Pharmazeutische Assistenzberufe Jobs und Stellenangebote

vitasco GmbH | Beilstein bei Heilbronn, Remote, Homeoffice
Als Tochtergesellschaft des pharmazeutischen Großhändlers Alliance Healthcare Deutschland GmbH erarbeiten wir seit über 15 Jahren sinnhafte und pragmatische Lösungen für den Apothekenmarkt. Wir bieten unseren Mitgliedern ein breites Portfolio an Dienstleistungen und Unterstützung in einem dynamischen Wettbewerbsumfeld an.
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Gesundheitszentrum Oberndorf | Oberndorf bei Salzburg
Die Kernaufgaben der Position bestehen im Wesentlichen aus den Tätigkeiten des gehobenen Dienstes der Gesundheits- und Krankenpflege; Selbstständiges Arbeiten in einem Team nach dem Pflegeprozess; Arbeitszeit bei Tag-, Nacht- und Wochenenddiensten. Ein nach dem österreichischen Gesundheits- und Krankenpflegegesetz anerkanntes Diplom im gehobenen Dienst für Gesundheits- und Krankenpflege; Der Schutz der Gesundheit unserer Gäste, Patientinnen und Patienten sowie Beschäftigten ist uns wichtig.
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BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH | Karlsruhe
Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der selbständigen Durchführung von Prüfungen auf Sterilität für unsere Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld inklusive der erforderlichen GMP-konformen Begleitdokumentation; Bei Bedarf führen Sie darüber hinaus verschiedene mikrobiologische Prüfungen im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle durch wie z. B. Prüfung auf Bakterien-Endotoxine im LAL-Test sowie Keimzahlbestimmungen, Keimidentifizierungen und mikrobiologische Wertbestimmungen von Antibiotika u. a. Die Durchführung von Versuchen außerhalb der Routine planen Sie eigenständig, z. B. Validierungen oder spezielle mikrobiologische Untersuchungen; Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie weitere Aufgaben im GMP-regulierten Umfeld wie z. B. Gerätequalifizierungen, Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (wie Prüfpläne und -berichte, Arbeitsvorschriften etc.) und unterstützen die Abteilungsleitung bei der Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen.
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Takeda Pharmaceutical Company Ltd | Singen
Takeda ist ein global führendes, wertebasiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen. Wir haben uns der Erforschung und Bereitstellung lebensverändernder Therapien verschrieben. Dabei werden wir von unserer Verpflichtung gegenüber Patienten, unseren Mitarbeitern und der Umwelt geleitet.
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Was Sie bei uns bewegen Probenaufbereitung in der Instrumentellen Analytik Bedienen und Betreuen von HPLC-Anlagen und weiteren Kleingeräten wie Waagen und pH-Meter Auswerten der Probenergebnisse mittels Applikationssoftware Selbstständige Wartung und Qualifizierung/Kalibrierung der Geräte und Unterstützung von Servicemitarbeitern für eingekaufte Qualifizierungen Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Bedienung von weiteren Ausrüstungen möglich (IR, ASA, SDS-Page, DC, CHNS) Verifizierung und Validierung von Methoden und Unterstützung in der Übertragung von Entwicklungsmethoden in die Freigabeanalytik Erstellen und Prüfen von Vorgabedokumenten Was uns überzeugt abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant / CTA (m/w/d) Gute Kenntnisse im Umgang mit HPLC-Anlagen Kenntnisse in Empower von Vorteil Spaß an Umgang mit Software-Applikationen Erfahrung in der Erstellung von Vorgabedokumenten Grundkenntnisse in Englisch vorteilhaft Sie erfüllen nicht alle Kriterien?
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Was Sie bei uns bewegen Festlegung, Umsetzung und Nachverfolgung hygienerelevanter Anforderungen in den Produktionsbereichen aktive Mitarbeit bei der Planung und Umsetzung neuer Reinraumkonzepte Mikrobiologisches Trending des Umgebungs- und Medienmonitorings Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualifizierung und Validierung Stetige Verbesserung des bestehenden Hygienesystems Mitwirkung bei der Bearbeitung von Hygieneabweichungen / Trouble-Shooting Mitarbeit bei der Erstellung der Hygiene-relevanten Vorgabedokumente Konzeption von Hygieneschulungen und Unterweisungen Beobachtung der Regularien hinsichtlich der Weiterentwicklung der Anforderungen an die Hygiene inklusive deren internen Kommunikation Was uns überzeugt Abgeschlossenes (Fach-) Hochschulstudium der Biologie/Biotechnologie, Pharmatechnik oder eine Ausbildung im Pharma-Umfeld oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Betriebshygiene im GMP-Umfeld Fortbildung zum Hygienebeauftragten (GMP) wünschenswert Praktische Kenntnisse im technischen Betrieb eines Reinraums, inkl. Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsprozessen Expertise in Personalhygiene inkl. des Bekleidungskonzepts selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, Hands-on-Mentalität gutes Organisationsvermögen mit einer stark ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit hohes Maß an Eigenverantwortung, Entscheidungsfreude und Durchsetzungsvermögen fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift gute MS-Office Anwenderkenntnisse Sie erfüllen nicht alle Kriterien?
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Madaus GmbH (A Viatris Company) | Troisdorf (Nähe Köln / Bonn)
Ihr Profil: Fachbezogene Ausbildung im pharmazeutischen Umfeld oder in der Lebensmittelindustrie; Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Verpackung von Arzneimitteln oder Lebensmitteln; Kenntnisse in MS Office und SAP; Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse; Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Führungserfahrung; Engagierter, durchsetzungsstarker Teamplayer (m/w/d) mit selbstständiger und lösungsorientierter Arbeitsweise.
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SCRATCH Pharmacovigilance GmbH & Co. KG | Butzbach
Vorkenntnisse im Pharmakovigilanzbereich sind nicht nötig. Dafür sollten Sie; Verantwortungsbewusstsein, Engagement, Lernbereitschaft und Flexibilität mitbringen. Der vorgesehene Aufgabenbereich umfasst u.a. Fallbearbeitung in einer Pharmakovigilanz-Datenbank (von der Eingabe bis zum Behördenbericht); Falladministration; Durchführung von Literaturrecherchen; Unterstützung bei der Erstellung von Pharmakovigilanz-Dokumenten (Periodic Safety Update Reports, Risk Management Plans, Development Safety Update Reports etc.).
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Berlin-Chemie AG | Berlin
NUTZEN SIE IHR POTENTIAL ALS Medical Writer (m/w/d) Pharmacovigilance Standort: Berlin Karrierelevel: Berufserfahrene Einstiegszeitpunkt: Ab sofort Vertragsart: Unbefristet Arbeitszeit: Vollzeit Fachbereich: Drug Safety Ihre Aufgaben Innerhalb unserer International Drug Safety Coordinating Unit sind Sie verantwortlich für die Planung, Koordination und termingerechte Erstellung von sicherheitsrelevanten periodischen Berichten (PSUR, RMP, Add CO, SmPC u. a.) auf dem Gebiet der Arzneimittelsicherheit und -zulassung.
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medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | Wedel bei Hamburg
Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation im pharmazeutischen oder medizinischen Bereich; Erste Erfahrungen in vergleichbarer Funktion im GMP-regulierten Bereich der pharmazeutischen Industrie und in der Erstellung von PQRs; Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Sicherheit im Umgang mit EDV; Routine in Internetrecherchen bei Dokumentenmanagementsystemen und Datenbanken von Vorteil; Fähigkeit zur Koordination komplexer Arbeitsabläufe; Teamgeist, Eigeninitiative und Verhandlungsgeschick.
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