Chemische Produktion Jobs und Stellenangebote

Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Unterstützung der galenischen Entwicklungsaktivitäten von Arznei-mitteln mit biologischen Wirkstoffen sowohl innerhalb der Pharmazeutischen Entwicklung als auch in interdisziplinären Teams Mitwirkung bei der Optimierung von Formulierungen und Prozessen im Labor- und Produktionsmaßstab einschließlich Troubleshooting Mitwirkung bei der Entwicklung von Methoden zu Charakterisierung der Arzneimittel Erstellung von Versuchsplänen sowie Zusammenfassung der Ergebnisse in Berichten Herstellung von Prüfpräparaten für klinische Studien Beschaffung und Betreuung von Betriebsmitteln Ihr Profil Ausbildung als Pharmakant, Chemielaborant, PTA oder ähnliches Erfahrung in der Herstellung, Entwicklung und/oder Charakterisierung von festen Arzneiformen Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie mit GMP-Kenntnissen wünschenswert Idealerweise Erfahrung in der Betreuung von Produktions- und/oder Analysegeräten sowie in der Erstellung von Dokumenten Gute englische Sprachkenntnisse (vor allem schriftlich) Gute MS-Office- Anwenderkenntnisse Teamfähigkeit sowie eigenständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Sie identifizieren sich mit dieser Position und sind gespannt auf Ihre neue Herausforderung?
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Intervet International GmbH | Unterschleißheim bei München
Ausbildung als Chemielaborant, CTA, PTA oder vergleichbar; Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Anwendung, Interpretation und Validierung pharmazeutischer Methoden unter GMP (z.B. Chromatographie, Spektroskopie und Physiko-chemische Testungen); Erfahrung im Umgang mit Analysensoftware im GMP-Umfeld, z.B. Waters Empower.
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Pfizer Pharma GmbH | Freiburg
Überwachung und Sicherstellung von Qualitätsstandards hinsichtlich Abweichungs- und Change Control-Management; Gestaltung der Vorgaben und Initiierung von Optimierungen hinsichtlich Prozessfähigkeit und Verantwortung für die Umsetzung von GMP Richtlinien; Verantwortung für die Vorgaben und die Freigaben der Herstelldokumentation; Verantwortung für Auditvorbereitung und Audits; Die Möglichkeit nach entsprechender Einarbeitung die Position stellvertretender Leiter der Herstellung zu erlangen; Fachliches Training der Mitarbeiter in der Produktion; Fachliche Führung der Mitarbeiter in der Produktion; Projektleitung strategischer Projekten im Bereich Herstellung; Ein abgeschlossenes Pharmaziestudium inklusive Approbation, gerne mit Promotion; oder: Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (Biologie, Chemie etc.) mit Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder vergleichbare Aus- bzw. Weiterbildung; Berufserfahrung in Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln wünschenswert; Interesse an pharmazeutischer Technologie und technischen Prozessen; Erfahrung mit den gängigen EDV-Systemen; Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Entscheidungsstärke und Durchsetzungsvermögen; Bewusstsein für Qualität, Effizienz und Effektivität.
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Was Sie bei uns bewegen Herstellung von Kapseln und Konfektionierung fester Arzneiformen unter besonderer Berücksichtigung der Sicherstellung der geforderten Arzneimittelqualität Übernahme von Mitarbeiterschulungen Sicherstellung des optimalen Produktionsablaufes und Erkennung von Optimierungspotentialen Anleitung von Teammitgliedern an der Linie GMP (Good Manufacturing Practice); gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten Dokumentation von Abweichungen Mitwirkung bei Vorbereitung und Ablauf von funktionsübergreifenden Inspektionen Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen Durchführung aller Routine Tätigkeiten und Zusatzmaßnahmen bei der Herstellung von Kapseln sowie der Konfektionierung von festen Arzneiformen Mitwirkung bei Qualifizierungstätigkeiten Bestückung der Produktionslinien/-maschinen mit Halbfertigware GMP; gerechte Produktion an den Linien und Maschinen Überwachung, Durchführung und Sicherstellung der Linienreinigung sowie Reinigung der Produktionsräume Was uns überzeugt Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d), PTA (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildungen Alternativ einschlägige mehrjährige Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet und GMP-Kenntnisse Fundierte Erfahrung im Umgang mit computergestützten Verpackungsanlagen Bereitschaft zur Verantwortungsübernahme und Mitarbeiterführung Gutes Organisations- und Kommunikationsvermögen Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse in EDV-Systemen und Interesse, sich in weitere Systeme einzuarbeiten Technisches Verständnis und eine schnelle Auffassungsgabe Zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise Körperlich uneingeschränkte Einsetzbarkeit an der Linie Hohes Maß an Qualitäts- und Hygienebewusstsein Bereitschaft zur Wochenend- sowie Schichtarbeit Sie erfüllen nicht alle Kriterien?
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Was Sie bei uns bewegen Probenaufbereitung in der Instrumentellen Analytik Bedienen und Betreuen von HPLC-Anlagen und weiteren Kleingeräten wie Waagen und pH-Meter Auswerten der Probenergebnisse mittels Applikationssoftware Selbstständige Wartung und Qualifizierung/Kalibrierung der Geräte und Unterstützung von Servicemitarbeitern für eingekaufte Qualifizierungen Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Bedienung von weiteren Ausrüstungen möglich (IR, ASA, SDS-Page, DC, CHNS) Verifizierung und Validierung von Methoden und Unterstützung in der Übertragung von Entwicklungsmethoden in die Freigabeanalytik Erstellen und Prüfen von Vorgabedokumenten Was uns überzeugt abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant / CTA (m/w/d) Gute Kenntnisse im Umgang mit HPLC-Anlagen Kenntnisse in Empower von Vorteil Spaß an Umgang mit Software-Applikationen Erfahrung in der Erstellung von Vorgabedokumenten Grundkenntnisse in Englisch vorteilhaft Sie erfüllen nicht alle Kriterien?
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Viatris | Troisdorf (Nähe Köln / Bonn)
Für unseren traditionsreichen, stetig wachsenden Produktionsstandort in Troisdorf (Nähe Köln / Bonn) suchen wir auf Vollzeitbasis für den Bereich Sales & Operations innerhalb unseres Supply Chain Management einen: Supply Chain Specialist (m/w/d) Pharma: Ihre Aufgaben: Bearbeitung und Koordination von RPF Rolling-Purchase-Forecast; Planung und Koordination von Fertigungsaufträgen der definierten Produktgruppen; Absprache bestimmter Produktionen mit internen Abteilungen sowie die Überwachung der Durchlaufzeiten; Bestandskontrollen unserer fertigen Produkte unter Betrachtung des kritischen Bestands und ggf. Abwertungen oder Vernichtung zur Einhaltung des optimalen Lagerbestands; Vorbereitung und Planung bei Umstellungen von diversen Faktoren z. B. Hersteller, Wirkstoff, Rezeptur etc. Erstellung von Statistiken, Reports und Key-Performance-Indicators; Aktive Mitarbeit bei Supply-Projekten, z. B. bei Neueinführungen oder Sonderproduktionen für Werbeaktionen.
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Madaus GmbH (A Viatris Company) | Troisdorf (Nähe Köln / Bonn)
Für unseren traditionsreichen, stetig wachsenden Produktionsstandort in Troisdorf (Nähe Köln/Bonn) suchen wir auf Vollzeitbasis für die Abteilung Verpackung halbfest/flüssig eine: Schichtleitung Verpackung (m/w/d) Pharma: Ihre Aufgaben: Führung und Flexibilisierung von circa 25 Mitarbeitern in Vertretung der Gruppenleitung; Sicherstellung eines einwandfreien GMP-Standards im verantwortlichen Bereich und einer GMP-konformen Chargendokumentation; Unterstützung der Mitarbeiter bei der Durchführung zugeteilter Aufgaben; Verantwortung für die Einhaltung des Produktionsplans sowie Information an die Produktionssteuerung bei Abweichungen; Erstellung der Einsatz- und Urlaubspläne im Zweischichtbetrieb; Bearbeitung von Produktionsmonitoring / System; Unterstützung in der Erstellung und Freigaben von Verpackungsdokumenten.
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Führung und Leitung des Validierungs- und Qualifizierungsteams „Arzneimittel Validierung“ Planung, Koordination und Überwachung von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten im Bereich der Arzneimittelherstellung Mitwirkung bei der Erstellung von Validierungs-, Qualifizierungs- und Zulassungsdokumentation Weiterentwicklung von Standards für die operative Umsetzung von Validierungs- und Qualifizierungsvorgaben Mitwirkung bei der Vorbereitung und während des Ablaufs von Inspektionen und Audits Unterstützung der Pharmabetriebe bei der Umsetzung von geltenden Gesetzen, Vorschriften und GMP-Richtlinien sowie bei der Sicherstellung des GMP-gerechten Status von Anlagen, Prozessen und Systemen Unterstützung der Pharmabetriebe bei der Durchführung von Reinigungsvalidierungen / -verifizierungen und -monitoring Bearbeitung von Change Controls im Bereich Arzneimittelherstellung Mitarbeiterschulung und konsequente Mitarbeiterentwicklung Ihr Profil Abgeschlossenes Studium im Bereich der Pharmazie, der Pharmatechnik, der Naturwissenschaften oder des Ingenieurwesens Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und technologisches Verständnis von Arzneimittelformulierungen Fundierte Kenntnisse der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. FDA, EMA, GMP) Erfahrung in der Anwendung von Qualitätsmanagement-Tools wie z.B. Risk Management, Change Control, CAPA Kenntnisse und Erfahrung im Projektmanagement Ausgeprägte Fähigkeit zur Problemlösung und Prozessoptimierung und möglichst Grundkenntnisse in OPEX (Six Sigma, Lean) Eigenverantwortliche und ergebnisorientierte Arbeitsweise Sehr gutes Organisations- und Kommunikationsvermögen Fundierte MS-Office-Anwenderkenntnisse Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Sie identifizieren sich mit dieser Position und sind gespannt auf Ihre neue Herausforderung?
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ZytoService Deutschland GmbH | Hamburg
Unsere rund 400 Mitarbeiter wissen, dass es auf ihre Arbeit ankommt und wir verfolgen gemeinsam ein Ziel: Die Gewährleistung höchster Qualitätsansprüche, um unseren Kunden und ihren Patienten die beste Versorgung zu bieten. Wir möchten gemeinsam viel bewegen, um anderen zu helfen.
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Krankenfürsorgeanstalt der Bediensteten der Stadt Wien | Wien
BIOMEDIZINISCHE*N ANALYTIKER*IN (BMA); oder; DIPLOMIERTE MEDIZINISCH-TECHNISCHE FACHKRAFT (DMTF) (m/w/d): (40h/Woche): Abwechslungsreiche Tätigkeit im Laboratorium in den Bereichen Hämatologie, klinische Chemie, Gerinnungsdiagnostik, PCR-Diagnostik; Durchführung der erforderlichen Hygienemaßnahmen; Organisatorische Aufgaben im Rahmen der Qualitätskontrolle; Durchführung von Wartungen, Kalibrationen, Kontroll- und Patientenprobenmessungen.
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