Arzneimittel Wasserburg GmbH | Wasserburg am Inn
Sie sind verantwortlich für mikrobiologische Routineprüfverfahren und Methodenvalidierungen von Produktprüfungen unter GMP-Bedingungen. Dazu gehören Bioburden- und Endotoxinprüfungen. Sie führen unterstützende, organisatorische und analytische Tätigkeiten durch, um den GMP-Status aufrechtzuerhalten, wie z.B. die Überprüfung und Kalibrierung von Analysengeräten. Des Weiteren lösen Sie analytische Probleme und beantworten Fragen gemäß den Vorschriften. Sie sind auch für die Erstellung von Prüf- und Arbeitsvorschriften verantwortlich. Ihre Qualifikationen umfassen eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld. Sie besitzen analytisches Denken und beherrschen gängige EDV-Programme sowie Deutsch und Englisch in Wort und Schrift. ‒
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