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RHEACELL GmbH & Co. KG Jobs und Stellenangebote

Ihre Jobsuche nach RHEACELL GmbH & Co. KG hat 4 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:

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Biologisch-technischer Assistent (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent (MTA) GMP-Zellkultur

RHEACELL GmbH & Co. KG | Heidelberg

In Heidelberg wird eine Stelle als Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) GMP-Zellkultur angeboten. Die TICEBA GmbH sucht eine motivierte Person zur Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem Prüfarzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum. Zu den Aufgaben gehören die GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten sowie die Herstellung und Aliquotierung von Medien und Reagenzien. Voraussetzungen sind eine abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, MTA, BSc. oder vergleichbare Ausbildung, praktische Erfahrungen im Umgang mit Zellkulturen, selbständige und sterile Arbeitsweise sowie Erfahrung im GMP-Umfeld oder aseptische Produktion unter Reinraumbedingungen. +
Festanstellung | Unbefristeter Vertrag | Gutes Betriebsklima | Betriebliche Altersvorsorge | Parkplatz | Jobticket – ÖPNV | Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Biologisch-technischer Assistent (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent (MTA) GMP-Zellkultur

RHEACELL GmbH & Co. KG | Heidelberg

In Heidelberg wird eine Stelle als Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) GMP-Zellkultur angeboten. Die TICEBA GmbH sucht eine motivierte Person zur Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem Prüfarzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum. Zu den Aufgaben gehören die GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten sowie die Herstellung und Aliquotierung von Medien und Reagenzien. Voraussetzungen sind eine abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, MTA, BSc. oder vergleichbare Ausbildung, praktische Erfahrungen im Umgang mit Zellkulturen, selbständige und sterile Arbeitsweise sowie Erfahrung im GMP-Umfeld oder aseptische Produktion unter Reinraumbedingungen. +
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