Rentschler Biopharma SE | Laupheim
Gesucht wird ein eigenständiger und motivierter Mitarbeiter (w/m/d), der die Verantwortung für die fristgerechte fachliche Prüfung der Herstelldokumente für die Wirkstoffproduktion und Puffer-Medien-Herstellung übernimmt. Dabei stehen GMP-Vorgaben im Fokus. Zu den Aufgaben gehören die zeitnahe Prüfung der Herstelldokumente, die Dokumentation und Nachverfolgung von Korrekturen sowie die Schnittstellenkommunikation mit den Produktionsteams und der Qualitätssicherung. Ein gutes Verständnis der Prozesse in der Wirkstoffproduktion sowie Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation werden vorausgesetzt. Teamfähigkeit, exaktes Arbeiten und gute Kommunikationsfähigkeiten runden das Profil ab. Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute PC-Kenntnisse sind erforderlich, Englischkenntnisse von Vorteil. Join us now! ‒
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