Pharma Entwicklung Jobs und Stellenangebote

239 Pharma Entwicklung Jobs

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Mitarbeiter:in analytische Methodenentwicklung Pharma (m/w/d) - befr. 18 Monate

Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbHBerlin

In unserem innovativen Freigabelabor optimierst und entwickelst Du chromatographische Prüfverfahren. Du kümmerst Dich um die Probenaufbereitung, Datenanalyse und Troubleshooting, um höchste Qualität zu gewährleisten. Ein zentraler Aspekt Deiner Arbeit ist die Validierung dieser Methoden, um deren effektive Anwendung im Laboralltag sicherzustellen. Zudem erstellst Du wichtige GxP-Dokumentationen, einschließlich Risikoanalysen und Validierungsplänen. Du spielst eine Schlüsselrolle beim Wissenstransfer, indem Du Deine Kolleginnen und Kollegen in neuen Verfahren schulen und unterstützen. Damit trägst Du entscheidend zur Effizienz und Genauigkeit unserer Analytik bei.
Flexible Arbeitszeiten Einkaufsrabatte Corporate Benefit Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH Kantine Weihnachtsgeld Dringend gesucht Vollzeit weitere Benefits
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Chemielaborant im Bereich der Pharma-Entwicklung (w/m/d)

Aenova GroupRegensburg

Werde Chemielaborant in der Pharma-Entwicklung (w/m/d) am Standort Regensburg und trage aktiv zur Gesundheit von Patient*innen bei. Bei Aenova, einem führenden Auftragshersteller für die Pharmaindustrie, erwartet dich ein einmaliger Arbeitsplatz im Kompetenzzentrum für hochwirksame Solida, darunter auch Krebsmedikamente. Deine Aufgaben umfassen die Entwicklung, Optimierung und Validierung von Prüfverfahren sowie die Analyse von Ausgangsstoffen und Fertigprodukten. Durchführung anspruchsvoller Analysen wie HPLC, UV und GC gehört ebenfalls zu deinem Verantwortungsbereich. Du arbeitest gemäß GMP-Vorgaben und dokumentierst die Ergebnisse sorgfältig. Gestalte die Zukunft der Gesundheit mit uns – bewirb dich jetzt!
Corporate Benefit Aenova Group Vollzeit weitere Benefits
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Praktikant*in im Bereich ICF -Softwareentwicklung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld

Sanofi-Aventis Deutschland GmbHFrankfurt Main

Entdecke die Faszination der Wissenschaft und gestalte Deine Zukunft mit uns! In unserem innovativen Team findest Du vielfältige Möglichkeiten zur Karriereentwicklung, sei es durch Beförderungen oder Quereinstiege, sowohl national als auch international. Wir unterstützen Dich aktiv bei der beruflichen Orientierung in der pharmazeutischen Industrie. Profitiere von umfassenden Gesundheits- und Sozialleistungen, darunter eine erstklassige Gesundheitsversorgung und Präventionsprogramme. Nutze unsere flexible Mobile Office Policy und arbeite bis zu 60% hybrid, je nach Rolle. Starte Deine Karriere an einem zentralen Standort in Deutschland und erlebe moderne Arbeitsumgebungen, die Deine Talente fördern!
Quereinstieg möglich Vollzeit weitere Benefits
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Projektmanager (m/w/d) Produkttransfer & Entwicklung – Pharmazeutische Industrie - NEU!

W. Spitzner Arzneimittelfabrik GmbHEttlingen

Als Projektmanager (m/w/d) für Produkttransfer und Entwicklung in der pharmazeutischen Industrie sind Sie verantwortlich für die Planung und Überwachung von Projekten und Produkttransfers. Ihre zentrale Aufgabe besteht darin, Projektpläne entsprechend internationaler Richtlinien zu erstellen und sicherzustellen, dass alle Vorgaben zu Qualität, Zeit und Kosten eingehalten werden. Zudem unterstützen Sie bei wissenschaftlichen Fragestellungen und klären projektbezogene Themen mit internen und externen Schnittstellen. Sie bringen ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und relevante Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit. Ausgezeichnete Kenntnisse der regulatorischen Rahmenbedingungen sind Voraussetzung. Ihre strukturierte, selbstständige Arbeitsweise wird entscheidend für den Projekterfolg sein.
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Kantine Vollzeit weitere Benefits
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Global Medical Affairs Lead Hematology & Cellular Therapeutics (all genders)

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbHWedel, Hamburg, Theaterstraße

Wir suchen eine*n Global Medical Affairs Lead Hämatologie & Zelltherapeutika in Wedel bei Hamburg. In dieser Schlüsselposition entwickeln Sie die globale medizinische Strategie für Hämatologie und Zelltherapeutika. Sie leiten ein engagiertes Team von medizinischen Fachleuten und fördern die interdisziplinäre Zusammenarbeit. Ihr Ziel ist es, medizinische Erkenntnisse in die Produktstrategien zu integrieren und Unternehmensziele zu erreichen. Zu Ihren Aufgaben gehören auch die Definition und Überwachung der medizinischen Strategie. Bewerben Sie sich jetzt, um Teil unseres dynamischen Teams zu werden und die Zukunft der Medizin mitzugestalten!
Work-Life-Balance Flexible Arbeitszeiten Erfolgsbeteiligung Weiterbildungsmöglichkeiten Betriebliche Altersvorsorge Vollzeit weitere Benefits
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Maschinen- und Anlagenführer Pharma (m/w/d)

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbHTornesch, Hamburg, Uetersen

Wir suchen einen Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) Pharma in Tornesch bei Hamburg, befristet auf 24 Monate. In dieser Position bedienen, richten und rüsten Sie Produktions- und Verpackungsanlagen eigenständig für Arzneimittel. Zudem sind Sie verantwortlich für die Störungsbehebung und die Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsprozesses. Ihre Aufgaben umfassen auch die Optimierung bestehender Prozesse sowie die GMP-gerechte Dokumentation. Sie tragen aktiv zur Umsetzung von Lean-Management-Aspekten bei und sorgen für die effiziente Bereitstellung von Materialien. Bei Eignung ist eine vorzeitige Entfristung des Vertrags möglich.
Urlaubsgeld Vermögenswirksame Leistungen Corporate Benefit medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Pharmareferent DiabetesCare (m/w/d)

Berlin-Chemie AGBad Mergentheim, Stuttgart, Freiburg Breisgau, Dortmund, Detmold, Kassel, Köln, Aachen

Sie haben einen naturwissenschaftlich-medizinischen Hochschulabschluss oder eine Ausbildung als PTA, MTA oder CTA? Dann bieten wir Ihnen eine spannende Karriere mit einem marktgerechten Vergütungspaket und flexibler Arbeitszeiteinteilung. Genießen Sie 30 Urlaubstage, einen vollausgestatteten Firmenwagen sowie weitere Benefits wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld. Ihre Fähigkeiten in Organisation und Verhandlung sind bei uns gefragt, und auch die berufliche Weiterbildung steht im Fokus. Freuen Sie sich auf ein unterstützendes Team und regelmäßige Gesundheitstage. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie Ihre Zukunft in einer bedeutenden Branche!
Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Einkaufsrabatte Corporate Benefit Berlin-Chemie AG Firmenwagen Kinderbetreuung Vollzeit weitere Benefits
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Manager Quality Control (m/w/d) Stabilitäten und GMP-Compliance mit naturwissenschaftlicher Qualifikation

Desitin Arzneimittel GmbHHamburg, Weg Beim Jäger

In der pharmazeutischen Industrie zählt die eigenverantwortliche Koordination von Stabilitätsstudien zu Ihren Kernaufgaben. Sie optimieren bestehende Abläufe mit einem klaren Fokus auf Effizienz und GMP-Konformität. Dabei unterstützen Sie analytische Fragestellungen und führen Ursachenanalysen bei OOX-Fällen durch. Zudem sind Sie für die Erstellung und Überprüfung von GMP-Dokumenten verantwortlich, während Sie interne Change-Control-Anträge und CAPAs eigenständig bearbeiten. Ihre mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld bildet die Grundlage für Ihre fachliche Führung der QC-Mitarbeitenden. Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab und machen Sie zum idealen Kandidaten für diese Position.
Flexible Arbeitszeiten Kantine Jobrad Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Apotheker (m/w/d) mit Weiterentwicklung zur Qualified Person (QP)

PhytoLab GmbH & Co. KGVestenbergsgreuth, Nürnberg

Gestalten Sie Ihre pflanzliche Zukunft als Apotheker (m/w/d) mit einer spannenden Weiterentwicklung zur Qualified Person (QP). In dieser Position übernehmen Sie Verantwortung in sämtlichen GMP-relevanten Vorgängen, wie der Bewertung und Freigabe von Ergebnissen. Sie erstellen PQR-Berichte und SOPs und bearbeiten BtM- sowie MedCan-Vorgänge. Außerdem unterstützen Sie bei der Digitalisierung von Prozessen und der Validierungsdokumentation von Software. Ideale Bewerber bringen ein abgeschlossenes Pharmazie-Studium, gute MS-Office-Kenntnisse und Teamfähigkeit mit. Nutzen Sie die Chance zur Weiterentwicklung und werden Sie Teil unseres engagierten Teams!
Flexible Arbeitszeiten Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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QUALIFIED PERSON (QP)/ SACHKUNDIGE PERSON (AMG§14)

mediproCan Pharma GmbHNeumünster, Remote Büroanwesenheit Je Nach Bedarf

Für unseren Standort in Neumünster suchen wir eine qualifizierte Sachkundige Person (QP), die Verantwortung für die Chargenfreigabe von Arzneimitteln übernimmt. Diese Rolle gewährleistet die Einhaltung der AMWHV-Vorgaben und EU GMP-Richtlinien. Die QP ist auch für die GMP-Konformität zuständig, die sicherstellt, dass alle Chargen gemäß den höchsten Standards geprüft und dokumentiert werden. Zudem nimmt die Person aktiv an Audits teil, sowohl bei externen Inspektionen als auch internen Prüfungen. Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der Weiterentwicklung des pharmazeutischen Qualitätssystems (PQS). Ihre Expertise umfasst auch die Bewertung und Freigabe von Lieferanten und die Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs.
Flexible Arbeitszeiten Homeoffice Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Alles was Sie über den Berufsbereich Pharma Entwicklung wissen müssen

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Alles was Sie über den Berufsbereich Pharma Entwicklung wissen müssen

Zwischen Laborbank und Konferenztisch: Die pharmazeutische Entwicklung als Berufsfeld im Wandel

Wer an pharmazeutische Entwicklung denkt, landet oft bei Bildern aus sterilen Labors, Reagenzglas in der einen, Datenblatt in der anderen Hand. Aber – und das habe ich selbst erst nach meinem ersten Vorstellungsgespräch so richtig begriffen – das ist nur die halbe Wahrheit. Für Berufseinsteiger:innen und Quereinsteiger mit naturwissenschaftlichem Background öffnet sich hier ein eigenwilliges Mosaik aus Routine, Kreativität, Bürokratie und gelegentlicher Euphorie. Eine Art Hybrid-Alltag, irgendwo zwischen Hightech und regulatorischem Spießrutenlauf. Oder, wie es ein alter Hase der Branche mal ausdrückte: „Moleküle machen ist das Eine – sie zu Marktzulassung zu bringen, das andere.“


Von der Idee zur Tablette: Wie sich der Alltag tatsächlich anfühlt

Morgens also Besprechung mit dem Projektteam, mittags Handschuhe an, nachmittags Excel statt Experiment. Routine? Vielleicht – aber immer mit eingebauten Stolpersteinen. Wer sich pharmazeutischer Entwicklung verschreibt, wird schnell merken: Vieles ist Koordinationsarbeit. Man kommuniziert mit Herstellern, spricht mit Analytikern, jongliert Zeitpläne und muss regulatives Neuland erschließen, das eigentlich nach BWL klingt – aber biotechnologisch ist. Die Laborarbeit ist keineswegs out, aber der Anteil klassischer „Pipettierarbeiten“ wird kleiner, je länger man dabei ist. Das kann faszinieren, aber es frustriert auch. Nicht alle sind begeistert davon, dass E-Mails und Meeting-Kultur teils den Forscherdrang ablösen. Und doch: Ohne diese Orchestrierung scheitern Projekte lange bevor der erste Proband eine Tablette schluckt.


Welche Skills wirklich zählen – und warum Scheuklappen stören

Was viele unterschätzen: Hier reicht pure Labortechnik nur selten. Klar, ein solides naturwissenschaftliches Fundament ist Pflicht – Chemiker:innen, Pharmazeut:innen oder Biolog:innen sind Standard, aber selbst Ingenieur:innen haben Chancen. Doch entscheidend ist Anpassungsfähigkeit. Wer ständig in seinen eigenen Ergebnissen schwelgt oder sich gegen neue Software sträubt, bleibt auf der Strecke. Interdisziplinäres Denken ist das A und O. Kommunikation, Pragmatismus, eine gewisse Hartnäckigkeit und – man glaubt es kaum – Humor helfen durch regulatorische Abende, die sich manchmal schon wie Satire auf Eigenverwaltung anfühlen. Was im Vorstellungsgespräch oft gefragt wird: „Wie gehen Sie mit Rückschlägen um?“ Keine Floskel. Zwischen plötzlich geplatzten Versuchsreihen und Mailrombomben bleibt oft nur, einen kühlen Kopf zu behalten – und gelegentlich ein schiefes Lächeln.


Gehalt und Entwicklung – zwischen Standortvorteil und Branchenprestige

Reden wir nicht drum herum: Geld spielt eine Rolle. Der Einstieg reicht grob – je nach Abschluss, Region und Größenordnung des Arbeitgebers – von soliden, aber teils unspektakulären Gehältern im mittleren Bereich (oft zwischen 45.000 € und 60.000 € Jahresgehalt) für Berufseinsteiger. Mit wachsender Erfahrung und Verantwortung – zum Beispiel als Projektleiter:in oder in einer Expertenrolle – können auch Beträge jenseits der 80.000 € erreicht werden, bei großen Konzernen manchmal deutlich mehr. Auffällig bleibt der Unterschied zwischen Unternehmen in Ballungszentren – typischerweise die Top-Tarife – und kleineren Mittelständlern auf dem Land. Wer flexibel ist, kann mit dem Standort pokern – in Industrieregionen wie dem Rhein-Main-Gebiet locken nicht nur klinische Studien, sondern auch die höhere Lebenshaltungskostenpauschale. Wem Home-Office wichtig ist: Seit der Pandemie hat sich die Optionslage verbessert. Wobei – Laborarbeit bleibt natürlich vor Ort.


Karriere: Vielschichtige Wege, aber nicht ohne Tücken

Karrierepfade sind in der pharmazeutischen Entwicklung so verwinkelt wie Forschungsprotokolle. Klar, der klassische Weg führt vom Development Scientist Richtung Projektmanagement oder in die Qualitätssicherung, manchmal auch weiter ins Regulatory Affairs. Wer gerne Führung übernimmt, kann Teamleiter:in oder Bereichsleiter:in werden, andere zieht es zu Beratungen oder Behörden. Besonders spannend sind Entwicklungen wie Künstliche Intelligenz im Data Mining oder Automatisierung von Laborprozessen – hier tut sich ein Feld für Leute mit Informatikaffinität auf, das es so vor zehn Jahren kaum gab. Weiterbildungen? Absolut nötig, besonders in Bereichen wie GMP (Good Manufacturing Practice), Validierung oder Statistik. Was dabei hilft: Die Offenheit, sich auf neue Formate einzulassen. Online-Schulungen, Zertifikatskurse oder kurze Praktika – allemal besser als die Vorstellung, dass mit Studienabschluss schon das berufliche Endlevel erreicht ist. Kleiner Tipp: Eigeninitiative schlägt Dienst nach Vorschrift.


Arbeitsmarkt, Wertewandel & persönliche Balance: Warum viele bleiben (und manche gehen)

Wer sich jetzt fragt, wie gefragt Neueinsteiger:innen sind: Der Markt schwankt. Große Konzerne suchen immer wieder, der Mittelstand bietet aber oft mehr Entwicklungsspielraum. Die Internationalisierung und der klinische Innovationsdruck sorgen für einen soliden Bedarf – aber: Viele Unternehmen klagen über einen Mangel an Bewerber:innen, die nicht nur Fachwissen, sondern auch Durchhaltevermögen und Freude am Team-Übergreifenden mitbringen. In den letzten Jahren mischen gesellschaftliche Themen das Feld auf: Diversität ist nicht mehr bloß Buzzword, nachhaltige Produktion und Digitalisierung verlangen neue Denkansätze. Und das Privatleben? Bleibt oft eine Frage der Organisation. Flexible Arbeitsmodelle setzen sich langsam durch, aber klar ist: Wer pharmazeutische Entwicklung ernsthaft betreibt, muss mit Spitzenzeiten rechnen – Abgabefristen, Behördenkommunikation, manchmal Burnout-Alarm inklusive. Trotzdem: Viele bleiben, weil sie in diesem Fachgebiet eine seltene Mischung aus Sinn, Gestaltungsfreiheit und Job-Sicherheit sehen. Und die große Herausforderung: Am Ende müssen Molekül und Mensch zusammenpassen. Für beides gibt es keine einfache Rezeptur – aber eine Karriere, die selten langweilig wird.


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