Research Center Pharmaceutical Engineering GmbH | Graz
Als Regulatory Affairs Manager (m/w) sind Ihre Aufgaben vielfältig, darunter das Life Cycle Management, die Evaluierung von CMC Dokumentation und die Kontaktpflege zu Zulassungsbehörden. Sie sollten einen Hochschulabschluss in einer naturwissenschaftlichen Disziplin haben und Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Behörden auf nationaler und internationaler Ebene mitbringen. Zudem ist Expertise in der Erstellung von Dossierunterlagen und Erfahrung mit elektronischen Einreichungen von Vorteil. Interesse an den Bereichen Nahrungsergänzungsmittel, Medizinprodukte und diätetische Lebensmittel sollte ebenfalls vorhanden sein. Teamgeist sowie ein strukturierter und zielorientierter Arbeitsstil sind ebenso wichtig wie mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im Zulassungsbereich. ‒
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