Merz Therapeutics GmbH | Frankfurt am Main, Homeoffice
Verstärken Sie unser Case Management Team im Bereich Global Product Safety und sichern Sie die Compliance bei der Prozessierung von Nebenwirkungsmeldungen zu unseren Arzneimitteln. Zu Ihren Aufgaben gehören die Erfassung eingehender Berichte, Medikation von Fachbegriffen in der Datenbank, Überwachung des Fallablaufs, Anzeigen von Meldungen an Behörden, Koordination von Zusatzinformationen und Rekonzilierung von Meldungen. Zudem erstellen und pflegen Sie pharmakovigilanzrelevante Anweisungen, nehmen an Inspektionen und Audits teil und gewährleisten die GxP-Compliance im Case Management. Steigern Sie Ihr Fachwissen und Ihre Fähigkeiten in einem dynamischen Arbeitsumfeld mit vielseitigen Herausforderungen. ‒
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