Biotest AG | Dreieich bei Frankfurt am Main
Die Herstellung pharmazeutisch therapeutischer Produkte aus Blutplasma erfordert höchste Sorgfalt und Einhaltung von Bestimmungen wie GMP und SOP. Dabei übernehmen Fachkräfte eigenverantwortlich die Aufreinigung mittels Techniken wie Chromatographie und Zentrifugation. Inprozesskontrollen sowie die lückenlose Dokumentation aller Schritte sind essenziell. Die Pflege und Reinigung modernster, SPS-gesteuerter Anlagen sichert die Qualität. Zudem sind strikte Hygienemaßnahmen in den Reinräumen der Klassen C und D unerlässlich. Eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten oder Pharmakanten sowie Erfahrung in der biologischen Arzneimittelherstellung sind von großem Vorteil. ‒
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