Biologische Forschung Jobs und Stellenangebote

vitasco GmbH | Beilstein bei Heilbronn, Remote, Homeoffice
Wir bieten unseren Mitgliedern ein breites Portfolio an Dienstleistungen und Unterstützung in einem dynamischen Wettbewerbsumfeld an. Immer mehr Apotheken erkennen dieses Know-how und nutzen für sich die daraus resultierenden Vorteile, um ihre Apotheke erfolgreich zu betreiben.
weiterlesen   -   merken Vor 3 Tagen

Gesundheitszentrum Oberndorf | Oberndorf bei Salzburg
Die Kernaufgaben der Position bestehen im Wesentlichen aus den Tätigkeiten des gehobenen Dienstes der Gesundheits- und Krankenpflege; Selbstständiges Arbeiten in einem Team nach dem Pflegeprozess; Arbeitszeit bei Tag-, Nacht- und Wochenenddiensten. Ein nach dem österreichischen Gesundheits- und Krankenpflegegesetz anerkanntes Diplom im gehobenen Dienst für Gesundheits- und Krankenpflege; Der Schutz der Gesundheit unserer Gäste, Patientinnen und Patienten sowie Beschäftigten ist uns wichtig.
weiterlesen   -   merken Vor 4 Tagen

LORENZ | Frankfurt am Main
Das kannst Du gemeinsam mit uns bewegen: Verantwortung für die Gesamtvalidierungsstrategie sowie für die Pflege und Weiterentwicklung der Standardvalidierung der LORENZ RIM-Lösung; Optimierung der Validierungsstrategie unter Abstimmung mit den Produktteams, um den Aufwand auf Kundenseite zu minimieren und die Effizienz und Geschwindigkeit der Produktlieferung zu erhöhen; Zusammenarbeit mit den Produktteams so wie den relevanten Stakeholdern, um die Auswahl der Tools für alle Validierungs- und Testaktivitäten aufeinander abzustimmen; Verantwortung für die Validierungsdokumentation (IQ, OQ), sowie für die kontinuierliche Aktualisierung der Dokumente in Abstimmung mit den Entwicklungsteams; Verantwortung für die Qualifizierung/Validierung interner Tools, z. B. CI Server, Versionskontrollsystem, usw. Darum passt Du zu uns: Du hast Dein naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen oder verfügst über eine vergleichbare Qualifikation; Alternativ kannst Du erweiterte Kenntnisse aus der Praxis nachweisen; Du hast bereits Erfahrung im Bereich der agilen Softwareentwicklung gesammelt; Du besitzt gute Kenntnisse der computergestützten Systemvalidierung (CSV) in der regulierten pharmazeutischen Industrie, wie sie im GAMP-Leitfaden gefordert wird: Du kennst die einschlägigen Vorschriften und Konzepte wie GAMP5, 21 CFR Part 11, GxP, User Requirements Specification (URS), risikobasierter Ansatz usw. Du hast einen ausgeprägten technischen (IT-) Hintergrund sowie gute Kenntnisse von Tools im Zusammenhang mit Validierung und Tests (für die Verwaltung von Testfällen, zur Fehlerverfolgung und zur Testautomatisierung); Du arbeitest stets sehr eigenverantwortlich und strukturiert; Deine sehr gute Kommunikationsfähigkeit, sowie Deine sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) runden Dein Profil ab.
weiterlesen   -   merken Vor 3 Tagen

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Ludwigshafen am Rhein
Abb Vies Mission ist es innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von Abb Vie im Bereich der Allergan Ästhetik.
weiterlesen   -   merken Vor 4 Tagen

Norbitec GmbH | Uetersen
Ihre neuen Aufgaben Routinemäßige Produktion eines Pharmawirkstoffes anhand von Herstellprotokollen Durchführung von chromatographischen Verfahren sowie Filtrationen GMP-gerechte Chargendokumentation anhand von Herstellprotokollen Führen von Betriebsbüchern der eingesetzten Betriebsmittel Durchsicht der Chargendokumentation Erstellung von Dokumenten Was uns überzeugt Abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA, Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Idealerweise Erfahrung mit industrieller Chromatographie Erfahrung im Arbeiten in Reinraumumgebung sowie in einem GMP-Umfeld Selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Flexibilität bei der Arbeitszeitgestaltung Kenntnisse im Umgang mit Standard-Software (Ms-Office, Windows) sowie Englischgrundkenntnisse Gute Deutschkenntnisse Gute Gründe für eine Karriere bei Norbitec Tolles Team mit flachen Hierarchien und offenen Türen und Ohren Strukturierte und umfangreiche Einarbeitung durch ein erfahrenes Team Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Nord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld 30 Tage Urlaub; wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach Tarifvertrag „Moderne Arbeitswelt“; bis zu 6 betrieblich festgelegte Brückentage (bei 38,5 h/Woche – auf Vollzeitbasis; pro Jahr) Fachliches und persönliches Weiterbildungsangebot Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance (Betriebssport, Massagen, kostenlose externe Lebensberatung) Neugierig?
weiterlesen   -   merken Vor 5 Tagen

Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen Nordmark Pharma zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: Mittelständisch, inhabergeführt und stolz in Uetersen verankert.
weiterlesen   -   merken Vor 5 Tagen

Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen Nordmark Pharma zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: Mittelständisch, inhabergeführt und stolz in Uetersen verankert.
weiterlesen   -   merken Vor 5 Tagen

Madaus GmbH (A Viatris Company) | Troisdorf (Nähe Köln / Bonn)
Für unseren traditionsreichen, stetig wachsenden Produktionsstandort in Troisdorf (Nähe Köln/Bonn) suchen wir auf Vollzeitbasis für die Abteilung Verpackung halbfest/flüssig eine: Schichtleitung Verpackung (m/w/d) Pharma: Ihre Aufgaben: Führung und Flexibilisierung von circa 25 Mitarbeitern in Vertretung der Gruppenleitung; Sicherstellung eines einwandfreien GMP-Standards im verantwortlichen Bereich und einer GMP-konformen Chargendokumentation; Unterstützung der Mitarbeiter bei der Durchführung zugeteilter Aufgaben; Verantwortung für die Einhaltung des Produktionsplans sowie Information an die Produktionssteuerung bei Abweichungen; Erstellung der Einsatz- und Urlaubspläne im Zweischichtbetrieb; Bearbeitung von Produktionsmonitoring / System; Unterstützung in der Erstellung und Freigaben von Verpackungsdokumenten.
weiterlesen   -   merken Vor 6 Tagen

Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen Nordmark Pharma zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: Mittelständisch, inhabergeführt und stolz in Uetersen verankert.
weiterlesen   -   merken Vor 6 Tagen

SCRATCH Pharmacovigilance GmbH & Co. KG | Butzbach
Vorkenntnisse im Pharmakovigilanzbereich sind nicht nötig. Dafür sollten Sie; Verantwortungsbewusstsein, Engagement, Lernbereitschaft und Flexibilität mitbringen. Der vorgesehene Aufgabenbereich umfasst u.a. Fallbearbeitung in einer Pharmakovigilanz-Datenbank (von der Eingabe bis zum Behördenbericht); Falladministration; Durchführung von Literaturrecherchen; Unterstützung bei der Erstellung von Pharmakovigilanz-Dokumenten (Periodic Safety Update Reports, Risk Management Plans, Development Safety Update Reports etc.).
weiterlesen   -   merken Vor 6 Tagen