Gesundheitswirt, Gesundheitsmanager Jobs und Stellenangebote

Frankfurter Verein für soziale Heimstätten e. V. | Vielbach
Gesundheitsökonom, Gesundheitsmanager (m/w/d) o. ä. als Leitung Klinikverwaltung (m/w/d); Fachkrankenhaus Vielbach; Als Leitung Klinikverwaltung (m/w/d) organisieren Sie sämtliche Prozesse der Klinik, sind in das Klinikmarketing involviert und kümmern sich um das Controlling.
weiterlesen   -   merken Vor 2 Tagen veröffentlicht

Pfizer Corporation Austria GmbH | Austria
Eine kontinuierliche Aus- und Weiterbildung ist wichtiger Bestandteil Ihrer Tätigkeit wobei Ihnen moderne Hilfsmittel zur erfolgreichen Betreuung der Kunden zur Verfügung gestellt werden. Hauptaufgaben: Aufbau und Intensivierung von Geschäftsbeziehungen mit Kunden sowie weiteren relevanten Anspruchsgruppen und -personen; Erreichung der vorgegebenen Zielsetzungen und Entwicklung sowie Umsetzung der spezifischen Kunden-Strategien zusammen mit den Commercial Teams; Markt- und Zahlenanalyse durch Beobachtung und entsprechende Entwicklung geeigneter Maßnahmen; Organisation von regionalen/überregionalen Fortbildungen sowie Teilnahme an nationalen und internationalen Kongressen; Zusammenarbeit und Koordination bei der Umsetzung der Strategie mit den Kollegen im Feld; Verantwortlichkeit den Kunden auf den Weg der hybriden Interaktion und auf neue Kunden-Plattformen mitzunehmen; Kenntnis der Kundenpräferenzen hinsichtlich der gewünschten Inhalte und Kommunikationskanälen, um durch deren bestmögliche Orchestrierung ein ideales Kundenerlebnis zu erzielen.
weiterlesen   -   merken Vor 9 Tagen veröffentlicht

Novo Nordisk | Wien
We offer a competitive compensation package that is based on current market salaries and exceeds the requirements of the applicable collective bargaining agreement. In addition, we offer company car (private use possible), a voluntary company pension plan, as well as fringe benefits (i.e. annual public transportation pass “Klimaticket”, etc.) and flex-able working arrangement.
weiterlesen   -   merken Vor 14 Tagen veröffentlicht

Trelleborg Sealing Solutions Germany GmbH | Stuttgart
Expert for Healthcare & Medical materials compliance and responsibility for materials compliance in development projects within your area; Create and maintain internal company instructions to ensure compliance with Healthcare & Medical regulations; Preparation and elaboration of conformity declarations (Declarations of Compliance); Review and approval responsibility of Healthcare & Medical conformity regarding material conformity, process releases, biocompatibilities, and medical device regulations; Close coordination and collaboration with material representatives and Healthcare & Medical Global Supplier Quality Group; Monitor external approvals and ensure that the scope of the external laboratory is in line with market requirements and in accordance with internal segment; Continuous review of regulatory requirements and emerging legislative activities in the field of medical technology in the relevant regions of Europe, USA and Asia, with a particular focus on the requirements of the Medical Device Regulation and FDA; Regular presentation of legal requirements and new legal regulations for sites/groups (e.g. quality management reviews); Monitor regulatory and customer contract trends and ensure timely responses to key changes that provide a competitive advantage to the business; Company representation at trade associations and working groups in the fields of health care and medicine; Development and implementation of training and information material for colleagues and customers.
weiterlesen   -   merken Gestern veröffentlicht

Trelleborg Sealing Solutions Germany GmbH | Stuttgart
Experte für die Healthcare & Medical Werkstoff-Compliance und Verantwortung für die Werkstoff-Compliance in Entwicklungsprojekten innerhalb Ihres Bereiches; Erstellung und Pflege von firmeninternen Anweisungen zur Sicherstellung der Einhaltung von Vorschriften im Bereich Healthcare & Medical; Ausarbeitung von Konformitätserklärungen (Declarations of Compliance), sowie Prüfung und Genehmigung der Healthcare & Medical-Konformität von neuen Materialien im Freigabeprozess, insbesondere Überprüfung von Biokompatibilitäten und sonstigen Freigaben, sowie Konformität zur Medical Device Regulation; Enge Abstimmung und Zusammenarbeit mit Materialbeauftragten und der Healthcare & Medical Global Supplier Quality Group; Überwachung der externen Genehmigungen und Sicherstellung, dass der Umfang des externen Labors mit den Anforderungen des Marktes und in Übereinstimmung des internen Segments; Kontinuierliche Überprüfung der regulatorischen Anforderungen und der sich abzeichnenden gesetzgeberischen Aktivitäten im Bereich der Medizintechnik in den relevanten Regionen Europa, USA und Asien mit besonderem Fokus auf die Anforderungen der Medical Device Regulation und FDA; Regelmäßige Präsentation der gesetzlichen Anforderungen und neuer gesetzlicher Bestimmungen für Standorte/Gruppen (z. B. Qualitätsmanagementüberprüfungen); Überwachung von Trends bei den gesetzlichen Bestimmungen und Kundenverträgen und Gewährleistung rechtzeitiger Reaktionen auf wichtige Änderungen, die einen Wettbewerbsvorteil für das Unternehmen darstellen; Firmenvertretung bei Wirtschaftsverbänden und Arbeitsgruppen in den Bereichen Gesundheitswesen und Medizin; Entwicklung und Aufsetzung von Schulungs- und Informationsmaterial für Kollegen und Kunden.
weiterlesen   -   merken Gestern veröffentlicht

Pfizer Pharma GmbH | Berlin
Derzeit suchen wir Sie in Berlin als: Manager (m/w/d) Digital Health/Scientific Knowledge Manager (m/w/d): In Berlin, Vollzeit. Es handelt sich um eine spezielle Medical Advisor Rolle. Stelleninhaber:innen sind medizinisch-wissenschaftliche Expert:innen, die: Indikationsübergreifend alle Bereiche innerhalb von Medical Affairs bei der Einführung digitaler Tools unterstützen; eHealth Lösungen und deren Nutzen für Anwender:innen bewerten; Digital- und Wissensmanagementprojekte als Projektmanager/-leiter:innen begleiten; die Themen „Wissensmanagement" und „interne Vernetzung" im Unternehmen vorantreiben und aktiv daran beteiligt sind, entsprechende Strukturen und Prozesse aufzubauen; als „Themenchampions" das Wissensmanagement sowohl intern als auch nach extern vertreten; national und international.
weiterlesen   -   merken Vor 2 Tagen veröffentlicht

Boehringer Ingelheim | Ingelheim
Studienabschluss in Chemie (Master / Diplom) bevorzugt in Organischer Chemie, gerne mit relevanter Berufserfahrung; Vorteilhaft sind erste Erfahrungen in chemischen Herstellprozessen, chemischer Verfahrenstechnik und GMP; Ausgeprägtes Analysevermögen sowie die Fähigkeit komplexe Sachverhalte nicht nur zu erfassen und transparent darzustellen, sondern auch kritisch zu hinterfragen; Sicheres Auftreten und ausgeprägtes Kommunikationstalent; Sehr gute Englischkenntnisse für die Zusammenarbeit mit internationalen Kollegen; Teamplayer mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein sowie einer strukturierten und eigenständigen Arbeitsweise.
weiterlesen   -   merken Vor 2 Tagen veröffentlicht

Alfred E. Tiefenbacher GmbH & Co. KG | Hamburg
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Chemie, etc.) sowie vertiefte Kenntnisse in den Wirtschaftswissenschaften; Alternativ abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches Studium in Kombination mit einem fundierten Verständnis für pharmazeutische Prozesse, aufgrund langjähriger Berufserfahrung in der Pharmaindustrie; Idealerweise Erfahrung in der Führung von Projektteams im komplexen Projektmanagement sowie in der Anwendung von Projektmanagement-Techniken und -Tools (z.B. MS-Project); Hohe Selbstständigkeit, ein gesundes Selbstbewusstsein, eine proaktive und strukturierte Arbeitsweise sowie Begeisterung neue Herausforderungen anzugehen; Exzellente schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit das Umfeld und Team zu motivieren; Hohe Sozialkompetenz und Empathie; Sehr ausgeprägtes analytische und strategisches Denkvermögen; Starke Präsentations- und Moderationsfähigkeiten; Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel.
weiterlesen   -   merken Vor 3 Tagen veröffentlicht

Biologische Heilmittel Heel GmbH | Baden-Baden
Regulatory Affairs Manager (w/m/d): Erstellung und Bearbeitung von prä-klinischen Zulassungsunterlagen sowie Bearbeitung der behördlichen Mängelbescheide; Erstellung und Aktualisierung toxikologischer Bewertungen für unsere Inhaltsstoffe und Arzneimittel; Unterstützung bei Erstellung, Überprüfung und Anpassung von Packungstexten entsprechend der Inhalte der prä-klinischen Zulassungsunterlagen; Nachverfolgung, Bewertung und ggf. Umsetzung neuer behördlicher Anforderungen zur toxikologischen Bewertung sowie weiteren Anforderungen zur prä-klinischen Zulassungsdokumentation in enger Zusammenarbeit mit weiteren betroffenen Bereichen; Kommunikation und Korrespondenz mit lokalen Partnern bzgl. toxikologischer und regulatorischer Themen sowie Durchführung von Gesprächen mit zuständigen Behörden.
weiterlesen   -   merken Vor 3 Tagen veröffentlicht

West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH &Co. KG | Eschweiler
As an employee, you will experience a collaborative and dynamic global working environment, where your development is our priority. West Pharmaceutical Services, Inc. is a leading manufacturer of packaging components and delivery systems for injectable drugs and healthcare products.
weiterlesen   -   merken Vor 4 Tagen veröffentlicht