Desitin Arzneimittel GmbH Jobs und Stellenangebote

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Manager Quality Control (m/w/d) Stabilitäten und GMP-Compliance mit naturwissenschaftlicher Qualifikation

Desitin Arzneimittel GmbHHamburg, Weg Beim Jäger

In der pharmazeutischen Industrie suchen wir eine erfahrene Fachkraft für die Koordination und Optimierung von Stabilitätsstudien. Ihre Verantwortung umfasst die Sicherstellung der GMP-Compliance sowie die eigenständige Bearbeitung von Change-Control-Anträgen. Sie bringen ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit und verfügen über relevante Berufserfahrung im stabilitätsmanagement. Zudem sind Sie vertraut mit regulatorischen Anforderungen wie AMG, EU-GMP und ICH-Richtlinien. Ihre Kommunikationsstärke und Entscheidungskompetenz helfen Ihnen, analytische Herausforderungen zu meistern. Wenn Sie eine lösungsorientierte Denkweise und hohe Eigeninitiative mitbringen, sind Sie bei uns genau richtig.
Flexible Arbeitszeiten Kantine Jobrad Gutes Betriebsklima Vollzeit weitere Benefits
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Chemielaborant (m/w/d)

Desitin Arzneimittel GmbHHamburg

Verstärken Sie unser Team als Chemielaborant (m/w/d) in Vollzeit! Wir suchen motivierte Fachkräfte mit einer Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder vergleichbar sowie Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Ihr Aufgabengebiet umfasst die chemisch-physikalische Analytik von Arzneimitteln und entsprechender Dokumentation. Profitieren Sie von einem sicheren Arbeitsplatz in einem krisensicheren Unternehmen, das attraktive Sozialleistungen bietet. Genießen Sie flexible Arbeitszeitmodelle, umfassende Benefits wie Fitnessangebote und individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie Ihre Karriere aktiv mit uns!
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Chemielaborant (m/w/d) Qualifizierung / Kalibrierung

Desitin Arzneimittel GmbHHamburg

Wir suchen einen engagierten Chemielaboranten (m/w/d) für die Qualifizierung und Kalibrierung unserer Laborgeräte in Vollzeit. In dieser zentralen Rolle sind Sie verantwortlich für die GMP-konforme Wartung sowie die Instandhaltung komplexer computergestützter Systeme. Zu Ihren Aufgaben gehört auch die Ursachenforschung bei technisch-analytischen Problemen sowie die Erstellung von Methoden in Auswertesoftware. Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation und Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie sind Voraussetzung. Kenntnisse in instrumenteller Analytik, insbesondere HPLC und GC, sowie gute Englisch- und MS-Office-Kenntnisse sind von Vorteil. Verstärken Sie unser Team und gestalten Sie die Zukunft der Analytik mit!
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