Okuvision GmbH | Reutlingen
Die Zulassung des Oku Stim-Systems in den USA ist unser Hauptziel. Wir leiten die Schritte für die Einreichung der Zulassungsanträge ein. Zudem präsentieren wir unsere europäischen Studien bei der FDA. Bei Bedarf klären wir die Anforderungen für eine Studie in den USA und konzipieren das Design mit der FDA. Wir organisieren, planen, überwachen und koordinieren die Studie in Zusammenarbeit mit einer CRO. Darüber hinaus unterstützen wir Teammitglieder bei klinischen Prüfungen und passen zulassungsrelevante Unterlagen an oder erstellen sie neu. Unsere Arbeit ist geprägt von Professionalität, Work-Life-Balance und einem angenehmen Betriebsklima. ‒
Work-Life-Balance | Familienfreundlich | Gutes Betriebsklima | Quereinstieg möglich | Vollzeit | + weitere Benefits
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