Chemietechnik Jobs und Stellenangebote

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Ludwigshafen am Rhein
Abb Vies Mission ist es innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von Abb Vie im Bereich der Allergan Ästhetik.
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Was Sie bei uns bewegen Festlegung, Umsetzung und Nachverfolgung hygienerelevanter Anforderungen in den Produktionsbereichen aktive Mitarbeit bei der Planung und Umsetzung neuer Reinraumkonzepte Mikrobiologisches Trending des Umgebungs- und Medienmonitorings Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualifizierung und Validierung Stetige Verbesserung des bestehenden Hygienesystems Mitwirkung bei der Bearbeitung von Hygieneabweichungen / Trouble-Shooting Mitarbeit bei der Erstellung der Hygiene-relevanten Vorgabedokumente Konzeption von Hygieneschulungen und Unterweisungen Beobachtung der Regularien hinsichtlich der Weiterentwicklung der Anforderungen an die Hygiene inklusive deren internen Kommunikation Was uns überzeugt Abgeschlossenes (Fach-) Hochschulstudium der Biologie/Biotechnologie, Pharmatechnik oder eine Ausbildung im Pharma-Umfeld oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Betriebshygiene im GMP-Umfeld Fortbildung zum Hygienebeauftragten (GMP) wünschenswert Praktische Kenntnisse im technischen Betrieb eines Reinraums, inkl. Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsprozessen Expertise in Personalhygiene inkl. des Bekleidungskonzepts selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, Hands-on-Mentalität gutes Organisationsvermögen mit einer stark ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit hohes Maß an Eigenverantwortung, Entscheidungsfreude und Durchsetzungsvermögen fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift gute MS-Office Anwenderkenntnisse Sie erfüllen nicht alle Kriterien?
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Berlin-Chemie AG | Berlin
NUTZEN SIE IHR POTENTIAL ALS Medical Writer (m/w/d) Pharmacovigilance Standort: Berlin Karrierelevel: Berufserfahrene Einstiegszeitpunkt: Ab sofort Vertragsart: Unbefristet Arbeitszeit: Vollzeit Fachbereich: Drug Safety Ihre Aufgaben Innerhalb unserer International Drug Safety Coordinating Unit sind Sie verantwortlich für die Planung, Koordination und termingerechte Erstellung von sicherheitsrelevanten periodischen Berichten (PSUR, RMP, Add CO, SmPC u. a.) auf dem Gebiet der Arzneimittelsicherheit und -zulassung.
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Midas Pharma GmbH | Ingelheim
Anforderungsprofil: Abgeschlossenes Studium der Chemie, möglichst mit Promotion, bevorzugt mit Schwerpunkt analytische oder organische Chemie; Idealerweise Kenntnisse oder Interesse an der Entwicklung, Cross-Verifizierung, Transfer und/oder Validierung gängiger analytischer Methoden (regulatorisch wie auch technisch); mindestens 5 Jahren Berufserfahrung im Bereich CMC (Wirkstoffe); Gute Kenntnisse der Qualitätsanforderungen für Wirkstoffe; Gute Kenntnisse der spezifischen nationalen & internationalen regulatorischen Anforderungen für die Neuzulassung und Maintenance von Wirkstoffen (EU/US-FDA Arzneimittelgesetze & Richtlinien, WHO-Guidelines, ICH-Guidelines); Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Sicherer Umgang mit MS Office sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit; Bereitschaft zu interdisziplinärem Arbeiten; Hohes Engagement, Eigeninitiative, strategische Denkweise, Flexibilität, Kreativität sowie Begeisterungsfähigkeit; Bereitschaft zu gelegentlicher Reisetätigkeit (projektbezogen).
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Führung und Leitung des Validierungs- und Qualifizierungsteams „Arzneimittel Validierung“ Planung, Koordination und Überwachung von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten im Bereich der Arzneimittelherstellung Mitwirkung bei der Erstellung von Validierungs-, Qualifizierungs- und Zulassungsdokumentation Weiterentwicklung von Standards für die operative Umsetzung von Validierungs- und Qualifizierungsvorgaben Mitwirkung bei der Vorbereitung und während des Ablaufs von Inspektionen und Audits Unterstützung der Pharmabetriebe bei der Umsetzung von geltenden Gesetzen, Vorschriften und GMP-Richtlinien sowie bei der Sicherstellung des GMP-gerechten Status von Anlagen, Prozessen und Systemen Unterstützung der Pharmabetriebe bei der Durchführung von Reinigungsvalidierungen / -verifizierungen und -monitoring Bearbeitung von Change Controls im Bereich Arzneimittelherstellung Mitarbeiterschulung und konsequente Mitarbeiterentwicklung Ihr Profil Abgeschlossenes Studium im Bereich der Pharmazie, der Pharmatechnik, der Naturwissenschaften oder des Ingenieurwesens Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und technologisches Verständnis von Arzneimittelformulierungen Fundierte Kenntnisse der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. FDA, EMA, GMP) Erfahrung in der Anwendung von Qualitätsmanagement-Tools wie z.B. Risk Management, Change Control, CAPA Kenntnisse und Erfahrung im Projektmanagement Ausgeprägte Fähigkeit zur Problemlösung und Prozessoptimierung und möglichst Grundkenntnisse in OPEX (Six Sigma, Lean) Eigenverantwortliche und ergebnisorientierte Arbeitsweise Sehr gutes Organisations- und Kommunikationsvermögen Fundierte MS-Office-Anwenderkenntnisse Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Sie identifizieren sich mit dieser Position und sind gespannt auf Ihre neue Herausforderung?
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GHC Gerling, Holz & Co. Handels GmbH | Hanau, Biebesheim am Rhein
Naturwissenschaftler (Chemie, Physik) oder Ingenieur (z.B. Verfahrens-, Chemietechnik) als Nachwuchsführungskraft / Führungskraft (m/w/d): GHC Gerling, Holz & Co. Handels GmbH ist ein mittelständisches Unternehmen mit einer über 100-jährigen Tradition in der Chemiegase-Industrie.
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Schütz GmbH & Co. KGaA | Selters (Westerwald)
Betreuung der internationalen Kunden und Beratung der Schütz-Standorte bei technischen Fragestellungen mit Fokus auf Bewertungen der Verträglichkeit und chemischen Beständigkeit Bearbeitung spezifischer Themenkomplexe inkl. Analyse und Ausarbeitung von Lösungen im Bereich Licht- und UV-Schutz, Lebensmittelunbedenklichkeit, elektrostatische Sicherheit, Permeation sowie chemischen Fragestellungen im Allgemeinen Bewertung der Konformität unserer Produkte zu den relevanten Vorschriften und Empfehlungen sowie Erstellung von Konformitätserklärungen Weiterentwicklung bestehender Geschäftsfelder und des Produktportfolios durch Marktanalysen und daraus abgeleiteten Chancen und Potentialen Zusammenarbeit und Abstimmung hinsichtlich kundenrelevanter, technischer Themen mit den Schnittstellenabteilungen (z. B. Fehleranalyse im Reklamationsfall) Projektbetreuung in Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen für Neuentwicklungen und Erstanwendungen Erstellung von Statistiken und Reporting, Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Wirtschaftschemie, des Chemieingenieurwesens oder eine vergleichbare Qualifikation mit einschlägiger Erfahrung in chemischen Inhalten Erfahrung in der technischen Kundenbetreuung oder im Qualitätsmanagement wünschenswert Eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise gepaart mit einer hohen Team-, Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeit Gute MS-Office Kenntnisse und idealerweise Anwenderkenntnisse in SAP Sehr gute Englischkenntnisse.
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LG Chem Europe GmbH | Frankfurt am Main
Probenvorbereitung und Durchführung von analytischen Messungen mit diversen Analysetechniken (z.B. IR, DSC, XRF); Organisation und Abwicklung der Bestellung von Verbrauchsmaterialien (z.B. Handschuhe, Lösungsmittel, Gasvorrat); Eigenverantwortliche Abwicklung von Prüfaufträgen im Labor; Bedienung von Analysegeräten, Datenauswertung und Datensicherung; Instandhaltung von Analysegeräten und Sicherstellung eines reibungslosen Analyseablaufs; Dokumentation von Prüfergebnissen; Mitarbeit an der Optimierung und Verbesserung von Arbeitsabläufen im Labor; Teilnahme an globalen, multidisziplinären Projektmeetings; Successfully completed training as a chemical laboratory assistant, chemical-technical assistant (CTA) or completed bachelor's degree in natural sciences, e.g. materials science, chemistry; Practical and theoretical knowledge in organic and macromolecular chemistry and analytics; Affinity for technology as well as commitment and creativity; Ability to work in a team as a communicative and engaging personality who carries out their tasks with great care, enthusiasm and vision; Good MS Office skills as well as written and spoken English and German in a professional way.
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Chemische Fabrik Budenheim KG | Budenheim
Arbeiten Sie schon früh eigenständig an Aufgaben und Projekten mit. Durch eine individuelle Ausbildungsbetreuung sowie eine optimale Prüfungsvorbereitung werden Sie bei uns zur gefragten Fachkraft. Gemeinsam mit anderen Auszubildenden sind Sie Teil eines Teams, das von allen Fachbereichen in Budenheim respektiert und unterstützt wird.
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PNDetector GmbH | München
Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Ausbildung und hohe Affinität zur Fertigung unter Reinraumbedingungen; Erste Erfahrungen in der Halbleiterfertigung sind von Vorteil; Gutes prozess-/anlagentechnisches und naturwissenschaftliches Verständnis; Bereitschaft Zusatz- und neue Aufgabenfelder im Bereich der Halbleiterfertigung zu übernehmen; Verantwortungsvoller, kooperativer und sorgfältiger Arbeitsstil, Teamfähigkeit, Flexibilität und hohe Motivation.
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