Chemgineering Germany GmbH | Wiesbaden
Qualifizierung und Validierung gemäß GMP Vorschriften: Planung, Durchführung und Koordination von projektspezifischen Aktivitäten. Erstellung von übergeordneten Dokumenten, Risikoanalysen und Testplänen für GxP. Koordination zwischen Ingenieuren, Kunden und Lieferanten. Erfahrung in pharmazeutischer Industrie mit Kenntnissen im Bereich Qualifizierung. Studium oder Ausbildung in technischer/naturwissenschaftlicher Fachrichtung erforderlich. Deutsch/Englischkenntnisse, Reisebereitschaft und Teamfähigkeit notwendig. ‒
Flexible Arbeitszeiten | Weiterbildungsmöglichkeiten | Vollzeit | + weitere Benefits
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