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Zulassungsreferent Arzneimittel Jobs und Stellenangebote

Ihre Jobsuche nach Zulassungsreferent Arzneimittel hat 29 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:

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Senior Regulatory Affairs Consultant Germany (m/w/d)

Galderma | Mönchengladbach

Als Head of Regulatory Affairs Germany in Düsseldorf sind Sie verantwortlich für die strategische Leitung des Regulatory Affairs-Teams. Ihre Aufgaben umfassen die Entwicklung und Umsetzung von Regulatory-Affairs-Strategien für neue und bestehende Produkte in Deutschland. Zudem verhandeln Sie mit Gesundheitsbehörden für Arzneimittel, Medizinprodukte und Kosmetika. Sie sind auch als Regulatory Information Officer gemäß 74a, 8 AMG verantwortlich und leiten Regulierungsaktivitäten für das gesamte Produktportfolio. Die Einhaltung von Produktlizenzen und Beziehungen zu Gesundheitsbehörden sind ebenfalls Teil Ihres Aufgabengebiets. Zudem passen Sie sich kontinuierlich an regulatorische Entwicklungen an und definieren entsprechende Strategien. ‒ +

Erfolgsbeteiligung | Homeoffice | Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Head of Regulatory Affairs Germany (m/w/d)

Galderma | Wuppertal

Die Position des Head of Regulatory Affairs Germany in Düsseldorf ist entscheidend für strategische Aufgaben im Produktmanagement. Verantwortlich für Verhandlungen mit Gesundheitsbehörden, die Leitung des Teams und den Aufbau funktionaler Kompetenzen. Entwicklung und Implementierung einer Strategie für neue und bestehende Produkte in Deutschland sind Hauptaufgaben. Als Regulatory Information Officer nach 74a, 8 AMG werden Regulierungsaktivitäten für das gesamte Portfolio geleitet. Die Sicherstellung der Produktenlizenz und die Einhaltung regulatorischer Entwicklungen werden gewährleistet. Effektive Beziehungen zu Gesundheitsbehörden und Standardisierungsgremien sind von zentraler Bedeutung. ‒ +

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Head of Regulatory Affairs Germany (m/w/d)

Galderma | Meerbusch

Als Head of Regulatory Affairs Germany (m/w/d) in Düsseldorf leiten Sie das Team für neue und bestehende Produkte. Verhandlungen mit Gesundheitsbehörden für Arzneimittel, Medizinprodukte und Kosmetika sind Teil Ihrer Verantwortung. Sie entwickeln und setzen die Regulatory-Affairs-Strategie um und sorgen für die Einhaltung von Produktlizenzen gemäß 74a, 8 AMG. Ihre Aufgaben umfassen auch die Leitung der Regulierungsaktivitäten für das gesamte Produktportfolio und den Aufbau effektiver Beziehungen zu Behörden. Mit Ihrem Fokus auf regulatorische Entwicklungen und strategische Anpassungen spielen Sie eine entscheidende Rolle im Unternehmen. ‒ +

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Senior Regulatory Affairs Coordinator Germany (m/w/d)

Galderma | Düsseldorf

Die Stellenbezeichnung "Head of Regulatory Affairs Germany (m/w/d)", mit Standort in Düsseldorf (Hybrid), umfasst strategische Aufgaben im Bereich neuer und bestehender Produkte in Deutschland. Der/die Stelleninhaber:in berichtet direkt an den Head of Regulatory Affairs der EMEAC-Region in Zug, Schweiz. Zu den Hauptaufgaben zählen die Leitung des Regulatory Affairs-Teams, der Aufbau funktionaler Kompetenzen und Verhandlungen mit Gesundheitsbehörden. Weitere Verantwortlichkeiten umfassen die Entwicklung und Umsetzung der Regulatory-Affairs-Strategie, Leitung der Regulierungsaktivitäten für das Produktportfolio und den Umgang mit regulatorischen Entwicklungen. Effektive Beziehungen zu Gesundheitsbehörden und Standardisierungsgremien sind ebenfalls von großer Bedeutung. ‒ +

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Head of Regulatory Affairs Germany (m/w/d)

Galderma | Essen

Head of Regulatory Affairs Germany (m/w/d) in Düsseldorf gesucht. Verantwortlich für Strategien bei neuen und bestehenden Produkten in Deutschland. Führung des Teams, Verhandlungen mit Gesundheitsbehörden, und Pflege von Beziehungen. Leitung der Regulierungsaktivitäten für das gesamte Produktportfolio. Sicherstellung der Einhaltung von Produktlizenzen und Reaktion auf regulatorische Entwicklungen. Standort in Düsseldorf, Hybrid-Modell. Gesucht wird ein erfahrener Experte für Regulatory Affairs, der die Regulatory-Affairs-Strategie für Deutschland entwickelt und umsetzt. ‒ +

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Head of Regulatory Affairs Germany (m/w/d)

Galderma | Duisburg

Die Stelle als Head of Regulatory Affairs Germany (m/w/d) in Düsseldorf bietet die Möglichkeit, strategische Aufgaben im Bereich neuer und bestehender Produkte in Deutschland zu übernehmen. Als direkter Berichterstatter des Head of Regulatory Affairs der EMEAC-Region in Zug, Schweiz, umfasst die Rolle die Führung des Teams, den Aufbau funktionaler Kompetenzen und Verhandlungen mit Gesundheitsbehörden. Hauptaufgaben sind die Entwicklung und Umsetzung der Regulatory-Affairs-Strategie, die Sicherstellung der Rechtskonformität von Produktlizenzen und die Pflege effektiver Beziehungen zu Regulierungsbehörden. Der/die Ideale Kandidat/in verfügt über Erfahrung im Bereich Arzneimittel, Medizinprodukte und Kosmetika sowie die Fähigkeit, Strategien entsprechend den regulatorischen Entwicklungen anzupassen. ‒ +

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Senior Regulatory Affairs Coordinator Germany (m/w/d)

Galderma | Wuppertal

Als Head of Regulatory Affairs Germany in Düsseldorf sind Sie verantwortlich für die strategische Entwicklung neuer und bestehender Produkte. Sie leiten das Regulatory Affairs-Team, verhandeln mit Gesundheitsbehörden und sind Regulatory Information Officer gemäß 74a, 8 AMG. Ihre Aufgaben umfassen die Regulierung des gesamten Produktportfolios, die Einhaltung von Produktlizenzen und die Pflege von Beziehungen zu Behörden. Es ist wichtig, sich kontinuierlich an regulatorische Entwicklungen anzupassen und entsprechende Strategien zu definieren, um erfolgreich zu sein. In dieser Schlüsselposition ist es entscheidend, funktionalen Kompetenzen aufzubauen und effektive Beziehungen zu Gesundheitsbehörden aufrechtzuerhalten. ‒ +

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Senior Regulatory Affairs Coordinator Germany (m/w/d)

Galderma | Essen

Die Stelle des Head of Regulatory Affairs Germany in Düsseldorf erfordert strategische Führung bei neuen und bestehenden Produkten. Sie berichten direkt an den Head of Regulatory Affairs der EMEAC-Region in Zug, Schweiz. Zu den Hauptverantwortlichkeiten gehören die Leitung des Teams, Verhandlungen mit Gesundheitsbehörden und die Entwicklung der Regulatory-Affairs-Strategie. Als Regulatory Information Officer gemäß 74a, 8 AMG sind Sie für die Regulierung des gesamten Produktportfolios verantwortlich. Des Weiteren ist die Aufrechterhaltung von Produktlizenzen und der Aufbau von Beziehungen zu Behörden und Gremien entscheidend. Regelmäßige Anpassungen an regulatorische Entwicklungen sind ebenfalls Teil Ihrer Aufgabe. ‒ +

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Senior Regulatory Affairs Manager Germany (m/w/d)

Galderma | Essen

Als Head of Regulatory Affairs Germany in Düsseldorf sind Sie verantwortlich für die strategische Entwicklung und Umsetzung von Regulatory-Affairs-Strategien für neue und bestehende Produkte in Deutschland. Sie führen ein Team, verhandeln mit Gesundheitsbehörden und sind als Regulatory Information Officer gemäß 74a, 8 AMG verantwortlich. Zudem leiten Sie Regulierungsaktivitäten für das gesamte Produktportfolio, gewährleisten Lizenzkonformität und pflegen Beziehungen zu Behörden. Durch kontinuierliche Anpassung an regulatorische Entwicklungen bleiben Sie stets auf dem neuesten Stand und definieren entsprechende Strategien. Ihre Position bietet eine spannende Chance, ein wichtiger Akteur im Bereich der Regulation von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika zu werden. ‒ +

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Senior Regulatory Affairs Consultant Germany (m/w/d)

Galderma | Essen

Als Head of Regulatory Affairs Germany in Düsseldorf tragen Sie die Verantwortung für strategische Aufgaben im Zusammenhang mit neuen und bestehenden Produkten. Ihre Aufgaben umfassen die Leitung des Teams, Verhandlungen mit Gesundheitsbehörden und die Entwicklung von Regulatory-Affairs-Strategien. Sie sind der Regulatory Information Officer gemäß §74a, 8 AMG und leiten die Regulierungsaktivitäten für das gesamte Produktportfolio. Zudem stellen Sie die Einhaltung von Produktlizenzen sicher, bauen Beziehungen zu Gesundheitsbehörden auf und passen sich kontinuierlich an regulatorische Entwicklungen an. Ihre Rolle trägt maßgeblich zur Erfüllung der Compliance-Anforderungen bei und fördert die Produkte in einer stark regulierten Branche. ‒ +

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