JOTEC GmbH | Hechingen
Begleitung des Design-Transfers im Medizinprodukte-Entwicklungsprozess. Sicherstellung der Produktanforderungenübertragung in die Produktion. Mitarbeit an Risikoanalysen für neue und bestehende Medizinprodukte. Bewertung von Änderungen basierend auf Risikomanagement. Überprüfung von Herstellungsprozessen auf Fehler und Kritikalität. Gewährleistung der Wirksamkeit von risikominimierenden Maßnahmen. Erfolgreiches Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften erforderlich. Erfahrung in Risiko- und Qualitätsmanagement von Vorteil. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse notwendig. Kommunikationsstärke, Struktur und Teamfähigkeit werden geschätzt. ‒
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