West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH &Co. KG Jobs und Stellenangebote

West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH &Co. KG | Eschweiler
Standort: Eschweiler, NRW, Anzahl der direkt unterstellten Mitarbeiter: 7; Vertragsbedingungen: Vollzeit, Unbefristet; Zu besetzen ab: Sofort; Ansprechpartner: Katharina Steffens. Priorisierung von Laborproben und Abstimmung von Deadlines mit internen Kunden; Proaktive Verfolgung und Kommunikation des Teststatus in Abstimmung mit dem Labormanagement; Verwaltung von internen und externen Laboranfragen; Unterstützung des Labormanagements bei der kontinuierlichen Verbesserung von On-Time-Testing durch die Bereitstellung von Berichten und Statistiken; Verteilung/Versand von Proben an interne und externe Laboratorien; Erstellung von Laborberichten/Zertifikaten sowie Zusammenstellung von Labordaten für KPI-Statistiken; Scannen und Verfolgen eingehender Proben über SAP; Administrative Unterstützung bei Rohstofftests in Zusammenarbeit mit Supply Chain; Bereitstellung und Druck von Rohdatenlogbüchern für das Labor Unterstützung von Bestellprozessen im Labor sowie Überwachung von Reagenzien hinsichtlich Qualität und Ablaufdatum.
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West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH &Co. KG | Eschweiler
Location: Eschweiler, NRW; Contract details: Permanent, Full-Time; Travel Requirements: Less than 5%; Start date: Asap; Contact person: Martina Erens. Job Summary: In this role, you will represent the Analytical Laboratory Germany globally as part of the Lab Network and at local level as part of the Senior Leadership Team in our production site in Eschweiler.
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West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH &Co. KG | Eschweiler
Standort: Eschweiler, NRW; Vertragsbedingungen: Vollzeit, unbefristet; Zu besetzen ab: Sofort; Ansprechpartner: Katharina Steffens. Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant oder als chemisch-technischer- oder biologisch-technischer Assistent; Erste Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position; Gute EDV-Anwenderkenntnisse (MS-Office); Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert; Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Teamfähigkeit; Sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise; Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
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