Pharma Entwicklung Jobs

317 aktuelle Pharma Entwicklung Stellenangebote

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Prozessentwickler (m/w/d) - Fokus pharmazeutische Prozessentwicklung & Gefriertrocknung

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KGRavensburg

Vetter ist der vertrauensvolle Partner für innovative Laborstudien weltweit. Unser Team plant und führt komplexe Fill-&-Finish-Prozesse durch, mit einem besonderen Fokus auf die Gefriertrocknung. Wir bieten eine analytische Begleitung für diverse Studiendesigns und werten komplexe Datensätze aus. In einem modernen Laborumfeld arbeiten wir gemeinsam an der Schnittstelle von Wissenschaft und Fortschritt. Sie bringen ein naturwissenschaftliches Studium in Chemie oder Biotechnologie mit und haben Erfahrung in der pharmazeutischen Prozessentwicklung. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams, das Qualität und Innovation mit Leidenschaft vorantreibt.
Weiterbildungsmöglichkeiten Urlaubsgeld Work-Life-Balance Flexible Arbeitszeiten Vollzeit weitere Benefits
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Leiter Geschäftsentwicklung / Director Business Development (m/w/d) - Spezialisierte Pharmalogistik

PharmaLogis GmbHReinbek, Hamburg

Wir suchen Unternehmer im Kopf (m/w/d), die gemeinsam mit uns spezialisierte Geschäftsfelder im Bereich Pharmalogistik aufbauen möchten. Unser inhabergeführtes, international tätiges Unternehmen legt großen Wert auf spezialisierte Lösungen wie temperaturgeführte Transporte und GDP-konforme Lagerung. Werden Sie Teil unseres Teams und tragen Sie zur Integrität unserer Kundenbeziehungen bei! Wir bieten spannende Möglichkeiten für kreative Köpfe mit Umsetzungsstärke in einem dynamischen Umfeld. Besuchen Sie die Original-Stellenanzeige auf StepStone.de und richten Sie sich Ihren Jobagenten ein. Erfahren Sie mehr über Arbeitgeber und Gehälter auf StepStone.de, um Ihren Traumjob zu finden!
Vollzeit weitere Benefits
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Pharmacovigilance Manager (m/w/d)

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbHWedel, Hamburg, Theaterstraße

Wir suchen einen engagierten Pharmacovigilance Manager (m/w/d) am Standort Wedel bei Hamburg. Sie werden verantwortlich für die Erstellung und Pflege von PV-Verträgen sowie die Koordination mit unseren PV-Partnern sein. Ihre Aufgaben umfassen die Überprüfung der Compliance und die Durchführung von PV-Audits. Zudem erstellen Sie das Pharmacovigilance System Master File (PSMF) und definieren relevante SOPs. Sie bringen ein erfolgreiches Studium in Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften mit, sowie fundierte Erfahrungen im Bereich Pharmacovigilance. Besonders wichtig sind Ihre sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse sowie eine strukturierte, zuverlässige Arbeitsweise.
Homeoffice Urlaubsgeld Vermögenswirksame Leistungen Corporate Benefit medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Sales Coordinator (m/w/d)

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbHWedel, Hamburg, Theaterstraße

Wir suchen einen engagierten Sales Coordinator (m/w/d) in Wedel bei Hamburg. Als zentrale Schnittstelle zwischen Vertrieb und Supply Chain sind Sie verantwortlich für die Aktualität des Forecasts und die Optimierung unserer Lieferfähigkeit. Ihre Aufgaben umfassen die Analyse von Sales-Daten sowie das Risikomanagement im Make-to-Order-Prozess. Sie treffen eigenständige Forecast-Entscheidungen und bringen Ihre Expertise in die Fünfjahresplanung ein. Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder ein BWL-Studium ist erforderlich. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab und ermöglichen die Zusammenarbeit im internationalen Umfeld.
Homeoffice Urlaubsgeld Vermögenswirksame Leistungen Corporate Benefit medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) / Non-Profit-Pharmaunternehmen

DIZG Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbHBerlin, Hybrid, Homeoffice, Berlin Marzahn-Hellersdorf

Wir suchen einen erfahrenen Senior Regulatory Affairs Manager zur sofortigen Anstellung in Vollzeit. In dieser Position berätst du die Geschäftsleitung strategisch zu regulatorischen Fragestellungen wie SoHO und GMP. Du fungierst als Hauptansprechpartner für nationale und internationale Behörden, einschließlich des Paul-Ehrlich-Instituts. Zudem koordinierst du Änderungsanzeigen und behördliche Anfragen und stellst eine reibungslose Kommunikation mit Lohnherstellern sicher. Deine Aufgaben umfassen die Analyse von regulatorischen Anforderungen und die Entwicklung von Risikominimierungsmaßnahmen. Du prüfst und genehmigst Fachinformationen zur Sicherstellung der Konformität unserer Produkte im internationalen Vertrieb von Transplantaten.
Weiterbildungsmöglichkeiten Flexible Arbeitszeiten Homeoffice Betriebliche Altersvorsorge Einkaufsrabatte Corporate Benefit DIZG Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH Dringend gesucht Vollzeit weitere Benefits
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Leiter Qualitätssicherung / Qualified Person – Pharmazeutisches Umfeld (m/w/d)

LEWAN ASSOCIATES Unternehmensberatung GmbHKöln

Aktuell suchen wir im Großraum Bremen einen engagierten Leiter QA (m/w/d) mit idealerweise QP-Qualifikation. In dieser Position sind Sie verantwortlich für die strategische Führung des QA-Teams und die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems. Sie optimieren QA-Prozesse, kümmern sich um das SOP/SMF-Management und bereiten Audits sowie Zertifizierungen vor. Zudem unterstützen Sie bei der Erstellung von Verifizierungs- und Validierungsdokumentationen. Ihre Schnittstellenfunktion fördert die Optimierung von GMP-Prozessen und trägt zur Unternehmensentwicklung bei. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium ist Voraussetzung für diese spannende Herausforderung in der Pharmabranche.
Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Leiter Qualitätssicherung / Qualified Person – Pharmazeutisches Umfeld (m/w/d) - LEWAN ASSOCIATES Unternehmensberatung GmbH

LEWAN ASSOCIATES Unternehmensberatung GmbHBerlin

Zur strategischen Stärkung sucht ein Unternehmen im Großraum Bremen einen Leiter QA (m/w/d) mit idealerweise QP-Qualifikation. In dieser Schlüsselposition führen Sie das QA-Team und entwickeln das Qualitätsmanagementsystem kontinuierlich weiter. Ihre Verantwortung umfasst die Optimierung von QA-Prozessen sowie die Vorbereitung auf Zertifizierungen und Audits. Zudem erstellen Sie gemeinsam mit dem Team wichtige Verifizierungs- und Validierungsdokumentationen. Sie tragen zur Optimierung von GMP-Prozessen und zur Unternehmensentwicklung bei. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Pharma, Chemie, Biologie) oder eine Approbation als Apotheker sind Voraussetzung für dieses spannende Aufgabenfeld.
Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Senior Manager (m/w/d) Strategic API Sourcing - Midas Pharma GmbH

Midas Pharma GmbHFrankfurt

Die Midas Pharma Gruppe sucht einen Senior Manager (m/w/d) für Strategic API Sourcing, um das globale API-Geschäft zu stärken. In dieser Rolle erweitern Sie internationale Partnernetzwerke und identifizieren wertvolle Synergien. Sie unterstützen Vertriebsteams mit umfassendem Know-how und erstellen relevante Verkaufsunterlagen. Zu Ihren Aufgaben gehören Vertragsverhandlungen und die Identifizierung neuer API-Potenziale für unser Portfolio. Ein Hochschulabschluss sowie mindestens vier Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie sind erforderlich. Wir bieten ein dynamisches Arbeitsumfeld und die Möglichkeit, international zu reisen und zu wachsen.
Gutes Betriebsklima Flexible Arbeitszeiten Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Arzt/ Ärztin in Weiterbildung im Fremdjahr (m/w/d) im Fach Kinder- u. Jugendpsychiatrie - Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden

Universitätsklinikum Carl Gustav Carus DresdenMünchen

Wir suchen eine/n Arzt/Ärztin in Weiterbildung im Fremdjahr (m/w/d) im Fach Kinder- und Jugendpsychiatrie sowie -psychotherapie. Diese spannende Stelle ist in Voll- oder Teilzeit mit mindestens 35 Wochenstunden verfügbar. Die Position ist zunächst auf 12 Monate angelegt und bietet eine Vergütung gemäß dem Haustarifvertrag. Ideal ist die Stelle für Fachärzt*innen in Weiterbildung, die ihre Kenntnisse in der Kinder- und Jugendpsychiatrie erweitern möchten. Wir fördern Ihre fachliche Entwicklung in einem dynamischen Team. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie Ihre Laufbahn in der Kinder- und Jugendpsychiatrie aktiv mit!
Weiterbildungsmöglichkeiten Gutes Betriebsklima Jobrad Jobticket – ÖPNV Corporate Benefit Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden Work-Life-Balance Teilzeit weitere Benefits
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Pharmareferent (m/w/d) - Außendienst Rosenheim

Dr. Loges + Co. GmbHMünchen

Wir suchen einen engagierten Pharmareferenten (m/w/d) für den Außendienst in Rosenheim. Diese Position richtet sich auch an PTA, Apotheker und naturwissenschaftliche Absolventen. In dieser Rolle betreust du eigenverantwortlich dein Gebiet und führst persönliche Beratungsgespräche mit Ärzten, Apothekern und Heilpraktikern. Du baust langfristige Kundenbeziehungen auf und nutzt vorhandene Potenziale zur Gebietsoptimierung. Mit modernen digitalen Tools planst und dokumentierst du deine Besuche effizient. Zusätzlich repräsentierst du unser Unternehmen auf Messen und Veranstaltungen, um unser Netzwerk weiter auszubauen.
Firmenwagen Flexible Arbeitszeiten Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Alles was Sie über den Berufsbereich Pharma Entwicklung wissen müssen

Pharma Entwicklung Jobs und Stellenangebote

Alles was Sie über den Berufsbereich Pharma Entwicklung wissen müssen

Zwischen Laborbank und Konferenztisch: Die pharmazeutische Entwicklung als Berufsfeld im Wandel

Wer an pharmazeutische Entwicklung denkt, landet oft bei Bildern aus sterilen Labors, Reagenzglas in der einen, Datenblatt in der anderen Hand. Aber – und das habe ich selbst erst nach meinem ersten Vorstellungsgespräch so richtig begriffen – das ist nur die halbe Wahrheit. Für Berufseinsteiger:innen und Quereinsteiger mit naturwissenschaftlichem Background öffnet sich hier ein eigenwilliges Mosaik aus Routine, Kreativität, Bürokratie und gelegentlicher Euphorie. Eine Art Hybrid-Alltag, irgendwo zwischen Hightech und regulatorischem Spießrutenlauf. Oder, wie es ein alter Hase der Branche mal ausdrückte: „Moleküle machen ist das Eine – sie zu Marktzulassung zu bringen, das andere.“


Von der Idee zur Tablette: Wie sich der Alltag tatsächlich anfühlt

Morgens also Besprechung mit dem Projektteam, mittags Handschuhe an, nachmittags Excel statt Experiment. Routine? Vielleicht – aber immer mit eingebauten Stolpersteinen. Wer sich pharmazeutischer Entwicklung verschreibt, wird schnell merken: Vieles ist Koordinationsarbeit. Man kommuniziert mit Herstellern, spricht mit Analytikern, jongliert Zeitpläne und muss regulatives Neuland erschließen, das eigentlich nach BWL klingt – aber biotechnologisch ist. Die Laborarbeit ist keineswegs out, aber der Anteil klassischer „Pipettierarbeiten“ wird kleiner, je länger man dabei ist. Das kann faszinieren, aber es frustriert auch. Nicht alle sind begeistert davon, dass E-Mails und Meeting-Kultur teils den Forscherdrang ablösen. Und doch: Ohne diese Orchestrierung scheitern Projekte lange bevor der erste Proband eine Tablette schluckt.


Welche Skills wirklich zählen – und warum Scheuklappen stören

Was viele unterschätzen: Hier reicht pure Labortechnik nur selten. Klar, ein solides naturwissenschaftliches Fundament ist Pflicht – Chemiker:innen, Pharmazeut:innen oder Biolog:innen sind Standard, aber selbst Ingenieur:innen haben Chancen. Doch entscheidend ist Anpassungsfähigkeit. Wer ständig in seinen eigenen Ergebnissen schwelgt oder sich gegen neue Software sträubt, bleibt auf der Strecke. Interdisziplinäres Denken ist das A und O. Kommunikation, Pragmatismus, eine gewisse Hartnäckigkeit und – man glaubt es kaum – Humor helfen durch regulatorische Abende, die sich manchmal schon wie Satire auf Eigenverwaltung anfühlen. Was im Vorstellungsgespräch oft gefragt wird: „Wie gehen Sie mit Rückschlägen um?“ Keine Floskel. Zwischen plötzlich geplatzten Versuchsreihen und Mailrombomben bleibt oft nur, einen kühlen Kopf zu behalten – und gelegentlich ein schiefes Lächeln.


Gehalt und Entwicklung – zwischen Standortvorteil und Branchenprestige

Reden wir nicht drum herum: Geld spielt eine Rolle. Der Einstieg reicht grob – je nach Abschluss, Region und Größenordnung des Arbeitgebers – von soliden, aber teils unspektakulären Gehältern im mittleren Bereich (oft zwischen 45.000 € und 60.000 € Jahresgehalt) für Berufseinsteiger. Mit wachsender Erfahrung und Verantwortung – zum Beispiel als Projektleiter:in oder in einer Expertenrolle – können auch Beträge jenseits der 80.000 € erreicht werden, bei großen Konzernen manchmal deutlich mehr. Auffällig bleibt der Unterschied zwischen Unternehmen in Ballungszentren – typischerweise die Top-Tarife – und kleineren Mittelständlern auf dem Land. Wer flexibel ist, kann mit dem Standort pokern – in Industrieregionen wie dem Rhein-Main-Gebiet locken nicht nur klinische Studien, sondern auch die höhere Lebenshaltungskostenpauschale. Wem Home-Office wichtig ist: Seit der Pandemie hat sich die Optionslage verbessert. Wobei – Laborarbeit bleibt natürlich vor Ort.


Karriere: Vielschichtige Wege, aber nicht ohne Tücken

Karrierepfade sind in der pharmazeutischen Entwicklung so verwinkelt wie Forschungsprotokolle. Klar, der klassische Weg führt vom Development Scientist Richtung Projektmanagement oder in die Qualitätssicherung, manchmal auch weiter ins Regulatory Affairs. Wer gerne Führung übernimmt, kann Teamleiter:in oder Bereichsleiter:in werden, andere zieht es zu Beratungen oder Behörden. Besonders spannend sind Entwicklungen wie Künstliche Intelligenz im Data Mining oder Automatisierung von Laborprozessen – hier tut sich ein Feld für Leute mit Informatikaffinität auf, das es so vor zehn Jahren kaum gab. Weiterbildungen? Absolut nötig, besonders in Bereichen wie GMP (Good Manufacturing Practice), Validierung oder Statistik. Was dabei hilft: Die Offenheit, sich auf neue Formate einzulassen. Online-Schulungen, Zertifikatskurse oder kurze Praktika – allemal besser als die Vorstellung, dass mit Studienabschluss schon das berufliche Endlevel erreicht ist. Kleiner Tipp: Eigeninitiative schlägt Dienst nach Vorschrift.


Arbeitsmarkt, Wertewandel & persönliche Balance: Warum viele bleiben (und manche gehen)

Wer sich jetzt fragt, wie gefragt Neueinsteiger:innen sind: Der Markt schwankt. Große Konzerne suchen immer wieder, der Mittelstand bietet aber oft mehr Entwicklungsspielraum. Die Internationalisierung und der klinische Innovationsdruck sorgen für einen soliden Bedarf – aber: Viele Unternehmen klagen über einen Mangel an Bewerber:innen, die nicht nur Fachwissen, sondern auch Durchhaltevermögen und Freude am Team-Übergreifenden mitbringen. In den letzten Jahren mischen gesellschaftliche Themen das Feld auf: Diversität ist nicht mehr bloß Buzzword, nachhaltige Produktion und Digitalisierung verlangen neue Denkansätze. Und das Privatleben? Bleibt oft eine Frage der Organisation. Flexible Arbeitsmodelle setzen sich langsam durch, aber klar ist: Wer pharmazeutische Entwicklung ernsthaft betreibt, muss mit Spitzenzeiten rechnen – Abgabefristen, Behördenkommunikation, manchmal Burnout-Alarm inklusive. Trotzdem: Viele bleiben, weil sie in diesem Fachgebiet eine seltene Mischung aus Sinn, Gestaltungsfreiheit und Job-Sicherheit sehen. Und die große Herausforderung: Am Ende müssen Molekül und Mensch zusammenpassen. Für beides gibt es keine einfache Rezeptur – aber eine Karriere, die selten langweilig wird.


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