Pharma Entwicklung Jobs

213 aktuelle Pharma Entwicklung Stellenangebote

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Pharmakant (m/w/d) Prozessentwicklung – Feststofftechnologie in Vollzeit

expertum GmbHBiberach Riß

Wir suchen einen engagierten Pharmakant (m/w/d) in der Prozessentwicklung am Standort Biberach an der Riß. In dieser Vollzeitposition sind Sie verantwortlich für die Planung und Durchführung technischer Versuche zur Prozessoptimierung. Sie unterstützen die Herstellung von Klinikmustern und Zulassungschargen, während Sie die Chargendokumentation erstellen. Zudem übernehmen Sie Geräte-, System- und Raumverantwortung und gewährleisten den GMP-Status sowie die Arbeitssicherheit. Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in oder Chemielaborant*in mit 3 bis 5 Jahren Berufserfahrung ist Voraussetzung. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der Feststofftechnologie aktiv mit!
Unbefristeter Vertrag Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Arbeitskleidung Einkaufsrabatte Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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(Junior) Technician Formulierungsentwicklung – Pharma (m/w/d)

AMW GmbHWarngau

Als Junior Technician in der Formulierungsentwicklung (m/w/d) am Standort Warngau bei München tragen Sie entscheidend zur Entwicklung innovativer Arzneimittel bei. In einem interdisziplinären Team stellen Sie vor allem feste Formulierungen im Labormaßstab her und verantworten die Planung und Überwachung der Herstellungsprozesse. Sie wenden moderne Verfahren wie Zerkleinern, Mischen und Heißschmelzextrusion an, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten. Zudem sind Sie für die Durchführung und Bewertung von Analysen in der Formulierungsentwicklung zuständig. Ihre Aufgaben umfassen auch die Wartung der Laborgeräte und eine gründliche Dokumentation gemäß GDocP. Werden Sie Teil eines engagierten Teams und gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittelentwicklung mit!
Gutes Betriebsklima Flexible Arbeitszeiten Weiterbildungsmöglichkeiten Betriebliche Altersvorsorge Vollzeit weitere Benefits
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Apotheker oder Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d) im Bereich ABDATA-Qualitätsmanagement

Avoxa - Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbHEschborn

Die Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH ist ein bedeutendes Tochterunternehmen der Apothekerschaft in Deutschland. Sie bietet Fach- und Führungskräften im Gesundheitsmarkt wertvolle Informationen, die ihre tägliche Arbeit unterstützen. Mit Medien, Fortbildungsveranstaltungen und digitalen Diensten agiert Avoxa als zentrale Schnittstelle zwischen Apotheken und Partnern. Der Geschäftsbereich ABDATA liefert umfassende Arzneimitteldaten und informiert über relevante Produkte. In dieser Rolle erhalten Mitarbeitende Einblicke in alle Bereiche von ABDATA. Sie koordinieren qualitätsrelevante Themen und stehen im engen Austausch mit allen Fachabteilungen, um die Qualität sicherzustellen und zu verbessern.
Fahrtkosten-Zuschuss Essenszuschuss Flexible Arbeitszeiten Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Mitarbeiter des Teams Documentation / GMP-Compliance Packaging (m/w/d)

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbHWedel, Hamburg, Theaterstraße

Wir suchen einen Mitarbeiter (m/w/d) für unser Team in Wedel bei Hamburg, der sich auf Documentation und GMP-Compliance im Packaging spezialisiert. Ihre Hauptaufgabe ist das Master Data Management, wobei Sie Dossier-Vorgaben und GMP-Richtlinien einhalten. Zusätzlich agieren Sie als Key User für unser ERP-System mit Fokus auf Master Data Management. Sie sind verantwortlich für die Erstellung von Validierungsdokumenten und die Implementierung von SAP. Zudem bearbeiten Sie bereichsübergreifende GMP-Vorgabedokumente, einschließlich SOPs und Master Batch Records. Ihre Expertise in der Dokumenten- und Datenrecherche sowie die Ermittlung von KPIs sind essenziell für unseren Erfolg.
Gutes Betriebsklima Homeoffice Urlaubsgeld Vermögenswirksame Leistungen Corporate Benefit medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Leitung der Herstellung nach AMWHV (m/w/d)

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbHTornesch, Hamburg, Wilfried Mohr Straße –, Uetersen

Wir suchen eine erfahrene Leitung der Herstellung (m/w/d) am Standort Tornesch bei Hamburg. Diese Position umfasst die verantwortliche Lagerung unserer Arzneimittel gemäß § 12 AMWHV und EU-GMP-Leitfaden. Ihre Aufgaben beinhalten die Erstellung und Genehmigung GMP-relevanter Dokumente sowie die Bewertung von Abweichungen. Darüber hinaus nehmen Sie an Selbstinspektionen und Lieferantenaudits teil und unterstützen bei Kundenaudits. Sie arbeiten an Projekten zur Prozessverbesserung und Erweiterung der Lagerung. Wenn Sie eine herausfordernde Rolle in einem dynamischen Umfeld suchen, bewerben Sie sich jetzt!
Urlaubsgeld Vermögenswirksame Leistungen Corporate Benefit medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Apotheker (m/w/d) im Bereich ABDATA-Marketing

Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbHEschborn

Die Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH ist Ihr Partner im Apotheken- und Gesundheitsmarkt. Wir bieten Fach- und Führungskräften wertvolle Informationen durch Medien, Messen und digitale Dienste. Unser Geschäftsbereich ABDATA liefert umfassende Daten für Arzneimittelinformationssysteme, unterstützt Arztpraxen und Apotheken. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab dem 1. Oktober 2026 einen Apotheker (m/w/d) im Bereich ABDATA-Marketing. In dieser unbefristeten Position arbeiten Sie am Ausbau unseres ABDA-Artikelstamms. Nutzen Sie die Chance, Teil eines engagierten Teams zu werden und die Zukunft der Gesundheitsbranche mitzugestalten.
Unbefristeter Vertrag Fahrtkosten-Zuschuss Essenszuschuss Flexible Arbeitszeiten Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Chemielaborant / Pharmakant / Chemikant / PTA / CTA / BTA für die Herstellung parenteraler klinische

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGLudwigshafen Rhein

Werde Teil unseres engagierten Teams als Chemielaborant, Pharmakant oder Chemikant (m/w/d), und gestalte die Zukunft der parenteralen Arzneimittelherstellung. Bei uns erwartet dich eine spannende Arbeitsumgebung, in der Routine ein Fremdwort ist. Wir arbeiten an innovativen Prozessen und Produkten für klinische Studien und gewährleisten einen reibungslosen Übergang von der Entwicklung zur Herstellung. Unsere Projekte sind vielfältig, und die Chargengrößen passen sich den jeweiligen Anforderungen an. Der Schwerpunkt liegt auf der aseptischen Abfüllung von Flüssigkeiten in Vials und Spritzen, unterstützt durch modernste RABS- und Isolatortechnologie. Jetzt bewerben und gemeinsam Großes bewegen!
Work-Life-Balance Vollzeit weitere Benefits
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Pharmareferent (m/w/d) im Arztaußendienst - Ulm (Augsburg-Süd, Kirchheim unter Teck, Laupheim)

Dr. Loges + Co. GmbHUlm

Du bringst die erforderliche Sachkenntnis gemäß §75 AMG mit, sei es durch eine Ausbildung als Pharmareferent:in, PTA oder ein naturwissenschaftliches Studium. Mit deinem Führerschein der Klasse B bist du mobil und liebst die Abwechslung beim Arbeiten. Aufgeschlossen und leidenschaftlich erklärst du deine Themen und hinterlässt stets einen bleibenden Eindruck. Deine Lernfreude und die Fähigkeit, Herausforderungen proaktiv zu meistern, sind deine Stärken. Cleveres Planen und eigenständiges Arbeiten gehören zu deinem täglichen Alltag. Freue dich auf ein marktgerechtes Jahresgehalt, das aus einem festen Grundgehalt und leistungsorientierten Prämien besteht – dein Engagement wird somit anerkannt.
Firmenwagen Flexible Arbeitszeiten Weiterbildungsmöglichkeiten Vollzeit weitere Benefits
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Controller - Pharmaindustrie (m/w/d)

AMW GmbHWarngau

Werden Sie Controller (m/w/d) in der Pharmaindustrie in Warngau bei München. In dieser Schlüsselposition erstellen und analysieren Sie Monats-, Quartals- und Jahresforecasts sowie Budgets, um das Management mit fundierten Empfehlungen zu unterstützen. Sie optimieren Reportingstrukturen, erstellen regelmäßige Reports und führen Ad-hoc-Analysen durch, unter anderem in Power BI. Zudem überwachen Sie Unternehmenskosten und erstellen Wirtschaftlichkeitsrechnungen und Szenarioanalysen. Ihre Aufgaben umfassen auch die Weiterentwicklung von Controlling- und Finanzprozessen sowie die Implementierung von ERP- und Reporting-Tools. Gestalten Sie die Zukunft des Controllings aktiv mit und leisten Sie wertvolle Beiträge zur Effizienzsteigerung.
Gutes Betriebsklima Flexible Arbeitszeiten Weiterbildungsmöglichkeiten Betriebliche Altersvorsorge Vollzeit weitere Benefits
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Chemielaborant (m/w/d) (befristet auf 12 Monate)

Desitin Arzneimittel GmbHHamburg

Wir suchen einen Chemielaboranten (m/w/d) in Vollzeit für eine befristete Stelle von 12 Monaten. Zu den Aufgaben zählen die Prüfung von Primär- und Sekundärpackmitteln sowie die Qualitätskontrolle gemäß GMP-Richtlinien. Eine erfolgreiche Ausbildung als Chemielaborant oder eine vergleichbare Qualifikation ist Voraussetzung. Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle und gute MS Office-Kenntnisse sind wünschenswert. Profitieren Sie von einem sicheren Arbeitsplatz, einer überdurchschnittlichen Vergütung und attraktiven Sozialleistungen. Das Unternehmen bietet flexible Arbeitszeitmodelle sowie umfassende Benefits, einschließlich Fitnessangeboten und einer Kantine.
Flexible Arbeitszeiten Kantine Jobrad Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Alles was Sie über den Berufsbereich Pharma Entwicklung wissen müssen

Pharma Entwicklung Jobs und Stellenangebote

Alles was Sie über den Berufsbereich Pharma Entwicklung wissen müssen

Zwischen Laborbank und Konferenztisch: Die pharmazeutische Entwicklung als Berufsfeld im Wandel

Wer an pharmazeutische Entwicklung denkt, landet oft bei Bildern aus sterilen Labors, Reagenzglas in der einen, Datenblatt in der anderen Hand. Aber – und das habe ich selbst erst nach meinem ersten Vorstellungsgespräch so richtig begriffen – das ist nur die halbe Wahrheit. Für Berufseinsteiger:innen und Quereinsteiger mit naturwissenschaftlichem Background öffnet sich hier ein eigenwilliges Mosaik aus Routine, Kreativität, Bürokratie und gelegentlicher Euphorie. Eine Art Hybrid-Alltag, irgendwo zwischen Hightech und regulatorischem Spießrutenlauf. Oder, wie es ein alter Hase der Branche mal ausdrückte: „Moleküle machen ist das Eine – sie zu Marktzulassung zu bringen, das andere.“


Von der Idee zur Tablette: Wie sich der Alltag tatsächlich anfühlt

Morgens also Besprechung mit dem Projektteam, mittags Handschuhe an, nachmittags Excel statt Experiment. Routine? Vielleicht – aber immer mit eingebauten Stolpersteinen. Wer sich pharmazeutischer Entwicklung verschreibt, wird schnell merken: Vieles ist Koordinationsarbeit. Man kommuniziert mit Herstellern, spricht mit Analytikern, jongliert Zeitpläne und muss regulatives Neuland erschließen, das eigentlich nach BWL klingt – aber biotechnologisch ist. Die Laborarbeit ist keineswegs out, aber der Anteil klassischer „Pipettierarbeiten“ wird kleiner, je länger man dabei ist. Das kann faszinieren, aber es frustriert auch. Nicht alle sind begeistert davon, dass E-Mails und Meeting-Kultur teils den Forscherdrang ablösen. Und doch: Ohne diese Orchestrierung scheitern Projekte lange bevor der erste Proband eine Tablette schluckt.


Welche Skills wirklich zählen – und warum Scheuklappen stören

Was viele unterschätzen: Hier reicht pure Labortechnik nur selten. Klar, ein solides naturwissenschaftliches Fundament ist Pflicht – Chemiker:innen, Pharmazeut:innen oder Biolog:innen sind Standard, aber selbst Ingenieur:innen haben Chancen. Doch entscheidend ist Anpassungsfähigkeit. Wer ständig in seinen eigenen Ergebnissen schwelgt oder sich gegen neue Software sträubt, bleibt auf der Strecke. Interdisziplinäres Denken ist das A und O. Kommunikation, Pragmatismus, eine gewisse Hartnäckigkeit und – man glaubt es kaum – Humor helfen durch regulatorische Abende, die sich manchmal schon wie Satire auf Eigenverwaltung anfühlen. Was im Vorstellungsgespräch oft gefragt wird: „Wie gehen Sie mit Rückschlägen um?“ Keine Floskel. Zwischen plötzlich geplatzten Versuchsreihen und Mailrombomben bleibt oft nur, einen kühlen Kopf zu behalten – und gelegentlich ein schiefes Lächeln.


Gehalt und Entwicklung – zwischen Standortvorteil und Branchenprestige

Reden wir nicht drum herum: Geld spielt eine Rolle. Der Einstieg reicht grob – je nach Abschluss, Region und Größenordnung des Arbeitgebers – von soliden, aber teils unspektakulären Gehältern im mittleren Bereich (oft zwischen 45.000 € und 60.000 € Jahresgehalt) für Berufseinsteiger. Mit wachsender Erfahrung und Verantwortung – zum Beispiel als Projektleiter:in oder in einer Expertenrolle – können auch Beträge jenseits der 80.000 € erreicht werden, bei großen Konzernen manchmal deutlich mehr. Auffällig bleibt der Unterschied zwischen Unternehmen in Ballungszentren – typischerweise die Top-Tarife – und kleineren Mittelständlern auf dem Land. Wer flexibel ist, kann mit dem Standort pokern – in Industrieregionen wie dem Rhein-Main-Gebiet locken nicht nur klinische Studien, sondern auch die höhere Lebenshaltungskostenpauschale. Wem Home-Office wichtig ist: Seit der Pandemie hat sich die Optionslage verbessert. Wobei – Laborarbeit bleibt natürlich vor Ort.


Karriere: Vielschichtige Wege, aber nicht ohne Tücken

Karrierepfade sind in der pharmazeutischen Entwicklung so verwinkelt wie Forschungsprotokolle. Klar, der klassische Weg führt vom Development Scientist Richtung Projektmanagement oder in die Qualitätssicherung, manchmal auch weiter ins Regulatory Affairs. Wer gerne Führung übernimmt, kann Teamleiter:in oder Bereichsleiter:in werden, andere zieht es zu Beratungen oder Behörden. Besonders spannend sind Entwicklungen wie Künstliche Intelligenz im Data Mining oder Automatisierung von Laborprozessen – hier tut sich ein Feld für Leute mit Informatikaffinität auf, das es so vor zehn Jahren kaum gab. Weiterbildungen? Absolut nötig, besonders in Bereichen wie GMP (Good Manufacturing Practice), Validierung oder Statistik. Was dabei hilft: Die Offenheit, sich auf neue Formate einzulassen. Online-Schulungen, Zertifikatskurse oder kurze Praktika – allemal besser als die Vorstellung, dass mit Studienabschluss schon das berufliche Endlevel erreicht ist. Kleiner Tipp: Eigeninitiative schlägt Dienst nach Vorschrift.


Arbeitsmarkt, Wertewandel & persönliche Balance: Warum viele bleiben (und manche gehen)

Wer sich jetzt fragt, wie gefragt Neueinsteiger:innen sind: Der Markt schwankt. Große Konzerne suchen immer wieder, der Mittelstand bietet aber oft mehr Entwicklungsspielraum. Die Internationalisierung und der klinische Innovationsdruck sorgen für einen soliden Bedarf – aber: Viele Unternehmen klagen über einen Mangel an Bewerber:innen, die nicht nur Fachwissen, sondern auch Durchhaltevermögen und Freude am Team-Übergreifenden mitbringen. In den letzten Jahren mischen gesellschaftliche Themen das Feld auf: Diversität ist nicht mehr bloß Buzzword, nachhaltige Produktion und Digitalisierung verlangen neue Denkansätze. Und das Privatleben? Bleibt oft eine Frage der Organisation. Flexible Arbeitsmodelle setzen sich langsam durch, aber klar ist: Wer pharmazeutische Entwicklung ernsthaft betreibt, muss mit Spitzenzeiten rechnen – Abgabefristen, Behördenkommunikation, manchmal Burnout-Alarm inklusive. Trotzdem: Viele bleiben, weil sie in diesem Fachgebiet eine seltene Mischung aus Sinn, Gestaltungsfreiheit und Job-Sicherheit sehen. Und die große Herausforderung: Am Ende müssen Molekül und Mensch zusammenpassen. Für beides gibt es keine einfache Rezeptur – aber eine Karriere, die selten langweilig wird.


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