bestehende Kundenkontakte im Krankenhausbereich und führen Schulungen sowie Einführungen durch. Mit DGKS/DGKP-Zertifizierung und Erfahrung im Außendienst, überzeugen Sie mit proaktiver Arbeitsweise und Kommunikationsstärke. Ihre Zielgruppe umfasst Pflegekräfte, Ärzte, Hygieniker, Einkäufer und Führungskräfte. Die Teilnahme an Messen und Fachtagungen sowie gelegentliche Auswärtsnächtigungen gehören zu Ihren Aufgaben. Fundierte Englischkenntnisse sind von Vorteil für diese spannende Tätigkeit. +
Gutes Betriebsklima | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Teamleiter / Laborleiter (m/w/d) Mass spectrometry

A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH | Bergheim

Seit der Gründung steht die Massenspektrometrie im Fokus einer Expertengruppe, die sich auf die Entwicklung und Validierung von Quantifizierungsmethoden sowie Charakterisierungsstudien spezialisiert hat. Die Analyse umfasst kleine Moleküle, Proteine und sogar RNA-basierte Medikamente. A&M steht für Qualität, Transparenz und Zuverlässigkeit in der Zusammenarbeit. Führung und Weiterentwicklung eines Teilbereichs des Mass Spectrometry Teams, Leitung eines MS-Labors nach GMP-Qualitätsvorgaben, selbstständige Planung und Koordination der Projekte sowie zentrale Ansprechpartner für MS-bezogene Fragen innerhalb der Firma und gegenüber Kunden - all das erwartet Sie bei uns. Seien Sie Teil unseres dynamischen Teams und bringen Sie Ihr Wissen und Ihre Erfahrung ein. +
Gutes Betriebsklima | Flexible Arbeitszeiten | Jobrad | Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Produktionsmitarbeiter in der GMP-Zellkultur*

RHEACELL GmbH & Co. KG | Heidelberg

Wir bieten eine Vollzeitstelle als Biologisch-technischer Assistent (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent (MTA) in der GMP-Zellkultur am Standort Heidelberg. Zu den Aufgaben gehören die Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu Prüfarzneimitteln, die GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten sowie die Zellkulturtechnik. Voraussetzungen sind eine abgeschlossene Berufsausbildung als BTA oder MTA, praktische Erfahrungen im Umgang mit Zellkulturen und Deutschkenntnisse auf B2- oder gerne C1-Niveau. Idealerweise verfügen Bewerber über Erfahrung in der aseptischen Produktion unter Reinraumbedingungen und der Anwendung von GMP-Standards. Eine qualitätsbewusste Arbeitsweise, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit sind erwünscht. +
Festanstellung | Jobticket – ÖPNV | Betriebliche Altersvorsorge | Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Bereichsleiter/in (m/w/d) Brennstoffanalytik

Eurofins Umwelt Deutschland | Bobritzsch-Hilbersdorf

Die Eurofins Umwelt Ost GmbH in Bobritzsch-Hilbersdorf sucht eine/n Bereichsleiter/in (m/w/d) für Brennstoffanalytik. Zu den Aufgaben gehören fachliche, organisatorische und disziplinarische Führung, Qualitätskontrolle und Ressourcenplanung. Regelmäßige Schulungen und Besprechungen mit Mitarbeitern sind Teil der Tätigkeit. Die Umsetzung von Zielen zur Prozessverbesserung sowie Reporting an Vorgesetzte sind ebenfalls wichtige Aufgaben. Die Abteilung wird nach außen vertreten und teambildende Maßnahmen unterstützt. Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Arbeitsschutzmaßnahmen sind ebenfalls Teil der Verantwortung. +
Gutes Betriebsklima | Flexible Arbeitszeiten | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Apothekenaußendienstmitarbeiter (m/w/d)

Unifarco Deutschland GmbH | Berlin

Wir bieten eine Stelle als Apothekenaußendienstmitarbeiter (m/w/d) in der Region Berlin an. Ihre Aufgaben umfassen den Aufbau nachhaltiger Kundenbeziehungen, wissenschaftliche Beratung und Direktvertrieb von Kosmetik- und Nahrungsergänzungsmitteln. Sie sollten idealerweise einen pharmazeutischen Hintergrund haben und Erfahrung im Außendienst besitzen. Wir suchen jemanden mit fundierten Kenntnissen im Bereich Kosmetika und Nahrungsergänzungsmittel sowie einer kommunikativen und motivierten Persönlichkeit. Wir bieten einen unbefristeten Vertrag, leistungsorientierte Bezahlung, Firmenwagen, Gehaltserhöhung, betriebliche Altersvorsorge, EGYM Wellpass und weitere Benefits für motivierte und engagierte Mitarbeitende. +
Unbefristeter Vertrag | Firmenwagen | Betriebliche Altersvorsorge | Vermögenswirksame Leistungen | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Chemiker organische Synthese (Peptides) für die Entwicklung (m/w/d)

Corden Pharma International GmbH | Frankfurt am Main

In Frankfurt am Main ist eine Stelle für einen Chemiker (m/w/d) in der organischen Synthese (Peptides) für die Entwicklung zu besetzen. Die Tätigkeiten umfassen die Planung und Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsprojekten im Bereich Peptidsynthese im Labormaßstab, sowie Festphasenpeptidsynthesen (automatisiert und manuell) und Flüssigphasenpeptidsynthesen. Darüber hinaus werden Bausteine für die Peptidsynthese synthetisiert und skalierbare Syntheserouten entwickelt. Erforderlich sind ein abgeschlossenes Chemiestudium mit Promotion, praktische Erfahrungen in der organischen Synthesechemie und idealerweise GMP-Erfahrung. Verlangt werden selbstständiges Arbeiten, hohe Teamorientierung, gute Englischkenntnisse und der sichere Umgang mit MS-Office. Ein zusätzlicher Sprachvorteil ist von Nutzen. +
Unbefristeter Vertrag | Gutes Betriebsklima | Parkplatz | Kantine | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Technische Assistentin / Technischer Assistent (m/w/d) für das Fachgebiet HZG 3 „Produktprüfung Hämatologie, Zell- und Gentherapie“

Paul-Ehrlich-Institut | Langen (Hessen)

Als technische/r Assistent/in beim Paul-Ehrlich-Institut bist du Teil einer wissenschaftlichen Einrichtung des Bundes, die Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel prüft und zulässt. Unsere Expertise in Life Sciences Forschung und die Vernetzung mit nationalen und internationalen Partnern machen uns zu einem führenden Ansprechpartner für Wissenschaft, Politik und Wirtschaft. Im Fachgebiet „Produktprüfung Blutprodukte, Zell- und Gentherapie“ übernehmen wir die staatliche Prüfung von Arzneimitteln aus humanem Blut und Blutplasma. Unser akkreditierter Laborbereich gemäß DIN EN ISO/IEC 17025 widmet sich der Pflege bestehender und der Entwicklung neuer Testverfahren. Werde Teil unseres Teams und gestalte die Zukunft der medizinischen Produktprüfung mit. +
Vermögenswirksame Leistungen | Flexible Arbeitszeiten | Homeoffice | Weiterbildungsmöglichkeiten | Jobticket – ÖPNV | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
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