Facharzt Pharmakologie, Toxikologie Jobs und Stellenangebote

SYNLAB MVZ Nürnberg | Nürnberg
Für unser MVZ Nürnberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Labormitarbeiter / MTLA (m/w/d) in Teil- oder Vollzeit Das sind Ihre Aufgaben: Als wichtiger Teil unseres kollegialen Teams leisten Sie durch Ihre eigenverantwortliche Bearbeitung von Laborproben einen entscheidenden Beitrag, damit Ärzte Diagnosen und Behandlungspläne erstellen können.
weiterlesen   -   merken Vor 24 Tagen veröffentlicht

Biologische Heilmittel Heel GmbH | Baden-Baden
Regulatory Affairs Manager (w/m/d): Erstellung und Bearbeitung von prä-klinischen Zulassungsunterlagen sowie Bearbeitung der behördlichen Mängelbescheide; Erstellung und Aktualisierung toxikologischer Bewertungen für unsere Inhaltsstoffe und Arzneimittel; Unterstützung bei Erstellung, Überprüfung und Anpassung von Packungstexten entsprechend der Inhalte der prä-klinischen Zulassungsunterlagen; Nachverfolgung, Bewertung und ggf. Umsetzung neuer behördlicher Anforderungen zur toxikologischen Bewertung sowie weiteren Anforderungen zur prä-klinischen Zulassungsdokumentation in enger Zusammenarbeit mit weiteren betroffenen Bereichen; Kommunikation und Korrespondenz mit lokalen Partnern bzgl. toxikologischer und regulatorischer Themen sowie Durchführung von Gesprächen mit zuständigen Behörden.
weiterlesen   -   merken Vor 3 Tagen veröffentlicht

NAMSA Laboratory Services GmbH | Obernburg bei Frankfurt
Hier wird eine einzigartige Kombination von Fachbereichen angewandt – Beratung, Präklinik, Klinik und Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement – um das Kundenprodukt durch den Entwicklungsprozess zu begleiten und durchgehende Unterstützung von der Entwicklung und Kommerzialisierung bis hin zu den Anforderungen nach der Markteinführung bereitzustellen – überall auf der Welt.
weiterlesen   -   merken Vor 4 Tagen veröffentlicht

Biesterfeld ChemLogS GmbH | Hamburg
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir schnellstmöglich eine/n. Chemicals Legislation Specialist (m/w/d): Erstellung von Sicherheitsdatenblättern entsprechend der länderspezifisch geltenden Vorschriften; Erstellung von Etikettenentwürfen entsprechend der jeweiligen Kennzeichnungsvorschriften; Durchführung von umfangreichen Stoffrecherchen; Zuverlässige Pflege von toxikologischen, ökotoxikologischen sowie physikochemischen Daten im SAP EH&S; Einstufung und Kennzeichnung von Inhaltsstoffen nach CLP und ggf. weiteren nationalen GHS-Umsetzungen; Klassifizierung von Stoffen und Gemischen entsprechend der geltenden Gefahrgutvorschriften (u.a. ADR, IMDG und IATA); Durchführung der EU Poison Center Notification; Beratung, Unterstützung und Übernahme von Funktionen bei der Erstellung oben; genannter Dokumente bei der Biesterfeld AG und den Tochtergesellschaften; Ggf. Möglichkeit zur Mitarbeit in Projekten der Biesterfeld Chem LogS GmbH.
weiterlesen   -   merken Vor 7 Tagen veröffentlicht

NAMSA Laboratory Services GmbH | Obernburg
Hier wird eine einzigartige Kombination von Fachbereichen angewandt – Beratung, Präklinik, Klinik und Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement – um das Kundenprodukt durch den Entwicklungsprozess zu begleiten und durchgehende Unterstützung von der Entwicklung und Kommerzialisierung bis hin zu den Anforderungen nach der Markteinführung bereitzustellen – überall auf der Welt.
weiterlesen   -   merken Vor 7 Tagen veröffentlicht

Bundesinstitut für Risikobewertung | Berlin
Das BfR betreibt eigene Forschung zu Themen, die in engem Zusammenhang mit seinen Bewertungsaufgaben stehen. Es ist eine rechtsfähige Anstalt im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Ernährung und Landwirtschaft (BMEL). In der Abteilung Sicherheit von Pestiziden des BfR ist in der Fachgruppe „Prüf- und Bewertungsstrategien von Pestiziden“ ab sofort befristet für 4 Jahre folgende Stelle zu besetzen: Wissenschaftliche/r Mitarbeiterin/Mitarbeiter für die Unterstützung im EFSA-Projekt CAGs (w/m/d): Kennziffer: 3129/2022; Entgeltgruppe 13 TVöD.
weiterlesen   -   merken Vor 10 Tagen veröffentlicht

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) | Hamburg
Rund 14.400 Mitarbeiter:innen mit sehr unterschiedlichen Aufgaben eint hier das gleiche Ziel: Das Wohl unserer Patient:innen. Biologisch-technischer Assistent (BTA) (w/m/d) in der Forschung für das Institut für Klinische Pharmakologie und Toxikologie; Vollzeit: 38,5 Stunden; Befristet; Arbeitsort: Hamburg Eppendorf; Institut für Klinische Pharmakologie und Toxikologie im Zentrum für Experimentelle Medizin.
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EPEA GmbH – Part of Drees & Sommer | Hamburg
Ihre neuen Aufgaben im Einzelnen: Toxikologische Bewertung von Chemikalien und Produkten; Recherche zur Umweltbedenklichkeit von Inhaltsstoffen; Auswertung von chemischer Analytik; Durchführung und Begleitung von Design- und Optimierungsprojekten; Fachliche Betreuung der Projekte im Hinblick auf Cradle to Cradle®; Budgetplanung und -monitoring sowie Erstellung von Zeitplänen und Roadmaps; Kunden- und Lieferantenkommunikation auf Deutsch und Englisch; Akquise und Angebotserstellung.
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ZEISS | Oberkochen
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemiker (m/w/x) (Bachelor, Master, Diplom), gerne mit Zusatzqualifikation in Toxikologie; nachgewiesene Erfahrung und mehrjährige Berufspraxis in der Erstellung von Sicherheitsdatenblättern und der Software "SAP-EH&S"; fundierte Kenntnisse des europäischen Chemikalienrechts, gerne ergänzt durch Kenntnisse des Chemikalienrechts in den USA und der APAC-Region; sehr gute MS-Office-Kenntnisse; Flexibilität und Belastbarkeit, Teamfähigkeit, hohe analytische Fähigkeiten, Kommunikationsstärke und sicheres persönliches Auftreten; sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
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MÜNZING CHEMIE GmbH | Abstatt
Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen (EU-REACH und Nicht-EU-Regionen) gemäß weltweiter Chemikalienvorschriften; Bewertung von Produkten für den globalen Markt hinsichtlich der Einhaltung relevanter Vorschriften; Bearbeitung von Kundenanfragen zur chemischen Produktsicherheit auf dem Gebiet Regulatory Affairs zu verschiedenen Rechtsbereichen; Prüfung der Eignung unserer Produkte hinsichtlich Öko- und Umweltanforderungen von öffentlichen und privaten Institutionen; Überprüfung der Produkte auf Konformität mit internationalen Lebensmittelkontakt-Regularien; Erstellung von Sicherheitsdatenblättern und Etiketten gemäß CLP- und GHS sowie die Durchführung von PCN-Meldungen; Mitarbeit in Arbeitsgruppen von Industrieverbänden.
weiterlesen   -   merken Vor 14 Tagen veröffentlicht