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Biotech Recht und Personal Jobs und Stellenangebote

Ihre Jobsuche nach Biotech Recht und Personal hat 10 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:

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Quality Manager (all genders) Biotechnological Products (w/m/d)

Midas Pharma GmbH | Ingelheim
 Quality Manager (all genders) Biotechnological Products: Permanent employee, Full-time; Ingelheim: Your mission: Quality oversight for all Biotechnological Products and associated QM processes; Preparation and review of relevant documents for batch certification; Contribution to the Continuous Improvement of the Corporate Midas Pharmaceutical Quality System; Securing the high Midas compliance level with regard to international cGxP regulations (e.g. EU, US); Participation in audits and self-Inspections; Cooperation in inter-divisional, Midas Pharma group-wide and / or cross-company projects; Member of the Corporate Quality Division.
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Drug Regulatory Affairs Manager (m/f/d) Region CIS

BIONORICA SE | Neumarkt
For over 85 years, we have been unlocking the secrets of nature by combining the knowledge of traditional medicinal plant therapy with the forward-looking results of scientific research. Phytoneering" is the formula of our success with which we have been on a growth course for years.
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Technische*r Assistent*in (m/w/d) (BTA, CTA) oder Laborant*in (m/w/d)

Max-Planck-Institut für Medizinische Forschung | Heidelberg
Abgeschlossene Berufsausbildung als Technische*r Assistent*in (CTA, BTA), Laborant*in in Molekularbiologie, Biochemie, Biotechnologie oder Biophysik bzw. eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung; Praktische Laborerfahrung im Bereich Zellkultur; Erfahrung im Bereich der Durchflusszytometrie; Exzellente Organisations- und Kommunikationsfähigkeit, hohe Flexibilität und Teambereitschaft; Sehr gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeit in Englisch.
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Director General (m/f/d)

EU-OPENSCREEN ERIC | Berlin
The headquarter of EU-OPENSCREEN is on the Science Campus Buch in Berlin, Germany, where numerous prestigious research institutes and biotech companies are located. Further information on EU-OPENSCREEN can be found at www.eu-openscreen.eu. The Director General will act as the legal representative and the chief executive officer of EU-OPENSCREEN ERIC.
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Senior Engineer (f/m/d) RNA Optimization

CureVac SE | Tübingen
Master´s degree in Biochemistry, Biotechnology, Biochemical Engineering or related field; Ideally, several years of relevant work experience in the pharmaceutical or biotech industry; Experience in establishing and troubleshooting biochemical and chromatographic methods (e.g. HPLC, UV/Vis spectroscopy, DLS and electrophoretic methods); Knowledge in statistical data analysis and experimental design (DoE) is of advantage; Hands-on experience in developing scalable, efficient biopharmaceutical processes is desired; Ability to independently devise research projects but also to work in an interdisciplinary team; Fluency in English; German is a plus.
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Bachelor in Biomedizin, Biotechnologie, Bioingenieurwesen oder Medizinisch-technischer Assistent / MTLA (m/w/d) für den Fachbereich Molekulare Diagnostik

Klinikum der Universität München | München
Bacheloranden (m/w/d) in Biomedizin, Biotechnologie, im Bioingenieurwesen oder einen Medizinisch-technischen Assistenten / MTLA (m/w/d) für den Fachbereich Molekulare Diagnostik: Das Institut für Laboratoriumsmedizin ist innerhalb des Klinikums für den Großteil der im Rahmen der Patientenversorgung erforderlichen Laboruntersuchungen verantwortlich und hat darüberhinaus Aufgaben in Forschung und Lehre.
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Project Manager (m/w/d) Medikamentenherstellung für Pharma- und Biotech-Unternehmen

Corden Pharma International GmbH | Frankfurt am Main
Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules.
weiterlesen   -   merken Vor 11 Tagen

Senior Scientist (f/m/d) Process Development pDNA Downstream Processing Primary Recovery

CureVac SE | Tübingen bei Stuttgart
PhD in Biotechnology, Biochemical Engineering or related field; Extensive professional experience in process development of scalable and efficient biopharmaceutical purification processes, ideally in pharmaceutical/ biotech industry or relevant Post Doc experience; Relevant professional experience in the production of biopharmaceuticals and process characterization; Hands-on experience in primary recovery (cell lysis, cell debris clarification, precipitation and filtrations); Profound knowledge in developing scalable, cost-effective biopharmaceutical production processes; Good theoretical and practical knowledge in molecular biology and bioanalytics; Experienced in design of experiments (DoE); Ability to independently devise research projects but also to work in an interdisciplinary team; Strong communication skills and team-oriented work style; Fluency in German and English.
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Produktionscontroller (m/w/d)

CORDEN PHARMA GmbH | Plankstadt
Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules.
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Teamleiter Proteinanalytik in der Freigabe (m/w/d)

Rentschler Biopharma SE | Laupheim
Personalverantwortung für ein Laborteam mit bis zu 15 Mitarbeitern Betreuung von- und fachliche Expertise in Proteinanalytik (Chromatographie, Elektrophorese, UV-Spektroskopie) Verantwortung als Leiter der Qualitätskontrolle (LdQ) gemäß AMWHV für den Bereich Sicherstellung der Produktfreigaben entsprechend geltender Richtlinien Erstellung, Prüfung und Freigabe von GMP-Dokumenten wie z.B. SOPs, Pläne, etc. Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des GMP-Status im Labor Begleitung von Kundenaudits und Behördeninspektionen Sicherstellung der termingerechten Bearbeitung sowie der Qualität der Aufgaben des Labor Koordination und Betreuung von projektspezifischen Fragestellungen Koordination und Sicherstellung der termingerechten Analytik und Freigaben Zeitmanagement innerhalb des Teams und ggfs. eine Priorisierung der Aufgaben, um eine termingerechte Abarbeitung einzelner Aufgabenpakete zu ermöglichen Fachliche Unterstützung bei analytischen und proteinchemischen Fragestellungen im Zuge des Trouble Shootings Sicherstellung der kontinuierlichen Überprüfung bzw. nötigen Änderungen der Analysenmethoden im Rahmen des Life Cycle Managements Methodentransfers nach ICH-Richtlinien Präsentation und Diskussion von Ergebnissen beim Kunden Optimierung von Laborprozessen und Sicherstellung von KPI Targets Gestalten von übergeordneten schnittstellenübergreifenden Prozessen Personal- und Budgetplanung Führung, Motivation und Weiter-Entwicklung der Mitarbeiter auf Grundlage des Leitbildes und der Werte der Rentschler Biopharma SE, Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Biologie, Pharmazie etc.) bevorzugt mit Promotion Vertiefte Kenntnisse in allgemeiner Proteinanalytik und mehrjährige Berufserfahrung in der chromatographischen und elektrophoretischen Analytik von Proteinen und Glykanen im GMP-Umfeld Mehrjährige Erfahrung mit GMP Qualitätssystemen (Laboruntersuchungen, Abweichungen, ) Erfahrung als Leiter der Qualitätskontrolle erwünscht Mehrjährige Erfahrung in Personalführung (fachlich oder disziplinarisch) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Word und Schrift Vorkenntnisse in Chromeleon erwünscht Teamgeist, Flexibilität, Belastbarkeit und Führungsstärke.
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