Biotechnologische Produktion Jobs und Stellenangebote

Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Mitwirkung bei der Inbetriebnahme einer neuen biopharmazeutischen Produktionsanlage Herstellung von Wirkstoffen gemäß gültiger Herstellungsanweisung unter Einhaltung der betreffenden Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften (GMP) Bedienung von teilautomatisierten Prozessanlagen (Chromatographische Aufreinigung, z.B. Säulenchromatographie und Ionenaustauschchromatographie, TFF) Durchführung einfacher Inprozesskontrollen (pH, Leitfähigkeit, Konzentration) Vor- und Nachbereitung von Produktionskampagnen GMP konforme Chargendokumentation anhand von Herstellprotokollen Mitwirkung bei der Erstellung von Dokumenten Aufrechterhaltung des GMP Status für Räume und technische Anlagen hinsichtlich Qualifizierung, Kalibrierung, Wartung und Dokumentation Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, CTA, Lebensmitteltechniker oder ähnliches Idealerweise erste Erfahrung in der biotechnologischen Produktion im GMP Umfeld (Chromatographie) sowie Arbeiten in Reinraumklasse C Selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen Bereitschaft zur Schichtarbeit Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
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Klinikum Esslingen GmbH | Esslingen am Neckar
Wir suchen zum 01.01.2023 bzw. zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Apotheker/-in (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit Das ist Ihr Arbeitstag Leitung des Bereiches Pharmazeutische Logistik und Arzneimittelinformation Versorgung der Kliniken und externen Kunden mit Arzneimitteln, Medizinprodukten und Diagnostika Mitarbeit beim Aufbau unserer Unit-Dose Versorgung Einarbeitung in alle weitere Bereiche der Krankenhauspharmazie wie Sterilherstellung und die Herstellung Parenteraler Ernährungslösungen Durchführung von Stationsbegehungen Betreuung von Klinischen Studien Teilnahme an Projekt- und Arbeitsgruppen Das bringen Sie mit: Approbation als Apotheker/-in (m/w/d) Berufserfahrung im Bereich der Krankenhauspharmazie ist von Vorteil aber kein Muss Teamfähigkeit und Organisationstalent Fundierte Grundlagen und Interesse an klinischer Pharmazie Interesse an Fort- und Weiterbildungen Chancengleichheit Wir stehen für Chancengleichheit.
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AOK Bayern - Die Gesundheitskasse | Augsburg, Regensburg, Straubing
Stellenprofil: Vielfältige Aufgaben erwarten Sie: Sie tragen die fachliche Verantwortung für die fallabschließende operative Umsetzung der Apothekenprüfung gemäß den vorliegenden arzneimittelrechtlichen Vorschriften. Dabei stellen Sie eine termingerechte Abwicklung von Leistungs- und Geschäftsvorfällen sicher.
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ep life science | Biberach an der Riss
Das können Sie bei uns bewegen: Planung von Routinefreigaben, Validierung und Sonderanalytik unter GMP Bedingungen; Sicherstellung der Markt- und Klinikversorgung; Gewährleistung zeitgerechter Einreichung der Zulassungsdokumente; Ansprechpartner und Support bei Projekten, Studien und Trouble Shooting; Bearbeitung von Abweichungen, Testwiederholungen und OOX Ereignissen; Erstellung von GMP- Dokumenten und Arbeitsanleitungen; Experte für Sterilitätstestung und Methodenverifizierung; Das macht Sie für uns besonders: Studium im Bereich Biochemie, Biologie, Biopharmazie oder Chemielaborant oder vergleichbar; Berufserfahrung mit GMP Regularien; Erfahrung im Umgang mit Labor-Software; eigenverantwortliches und proaktives Arbeiten; gute Deutsch- und Englischkenntnisse; Darum sind Sie bei ep richtig: Sie möchten sich weiterentwickeln und sind offen für neue Wege?
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NEUWAY Pharma GmbH | Bonn
BTA, CTA oder MTA / Laboranten (m/w/d); mit Schwerpunkt; Produktion, Biotechnologie, Proteinanalytik: Du unterstützt die Abteilung Produktion in sämtlichen operativen und technischen Aufgaben und führst Experimente eigenverantwortlich durch. Du bereitest die Fermentationsprozesse vor und begleitest diese in enger Zusammenarbeit mit Kollegen und Vorgesetzten.
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Stryker | Freiburg
Wir bieten eine breite Palette innovativer medizinischer Technologien an, um Menschen dabei zu helfen, ein aktiveres und zufriedeneres Leben zu führen. Die Produkte und Dienstleistungen von Stryker sind in über 100 Ländern erhältlich. Bei Stryker bieten sich vielfältige Einstiegs- und Entwicklungschancen in einem innovativen, hochtechnologischen Umfeld.
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KWS Group | Einbeck
Was Sie bei uns erwartet: Übernahme von Aufgaben zur Erlangung und Aufrechterhaltung aller behördlichen Genehmigungen für Saatgutbehandlungen / Biologicals von der frühen Forschung bis zur Produktvermarktung; Übernahme von Aufgaben zur Erfassung der regulatorischen Anforderungen für Saatgutbehandlungen / Biologicals, Aufrechterhaltung und kontinuierliche Verfolgung der aktuellen Rechtsvorschriften auf globaler Ebene; Aufgaben im Rahmen der Risikobewertung von Saatgutbehandlungs- / Biologicals-Projekten und weltweite Beobachtung von wissenschaftlichen und marktrelevanten neuen Entwicklungen in diesem Bereich; Koordinierung und Durchführung der Produktregistrierung für Saatgutbehandlungen / Biologicals im Rahmen der Düngemittel- oder PSM-Gesetzgebung; Interessensvertretung der KWS-Gruppe in nationalen und internationalen Saatgutverbänden in Europa; Proaktiver interne Abstimmungsprozesse, effektive interne und externe Kommunikation.
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CureVac SE | Rhein-Main-Gebiet
Extensive experience in immunology, oncology, infectious disease, or related fields; PhD in a relevant field; Experience with GxP documentation techniques; Practical laboratory experience in cell culture, bioanalytics, PK/PD analysis, sample logistics would be of advantage; Fluency in English; Excellent team spirit and communication skills.
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Curetis GmbH | Holzgerlingen
Als Technischer Assistent unterstützen Sie unser Entwicklungsteam bei verschiedenen Labortätigkeiten im Rahmen der Produktentwicklung, -prüfung und -zulassung von neuen molekulardiagnostischen Systemen nach IVDR und für die FDA. Zum Aufgabenbereich gehören, neben dem selbständigen Arbeiten mit Mikroorganismen (Sicherheitsklasse 2) und Probenmaterialien, die Planung, Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Funktions- und Verifikationstests mit verschiedenen Testsystemen sowie die Durchführung von verschiedenen PCR Tests.
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A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH | Bergheim
An unserem Standort in Bergheim suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Chemie- / Biologielaborant oder Bachelor (m/w/d): Analyse von Biopharmazeutika mit unterschiedlichen Analysetechniken (z. B. HPLC, CE, Partikelbestimmungen und viele weitere Techniken zur physikalisch-chemischen Testung); Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP.
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