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Pharmakant Jobs und Stellenangebote

Ihre Jobsuche nach Pharmakant hat 49 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:

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Pharmakanten, CTAs, BTAs als Produktionsmitarbeiter DSP (m/w/d)

Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Pharmakanten, CTAs, BTAs als Produktionsmitarbeiter DSP (m/w/d) Vollzeit, zunächst auf 24 Monate befristet Über uns Nordmark ist einer der weltweit führenden Hersteller biologischer Wirkstoffe und Arzneimittel in der Metropolregion Hamburg. Mittelständisch geprägt und inhabergeführt bieten wir unseren anspruchsvollen Kunden hochwertige Produkte und Dienstleistungen von der Durchführung klinischer Studien über die Entwicklung und Formulierung von Arzneimitteln bis zur Produktion und Qualitätskontrolle.
weiterlesen   -   merken Vor 3 Tagen veröffentlicht

Pharmakant, Chemikant (m/w/d) in der Herstellung von Arzneimitteln

Berlin-Chemie AG | Berlin
Pharmakant, Chemikant (m/w/d) in der Herstellung von Arzneimitteln: Standort Berlin; Fachbereich Herstellung; Karrierelevel Berufseinsteiger; Einstiegszeitpunkt ab sofort; Vertragsart befristet; Arbeitszeit Vollzeit. An unseren Berliner Produktionsstandorten Adlershof und Britz werden an hochmodernen automatisierten Produktionsanlagen unter hohen Qualitäts- und Hygienestandards feste Arzneiformen, Liquida und Suppositorien hergestellt und verpackt.
weiterlesen   -   merken Vor 12 Tagen veröffentlicht

Doktorand (m/w/d) in der Pharmazeutischen Entwicklung

Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Bearbeitung des Projektes: „Entwicklung einer stabilen Lipase-haltigen Arzneiform“ Die Betreuung der Promotionsarbeit erfolgt durch Frau Prof. Scherließ, Direktorin der Abteilung Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel Herausforderungen und Fragestellungen: (Weiter-) Entwicklung einer festen oder flüssigen Lipase-haltigen Arzneiform bzw. optional Entwicklung eines Lipase-haltigen Kombinationspräparates Sichtung aller vorliegenden und bis dato generierten projektrelevanten Daten Literaturrecherche und Erstellung eines Anforderungsprofils an eine optimierte Arzneiform.
weiterlesen   -   merken Vor 3 Tagen veröffentlicht

Produktionsmitarbeiter (m/w/d) - DSP

Norbitec GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Routinemäßige Produktion eines Pharmawirkstoffes anhand von Herstellprotokollen Durchführung von chromatographischen Verfahren sowie Filtrationen GMP-gerechte Chargendokumentation anhand von Herstellprotokollen Führen von Betriebsbüchern der eingesetzten Betriebsmittel Durchsicht der Chargendokumentation Erstellung von Dokumenten Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA, Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Idealerweise Erfahrung mit industrieller Chromatographie Erfahrung im Arbeiten in Reinraumumgebung sowie in einem GMP-Umfeld Selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Flexibilität bei der Arbeitszeitgestaltung Kenntnisse im Umgang mit Standard-Software (MS-Office, Windows) sowie Englischgrundkenntnisse Gute Deutschkenntnisse Wir bieten Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
weiterlesen   -   merken Vor 4 Tagen veröffentlicht

Produktionsmitarbeiter (m/w/d) - USP

Norbitec GmbH | Uetersen
Produktionsmitarbeiter (m/w/d); USP Vollzeit, unbefristet ​ Uetersen ​ unbefristet ​ Vollzeit Ihre Aufgaben Routinemäßige Aufreinigung eines Pharmawirkstoffes anhand von Herstellprotokollen Bedienung von Ultrafiltrationsanlagen Bedienung von säulenchromatografischen Anlagen Führen von Betriebsbüchern der eingesetzten Betriebsmittel GMP-gerechte Dokumentation des Herstellprozesses Übernahme oben genannter Arbeiten voraussichtlich an drei Tagen/ Woche (dienstags bis donnerstags) Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA, BTA, Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Molkereitechniker (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung unter Reinraumbedingungen/ mit sterilem Arbeiten wie auch Berufserfahrung im GMP-Umfeld sind wünschenswert Technisches Verständnis für Produktionsequipment Selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise Hohes Maß an Motivation, Kommunikations- und Teamfähigkeit Sicherer Umgang mit MS-Office Standard-Software Sehr gute Deutschkenntnisse sind erforderlich Wir bieten Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Kontakt Malejka-Bogucki, Katharina Tel: 04122-712-0 Sie identifizieren sich mit dieser Position und sind gespannt auf Ihre neue Herausforderung?
weiterlesen   -   merken Vor 4 Tagen veröffentlicht

Sachbearbeitung Apothekenabrechnung (m/w/d)

AOK Bayern - Die Gesundheitskasse | Augsburg, Regensburg, Straubing
Stellenprofil: Vielfältige Aufgaben erwarten Sie: Sie tragen die fachliche Verantwortung für die fallabschließende operative Umsetzung der Apothekenprüfung gemäß den vorliegenden arzneimittelrechtlichen Vorschriften. Dabei stellen Sie eine termingerechte Abwicklung von Leistungs- und Geschäftsvorfällen sicher.
weiterlesen   -   merken Vor 5 Tagen veröffentlicht

Digital Communication Specialist - Medical Affairs (m/w/d)

Merz Therapeutics GmbH | Frankfurt am Main
Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehören hierbei unter anderem die nachfolgenden Tätigkeiten: IHRE AUFGABEN Aktualisierung, Pflege und Tracking von Fachkreisportalen (Übergreifend, Neurologie, Narben sowie Haarausfall), Beobachtung von Marktaktivitäten, Prüfung und Vergabe externer Zugangsberechtigungen Selbstständige Durchführung sowie Umsetzung digitaler Projekte zur Nutzung auf Fachkreisportalen und zur Erhöhung des Web-Traffics Mitarbeit an verschiedenen aktuellen Medical-Affairs-Projekten sowie selbstständige Übernahme von Projektarbeiten, News-Erstellung, Pharmakovigilanz, Erstellung visueller Kurzinformationen Erledigung von Standardanfragen und Unterstützung bei medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen Erstellung sowie Pflege wissenschaftlicher Datenbanken Erstellung von Präsentationen, Erledigung der anfallenden Korrespondenz und Büroorganisation IHR PROFIL Sie haben eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. zum pharmazeutisch-technischen Assistenten oder pharmazeutisch-kaufmännischen Assistenten (m/w/d).
weiterlesen   -   merken Vor 6 Tagen veröffentlicht

PTA/CTA/Pharmakant/Chemikant (m/w/d)

Solupharm GmbH | Melsungen
PTA/CTA/Pharmakant/Chemikant (m/w/d): Durchführung von Einwaage und Ansatzverfahren zur Herstellung von Injektions-/Infusionslösungen mit Hilfe moderner Produktionsanlagen gem. Master Batch Record sowie GMP-gerechte Dokumentation; IPC-Analysen (insbesondere Potentiometrie, Osmometrie, UV/VIS-Spektroskopie, Dichte, pH und Leitfähigkeit, HPLC); Bedienung und Überwachung verschiedener Reinigungs- und Sanitisierungsanlagen (CIP/SIP); Fachliche Unterstützung der Herstellungsleitung bei der Bearbeitung und Beurteilung von Abweichungen (Ursachenanalysen); Unterstützung der Abteilung Projektentwicklung bei der Einführung neuer Produkte, Messmethoden und Spezifikationen; Interdisziplinäre Kommunikation mit anderen Abteilungen (Qualitätskontrolle, Technik, Qualitätssicherung); Betreuung von Analysengeräten (Geräteverantwortlicher) inkl. Kalibrierungs- und Instandhaltungstätigkeiten; Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen; Pflege von Logbüchern für Räume, Anlagen und Equipment; Einhaltung von GMP-, Hygiene und Sicherheitsvorschriften sowie die Überprüfung von Dokumentationen fallen ebenfalls in Ihr Aufgabengebiet; Linienfreigabe.
weiterlesen   -   merken Vor 2 Tagen veröffentlicht

PTA oder Pharmakant (m/w/d) für die BTM Administration

Develco Pharma GmbH | Schopfheim
PTA oder Pharmakanten (m/w/d) für die BtM-Administration (80–100%): Ansprechpartner (m/w/d) innerhalb der Firma für alle Fragen zum Umgang mit Betäubungsmitteln; Organisation und Abwicklung des nationalen und grenzüberschreitenden BtM-Verkehrs unter Beachtung der rechtlichen Vorgaben; Beantragung behördlicher Genehmigungen und Erlaubnisse; Definition und regelmäßige Überprüfung von internen Abläufen und Prozessen zum Umgang mit Betäubungsmitteln; Transfer von Abläufen in elektronische Systeme, z. B. ERP; Bestandsprüfungen in allen Abteilungen, einschließlich Review von Aufzeichnungen; Überprüfung der korrekten Lagerung von Betäubungsmitteln; Erstellen von SOPs; Schulung der Mitarbeiter; Erstellung von wiederkehrenden Berichten (Halbjahresmeldung an die Bundesopiumstelle); Organisation und Durchführung von Vernichtungen; Verwaltung von Zutrittsrechten.
weiterlesen   -   merken Vor 4 Tagen veröffentlicht

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