Study Nurse (m/w/d)
Bezirkskliniken SchwabenGünzburg
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Klinikum Gütersloh gGmbHGütersloh
Kepler Universitätsklinikum GmbHLinz
Sana Klinikum LichtenbergBerlin
Kliniken Maria HilfMönchengladbach
Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbHHamburg
GBA Gesellschaft für Bioanalytik mbHHamburg
GBA Gesellschaft für Bioanalytik mbH - PinnebergPinneberg
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Assistent/in - klinische Studien Jobs und Stellenangebote
Assistenten und Assistentinnen für klinische Studien arbeiten überwiegend in Büros am Computer sowie setzen Datenbanken und fachspezifische Software ein. Gemeinsam mit Fachärzten sowie -ärztinnen oder Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen erarbeiten sie etwa Prüfbögen, führen Untersuchungen durch sowie werten Daten aus. Ggf. haben sie auch Kontakt zu Studienprobanden, bsp. wenn sie Medikamente ausgeben.
Die Mitarbeit an klinischen Studien verlangt eine sehr sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise: Geben die Assistenten sowie Assistentinnen etwa Daten falsch in Dokumentationsbögen ein, kann dies die Untersuchungsergebnisse verfälschen. Kenntnisse der medizinischen und pharmazeutischen Terminologie wie auch sichere Englischkenntnisse sind dabei unverzichtbar. Bei der Zulassung von Medikamenten sind vielfältige Vorschriften sowie gesetzliche Richtlinien wie auch die Richtlinien des Datenschutzes einzuhalten. In der Regel sind die Assistenten und Assistentinnen in ein Projektmanagement- oder Clinical Monitoring-Team eingebunden.
Das Wichtigste in Kürze
Ihr Gehalt im Bereich Klinische Studien liegt nach der Ausbildung zwischen 2.530 € und 3.390 € pro Monat.
Im Bereich Assistent/in - klinische Studien finden Sie in diesen weiteren Branchen und Unternehmen Stellenangebote: Pharmaunternehmen, Auswertung, Tests, Arzneimittelerprobung, Agrarwissenschaften, Medizin, Pharmazie, Forschung.
Als ausgebildeter Assistent/in - klinische Studien gehören u.a. die folgenden Tätigkeiten zu Ihren Aufgaben: Projektunterlagen verwalten, Untersuchungen vorbereiten. Darüber hinaus werden Sie in Ihrem Aufgabenbereich Datenbanken betreuen, Daten überarbeiten bzw. zusammenstellen, zum Beispiel Dokumente für die Genehmigung von klinischen Studien bei Ethikkommissionen und Regierungsbehörden.
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