Marketing / Verkauf Biotechnologie Jobs und Stellenangebote

vitasco GmbH | Beilstein bei Heilbronn, Remote, Homeoffice
Wir bieten unseren Mitgliedern ein breites Portfolio an Dienstleistungen und Unterstützung in einem dynamischen Wettbewerbsumfeld an. Immer mehr Apotheken erkennen dieses Know-how und nutzen für sich die daraus resultierenden Vorteile, um ihre Apotheke erfolgreich zu betreiben.
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ZytoService Deutschland GmbH | Hamburg
Unsere rund 400 Mitarbeiter wissen, dass es auf ihre Arbeit ankommt und wir verfolgen gemeinsam ein Ziel: Die Gewährleistung höchster Qualitätsansprüche, um unseren Kunden und ihren Patienten die beste Versorgung zu bieten. Wir möchten gemeinsam viel bewegen, um anderen zu helfen.
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AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Ludwigshafen am Rhein
Abb Vies Mission ist es innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von Abb Vie im Bereich der Allergan Ästhetik.
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Was Sie bei uns bewegen Festlegung, Umsetzung und Nachverfolgung hygienerelevanter Anforderungen in den Produktionsbereichen aktive Mitarbeit bei der Planung und Umsetzung neuer Reinraumkonzepte Mikrobiologisches Trending des Umgebungs- und Medienmonitorings Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualifizierung und Validierung Stetige Verbesserung des bestehenden Hygienesystems Mitwirkung bei der Bearbeitung von Hygieneabweichungen / Trouble-Shooting Mitarbeit bei der Erstellung der Hygiene-relevanten Vorgabedokumente Konzeption von Hygieneschulungen und Unterweisungen Beobachtung der Regularien hinsichtlich der Weiterentwicklung der Anforderungen an die Hygiene inklusive deren internen Kommunikation Was uns überzeugt Abgeschlossenes (Fach-) Hochschulstudium der Biologie/Biotechnologie, Pharmatechnik oder eine Ausbildung im Pharma-Umfeld oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Betriebshygiene im GMP-Umfeld Fortbildung zum Hygienebeauftragten (GMP) wünschenswert Praktische Kenntnisse im technischen Betrieb eines Reinraums, inkl. Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsprozessen Expertise in Personalhygiene inkl. des Bekleidungskonzepts selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, Hands-on-Mentalität gutes Organisationsvermögen mit einer stark ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit hohes Maß an Eigenverantwortung, Entscheidungsfreude und Durchsetzungsvermögen fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift gute MS-Office Anwenderkenntnisse Sie erfüllen nicht alle Kriterien?
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Berlin-Chemie AG | Berlin
Sie koordinieren alle Aktivitäten zur Erstellung der relevanten Unterlagen in enger Zusammenarbeit mit den Abteilungen für Zulassung und medizinisches Marketing sowie mit unserer Muttergesellschaft Menarini. Dabei führen sie alle notwendigen, abteilungsübergreifenden Abstimmungen und Beratungen durch und sorgen für eine termingerechte Bereitstellung der Dokumente für die Kollegen der Arzneimittelzulassung zur Einreichung bei den lokalen Behörden.
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medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | Wedel bei Hamburg
Ihre Aufgaben: Unterstützung des Produktmanagements der Abteilung Quality Assurance Operations bei der operativen Arbeit sowie der Planung und Umsetzung von Fachthemen und Projekten nach Absprache; Organisation des Product-Quality-Review-Prozesses und Dokumentation; Bearbeitung qualitätsrelevanter Abweichungen in der Herstellung und Durchführung des Musterversands; Durchführung des Batch-Record-Reviews sowie eigenverantwortliche Erstellung von Dokumenten und Ausarbeitungen; Kommunikation mit (inter-) nationalen Partnern.
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Führung und Leitung des Validierungs- und Qualifizierungsteams „Arzneimittel Validierung“ Planung, Koordination und Überwachung von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten im Bereich der Arzneimittelherstellung Mitwirkung bei der Erstellung von Validierungs-, Qualifizierungs- und Zulassungsdokumentation Weiterentwicklung von Standards für die operative Umsetzung von Validierungs- und Qualifizierungsvorgaben Mitwirkung bei der Vorbereitung und während des Ablaufs von Inspektionen und Audits Unterstützung der Pharmabetriebe bei der Umsetzung von geltenden Gesetzen, Vorschriften und GMP-Richtlinien sowie bei der Sicherstellung des GMP-gerechten Status von Anlagen, Prozessen und Systemen Unterstützung der Pharmabetriebe bei der Durchführung von Reinigungsvalidierungen / -verifizierungen und -monitoring Bearbeitung von Change Controls im Bereich Arzneimittelherstellung Mitarbeiterschulung und konsequente Mitarbeiterentwicklung Ihr Profil Abgeschlossenes Studium im Bereich der Pharmazie, der Pharmatechnik, der Naturwissenschaften oder des Ingenieurwesens Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und technologisches Verständnis von Arzneimittelformulierungen Fundierte Kenntnisse der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. FDA, EMA, GMP) Erfahrung in der Anwendung von Qualitätsmanagement-Tools wie z.B. Risk Management, Change Control, CAPA Kenntnisse und Erfahrung im Projektmanagement Ausgeprägte Fähigkeit zur Problemlösung und Prozessoptimierung und möglichst Grundkenntnisse in OPEX (Six Sigma, Lean) Eigenverantwortliche und ergebnisorientierte Arbeitsweise Sehr gutes Organisations- und Kommunikationsvermögen Fundierte MS-Office-Anwenderkenntnisse Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Sie identifizieren sich mit dieser Position und sind gespannt auf Ihre neue Herausforderung?
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FOR LIFE - Produktions- und Vertriebsgesellschaft für Heil- und Hilfsmittel mbH | Berlin
Die FORLIFE beschäftigt ca. 175 Mitarbeiter, nutzt einen hochmodernen Maschinenpark und ist Teil der Unternehmensgruppe GHD Gesund Heits GmbH Deutschland: Für unseren Standort in Berlin suchen wir ab sofort einen Regulatory Affairs Manager für Medizinprodukte (m/w/d): Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation gemäß Verordnung (EU) 2017/745 sowie internationalen Anforderungen; Post-Market Surveillance und Vigilanz; Zulassungsbehörden/Registrierungsstellen über Produktänderungen informieren; Überwachung und Analyse von Normen, Standards und regulatorischen Anforderungen; Enge Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und anderen Fachbereichen wie dem Entwicklungsteam, Risikomanagement, Marketing etc. Unterstützung bei der Vorbereitung, Organisation und Begleitung von Audits durch benannte Stellen und nationale sowie internationale Behörden.
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engineering people GmbH | Biberach an der Riß
Studium in Genetik, Biologie, Biochemie oder vergleichbare Qualifikationen gerne mit Promotion; mehrjährige Forschungs- und NGS-Erfahrung, als auch Kenntnisse im Aufbau von Studien; Erfahrung in der Konzeption, Entwicklung, Validierung und Durchführung von Genomik-Experimenten; Kenntnisse der RNA-/DNA-Extraktion und Kernisolierung aus Geweben und Zellen; Fähigkeit zur selbständigen Planung, Durchführung und Berichterstattung von Experimenten; Teamfähigkeit mit gutem Zeitmanagement und Organisationstalent; sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
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Zentrum für Klinische Transfusionsmedizin Tübingen gGmbH | Tübingen
PhD in Pharmazie, Biologie, oder verwandte Fächer; Erfahrungen mit molekularbiologischen Methoden, Zellkultur; Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie hohe Verlässlichkeit; Gute MS-Office-Kenntnisse. Eine leistungsgerechte, an den TV-L angelehnte Vergütung, einschließlich einer zusätzlichen Altersversorgung; hervorragende Arbeitsbedingungen in einem sehr guten Arbeitsumfeld in einem dynamischen und eingespielten Team; Tätigkeit in einer innovativen, zukunftsorientierten Einrichtung; umfangreiches Fortbildungsangebot.
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