Vet Pharma Friesoythe GmbH | Innere
Für den Produktionsstandort Friesoythe suchen wir eine qalifizierte Person (QP) gemäß § 15 TAMG / Artikel 97 der EU Verordnung 2019/6. Ihre Aufgaben umfassen die Sicherstellung der Herstellung und Prüfung von Tierarzneimitteln sowie die Zertifizierung der cGMP-Compliance. Als Subsystem Owner "Product Release" sind Sie für die Qualitätssicherung verantwortlich und erstellen SOPs und QP Statements. Sie unterstützen QA Operations, arbeiten an Projekten zur Optimierung von Produkten und nehmen an Behördeninspektionen teil. Es wird eine abgeschlossene Ausbildung in Pharmazie oder verwandten Bereichen sowie Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie vorausgesetzt. Deutsch- und Englischkenntnisse sind ebenfalls erforderlich. ‒
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