Biologe Jobs und Stellenangebote

Almirall Hermal GmbH | Reinbek (bei Hamburg)
Und überzeugen Sie durch ein qualifiziertes Profil: Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder einer verwandten Fachrichtung im Bereich Life Science; eine für die Position angemessene Erfahrung in der Organisation eines Labors im GMP-Umfeld in der pharmazeutischen Industrie sowie in der Entwicklung und/oder Produktion halbfester Arzneiformen; Praxis in der fachlichen Anleitung von Gruppen; gute Kenntnisse in den GMP-Regularien und arzneimittelspezifischen Rechtsvorschriften, insbesondere im Bereich Post-approval Changes, Vertrautheit mit den Guidelines; ICH Q8/Q9/Q10 einschließlich Quality by Design; Know-how in speziellen analytischen Verfahren (Rheologie, thermische Analyse, Partikelgrößenmessung etc.) vorteilhaft; sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; versierter Umgang mit MS Office; Minitab und MODDE vorteilhaft; ausgeprägte interkulturelle Kompetenzen; Eigeninitiative, Entscheidungsvermögen sowie Lösungsorientierung und die Fähigkeit, auch neue Wege zu gehen; selbstständige Arbeitsweise und Beharrlichkeit bei der Lösung von Detailfragen; gutes Kooperations- und Kommunikationsvermögen sowie Teamgeist.
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Zoo Vivarium Darmstadt | Darmstadt
Leiter/in (Zoologe, Biologe, Wirtschaftswissenschaftler) des Zoos (m/w/d). Eintritt: Ab sofort; Dauer: Unbefristet; Arbeitszeit: 39 Wochenstunden; Gehalt: 5255,33 € brutto/Monat*; Urlaub: 30 Tage/Jahr; Bewerbungsfrist: Offen; kostenfreies Jobticket; Betriebsrente.
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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG | Ravensburg
Aufgabengebiet: Sie entwickeln Vorgaben und Prozesse für die IPC und die OK. Dabei interpretieren Sie regulatorische Vorgaben, arbeiten mit Risikoanalysen und stellen die Compliance sicher; Sie erstellen Dokumente wie Standard Operating Procedures (SOPs), Arbeitsanweisungen oder Änderungsanträgen zum IPC- und OK-System.
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Bundesanstalt für Gewässerkunde | Koblenz
Referenzcode der Ausschreibung 20230617 9339: Beratung der Wasserstraßen- und Schifffahrtsverwaltung zur ökologischen Optimierung von Ausbau und Unterhaltung der Wasserstraßen, planerische Aufgaben in diesem Zusammenhang; Begleitung von Umweltgutachten u. a. zur Eingriffsregelung, zum Artenschutz, zur Umweltverträglichkeit und zur Ausführungsplanung; Vergabe von Teilaufgaben an fachkundige Dritte; Wirkungsanalysen im System Wasserstraße/Schiff; Fach- und Politikberatung Umwelt und Naturschutz für Gewässer, insbes.
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medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | Wedel bei Hamburg
Ihre Aufgaben: Konsolidierung, Auswertung und Bewertung globaler und lokaler Marktdaten von in- und externen Anbietern; Durchführung von Marktrecherchen und Ableitung strategischer Empfehlungen für das globale Produktmanagement und das Business Development; Kontinuierliche Beobachtung sowie Bewertung/Analyse des Marktes und Wettbewerbs zur Steuerung der Indikationsfelder, möglicher Vertriebskanäle und Stakeholder (Business and Market Intelligence); Abschätzung von Marktpotenzialen und Identifizierung von Markttrends sowie Erstellung von Patient Forecasts für potenzielle und Bestandsindikationen; Ausarbeitung von Markenanalysen sowie Entwicklung, Analyse und Auswertung von Key Performance Indicators (KPIs) in Kooperation mit dem globalen Produktmanagement; Planung, Initiierung und Steuerung von Marktforschungsstudien mit externen Dienstleistern.
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Midas Pharma GmbH | Ingelheim
 Quality Manager (all genders) Biotechnological Products: Permanent employee, Full-time; Ingelheim: Your mission: Quality oversight for all Biotechnological Products and associated QM processes; Preparation and review of relevant documents for batch certification; Contribution to the Continuous Improvement of the Corporate Midas Pharmaceutical Quality System; Securing the high Midas compliance level with regard to international cGxP regulations (e.g. EU, US); Participation in audits and self-Inspections; Cooperation in inter-divisional, Midas Pharma group-wide and / or cross-company projects; Member of the Corporate Quality Division.
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Madaus GmbH (A Viatris Company) | Troisdorf
Für unseren traditionsreichen, stetig wachsenden Produktionsstandort suchen wir für unsere Abteilungen im Qualitätsmanagement neue Kollegen (m/w/d), die nach einer neuen, langfristigen Perspektive suchen als: Chemielaborant (m/w/d) Pharmaindustrie: Standort: Troisdorf: Ihre Aufgaben: In einer unserer modernen Labore der Qualitätskontrolle übernehmen Sie die selbstständige Analytik von eingehenden Rohstoff-, Bulk- und Stabilitätsproben oder Fertigarzneimitteln; Selbstständige Durchführung von physikalischen / chemischen Laborprüfungen; Dokumentation der durchgeführten Prüfungen gemäß allgemeiner GMP-Vorgaben; Verantwortlich für die Pflege, Kalibrierung und Funktionsfähigkeit der zugewiesenen Anlagen und Geräte; Wir bieten weitere Einsatzmöglichkeiten in unserer Packmittelprüfung / Musterzug oder in administrativen Bereichen.
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Norbitec GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Prüfen von Chargendokumentationen (Batch Records) sowie erste fachliche Prüfung von Abweichungen Erstellen, Prüfen und Bearbeiten von QMS-Dokumenten Vorbereiten und Durchführen interner und externer Audits Vorbereiten und Durchführen von Mitarbeiterschulungen Ihr Profil Studium der Biotechnologie oder vergleichbar (Bachelor, Master, Diplom) oder relevante Berufsausbildung mit entsprechender Berufserfahrung Hohe Auffassungsgabe und Organisationsbereitschaft Gewissenhafte, flexible und selbstständige Arbeitsweise Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement/-sicherung im GMP-Umfeld sind wünschenswert Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse in MS-Office Wir bieten Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
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Norbitec GmbH | Uetersen
Ihre neuen Aufgaben Organisation und Mitarbeit in allen Bereichen des Qualitätssicherungswesens Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des GMP-Status in der Qualitätseinheit und Erstellung entsprechender SOPs Mitarbeit an abteilungsübergreifenden Projekten als QA-Experte Deviation-, CC- und CAPA-Management Erstellung, Prüfung und Bearbeitung GMP-relevanter Dokumentation Teilnahme an Inspektionen und Kundenaudits sowie deren Vor- und Nachbereitung Vollumfängliche Durchführung interner Audits und Lieferantenqualifizierungen, inkl. externer Audits Was uns überzeugt Abgeschlossenes Fach-/Hochschulstudium mit Schwerpunkt Biotechnologie oder vergleichbar Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement/-sicherung im GMP-Umfeld Erfahrungen mit den FDA-Richtlinien und deren praktischer Umsetzung sind von Vorteil Gewissenhafte, flexible und selbständige Arbeitsweise Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Hohe Organisationsbereitschaft Fähigkeit, trotz Detailarbeit, das große Ganze im Blick zu behalten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute MS-Office Kenntnisse Gute Gründe für eine Karriere bei Norbitec Tolles Team mit flachen Hierarchien und offenen Türen und Ohren Strukturierte und umfangreiche Einarbeitung durch ein erfahrenes Team Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Nord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld 30 Tage Urlaub; wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach Tarifvertrag „Moderne Arbeitswelt“; bis zu 6 betrieblich festgelegte Brückentage (bei 38,5 h/Woche – auf Vollzeitbasis; pro Jahr) Fachliches und persönliches Weiterbildungsangebot Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance (Betriebssport, Massagen, kostenlose externe Lebensberatung) Neugierig?
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Festlegung, Umsetzung und Nachverfolgung hygienerelevanter Anforderungen in den Produktionsbereichen aktive Mitarbeit bei der Planung und Umsetzung neuer Reinraumkonzepte Mikrobiologisches Trending des Umgebungs- und Medienmonitorings Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualifizierung und Validierung Stetige Verbesserung des bestehenden Hygienesystems Mitwirkung bei der Bearbeitung von Hygieneabweichungen / Trouble-Shooting Mitarbeit bei der Erstellung der Hygiene-relevanten Vorgabedokumente Konzeption von Hygieneschulungen und Unterweisungen Beobachtung der Regularien hinsichtlich der Weiterentwicklung der Anforderungen an die Hygiene inklusive deren internen Kommunikation Ihr Profil Abgeschlossenes (Fach-) Hochschulstudium der Biologie/Biotechnologie, Pharmatechnik oder eine Ausbildung im Pharma-Umfeld oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Betriebshygiene im GMP-Umfeld Fortbildung zum Hygienebeauftragten (GMP) wünschenswert Praktische Kenntnisse im technischen Betrieb eines Reinraums, inkl. Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsprozessen Expertise in Personalhygiene inkl. des Bekleidungskonzepts selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, Hands-on-Mentalität gutes Organisationsvermögen mit einer stark ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit hohes Maß an Eigenverantwortung, Entscheidungsfreude und Durchsetzungsvermögen fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift gute MS-Office Anwenderkenntnisse Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
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