Pharma Entwicklung Jobs

217 aktuelle Pharma Entwicklung Stellenangebote

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(Junior) Technician Formulierungsentwicklung – Pharma (m/w/d)

AMW GmbHWarngau

Als Junior Technician in der Formulierungsentwicklung (m/w/d) am Standort Warngau bei München tragen Sie entscheidend zur Entwicklung innovativer Arzneimittel bei. In einem interdisziplinären Team stellen Sie vor allem feste Formulierungen im Labormaßstab her und verantworten die Planung und Überwachung der Herstellungsprozesse. Sie wenden moderne Verfahren wie Zerkleinern, Mischen und Heißschmelzextrusion an, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten. Zudem sind Sie für die Durchführung und Bewertung von Analysen in der Formulierungsentwicklung zuständig. Ihre Aufgaben umfassen auch die Wartung der Laborgeräte und eine gründliche Dokumentation gemäß GDocP. Werden Sie Teil eines engagierten Teams und gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittelentwicklung mit!
Gutes Betriebsklima Flexible Arbeitszeiten Weiterbildungsmöglichkeiten Betriebliche Altersvorsorge Vollzeit weitere Benefits
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Pharmakant (m/w/d) Prozessentwicklung – Feststofftechnologie in Vollzeit

expertum GmbHBiberach Riß

Wir suchen einen engagierten Pharmakant (m/w/d) in der Prozessentwicklung am Standort Biberach an der Riß. In dieser Vollzeitposition sind Sie verantwortlich für die Planung und Durchführung technischer Versuche zur Prozessoptimierung. Sie unterstützen die Herstellung von Klinikmustern und Zulassungschargen, während Sie die Chargendokumentation erstellen. Zudem übernehmen Sie Geräte-, System- und Raumverantwortung und gewährleisten den GMP-Status sowie die Arbeitssicherheit. Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in oder Chemielaborant*in mit 3 bis 5 Jahren Berufserfahrung ist Voraussetzung. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der Feststofftechnologie aktiv mit!
Unbefristeter Vertrag Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Arbeitskleidung Einkaufsrabatte Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Mitarbeiter des Teams Documentation / GMP-Compliance Packaging (m/w/d)

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbHWedel, Hamburg, Theaterstraße

Am Standort Wedel bei Hamburg suchen wir einen Mitarbeiter für unser Team im Bereich Documentation/GMP-Compliance Packaging (m/w/d). Ihre Hauptaufgabe umfasst das operative Master Data Management, wobei Sie die Dossier-Vorgaben und GMP-Richtlinien einhalten. Zudem übernehmen Sie die Rolle des Key Users für unser ERP-System mit Fokus auf das Master Data Management. In dieser Position unterstützen Sie auch die Implementierung von SAP und erstellen wichtige Validierungsdokumente. Außerhalb dieses Rahmens sind Sie verantwortlich für die Erstellung und Bearbeitung von GMP-Dokumenten wie SOPs und Master Batch Records. Ihre Expertise in Dokumentenrecherche und KPI-Ermittlung ist ebenfalls gefragt.
Gutes Betriebsklima Homeoffice Urlaubsgeld Vermögenswirksame Leistungen Corporate Benefit medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Leitung der Herstellung nach AMWHV (m/w/d)

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbHTornesch, Hamburg, Wilfried Mohr Straße –, Uetersen

Werden Sie Teil unseres Teams in Tornesch bei Hamburg als Leitung der Herstellung (m/w/d). In dieser Schlüsselposition sind Sie verantwortlich für die sachgerechte Lagerung von Arzneimitteln gemäß AMWHV und EU-GMP-Standards. Ihre Tätigkeit umfasst die Erstellung, Prüfung und Genehmigung von GMP-Dokumenten sowie die Bewertung von Abweichungen. Sie überwachen Prozesse und dokumentieren Lagerungsaktivitäten für höchste Qualität. Zudem nehmen Sie an Audits teil und unterstützen bei Inspektionen. Engagieren Sie sich in Projekten und behalten Sie die Verantwortung für das Master-Data-Management. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittelherstellung mit uns!
Urlaubsgeld Vermögenswirksame Leistungen Corporate Benefit medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Apotheker (m/w/d) im Bereich ABDATA-Marketing

Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbHEschborn

Die Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH bietet wertvolle Informationen für Fach- und Führungskräfte im Gesundheitsmarkt. Mit einem breiten Spektrum an Medien, Messen und digitalen Diensten ist Avoxa eine zentrale Schnittstelle für Apotheken. Der Geschäftsbereich ABDATA versorgt Apotheken und Arztpraxen mit umfassenden Daten zu Arzneimitteln. Aktuell suchen wir einen Apotheker (m/w/d) in der Datenlogistik für ABDATA-Marketing, der ab dem 1. Oktober 2026 unser Team verstärkt. Sie arbeiten bereichsübergreifend an der Aktualisierung des ABDA-Artikelstamms. Bewerben Sie sich jetzt und profitieren Sie von einem innovativen Arbeitsumfeld!
Unbefristeter Vertrag Fahrtkosten-Zuschuss Essenszuschuss Flexible Arbeitszeiten Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Apotheker oder Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d) im Bereich ABDATA-Qualitätsmanagement

Avoxa - Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbHEschborn

Die Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH ist ein bedeutendes Tochterunternehmen der Apothekerschaft in Deutschland und unterstützt Fach- und Führungskräfte im Gesundheitsmarkt. Mit einem umfangreichen Informationsangebot, darunter Medien, Fortbildungen und digitale Dienste, bietet Avoxa eine essentielle Verbindung zwischen Apotheken und ihren Partnern. Der Bereich ABDATA ist spezialisiert auf die Recherche und Bereitstellung von Daten für Arzneimittel- und Warenwirtschaftssysteme. Hier erhalten Mitarbeitende Einblicke in alle Facetten der Datenproduktion. Als Quality-Sprachrohr übernehmen Sie Verantwortung für qualitätsrelevante Themen und fördern den Austausch mit Fachabteilungen. Nutzen Sie die Chance, aktiv zur Verbesserung von Apotheken-Services beizutragen!
Fahrtkosten-Zuschuss Essenszuschuss Flexible Arbeitszeiten Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Pharmareferent (m/w/d) im Arztaußendienst - Ulm (Augsburg-Süd, Kirchheim unter Teck, Laupheim)

Dr. Loges + Co. GmbHUlm

Du bringst die erforderliche Sachkenntnis gemäß §75 AMG mit, sei es durch eine Ausbildung als Pharmareferent:in, PTA oder ein naturwissenschaftliches Studium. Mit deinem Führerschein der Klasse B bist du mobil und liebst die Abwechslung beim Arbeiten. Aufgeschlossen und leidenschaftlich erklärst du deine Themen und hinterlässt stets einen bleibenden Eindruck. Deine Lernfreude und die Fähigkeit, Herausforderungen proaktiv zu meistern, sind deine Stärken. Cleveres Planen und eigenständiges Arbeiten gehören zu deinem täglichen Alltag. Freue dich auf ein marktgerechtes Jahresgehalt, das aus einem festen Grundgehalt und leistungsorientierten Prämien besteht – dein Engagement wird somit anerkannt.
Firmenwagen Flexible Arbeitszeiten Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Controller - Pharmaindustrie (m/w/d)

AMW GmbHWarngau

Werden Sie Controller (m/w/d) in der Pharmaindustrie in Warngau bei München. In dieser Schlüsselposition erstellen und analysieren Sie Monats-, Quartals- und Jahresforecasts sowie Budgets, um das Management mit fundierten Empfehlungen zu unterstützen. Sie optimieren Reportingstrukturen, erstellen regelmäßige Reports und führen Ad-hoc-Analysen durch, unter anderem in Power BI. Zudem überwachen Sie Unternehmenskosten und erstellen Wirtschaftlichkeitsrechnungen und Szenarioanalysen. Ihre Aufgaben umfassen auch die Weiterentwicklung von Controlling- und Finanzprozessen sowie die Implementierung von ERP- und Reporting-Tools. Gestalten Sie die Zukunft des Controllings aktiv mit und leisten Sie wertvolle Beiträge zur Effizienzsteigerung.
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Chemielaborant (m/w/d) (befristet auf 12 Monate)

Desitin Arzneimittel GmbHHamburg

Wir suchen einen Chemielaboranten (m/w/d) in Vollzeit für eine befristete Stelle von 12 Monaten. Zu den Aufgaben zählen die Prüfung von Primär- und Sekundärpackmitteln sowie die Qualitätskontrolle gemäß GMP-Richtlinien. Eine erfolgreiche Ausbildung als Chemielaborant oder eine vergleichbare Qualifikation ist Voraussetzung. Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle und gute MS Office-Kenntnisse sind wünschenswert. Profitieren Sie von einem sicheren Arbeitsplatz, einer überdurchschnittlichen Vergütung und attraktiven Sozialleistungen. Das Unternehmen bietet flexible Arbeitszeitmodelle sowie umfassende Benefits, einschließlich Fitnessangeboten und einer Kantine.
Flexible Arbeitszeiten Kantine Jobrad Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Facharzt (m/w/d) – Psychosomatische Fachklinik Altmühltal

Bezirkskliniken MittelfrankenTreuchtlingen

Die Psychosomatische Fachklinik Altmühltal sucht einen Facharzt (m/w/d), um die psychiatrische Versorgung zu unterstützen. Mit über 1.700 Betten und 3.300 Mitarbeitern gehören wir zu den größten Klinikunternehmen der Region. Unsere Kliniken bieten erstklassige Leistungen in Psychiatrie, Neurologie und Geriatrischer Rehabilitation. Aufgrund unserer hohen Standards wurden vier unserer Kliniken als "Deutschlands beste Krankenhäuser 2025" ausgezeichnet. Ihre Aufgaben umfassen die Aufnahme- und Belegungsplanung sowie die Entwicklung individueller Therapiepläne. Gestalten Sie Ihre Karriere in einem innovativen Umfeld, das kontinuierliche Weiterentwicklung fördert und wertschätzt.
Gutes Betriebsklima Flexible Arbeitszeiten Homeoffice Weiterbildungsmöglichkeiten Jobticket – ÖPNV Gesundheitsprogramme Teilzeit weitere Benefits
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Alles was Sie über den Berufsbereich Pharma Entwicklung wissen müssen

Pharma Entwicklung Jobs und Stellenangebote

Alles was Sie über den Berufsbereich Pharma Entwicklung wissen müssen

Zwischen Laborbank und Konferenztisch: Die pharmazeutische Entwicklung als Berufsfeld im Wandel

Wer an pharmazeutische Entwicklung denkt, landet oft bei Bildern aus sterilen Labors, Reagenzglas in der einen, Datenblatt in der anderen Hand. Aber – und das habe ich selbst erst nach meinem ersten Vorstellungsgespräch so richtig begriffen – das ist nur die halbe Wahrheit. Für Berufseinsteiger:innen und Quereinsteiger mit naturwissenschaftlichem Background öffnet sich hier ein eigenwilliges Mosaik aus Routine, Kreativität, Bürokratie und gelegentlicher Euphorie. Eine Art Hybrid-Alltag, irgendwo zwischen Hightech und regulatorischem Spießrutenlauf. Oder, wie es ein alter Hase der Branche mal ausdrückte: „Moleküle machen ist das Eine – sie zu Marktzulassung zu bringen, das andere.“


Von der Idee zur Tablette: Wie sich der Alltag tatsächlich anfühlt

Morgens also Besprechung mit dem Projektteam, mittags Handschuhe an, nachmittags Excel statt Experiment. Routine? Vielleicht – aber immer mit eingebauten Stolpersteinen. Wer sich pharmazeutischer Entwicklung verschreibt, wird schnell merken: Vieles ist Koordinationsarbeit. Man kommuniziert mit Herstellern, spricht mit Analytikern, jongliert Zeitpläne und muss regulatives Neuland erschließen, das eigentlich nach BWL klingt – aber biotechnologisch ist. Die Laborarbeit ist keineswegs out, aber der Anteil klassischer „Pipettierarbeiten“ wird kleiner, je länger man dabei ist. Das kann faszinieren, aber es frustriert auch. Nicht alle sind begeistert davon, dass E-Mails und Meeting-Kultur teils den Forscherdrang ablösen. Und doch: Ohne diese Orchestrierung scheitern Projekte lange bevor der erste Proband eine Tablette schluckt.


Welche Skills wirklich zählen – und warum Scheuklappen stören

Was viele unterschätzen: Hier reicht pure Labortechnik nur selten. Klar, ein solides naturwissenschaftliches Fundament ist Pflicht – Chemiker:innen, Pharmazeut:innen oder Biolog:innen sind Standard, aber selbst Ingenieur:innen haben Chancen. Doch entscheidend ist Anpassungsfähigkeit. Wer ständig in seinen eigenen Ergebnissen schwelgt oder sich gegen neue Software sträubt, bleibt auf der Strecke. Interdisziplinäres Denken ist das A und O. Kommunikation, Pragmatismus, eine gewisse Hartnäckigkeit und – man glaubt es kaum – Humor helfen durch regulatorische Abende, die sich manchmal schon wie Satire auf Eigenverwaltung anfühlen. Was im Vorstellungsgespräch oft gefragt wird: „Wie gehen Sie mit Rückschlägen um?“ Keine Floskel. Zwischen plötzlich geplatzten Versuchsreihen und Mailrombomben bleibt oft nur, einen kühlen Kopf zu behalten – und gelegentlich ein schiefes Lächeln.


Gehalt und Entwicklung – zwischen Standortvorteil und Branchenprestige

Reden wir nicht drum herum: Geld spielt eine Rolle. Der Einstieg reicht grob – je nach Abschluss, Region und Größenordnung des Arbeitgebers – von soliden, aber teils unspektakulären Gehältern im mittleren Bereich (oft zwischen 45.000 € und 60.000 € Jahresgehalt) für Berufseinsteiger. Mit wachsender Erfahrung und Verantwortung – zum Beispiel als Projektleiter:in oder in einer Expertenrolle – können auch Beträge jenseits der 80.000 € erreicht werden, bei großen Konzernen manchmal deutlich mehr. Auffällig bleibt der Unterschied zwischen Unternehmen in Ballungszentren – typischerweise die Top-Tarife – und kleineren Mittelständlern auf dem Land. Wer flexibel ist, kann mit dem Standort pokern – in Industrieregionen wie dem Rhein-Main-Gebiet locken nicht nur klinische Studien, sondern auch die höhere Lebenshaltungskostenpauschale. Wem Home-Office wichtig ist: Seit der Pandemie hat sich die Optionslage verbessert. Wobei – Laborarbeit bleibt natürlich vor Ort.


Karriere: Vielschichtige Wege, aber nicht ohne Tücken

Karrierepfade sind in der pharmazeutischen Entwicklung so verwinkelt wie Forschungsprotokolle. Klar, der klassische Weg führt vom Development Scientist Richtung Projektmanagement oder in die Qualitätssicherung, manchmal auch weiter ins Regulatory Affairs. Wer gerne Führung übernimmt, kann Teamleiter:in oder Bereichsleiter:in werden, andere zieht es zu Beratungen oder Behörden. Besonders spannend sind Entwicklungen wie Künstliche Intelligenz im Data Mining oder Automatisierung von Laborprozessen – hier tut sich ein Feld für Leute mit Informatikaffinität auf, das es so vor zehn Jahren kaum gab. Weiterbildungen? Absolut nötig, besonders in Bereichen wie GMP (Good Manufacturing Practice), Validierung oder Statistik. Was dabei hilft: Die Offenheit, sich auf neue Formate einzulassen. Online-Schulungen, Zertifikatskurse oder kurze Praktika – allemal besser als die Vorstellung, dass mit Studienabschluss schon das berufliche Endlevel erreicht ist. Kleiner Tipp: Eigeninitiative schlägt Dienst nach Vorschrift.


Arbeitsmarkt, Wertewandel & persönliche Balance: Warum viele bleiben (und manche gehen)

Wer sich jetzt fragt, wie gefragt Neueinsteiger:innen sind: Der Markt schwankt. Große Konzerne suchen immer wieder, der Mittelstand bietet aber oft mehr Entwicklungsspielraum. Die Internationalisierung und der klinische Innovationsdruck sorgen für einen soliden Bedarf – aber: Viele Unternehmen klagen über einen Mangel an Bewerber:innen, die nicht nur Fachwissen, sondern auch Durchhaltevermögen und Freude am Team-Übergreifenden mitbringen. In den letzten Jahren mischen gesellschaftliche Themen das Feld auf: Diversität ist nicht mehr bloß Buzzword, nachhaltige Produktion und Digitalisierung verlangen neue Denkansätze. Und das Privatleben? Bleibt oft eine Frage der Organisation. Flexible Arbeitsmodelle setzen sich langsam durch, aber klar ist: Wer pharmazeutische Entwicklung ernsthaft betreibt, muss mit Spitzenzeiten rechnen – Abgabefristen, Behördenkommunikation, manchmal Burnout-Alarm inklusive. Trotzdem: Viele bleiben, weil sie in diesem Fachgebiet eine seltene Mischung aus Sinn, Gestaltungsfreiheit und Job-Sicherheit sehen. Und die große Herausforderung: Am Ende müssen Molekül und Mensch zusammenpassen. Für beides gibt es keine einfache Rezeptur – aber eine Karriere, die selten langweilig wird.


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