Biochemiker Jobs und Stellenangebote

Norbitec GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Prüfen von Chargendokumentationen (Batch Records) sowie erste fachliche Prüfung von Abweichungen Erstellen, Prüfen und Bearbeiten von QMS-Dokumenten Vorbereiten und Durchführen interner und externer Audits Vorbereiten und Durchführen von Mitarbeiterschulungen Ihr Profil Studium der Biotechnologie oder vergleichbar (Bachelor, Master, Diplom) oder relevante Berufsausbildung mit entsprechender Berufserfahrung Hohe Auffassungsgabe und Organisationsbereitschaft Gewissenhafte, flexible und selbstständige Arbeitsweise Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement/-sicherung im GMP-Umfeld sind wünschenswert Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse in MS-Office Wir bieten Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
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Norbitec GmbH | Uetersen
Ihre neuen Aufgaben Organisation und Mitarbeit in allen Bereichen des Qualitätssicherungswesens Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des GMP-Status in der Qualitätseinheit und Erstellung entsprechender SOPs Mitarbeit an abteilungsübergreifenden Projekten als QA-Experte Deviation-, CC- und CAPA-Management Erstellung, Prüfung und Bearbeitung GMP-relevanter Dokumentation Teilnahme an Inspektionen und Kundenaudits sowie deren Vor- und Nachbereitung Vollumfängliche Durchführung interner Audits und Lieferantenqualifizierungen, inkl. externer Audits Was uns überzeugt Abgeschlossenes Fach-/Hochschulstudium mit Schwerpunkt Biotechnologie oder vergleichbar Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement/-sicherung im GMP-Umfeld Erfahrungen mit den FDA-Richtlinien und deren praktischer Umsetzung sind von Vorteil Gewissenhafte, flexible und selbständige Arbeitsweise Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Hohe Organisationsbereitschaft Fähigkeit, trotz Detailarbeit, das große Ganze im Blick zu behalten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute MS-Office Kenntnisse Gute Gründe für eine Karriere bei Norbitec Tolles Team mit flachen Hierarchien und offenen Türen und Ohren Strukturierte und umfangreiche Einarbeitung durch ein erfahrenes Team Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Nord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld 30 Tage Urlaub; wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach Tarifvertrag „Moderne Arbeitswelt“; bis zu 6 betrieblich festgelegte Brückentage (bei 38,5 h/Woche – auf Vollzeitbasis; pro Jahr) Fachliches und persönliches Weiterbildungsangebot Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance (Betriebssport, Massagen, kostenlose externe Lebensberatung) Neugierig?
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Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH | Tittmoning
Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium, bevorzugt Pharmazie oder Chemie idealerweise mit Berufserfahrung in der Arzneimittelherstellung 5-10 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, idealerweise im Bereich Produktion oraler Solida oder Qualitätssicherung Führungserfahrung von Teams bis 10 Personen Gute Kenntnisse in den Bereichen (GMP, ICH, etc.) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Verantwortungsbewusstsein, Organisationstalent, Teamfähigkeit Wir bieten Ihnen vielseitige Perspektiven in einem dynamischen und erfolgsorientierten Umfeld.
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BIONORICA SE | Neumarkt
For over 85 years, we have been unlocking the secrets of nature by combining the knowledge of traditional medicinal plant therapy with the forward-looking results of scientific research. Phytoneering" is the formula of our success with which we have been on a growth course for years.
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Midas Pharma GmbH | Ingelheim
 Quality Manager (all genders) Biotechnological Products: Permanent employee, Full-time; Ingelheim: Your mission: Quality oversight for all Biotechnological Products and associated QM processes; Preparation and review of relevant documents for batch certification; Contribution to the Continuous Improvement of the Corporate Midas Pharmaceutical Quality System; Securing the high Midas compliance level with regard to international cGxP regulations (e.g. EU, US); Participation in audits and self-Inspections; Cooperation in inter-divisional, Midas Pharma group-wide and / or cross-company projects; Member of the Corporate Quality Division.
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Wacker Chemie AG | München
Biologen / Biochemiker / Molekularbiologen (w/m/d); Planung sowie Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsarbeiten im Bereich innovativer Formulierungen von therapeutischen sowie biotechnologisch relevanten Makromolekülen (mRNA, DNA, Proteine); Planung sowie Durchführung von molekularbiologischen und biochemischen Arbeiten, unter Einsatz modernster Technologien (z. B. FPLC, Hochdurchsatz, Mikrofluidik); Selbstständige Durchführung von Methoden zur analytischen Probenvorbereitung und von biochemischen Analysemethoden (molekularbiologische sowie biochemische Methoden, Extraktion, Nukleinsäure-Gele und teilweise Zellkultur etc.); Mitwirkung an der Erstellung von Standardarbeitsvorschriften; Selbstständige Datenauswertung und Dokumentation.
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Wacker Chemie AG | München
Wir bieten Ihnen spannende Aufgaben in einem Team von Experten, die sich auf Augenhöhe begegnen. Auf der ganzen Welt. Für unseren Zentralbereich Forschung & Entwicklung suchen wir am Standort Consortium für elektrochemische Industrie, mit Sitz in München in der Abteilung Services 1, einen.
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GBA Medical Device Services GmbH | Gilching bei München
Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Gilching bei München suchen wir schnellstmöglich eine. Bereichsleitung (m/w/d) Toxikologie; Biologen/Toxikologen/Chemiker; (unbefristet, Vollzeit, 39 Std./Woche). Sie sind für die Durchführung von Prüfungen von Medizinprodukten gemäß einschlägiger Normen (ISO 10993) in unserem toxikologischen Labor verantwortlich, dabei sind Ihre typischen Arbeitsaufgaben: Erstellung von Prüfplänen und Koordination der Prüfdurchführung.
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IASON consulting GmbH & Co. KG | Niederzier
Erstellung von wissenschaftlichen, regulatorischen Dokumenten in englischer Sprache auf sehr hohem Niveau; Erstellung und Review toxikologischer Gutachten, Risikobewertungen und Grenzwertbestimmungen u.a. zur Vorlage bei Behörden; Bewerber/innen mit signifikanter relevanter Berufserfahrung können auch Beratung in der präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten übernehmen; Studienplanung (Projektpläne, begleitende Beratung, etc.); Projektbetreuung und -management.
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Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH | Berlin
SIE PASSEN ZU UNS, WENN SIE FOLGENDES MITBRINGEN: Ein abgeschlossenes Studium (Diplom/ Master) als Biologe/ Biochemiker/ Mediziner/ Chemiker (w/m/d) oder verwandter Fachrichtungen; fundierte Berufserfahrung im medizinischen Umfeld, vorzugsweise im Bereich Laboratoriumsmedizin; gute Kenntnisse und Erfahrungen in der Anwendung von Akkreditierungsnormen, wie der DIN EN ISO 15189 sowie im Projektmanagement sind von Vorteil; idealerweise Erfahrungen als Auditor (w/m/d); Kommunikationsstärke und Freude am Umgang mit Menschen mitbringen und diese auch in brisanten Situationen beibehalten; gewissenhafte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit Entscheidungen zu treffen; Bereitschaft zu regelmäßigen Dienstreisen; sehr gute Deutschkenntnisse auf formaler Ebene sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
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