Biotech Recht und Personal Jobs und Stellenangebote

Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Mitwirkung bei der Inbetriebnahme einer neuen biopharmazeutischen Produktionsanlage Herstellung von Wirkstoffen gemäß gültiger Herstellungsanweisung unter Einhaltung der betreffenden Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften (GMP) Bedienung von teilautomatisierten Prozessanlagen (Chromatographische Aufreinigung, z.B. Säulenchromatographie und Ionenaustauschchromatographie, TFF) Durchführung einfacher Inprozesskontrollen (pH, Leitfähigkeit, Konzentration) Vor- und Nachbereitung von Produktionskampagnen GMP konforme Chargendokumentation anhand von Herstellprotokollen Mitwirkung bei der Erstellung von Dokumenten Aufrechterhaltung des GMP Status für Räume und technische Anlagen hinsichtlich Qualifizierung, Kalibrierung, Wartung und Dokumentation Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, CTA, Lebensmitteltechniker oder ähnliches Idealerweise erste Erfahrung in der biotechnologischen Produktion im GMP Umfeld (Chromatographie) sowie Arbeiten in Reinraumklasse C Selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen Bereitschaft zur Schichtarbeit Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
weiterlesen   -   merken Gestern veröffentlicht

Forschungszentrum Jülich GmbH | Jülich bei Köln
Daneben setzt BIO gemeinsam mit dem Geschäftsbereich „Nachhaltigkeit“ (UMW) den Auftrag zur Nationalen Kontaktstelle „Bioökonomie und Umwelt“ um und betreut darüber hinaus Projektträgerschaften für das Land Bayern in der industriellen Biotechnologie.
weiterlesen   -   merken Vor 4 Tagen veröffentlicht

CureVac SE | Tübingen, Wiesbaden, Ottignies-Louvain-la-Neuve, Niederlande
Associate Director (f/m/d) Licensing, Search and Evaluation: Screen, identify and evaluate technology collaboration opportunities with academic institutions, small and big biotech companies as well as big pharma companies; Draft, negotiate and conclude early-stage license agreements to broaden our platform technologies and to build Cure Vac´s pipeline; Involvement in applying for grants and, subsequently, in consortia agreement negotiations; Build and maintain excellent relationships with key stakeholders of pharma and biotech companies, governmental/non-governmental departments and academic institutions; Manage the deal-making process and facilitate seamless cross-functional teamwork; Provide thorough assessments to management and ensure efficient communication about status and next steps of the projects; Work on several projects with tight timelines simultaneously and transparently.
weiterlesen   -   merken Vor 7 Tagen veröffentlicht

Wacker Chemie AG | Halle
Für unsere Wacker Biotech GmbH, tätig in der GMP-gerechten, biotechnologischen Herstellung von rekombinanten Proteinwirkstoffen, suchen wir für den Standort Halle innerhalb des Bereiches Finance & Quality & Site Halle, für die Abteilung Laboratories Halle, einen.
weiterlesen   -   merken Vor 9 Tagen veröffentlicht

CureVac SE | Wiesbaden
MD or Life Science degree or equivalent qualification; Several years of experience as a Drug Safety professional with focus on clinical safety, but also PV background in pharma/biotech and/or CROs; Independent working style but also a team player; Strong communication and presentation skills; Detail-oriented way of working and problem-solving and pragmatic attitude; Flexible and used to changing priorities; Fluency in English, German is a plus.
weiterlesen   -   merken Vor 9 Tagen veröffentlicht

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH | Heidelberg
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 is a successful and expanding biotech company in Heidelberg. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans.
weiterlesen   -   merken Vor 10 Tagen veröffentlicht

Hays – Working for your tomorrow | Hamburg
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
weiterlesen   -   merken Vor 13 Tagen veröffentlicht

CureVac Manufacturing GmbH | Tübingen bei Stuttgart
PhD in Chemistry, Biotechnology, Biochemical Engineering or related fields; First relevant working experience in the pharmaceutical or biotech industry is a plus; Hands-on experience in developing scalable, efficient biopharmaceutical production processes is desired; Ability to independently devise research projects, but also to work in an interdisciplinary team; Experience in filtration techniques (e.g. tangential flow filtration) is advantageous; Fluency in English, German is a plus.
weiterlesen   -   merken Vor 14 Tagen veröffentlicht

CureVac SE | Rhein-Main-Gebiet
Extensive experience in virology, infectious disease, immunology, oncology or related fields; PhD in relevant field and minimum 8 years relevant experience; Several years' experience in the pharmaceutical, biotech industry, or in an affiliated sector in a clinical setting; Extensive experience in clinical development and /or execution of clinical trials required.
weiterlesen   -   merken Vor 19 Tagen veröffentlicht

Rentschler Biopharma SE | Laupheim
Verantwortung für die nachhaltige Führung und Entwicklung der Mitarbeiter der unserer Laborgruppe Relevante Mitwirkung bei der Rekrutierung von neuem Personal Mitwirkung bei der Weiterentwicklung und Umsetzung technologischer Fortschritte des entsprechenden Labors Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des notwendigen Anlagenparks zur effizienten Abarbeitung der Projekte Sicherstellung einer reibungslosen und effizienten logistischen Versorgung des Labors sowie der Betriebssicherheit im Umfeld der Labore Kapazitätsplanung von Anlagen und Personal Mitwirkung bei der Organisationsentwicklung durch Optimierung von Prozessen und Abläufen, Qualitätsmanagement, Effizienzsteigerung Mitwirkung an der Erstellung und Umsetzung der Abteilungsstrategien Schnittstellenmanagement Unterstützen der Neukundenakquise (Angebotserstellung, Teilnahme an Kundenmeetings, Führungen) Unterstützung bei Audits oder Besuchen sowie interne Repräsentation des Fachbereiches in übergreifenden Gremien und Gruppen Bearbeitung/Unterstützung von Qualitätssystemen Initiierung, Leitung und Engagement in Veränderungs- und Verbesserungsprozessen Planung, Koordination und Durchführung von Prozessdesign, -transfer und -validierung in Kundenprojekten Dokumentation und Auswertung von Daten und Prozessen Erstellung, Review und Schulung der Prozessdokumentationen Planung und Durchführung von Prozessrisikoanalyse und Gap-Analyse Einarbeitung von neuen Mitarbeitern, Abgeschlossenes Studium (Master) der Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder vergleichbar mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine abgeschlossene Ausbildung mit zusätzlicher Weiterbildung und langjähriger Berufserfahrung Hohes Empathievermögen und menschenorientierte Grundausrichtung Fundierte Erfahrung und Talent in der Führung und Entwicklung von Mitarbeitern Fundierte technische Fachkenntnisse im Bereich Bioprozessanlagen im Labor- und Pilotmaßstab Fundierte Fachkenntnisse von biotechnologischen Entwicklungs- und Produktionsprozessen in der Aufreinigungstechnologie von Proteinen Grundkenntnisse im Projektmanagement Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Kommunikationsstärke, Organisationstalent, wirtschaftliches und analytisches Denken und Handeln sowie ein sehr hohes Maß an Eigeninitiative.
weiterlesen   -   merken Vor 15 Tagen veröffentlicht