Pharma Entwicklung Jobs

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(Senior) Prozessingenieur Pharmaentwicklung (m/w/d)

AMW GmbHWarngau

Suchen Sie eine Herausforderung als Senior Prozessingenieur in der Pharmaentwicklung in Warngau bei München? In dieser Position entwickeln Sie robuste Herstellprozesse aus der Formulierungsentwicklung, die sich nahtlos in die GMP-Produktion integrieren lassen. Sie identifizieren kritische Prozessparameter (CPPs) und Qualitätsattribute (CQAs) für reproduzierbare Abläufe. Zusammenarbeit mit dem Engineering-Team sorgt dafür, dass GMP-Anforderungen und Produktionskapazitäten in der Planung berücksichtigt werden. Zudem vertreten Sie die Prozessentwicklung in funktionsübergreifenden Projekten und bringen Ihr technisches Know-how ein. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der Pharmaentwicklung aktiv mit!
Gutes Betriebsklima Flexible Arbeitszeiten Weiterbildungsmöglichkeiten Betriebliche Altersvorsorge Vollzeit weitere Benefits
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Praktikant*in im Bereich ICF -Softwareentwicklung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld

Sanofi-Aventis Deutschland GmbHFrankfurt Main

Entdecke die Faszination der Wissenschaft und gestalte Deine Zukunft mit uns! In unserem innovativen Team findest Du vielfältige Möglichkeiten zur Karriereentwicklung, sei es durch Beförderungen oder Quereinstiege, sowohl national als auch international. Wir unterstützen Dich aktiv bei der beruflichen Orientierung in der pharmazeutischen Industrie. Profitiere von umfassenden Gesundheits- und Sozialleistungen, darunter eine erstklassige Gesundheitsversorgung und Präventionsprogramme. Nutze unsere flexible Mobile Office Policy und arbeite bis zu 60% hybrid, je nach Rolle. Starte Deine Karriere an einem zentralen Standort in Deutschland und erlebe moderne Arbeitsumgebungen, die Deine Talente fördern!
Quereinstieg möglich Vollzeit weitere Benefits
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Manager Pharmakovigilanz (m/w/d)

Eckert & Ziegler Radiopharma GmbHBerlin

Als EU-QPPV/ Stufenplanbeauftragter unterstützen Sie die Pharmakovigilanz, indem Sie Berichte zu unerwünschten Ereignissen im Post-Marketing-Bereich bearbeiten. Sie erstellen periodische Arzneimittelberichte wie DSURs und PSURs und beraten Mitarbeitende zu gesetzlichen Bestimmungen. Zudem koordinieren Sie die Zusammenarbeit mit Behörden, Distributoren und Dienstleistern. Sie bereiten Selbstinspektionen und Audits vor und recherchieren wichtige Informationen in Datenbanken zur Arzneimittelsicherheit. Voraussetzung ist ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie oder einem Life-Science-Bereich sowie mindestens zwei Jahre Erfahrung in der Pharmakovigilanz. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie eine strukturierte Arbeitsweise sind entscheidend.
Flexible Arbeitszeiten Work-Life-Balance Familienfreundlich Vermögenswirksame Leistungen Gesundheitsprogramme Vollzeit weitere Benefits
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Pharmacovigilance Manager (m/w/d)

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbHWedel, Hamburg, Theaterstraße

Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, in der Welt der Pharmacovigilance aktiv zu werden. Dazu gehören die Verhandlung und Erstellung von Verträgen sowie die Unterstützung internationaler Partner bei der Implementierung lokaler Anforderungen. Je nach Region übernehmen Sie das Management aller Pharmacovigilance-Partner und sichern die Compliance. Ihre Aufgaben umfassen zudem die Umsetzung und Unterstützung wichtiger Projekte. Ideale Bewerber haben ein Studium der Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften abgeschlossen und bringen wünschenswerte Erfahrungen im Bereich Pharmacovigilance mit. Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch sowie ein strukturiertes, zuverlässiges Arbeiten sind unerlässlich für diese Position.
Homeoffice Urlaubsgeld Vermögenswirksame Leistungen Corporate Benefit medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Apotheker (m/w/d) als Leiter der Qualitätskontrolle i.V.m Sachkundige Person §15AMG / Qualified Person (QP)

WAGENER & CO. GmbHLengerich, Lohesch, Lengerich Westfalen

Trage entscheidend zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen und zur Weiterentwicklung unserer Qualitätskontrolle bei. Deine Entscheidungen fördern die Zukunftsfähigkeit und den Erfolg unseres Unternehmens. Dich erwarten abwechslungsreiche Aufgaben mit neuen Rohstoffen und Laborverfahren, die Deine Expertise kontinuierlich erweitern. Bei uns kannst Du neue Fähigkeiten erlernen und Deine Führungsqualitäten ausbauen. Freue Dich auf eine attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub und betriebliche Altersvorsorge für Deine finanzielle Sicherheit. Zusätzlich bieten wir exklusive Pflegezusatzversicherungen und Sonderurlaub für besondere Anlässe, um Deine Work-Life-Balance zu unterstützen.
Firmenwagen Betriebliche Altersvorsorge Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d)

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbHTornesch, Hamburg, Lise Meitner Allee, Uetersen

Als dynamisches Pharmaunternehmen setzen wir uns leidenschaftlich für die Gesundheit ein. Mit über 2.000 engagierten Mitarbeitenden fokussieren wir uns auf die Verbesserung der Lebensqualität von Patienten (m/w/d). Unsere Expertise umfasst die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung pharmazeutischer Produkte in Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Wir suchen an unserem Standort in Tornesch bei Hamburg einen Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d). Der Vertrag ist zunächst auf 24 Monate befristet, mit der Möglichkeit einer vorzeitigen Entfristung. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie die Zukunft der Gesundheit mit!
Urlaubsgeld Vermögenswirksame Leistungen Corporate Benefit medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Oberarzt (w/m/d) für Psychiatrie und Psychotherapie

Asklepios Fachklinikum GöttingenGöttingen

Wir suchen einen engagierten Oberarzt (w/m/d) für Psychiatrie und Psychotherapie, der eine Station in der Allgemeinpsychiatrie leitet. Sie sind verantwortlich für die Weiterentwicklung unseres psychotherapeutischen und pharmakologischen Konzeptes und bringen eigene Ideen ein. Zu Ihren Aufgaben zählen Diagnose, Behandlungsplanung und die Durchführung von Visiten in einem interdisziplinären Team. Zudem beraten Sie Patienten und deren Angehörige und arbeiten eng mit Ämtern sowie komplementären Einrichtungen zusammen. Voraussetzung ist eine abgeschlossene Facharztweiterbildung in Psychiatrie und Psychotherapie sowie Erfahrung in Psycho- und Pharmakotherapie. Kommunikationsstärke und Freude am Umgang mit psychisch erkrankten Menschen sind essenziell.
Betriebliche Altersvorsorge Gesundheitsprogramme Teilzeit weitere Benefits
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Fachärztin / Facharzt (w/m/d) für Psychiatrie und Psychotherapie für PIA in Reinbek

Evangelische Stiftung Alsterdorf - Heinrich Sengelmann Kliniken gGmbHReinbek

Die Heinrich Sengelmann Kliniken in Reinbek suchen eine/n Fachärztin/Facharzt für Psychiatrie und Psychotherapie. Als führende Klinik im norddeutschen Raum bieten wir individuelle und authentische Behandlungen seelischer Störungen. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Behandlung von Patientinnen in der Ambulanz, die Erstellung individueller Behandlungspläne sowie Psychotherapie und Krisenintervention. Zudem führen Sie Vorgespräche, Diagnosen und Dokumentationen durch. Bei uns gibt es keine Verpflichtung zur Teilnahme an Bereitschaftsdiensten, was die Work-Life-Balance fördert. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams und helfen Sie, das Leben Ihrer Patientinnen zu verbessern!
Gutes Betriebsklima Weiterbildungsmöglichkeiten Betriebliche Altersvorsorge Flexible Arbeitszeiten Familienfreundlich Jobrad Unbefristeter Vertrag Vollzeit weitere Benefits
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Pharmaziepraktikum im Bereich Scientific, Medical & Clinical Affairs (m/w/d) - ab November 2026

Schülke & Mayr GmbHNorderstedt

In unserem spannenden Pharmaziepraktikum im Bereich „Scientific, Medical and Clinical Affairs“ erlernst du essentielle organisatorische Strukturen und Verantwortlichkeiten. Du wirst grundlegende Fertigkeiten des wissenschaftlichen Arbeitens entwickeln und den richtigen Umgang mit veröffentlichten Studienergebnissen erlernen. Bei vielschichtigen Projekten, die unser gesamtes Portfolio an Medizinprodukten, Kosmetika und Arzneimitteln umfassen, bist du aktiv eingebunden. Deine Unterstützung bei der Organisation präklinischer und klinischer Untersuchungen ist unerlässlich. Zudem erfährst du, wie medizinische Anfragen von Ärzten und Apothekern beantwortet werden. So kannst du lernen, medizinisch-wissenschaftliche Informationen effektiv aufzubereiten und zu vermitteln.
Weiterbildungsmöglichkeiten Kantine Parkplatz Vollzeit weitere Benefits
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Dualer Master Facility Management Pharma (m/w/d)

Biologische Heilmittel Heel GmbHBaden Baden

Starte deine Karriere mit einem berufsbegleitenden Masterstudium Facility Management Pharma (m/w/d) an unserem Standort in Baden-Baden. Unterstütze unsere Experten im Facility Management bei der technischen und infrastrukturellen Betreuung unserer modernen Pharmaproduktion. Du übernimmst eigenverantwortlich Projekte und erlernst alle Phasen, von der Grundlagenermittlung bis zur Objektbetreuung. Zudem begleitest du verschiedene Bauphasen und arbeitest eng mit externen Ingenieuren und Lieferanten zusammen. Deine Aufgaben umfassen auch die Erstellung von Angeboten, Ausschreibungen sowie Kalkulationen. Das zweijährige Masterstudium an der Dualen Hochschule verbindet Praxis und Theorie ideal miteinander.
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Alles was Sie über den Berufsbereich Pharma Entwicklung wissen müssen

Pharma Entwicklung Jobs und Stellenangebote

Alles was Sie über den Berufsbereich Pharma Entwicklung wissen müssen

Zwischen Laborbank und Konferenztisch: Die pharmazeutische Entwicklung als Berufsfeld im Wandel

Wer an pharmazeutische Entwicklung denkt, landet oft bei Bildern aus sterilen Labors, Reagenzglas in der einen, Datenblatt in der anderen Hand. Aber – und das habe ich selbst erst nach meinem ersten Vorstellungsgespräch so richtig begriffen – das ist nur die halbe Wahrheit. Für Berufseinsteiger:innen und Quereinsteiger mit naturwissenschaftlichem Background öffnet sich hier ein eigenwilliges Mosaik aus Routine, Kreativität, Bürokratie und gelegentlicher Euphorie. Eine Art Hybrid-Alltag, irgendwo zwischen Hightech und regulatorischem Spießrutenlauf. Oder, wie es ein alter Hase der Branche mal ausdrückte: „Moleküle machen ist das Eine – sie zu Marktzulassung zu bringen, das andere.“


Von der Idee zur Tablette: Wie sich der Alltag tatsächlich anfühlt

Morgens also Besprechung mit dem Projektteam, mittags Handschuhe an, nachmittags Excel statt Experiment. Routine? Vielleicht – aber immer mit eingebauten Stolpersteinen. Wer sich pharmazeutischer Entwicklung verschreibt, wird schnell merken: Vieles ist Koordinationsarbeit. Man kommuniziert mit Herstellern, spricht mit Analytikern, jongliert Zeitpläne und muss regulatives Neuland erschließen, das eigentlich nach BWL klingt – aber biotechnologisch ist. Die Laborarbeit ist keineswegs out, aber der Anteil klassischer „Pipettierarbeiten“ wird kleiner, je länger man dabei ist. Das kann faszinieren, aber es frustriert auch. Nicht alle sind begeistert davon, dass E-Mails und Meeting-Kultur teils den Forscherdrang ablösen. Und doch: Ohne diese Orchestrierung scheitern Projekte lange bevor der erste Proband eine Tablette schluckt.


Welche Skills wirklich zählen – und warum Scheuklappen stören

Was viele unterschätzen: Hier reicht pure Labortechnik nur selten. Klar, ein solides naturwissenschaftliches Fundament ist Pflicht – Chemiker:innen, Pharmazeut:innen oder Biolog:innen sind Standard, aber selbst Ingenieur:innen haben Chancen. Doch entscheidend ist Anpassungsfähigkeit. Wer ständig in seinen eigenen Ergebnissen schwelgt oder sich gegen neue Software sträubt, bleibt auf der Strecke. Interdisziplinäres Denken ist das A und O. Kommunikation, Pragmatismus, eine gewisse Hartnäckigkeit und – man glaubt es kaum – Humor helfen durch regulatorische Abende, die sich manchmal schon wie Satire auf Eigenverwaltung anfühlen. Was im Vorstellungsgespräch oft gefragt wird: „Wie gehen Sie mit Rückschlägen um?“ Keine Floskel. Zwischen plötzlich geplatzten Versuchsreihen und Mailrombomben bleibt oft nur, einen kühlen Kopf zu behalten – und gelegentlich ein schiefes Lächeln.


Gehalt und Entwicklung – zwischen Standortvorteil und Branchenprestige

Reden wir nicht drum herum: Geld spielt eine Rolle. Der Einstieg reicht grob – je nach Abschluss, Region und Größenordnung des Arbeitgebers – von soliden, aber teils unspektakulären Gehältern im mittleren Bereich (oft zwischen 45.000 € und 60.000 € Jahresgehalt) für Berufseinsteiger. Mit wachsender Erfahrung und Verantwortung – zum Beispiel als Projektleiter:in oder in einer Expertenrolle – können auch Beträge jenseits der 80.000 € erreicht werden, bei großen Konzernen manchmal deutlich mehr. Auffällig bleibt der Unterschied zwischen Unternehmen in Ballungszentren – typischerweise die Top-Tarife – und kleineren Mittelständlern auf dem Land. Wer flexibel ist, kann mit dem Standort pokern – in Industrieregionen wie dem Rhein-Main-Gebiet locken nicht nur klinische Studien, sondern auch die höhere Lebenshaltungskostenpauschale. Wem Home-Office wichtig ist: Seit der Pandemie hat sich die Optionslage verbessert. Wobei – Laborarbeit bleibt natürlich vor Ort.


Karriere: Vielschichtige Wege, aber nicht ohne Tücken

Karrierepfade sind in der pharmazeutischen Entwicklung so verwinkelt wie Forschungsprotokolle. Klar, der klassische Weg führt vom Development Scientist Richtung Projektmanagement oder in die Qualitätssicherung, manchmal auch weiter ins Regulatory Affairs. Wer gerne Führung übernimmt, kann Teamleiter:in oder Bereichsleiter:in werden, andere zieht es zu Beratungen oder Behörden. Besonders spannend sind Entwicklungen wie Künstliche Intelligenz im Data Mining oder Automatisierung von Laborprozessen – hier tut sich ein Feld für Leute mit Informatikaffinität auf, das es so vor zehn Jahren kaum gab. Weiterbildungen? Absolut nötig, besonders in Bereichen wie GMP (Good Manufacturing Practice), Validierung oder Statistik. Was dabei hilft: Die Offenheit, sich auf neue Formate einzulassen. Online-Schulungen, Zertifikatskurse oder kurze Praktika – allemal besser als die Vorstellung, dass mit Studienabschluss schon das berufliche Endlevel erreicht ist. Kleiner Tipp: Eigeninitiative schlägt Dienst nach Vorschrift.


Arbeitsmarkt, Wertewandel & persönliche Balance: Warum viele bleiben (und manche gehen)

Wer sich jetzt fragt, wie gefragt Neueinsteiger:innen sind: Der Markt schwankt. Große Konzerne suchen immer wieder, der Mittelstand bietet aber oft mehr Entwicklungsspielraum. Die Internationalisierung und der klinische Innovationsdruck sorgen für einen soliden Bedarf – aber: Viele Unternehmen klagen über einen Mangel an Bewerber:innen, die nicht nur Fachwissen, sondern auch Durchhaltevermögen und Freude am Team-Übergreifenden mitbringen. In den letzten Jahren mischen gesellschaftliche Themen das Feld auf: Diversität ist nicht mehr bloß Buzzword, nachhaltige Produktion und Digitalisierung verlangen neue Denkansätze. Und das Privatleben? Bleibt oft eine Frage der Organisation. Flexible Arbeitsmodelle setzen sich langsam durch, aber klar ist: Wer pharmazeutische Entwicklung ernsthaft betreibt, muss mit Spitzenzeiten rechnen – Abgabefristen, Behördenkommunikation, manchmal Burnout-Alarm inklusive. Trotzdem: Viele bleiben, weil sie in diesem Fachgebiet eine seltene Mischung aus Sinn, Gestaltungsfreiheit und Job-Sicherheit sehen. Und die große Herausforderung: Am Ende müssen Molekül und Mensch zusammenpassen. Für beides gibt es keine einfache Rezeptur – aber eine Karriere, die selten langweilig wird.


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