Arzneimittelchemiker Jobs und Stellenangebote

Norbitec GmbH | Uetersen
Ihre neuen Aufgaben Enge Zusammenarbeit mit der Laborleitung innerhalb der Qualitätskontrolle sowie Stellvertretung bei Abwesenheiten Erstellung und Pflege von Dokumenten für analytische Geräte (z.B. Validierungs- und Qualifizierungsdokumentationen, Arbeitsanweisungen, etc.) Erstellung und Pflege von Dokumenten im Rahmen analytischer Methoden (z.B. bei Deviation, CAPA, etc.) Prüfung der Rohdaten und Bewertung von In-Prozess- und Fertigproduktanalysen (RP-HPLC, CZE, UV-/Vis-Spektroskopie, SDS PAGE, Western-Blot, Sandwich-ELISA und Endotoxinbestimmungen) Abgleich der regulatorischen Bestimmungen und internen Vorgaben mit den Prüfvorgaben Aufrechterhaltung des GMP-Status im Analytiklabor Verantwortung für den kontinuierlichen GMP-Verbesserungsprozess Was uns überzeugt Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation Erfahrungen im Bereich der In-Prozess- und Fertigproduktanalysen mittels der oben genannten Methoden Sehr gutes Deutsch in Wort und Schrift, insbesondere sehr gute und genaue schriftliche Ausdrucksfähigkeit Umfangreiche Erfahrungen im GMP-Umfeld in der Qualitätskontrolle der Pharmaindustrie/Biotechnologie Gute Kenntnisse analytischer Messverfahren Sehr verantwortungsvolles, selbstständiges und exaktes Arbeiten Eine gute Auffassungsgabe, Organisationsbereitschaft sowie eine gute Kommunikationsfähigkeit Gute Anwenderkenntnisse der MS-Office-Software Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Gründe für eine Karriere bei Norbitec Tolles Team mit flachen Hierarchien und offenen Türen und Ohren Strukturierte und umfangreiche Einarbeitung durch ein erfahrenes Team Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Nord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld 30 Tage Urlaub; wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach Tarifvertrag „Moderne Arbeitswelt“; bis zu 6 betrieblich festgelegte Brückentage (bei 38,5 h/Woche – auf Vollzeitbasis; pro Jahr) Fachliches und persönliches Weiterbildungsangebot Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance (Betriebssport, Massagen, kostenlose externe Lebensberatung) Neugierig?
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Was Sie bei uns bewegen Herstellung von Kapseln und Konfektionierung fester Arzneiformen unter besonderer Berücksichtigung der Sicherstellung der geforderten Arzneimittelqualität Übernahme von Mitarbeiterschulungen Sicherstellung des optimalen Produktionsablaufes und Erkennung von Optimierungspotentialen Anleitung von Teammitgliedern an der Linie GMP (Good Manufacturing Practice); gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten Dokumentation von Abweichungen Mitwirkung bei Vorbereitung und Ablauf von funktionsübergreifenden Inspektionen Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen Durchführung aller Routine Tätigkeiten und Zusatzmaßnahmen bei der Herstellung von Kapseln sowie der Konfektionierung von festen Arzneiformen Mitwirkung bei Qualifizierungstätigkeiten Bestückung der Produktionslinien/-maschinen mit Halbfertigware GMP; gerechte Produktion an den Linien und Maschinen Überwachung, Durchführung und Sicherstellung der Linienreinigung sowie Reinigung der Produktionsräume Was uns überzeugt Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d), PTA (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildungen Alternativ einschlägige mehrjährige Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet und GMP-Kenntnisse Fundierte Erfahrung im Umgang mit computergestützten Verpackungsanlagen Bereitschaft zur Verantwortungsübernahme und Mitarbeiterführung Gutes Organisations- und Kommunikationsvermögen Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse in EDV-Systemen und Interesse, sich in weitere Systeme einzuarbeiten Technisches Verständnis und eine schnelle Auffassungsgabe Zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise Körperlich uneingeschränkte Einsetzbarkeit an der Linie Hohes Maß an Qualitäts- und Hygienebewusstsein Bereitschaft zur Wochenend- sowie Schichtarbeit Sie erfüllen nicht alle Kriterien?
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Was Sie bei uns bewegen Probenaufbereitung in der Instrumentellen Analytik Bedienen und Betreuen von HPLC-Anlagen und weiteren Kleingeräten wie Waagen und pH-Meter Auswerten der Probenergebnisse mittels Applikationssoftware Selbstständige Wartung und Qualifizierung/Kalibrierung der Geräte und Unterstützung von Servicemitarbeitern für eingekaufte Qualifizierungen Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Bedienung von weiteren Ausrüstungen möglich (IR, ASA, SDS-Page, DC, CHNS) Verifizierung und Validierung von Methoden und Unterstützung in der Übertragung von Entwicklungsmethoden in die Freigabeanalytik Erstellen und Prüfen von Vorgabedokumenten Was uns überzeugt abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant / CTA (m/w/d) Gute Kenntnisse im Umgang mit HPLC-Anlagen Kenntnisse in Empower von Vorteil Spaß an Umgang mit Software-Applikationen Erfahrung in der Erstellung von Vorgabedokumenten Grundkenntnisse in Englisch vorteilhaft Sie erfüllen nicht alle Kriterien?
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Madaus GmbH (A Viatris Company) | Troisdorf (Nähe Köln / Bonn)
Für unseren traditionsreichen, stetig wachsenden Produktionsstandort in Troisdorf (Nähe Köln/Bonn) suchen wir auf Vollzeitbasis für die Abteilung Verpackung halbfest/flüssig eine: Schichtleitung Verpackung (m/w/d) Pharma: Ihre Aufgaben: Führung und Flexibilisierung von circa 25 Mitarbeitern in Vertretung der Gruppenleitung; Sicherstellung eines einwandfreien GMP-Standards im verantwortlichen Bereich und einer GMP-konformen Chargendokumentation; Unterstützung der Mitarbeiter bei der Durchführung zugeteilter Aufgaben; Verantwortung für die Einhaltung des Produktionsplans sowie Information an die Produktionssteuerung bei Abweichungen; Erstellung der Einsatz- und Urlaubspläne im Zweischichtbetrieb; Bearbeitung von Produktionsmonitoring / System; Unterstützung in der Erstellung und Freigaben von Verpackungsdokumenten.
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Was Sie bei uns bewegen Festlegung, Umsetzung und Nachverfolgung hygienerelevanter Anforderungen in den Produktionsbereichen aktive Mitarbeit bei der Planung und Umsetzung neuer Reinraumkonzepte Mikrobiologisches Trending des Umgebungs- und Medienmonitorings Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualifizierung und Validierung Stetige Verbesserung des bestehenden Hygienesystems Mitwirkung bei der Bearbeitung von Hygieneabweichungen / Trouble-Shooting Mitarbeit bei der Erstellung der Hygiene-relevanten Vorgabedokumente Konzeption von Hygieneschulungen und Unterweisungen Beobachtung der Regularien hinsichtlich der Weiterentwicklung der Anforderungen an die Hygiene inklusive deren internen Kommunikation Was uns überzeugt Abgeschlossenes (Fach-) Hochschulstudium der Biologie/Biotechnologie, Pharmatechnik oder eine Ausbildung im Pharma-Umfeld oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Betriebshygiene im GMP-Umfeld Fortbildung zum Hygienebeauftragten (GMP) wünschenswert Praktische Kenntnisse im technischen Betrieb eines Reinraums, inkl. Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsprozessen Expertise in Personalhygiene inkl. des Bekleidungskonzepts selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, Hands-on-Mentalität gutes Organisationsvermögen mit einer stark ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit hohes Maß an Eigenverantwortung, Entscheidungsfreude und Durchsetzungsvermögen fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift gute MS-Office Anwenderkenntnisse Sie erfüllen nicht alle Kriterien?
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medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | Wedel bei Hamburg
Ihre Aufgaben: Unterstützung des Produktmanagements der Abteilung Quality Assurance Operations bei der operativen Arbeit sowie der Planung und Umsetzung von Fachthemen und Projekten nach Absprache; Organisation des Product-Quality-Review-Prozesses und Dokumentation; Bearbeitung qualitätsrelevanter Abweichungen in der Herstellung und Durchführung des Musterversands; Durchführung des Batch-Record-Reviews sowie eigenverantwortliche Erstellung von Dokumenten und Ausarbeitungen; Kommunikation mit (inter-) nationalen Partnern.
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vitasco GmbH | Beilstein bei Heilbronn, Remote, Homeoffice
Wir bieten unseren Mitgliedern ein breites Portfolio an Dienstleistungen und Unterstützung in einem dynamischen Wettbewerbsumfeld an. Immer mehr Apotheken erkennen dieses Know-how und nutzen für sich die daraus resultierenden Vorteile, um ihre Apotheke erfolgreich zu betreiben.
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Ihre Aufgaben Unterstützung der galenischen Entwicklungsaktivitäten von Arznei-mitteln mit biologischen Wirkstoffen sowohl innerhalb der Pharmazeutischen Entwicklung als auch in interdisziplinären Teams Mitwirkung bei der Optimierung von Formulierungen und Prozessen im Labor- und Produktionsmaßstab einschließlich Troubleshooting Mitwirkung bei der Entwicklung von Methoden zu Charakterisierung der Arzneimittel Erstellung von Versuchsplänen sowie Zusammenfassung der Ergebnisse in Berichten Herstellung von Prüfpräparaten für klinische Studien Beschaffung und Betreuung von Betriebsmitteln Ihr Profil Ausbildung als Pharmakant, Chemielaborant, PTA oder ähnliches Erfahrung in der Herstellung, Entwicklung und/oder Charakterisierung von festen Arzneiformen Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie mit GMP-Kenntnissen wünschenswert Idealerweise Erfahrung in der Betreuung von Produktions- und/oder Analysegeräten sowie in der Erstellung von Dokumenten Gute englische Sprachkenntnisse (vor allem schriftlich) Gute MS-Office- Anwenderkenntnisse Teamfähigkeit sowie eigenständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Sie identifizieren sich mit dieser Position und sind gespannt auf Ihre neue Herausforderung?
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Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH | Braunschweig
Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise im Studiengang Chemie, Pharmazie oder Physik; Kenntnisse im Umgang mit verschiedenen Geräten zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln / Medizinprodukten (z. B. Isolatortechnik, Abfülleinheiten, Endotoxin-Reader); Kenntnisse im Umgang mit radioaktiven Isotopen wünschenswert; Kenntnisse der gängigen Regularien (z. B. Ph.
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Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH | Berlin
Sicherstellung, Steuerung, Weiterentwicklung und Überwachung des QM-Systems für Arzneimittel und Gewebezubereitungen; Umsetzung und Überwachung relevanter gesetzlicher Anforderungen und Normen ins QM-System; Durchsetzung, Weiterentwicklung und Überwachung des Qualitätsmanagementsystems inklusive Abweichungsmanagement, CAPA, Change Management, PQS (Pharmaceutical Quality System), Qualitätsrisikomanagement; Erkennen von Schwachstellen in Prozessen mit anschließender Einführung von Abstellmaßnahmen und Verbesserungen; Reportings zum Stand und Entwicklung des QM-Systems; Planung, Vorbereitung und Durchführung interner und externer Audits; Planung und Durchführung von Schulungen im Bereich Qualitätsmanagement und -sicherung einschließlich der Erstellung, Prüfung und Überarbeitung entsprechender Dokumente; Erarbeitung einer Qualitätspolitik und -kultur, sowie in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung Planung, Einführung und Überwachung von Verfahren und Abläufen aller Bereiche des Unternehmens; Wahrnehmung der Funktion des Hygienebeauftragten.
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