Ingenieur Biotechnologie Jobs und Stellenangebote

Norbitec GmbH | Uetersen
Ihre neuen Aufgaben Herstellung von Wirkstoffen unter GMP-Bedingungen inkl. Dokumentation mit den Schwerpunkten Zellkultur und Analytik Anzucht von CHO-Zellen in unterschiedlichen Kultivierungs-systemen (z. B. T-Flasche, Spinnerflasche) Kultivierung in Kleinfermentern (Wave-Bioreaktor) Durchführung von: Manuellen und automatisierten Zellzählungen automatisierten Enzym-Tests Umgebungsmonitoring Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Herstellung von Lösungsansätzen und Sterilfiltration Allgemeine Labortätigkeiten rollierender Wochenenddienst nach Absprache Was uns überzeugt Abgeschlossene Berufsausbildung als MTA, CTA, Biologie-/Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbar Selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse sind erforderlich Grundkenntnisse mit MS-Office Standard-Software Kenntnisse im Umgang mit Mikroorganismen oder Säugerzellen sind von Vorteil Erfahrung unter Reinraumbedingungen wie auch Berufserfahrung im GMP-Umfeld sind wünschenswert Gute Gründe für eine Karriere bei Norbitec Tolles Team mit flachen Hierarchien und offenen Türen und Ohren Strukturierte und umfangreiche Einarbeitung durch ein erfahrenes Team Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Nord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld 30 Tage Urlaub; wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach Tarifvertrag „Moderne Arbeitswelt“; bis zu 6 betrieblich festgelegte Brückentage (bei 38,5 h/Woche – auf Vollzeitbasis; pro Jahr) Fachliches und persönliches Weiterbildungsangebot Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance (Betriebssport, Massagen, kostenlose externe Lebensberatung) Neugierig?
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Norbitec GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Prüfen von Chargendokumentationen (Batch Records) sowie erste fachliche Prüfung von Abweichungen Erstellen, Prüfen und Bearbeiten von QMS-Dokumenten Vorbereiten und Durchführen interner und externer Audits Vorbereiten und Durchführen von Mitarbeiterschulungen Ihr Profil Studium der Biotechnologie oder vergleichbar (Bachelor, Master, Diplom) oder relevante Berufsausbildung mit entsprechender Berufserfahrung Hohe Auffassungsgabe und Organisationsbereitschaft Gewissenhafte, flexible und selbstständige Arbeitsweise Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement/-sicherung im GMP-Umfeld sind wünschenswert Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse in MS-Office Wir bieten Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
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Norbitec GmbH | Uetersen
Ihre neuen Aufgaben Organisation und Mitarbeit in allen Bereichen des Qualitätssicherungswesens Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des GMP-Status in der Qualitätseinheit und Erstellung entsprechender SOPs Mitarbeit an abteilungsübergreifenden Projekten als QA-Experte Deviation-, CC- und CAPA-Management Erstellung, Prüfung und Bearbeitung GMP-relevanter Dokumentation Teilnahme an Inspektionen und Kundenaudits sowie deren Vor- und Nachbereitung Vollumfängliche Durchführung interner Audits und Lieferantenqualifizierungen, inkl. externer Audits Was uns überzeugt Abgeschlossenes Fach-/Hochschulstudium mit Schwerpunkt Biotechnologie oder vergleichbar Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement/-sicherung im GMP-Umfeld Erfahrungen mit den FDA-Richtlinien und deren praktischer Umsetzung sind von Vorteil Gewissenhafte, flexible und selbständige Arbeitsweise Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Hohe Organisationsbereitschaft Fähigkeit, trotz Detailarbeit, das große Ganze im Blick zu behalten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute MS-Office Kenntnisse Gute Gründe für eine Karriere bei Norbitec Tolles Team mit flachen Hierarchien und offenen Türen und Ohren Strukturierte und umfangreiche Einarbeitung durch ein erfahrenes Team Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Nord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld 30 Tage Urlaub; wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach Tarifvertrag „Moderne Arbeitswelt“; bis zu 6 betrieblich festgelegte Brückentage (bei 38,5 h/Woche – auf Vollzeitbasis; pro Jahr) Fachliches und persönliches Weiterbildungsangebot Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance (Betriebssport, Massagen, kostenlose externe Lebensberatung) Neugierig?
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Festlegung, Umsetzung und Nachverfolgung hygienerelevanter Anforderungen in den Produktionsbereichen aktive Mitarbeit bei der Planung und Umsetzung neuer Reinraumkonzepte Mikrobiologisches Trending des Umgebungs- und Medienmonitorings Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualifizierung und Validierung Stetige Verbesserung des bestehenden Hygienesystems Mitwirkung bei der Bearbeitung von Hygieneabweichungen / Trouble-Shooting Mitarbeit bei der Erstellung der Hygiene-relevanten Vorgabedokumente Konzeption von Hygieneschulungen und Unterweisungen Beobachtung der Regularien hinsichtlich der Weiterentwicklung der Anforderungen an die Hygiene inklusive deren internen Kommunikation Ihr Profil Abgeschlossenes (Fach-) Hochschulstudium der Biologie/Biotechnologie, Pharmatechnik oder eine Ausbildung im Pharma-Umfeld oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Betriebshygiene im GMP-Umfeld Fortbildung zum Hygienebeauftragten (GMP) wünschenswert Praktische Kenntnisse im technischen Betrieb eines Reinraums, inkl. Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsprozessen Expertise in Personalhygiene inkl. des Bekleidungskonzepts selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, Hands-on-Mentalität gutes Organisationsvermögen mit einer stark ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit hohes Maß an Eigenverantwortung, Entscheidungsfreude und Durchsetzungsvermögen fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift gute MS-Office Anwenderkenntnisse Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
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Norbitec GmbH | Uetersen
Ihre neuen Aufgaben Routinemäßige Produktion eines Pharmawirkstoffes anhand von Herstellprotokollen Durchführung von chromatographischen Verfahren sowie Filtrationen GMP-gerechte Chargendokumentation anhand von Herstellprotokollen Führen von Betriebsbüchern der eingesetzten Betriebsmittel Durchsicht der Chargendokumentation Erstellung von Dokumenten Was uns überzeugt Abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA, Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Idealerweise Erfahrung mit industrieller Chromatographie Erfahrung im Arbeiten in Reinraumumgebung sowie in einem GMP-Umfeld Selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Flexibilität bei der Arbeitszeitgestaltung Kenntnisse im Umgang mit Standard-Software (Ms-Office, Windows) sowie Englischgrundkenntnisse Gute Deutschkenntnisse Gute Gründe für eine Karriere bei Norbitec Tolles Team mit flachen Hierarchien und offenen Türen und Ohren Strukturierte und umfangreiche Einarbeitung durch ein erfahrenes Team Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Nord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld 30 Tage Urlaub; wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach Tarifvertrag „Moderne Arbeitswelt“; bis zu 6 betrieblich festgelegte Brückentage (bei 38,5 h/Woche – auf Vollzeitbasis; pro Jahr) Fachliches und persönliches Weiterbildungsangebot Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance (Betriebssport, Massagen, kostenlose externe Lebensberatung) Neugierig?
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Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH | Tittmoning
Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium, bevorzugt Pharmazie oder Chemie idealerweise mit Berufserfahrung in der Arzneimittelherstellung 5-10 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, idealerweise im Bereich Produktion oraler Solida oder Qualitätssicherung Führungserfahrung von Teams bis 10 Personen Gute Kenntnisse in den Bereichen (GMP, ICH, etc.) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Verantwortungsbewusstsein, Organisationstalent, Teamfähigkeit Wir bieten Ihnen vielseitige Perspektiven in einem dynamischen und erfolgsorientierten Umfeld.
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BIONORICA SE | Neumarkt
For over 85 years, we have been unlocking the secrets of nature by combining the knowledge of traditional medicinal plant therapy with the forward-looking results of scientific research. Phytoneering" is the formula of our success with which we have been on a growth course for years.
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medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | Wedel bei Hamburg
Ihre Aufgaben: Konsolidierung, Auswertung und Bewertung globaler und lokaler Marktdaten von in- und externen Anbietern; Durchführung von Marktrecherchen und Ableitung strategischer Empfehlungen für das globale Produktmanagement und das Business Development; Kontinuierliche Beobachtung sowie Bewertung/Analyse des Marktes und Wettbewerbs zur Steuerung der Indikationsfelder, möglicher Vertriebskanäle und Stakeholder (Business and Market Intelligence); Abschätzung von Marktpotenzialen und Identifizierung von Markttrends sowie Erstellung von Patient Forecasts für potenzielle und Bestandsindikationen; Ausarbeitung von Markenanalysen sowie Entwicklung, Analyse und Auswertung von Key Performance Indicators (KPIs) in Kooperation mit dem globalen Produktmanagement; Planung, Initiierung und Steuerung von Marktforschungsstudien mit externen Dienstleistern.
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Midas Pharma GmbH | Ingelheim
 Quality Manager (all genders) Biotechnological Products: Permanent employee, Full-time; Ingelheim: Your mission: Quality oversight for all Biotechnological Products and associated QM processes; Preparation and review of relevant documents for batch certification; Contribution to the Continuous Improvement of the Corporate Midas Pharmaceutical Quality System; Securing the high Midas compliance level with regard to international cGxP regulations (e.g. EU, US); Participation in audits and self-Inspections; Cooperation in inter-divisional, Midas Pharma group-wide and / or cross-company projects; Member of the Corporate Quality Division.
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c-LEcta GmbH | Leipzig
Hier werden neu entwickelte Prozesse pilotiert und die Erstproduktion erfolgt unter qualitätsgesicherten Bedingungen auf Basis eines integrierten Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 9001:2015 und spezifischen Qualitätsanforderungen für biotechnologische Produkte für die Pharma- und Lebensmittelindustrie.
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