Biotechnologische Produktion Jobs und Stellenangebote

9 Biotechnologische Produktion Jobs

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Head of Engineering Pharma (m/w/d)

Nordmark Pharma GmbHUetersen

Wir suchen einen Head of Engineering Pharma (m/w/d) in Vollzeit und unbefristet, der die operative und strategische Leitung unseres Technikbereichs übernimmt. In dieser Schlüsselposition sind Sie verantwortlich für die Führung und Entwicklung Ihres Teams sowie die Optimierung der Organisation. Sie gewährleisten die Verfügbarkeit aller technischen Produktionsanlagen und setzen neue Anlagen gemäß GMP-Richtlinien um. Zudem übernehmen Sie die Projektleitung bei wichtigen Investitionsprojekten und identifizieren kontinuierlich Verbesserungspotenziale im Rahmen von LEAN/KVP. Ihre Tätigkeiten umfassen die Budgetplanung und Überwachung wirtschaftlicher Aspekte bei technischen Projekten. Sie sorgen für die Einhaltung von GMP-Vorschriften und entwickeln ein effizientes Wartungskonzept.
Flexible Arbeitszeiten Unbefristeter Vertrag Mitarbeiterbeteiligung Vollzeit weitere Benefits
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Heute veröffentlicht

Chemikant/Pharmakant (m/w/d) in der Wirkstoffproduktion im vollkontinuierlichen Schichtsystem

Nordmark Pharma GmbHUetersen

Starte deine Karriere als Chemikant/Pharmakant (m/w/d) in der innovativen Wirkstoffproduktion! Wir bieten eine Vollzeitstelle im attraktiven vollkontinuierlichen Schichtsystem, zunächst befristet auf 24 Monate. Profitiere von attraktiven Schichtzulagen nach TV Chemie Nord und SFN. In deiner Rolle wirst du biologischen Pharmawirkstoffe herstellen und dabei höchste pharmazeutische Standards einhalten. Du bedienst verschiedene Produktionsanlagen und dokumentierst alle Prozesse GMP-gerecht. Werde Teil unseres Teams und trage zur Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen bei!
Flexible Arbeitszeiten Urlaubsgeld Mitarbeiterbeteiligung Vollzeit weitere Benefits
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BTA / CTA / Pharmakant / Biotechniker (w/m/d) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Zellkultur / Bioreaktoren (Upstream Processing)

Celonic Deutschland GmbH & Co. KGHeidelberg

Suchen Sie eine spannende Karriere in der Biotechnologie? Wir bieten eine unbefristete Vollzeitstelle für ausgebildete BTA, CTA, Laboranten oder Biotechnologen (alle w/m/d). Ideale Kandidaten haben Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld und Kenntnisse in Zellkultur und Fermentation. Flexible Arbeitszeiten und ein respektvolles Team erwarten Sie, ebenso wie zahlreiche berufliche Entwicklungsmöglichkeiten. Gute Deutschkenntnisse (mindestens B2) und Englischkenntnisse sind wünschenswert. Profitieren Sie von Corporate Benefits und einem attraktiven Firmenfitness-Programm in einem zukunftsorientierten Unternehmen!
Unbefristeter Vertrag Flexible Arbeitszeiten Gutes Betriebsklima Corporate Benefit Celonic Deutschland GmbH & Co. KG Vollzeit weitere Benefits
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Labortechniker - Zellkultur / Biotechnologie / Analytik (m/w/d)

Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbHGreifswald

Sie suchen eine herausfordernde Position in der biotechnologischen Industrie? Als Verantwortlicher für die Industrialisierung und Entwicklung von Veterinärimpfstoffen bringen Sie Ihre Expertise in Prozessvalidierung und klinischer Prüfmaterialproduktion ein. Mit einem Abschluss in Biotechnologie und mindestens drei Jahren Erfahrung überzeugen Sie durch Kenntnisse in Mikrobiologie und Bioprozesstechnik. Ihre Fähigkeiten in MS-Office unterstreichen Ihre professionelle Arbeitsweise. Strukturiert, selbstständig und analytisch sind zentrale Eigenschaften, die Sie auszeichnen. Übernehmen Sie Verantwortung in einem innovativen Umfeld und gestalten Sie die Zukunft der Impfstoffentwicklung aktiv mit!
Corporate Benefit Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH Vollzeit weitere Benefits
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Technischer Assistent / Laborant GMP-Qualitätskontrolle (m/w/d)

Richter BioLogics GmbH & Co. KGBovenau, Kiel

Als technischer Assistent in der GMP-Qualitätskontrolle (m/w/d) sind Sie für die Anwendung interdisziplinärer Analysemethoden in der DNA- und Proteinanalytik verantwortlich. Dazu zählen UV, Gelelektrophorese und instrumentelle Analytik. Ihr Aufgabenbereich umfasst das Vorbereiten, Betreuen und Bearbeiten analytischer Proben aus biotechnologischen Prozessen. Zudem werten Sie die Analysen aus und dokumentieren diese in einem GMP-regulierten Umfeld. Eine Ausbildung als BTA, CTA oder ähnliche Qualifikationen sind Voraussetzung, Erfahrungen im GMP-Umfeld sind von Vorteil. Sie bringen präzise, selbstständige Arbeitsweise und sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1) mit und koordinieren effizient Arbeitsabläufe.
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Vermögenswirksame Leistungen Corporate Benefit Richter BioLogics GmbH & Co. KG Familienfreundlich Vollzeit weitere Benefits
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Chemikant, Pharmakant, Brauer, Mälzer, Bäcker (w/m/d) für die pharmazeutische Produktion - Buffer & Media

Celonic Deutschland GmbH & Co. KGHeidelberg

Die Puffer- und Medienherstellung nach GMP-Standards erfordert präzise Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen. Eine gründliche Probenahme und Analyse sind unerlässlich für die Qualitätssicherung. Die Dokumentation nach GMP-Regeln gewährleistet die Nachvollziehbarkeit aller Arbeitsschritte. Zudem ist die Wartung und Kalibrierung der Laborgeräte entscheidend, um die Effizienz zu steigern. Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung von Prozessen sowie die Einarbeitung neuer Teamkollegen sind Teil des täglichen Geschehens. Bewerber sollten über eine abgeschlossene Ausbildung in relevanten Bereichen, Erfahrungen in der pharmazeutischen Produktion und sehr gute Deutschkenntnisse verfügen.
Vollzeit weitere Benefits
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(Senior) Quality Specialist Pharma (m/w/d)

FERCHAU – Connecting People and TechnologiesBiberach Riß

Werde (Senior) Quality Specialist Pharma (m/w/d) in Biberach an der Riß und stärke dein Team mit frischen Ideen. In dieser Rolle sicherst du die Qualität biotechnologischer Produkte, indem du nationale und internationale Qualitätssysteme implementierst. Deine Aufgaben umfassen die Erstellung und Genehmigung von SOPs, sowie das Management von Abweichungen und CAPAs. Du betreust Audits und kommunizierst aktiv mit internationalen Kunden und Fachbereichen. Zudem führst du GMP-Rundgänge durch und sorgst für umfassende Compliance-Richtlinien. Profitieren wirst du auch von einer betrieblichen Altersvorsorge und flexiblen Arbeitsmodellen.
Betriebliche Altersvorsorge Vollzeit weitere Benefits
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Pharmaziepraktikant*in im Bereich ICF API MIB - Insulinherstellung

Sanofi-Aventis Deutschland GmbHFrankfurt Main

Als Pharmaziepraktikant*in in unserer Qualitätsabteilung tauchst Du ein in die vielfältigen Abläufe auf Produktions- und Qualitätsseite. Hier erlernst Du essentielle Fähigkeiten im Management von Qualitätskennzahlen sowie Dokumentation. Du wirst aktiv in Qualifizierungs- und Validierungsprozesse integriert, die zur Optimierung innerhalb eines GMP-Systems führen. Zudem erhältst Du Einblicke in das Auditgeschäft und die Freigabe von Produktionschargen. Zu Deinen Aufgaben zählt die Unterstützung der Betriebsleitung bei der biotechnologischen Herstellung von Insulinen. Voraussetzung ist der baldige Abschluss des 2. Abschnitts Deiner pharmazeutischen Ausbildung (2. Pharmazeutisches Staatsexamen).
Quereinstieg möglich Vollzeit weitere Benefits
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Heute veröffentlicht

Naturwissenschaftler, Pharmazeut, Biotechnologe, Biochemiker, Chemiker, Biologe o.ä. als Quality Assurance Associate (m/w/d) - NEU!

c-LEcta GmbHLeipzig

Starten Sie Ihre Karriere als Quality Assurance Associate (m/w/d) in der biotechnologischen Produktion! Sie sind ein Naturwissenschaftler, Pharmazeut oder Biologe mit erster praktischer Erfahrung und einem Auge für Details? Dann sind Sie unser idealer Kandidat. In dieser Rolle unterstützen Sie unser Quality Assurance-Team bei der operativen Qualitätssicherung. Unsere Prozesse entsprechen höchsten Standards wie ISO 9001 und den GMP-Richtlinien. Werden Sie Teil von c-LEcta, einem führenden Unternehmen, das innovative Enzyme für die biotechnologische Industrie bereitstellt!
Gutes Betriebsklima Flexible Arbeitszeiten Homeoffice Vollzeit weitere Benefits
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