Ingenieur Medizintechnik Jobs und Stellenangebote

FERCHAU GmbH | Rhein-Main-Gebiet
Geben Sie Ihrer Karriere das passende Umfeld und unterstützen Sie uns; als Ingenieur (m/w/d) Validierung und Qualifizierung im Pharmaumfeld. Ingenieur (m/w/d) Validierung und Qualifizierung im Pharmaumfeld; Rhein-Main-Gebiet; Ihr Aufgabengebiet: Sie sind verantwortlich für die Durchführung von Qualifizierungen an pharmazeutischen Produktions- und Prüfanlagen sowie für die Validierungen der Produktions- und Prüfprozesse; Dazu gehören Re- und Neuqualifizierung von Anlagen und Geräten; Sie führen Qualifizierungen, inklusive GMP-gerechter Dokumentation durch (IQ, OQ, PQ); Die Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen gehört zu Ihren Aufgaben; Zudem unterstützen und koordinieren Sie Projekte bei Qualitätsproblemen und -Fragestellungen.
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Sysmex Europe SE | Norderstedt bei Hamburg
Degree in Chemistry, Biochemistry, Molecular Biology, Biomedical Engineering or similar; Hands-on experience in a clinical laboratory setting or as a trainer or field application specialist beneficial; Clear vision of and commitment to providing exceptional customer service; Effective communication skills; Pragmatic, problem-solving and deadline-oriented approach; Willingness to travel in the EMEA region (up to 30%); Excellent English language skills; knowledge of other European languages advantageous.
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ZEISS | Berlin
In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. All of this is supported by a special ownership structure and the long-term goal of the Carl Zeiss Foundation: To bring science and society into the future together.
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CureVac Manufacturing GmbH | Tübingen bei Stuttgart
PhD in Chemistry, Biotechnology, Biochemical Engineering or related fields; First relevant working experience in the pharmaceutical or biotech industry is a plus; Hands-on experience in developing scalable, efficient biopharmaceutical production processes is desired; Ability to independently devise research projects, but also to work in an interdisciplinary team; Experience in filtration techniques (e.g. tangential flow filtration) is advantageous; Fluency in English, German is a plus.
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Trelleborg Sealing Solutions Germany GmbH | Stuttgart
Experte für die Healthcare & Medical Werkstoff-Compliance und Verantwortung für die Werkstoff-Compliance in Entwicklungsprojekten innerhalb Ihres Bereiches; Erstellung und Pflege von firmeninternen Anweisungen zur Sicherstellung der Einhaltung von Vorschriften im Bereich Healthcare & Medical; Ausarbeitung von Konformitätserklärungen (Declarations of Compliance), sowie Prüfung und Genehmigung der Healthcare & Medical-Konformität von neuen Materialien im Freigabeprozess, insbesondere Überprüfung von Biokompatibilitäten und sonstigen Freigaben, sowie Konformität zur Medical Device Regulation; Enge Abstimmung und Zusammenarbeit mit Materialbeauftragten und der Healthcare & Medical Global Supplier Quality Group; Überwachung der externen Genehmigungen und Sicherstellung, dass der Umfang des externen Labors mit den Anforderungen des Marktes und in Übereinstimmung des internen Segments; Kontinuierliche Überprüfung der regulatorischen Anforderungen und der sich abzeichnenden gesetzgeberischen Aktivitäten im Bereich der Medizintechnik in den relevanten Regionen Europa, USA und Asien mit besonderem Fokus auf die Anforderungen der Medical Device Regulation und FDA; Regelmäßige Präsentation der gesetzlichen Anforderungen und neuer gesetzlicher Bestimmungen für Standorte/Gruppen (z. B. Qualitätsmanagementüberprüfungen); Überwachung von Trends bei den gesetzlichen Bestimmungen und Kundenverträgen und Gewährleistung rechtzeitiger Reaktionen auf wichtige Änderungen, die einen Wettbewerbsvorteil für das Unternehmen darstellen; Firmenvertretung bei Wirtschaftsverbänden und Arbeitsgruppen in den Bereichen Gesundheitswesen und Medizin; Entwicklung und Aufsetzung von Schulungs- und Informationsmaterial für Kollegen und Kunden.
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Trelleborg Sealing Solutions Germany GmbH | Stuttgart
Expert for Healthcare & Medical materials compliance and responsibility for materials compliance in development projects within your area; Create and maintain internal company instructions to ensure compliance with Healthcare & Medical regulations; Preparation and elaboration of conformity declarations (Declarations of Compliance); Review and approval responsibility of Healthcare & Medical conformity regarding material conformity, process releases, biocompatibilities, and medical device regulations; Close coordination and collaboration with material representatives and Healthcare & Medical Global Supplier Quality Group; Monitor external approvals and ensure that the scope of the external laboratory is in line with market requirements and in accordance with internal segment; Continuous review of regulatory requirements and emerging legislative activities in the field of medical technology in the relevant regions of Europe, USA and Asia, with a particular focus on the requirements of the Medical Device Regulation and FDA; Regular presentation of legal requirements and new legal regulations for sites/groups (e.g. quality management reviews); Monitor regulatory and customer contract trends and ensure timely responses to key changes that provide a competitive advantage to the business; Company representation at trade associations and working groups in the fields of health care and medicine; Development and implementation of training and information material for colleagues and customers.
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Exyte Central Europe GmbH | Penzberg, Marburg, Nürnberg, Stutttgart, Leverkusen
Als Teil eines weltweiten Teams entwickeln Sie Ingenieurskunst für die Hightech-Märkte der Zukunft weiter, darunter Halbleiter, Batterien, Biotechnologie und Rechenzentren. Gemeinsam arbeiten wir leidenschaftlich und ambitioniert an den Herausforderungen von heute und den Innovationen für morgen.
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Tricontinent Scientific Inc. | Ilmenau, Fürstenfeldbruck, Frankfurt am Main, Homeoffice
Responsibilities: Support Field Sales, Inside Sales, Customer Service, Direct OEM customers, and partners with recommending solutions to match customer requirements and specifications. Secure and share (when applicable and allowed) product documentation (data sheets, drawings, and specifications) with internal and external stakeholders.
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Elbe-Elster Klinikum GmbH | Finsterwalde,Elsterwerda,Herzberg
Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium zum/zur Medizintechniker (in) bzw. Medizintechnik-Ingenieur (in) oder eine gleichwertige technische Ausbildung (Elektronik, Elektrotechnik, Messtechnik) einschlägige Berufserfahrung im Bereich Medizintechnik Strahlenschutzfachkunde Erfahrung als Beauftragter für Medizinproduktsicherheit gem.
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LAP GMBH LASER APPLIKATIONEN | Berlin,Lüneburg,Frankfurt am Main,Stuttgart,München
Key responsibilities Responsible for revenue, sales and market development in the North Europe region for current LAP Portfolio and new product solutions Develop the regional sales strategy through a deep understanding of industry and customer requirements, market trends and competitor activity Development of sales in the distributor network and coordination of sales channels Assess potential distributors, make recommendations and assist in negotiating distributor agreements Employs effective sales and business strategies to meet sales plan and achieve specified objectives Manage direct and indirect sales channels Supports LAP sales processes: Maintains accurate and up-to-date CRM data Tracks goals aligned with business objectives Represent the company and products at customers, trade shows and events Requirements / profile Degree in business, medical or engineering related discipline Minimum 5 years’ experience in medical sales industry distribution management or 5 years clinical experience as Radiation Therapist or Dosimetrist including first experience in the medical industry Ideally successful sales or sales related experience Proven problem-solving skills The ability to identify and develop new business opportunities Sound knowledge of Microsoft Office, Outlook, CRM System, ERP System Excellent negotiation, persuasiveness and good sales skills Strong customer service skills and has the ability to interact confidently with customers and be able to provide training on equipment and products Highly motivated and organized; capable of working independently Fluent business English Willingness to travel in EMEA (up to 50%) What we offer Team-oriented work based on trust and commitment Attractive salary and additional benefits, e.g. company bike, company pension, employee profit-sharing scheme etc. Modern equipment, flexible hours and an emphasis on working from home as central elements of a healthy work-life-balance Individual onboarding plan for a pleasant start Typical medium-sized company: Flat hierarchies, fast decision-making processes, individual freedom and a family atmosphere We look forward to receiving your application, including your salary expectation and earliest start date.
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