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Regulatory affairs officer Jobs und Stellenangebote

Ihre Jobsuche nach Regulatory affairs officer hat 56 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:

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Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für Deutschland & die EU

DENK PHARMA GmbH & Co. KG | München

Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Pharmazie, Naturwissenschaften oder Gesundheitswirtschaft mit mindestens 2 Jahren Berufserfahrung in Drug Regulatory Affairs, idealerweise im Bereich CMC/Modul 3. Kommunikationsstärke, Teamspirit und Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Kulturen sind wichtige Anforderungen. Strukturiertes, konzeptionelles Denken sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt. Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Selbstständigkeit sind unerlässlich. Erfahrung als Informationsbeauftragte/r ist von Vorteil. Benefits wie flexible Arbeitszeiten, Firmenfeiern, Gesundheits- und Fitnesskooperationen, Mitarbeiterprogramme und finanzielle Belohnungen runden das attraktive Angebot ab. ‒ +

Coordinator Regulatory Affairs Quality & Dossier Management (all)

Biologische Heilmittel Heel GmbH | Baden-Baden

Als Coordinator Regulatory Affairs Quality & Dossier Management sind Sie für die eigenverantwortliche Erstellung, Überprüfung und Pflege von regulatorischen Dokumenten verantwortlich. Dies umfasst insbesondere Zulassungsdossiers Modul 2.3 und 3 sowie die Beantwortung von Mängelbescheiden aufgrund behördlicher Anfragen. Sie müssen Dokumente beschaffen, aktualisieren und bewerten, um regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden. Weiterhin sind Sie für die Implementierung gesetzlicher Änderungen zuständig und unterstützen bei der Optimierung der CTD-Dokumentation. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Bereich sind Voraussetzung, ebenso wie gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit relevanten Software-Tools. Ihre selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise wird geschätzt. ‒ +

Flexible Arbeitszeiten | Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Drug Regulatory Affairs Manager (m/w/d) 80 - 100 %

WELEDA AG | Schwäbisch Gmünd

Wir suchen einen Drug Regulatory Affairs Manager mit Erfahrung in der Erstellung und Pflege von Zulassungs- und Registrierungsdossiers für Arzneimittel. Die Tätigkeiten umfassen die klinische und präklinische Dokumentation sowie die Mitarbeit an behördlichen Anforderungen. Idealerweise verfügen Bewerber über Kenntnisse im Bereich Drug Regulatory Affairs und Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld. Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich, eine Drittsprache von Vorteil. Die Position erfordert eine zuverlässige Arbeitsweise, Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit zur Zusammenarbeit in internationalen Teams. Interesse an komplementären Arzneimitteln, Nachhaltigkeit und sozialer Verantwortung sind von Vorteil. ‒ +

Gutes Betriebsklima | Homeoffice | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

HERMES ARZNEIMITTEL GmbH | Pullach im Isartal

Als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) bei HERMES ARZNEIMITTEL GmbH mit Fokus auf Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung kannst du im Junior Level deine Berufserfahrung erweitern. HERMES ARZNEIMITTEL ist ein führender Anbieter von hochwertigen Selbstmedikationsprodukten in Deutschland, darunter bekannte Marken wie Biolectra, doc und Aspecton. Mit einem breiten Sortiment von Qualitätsprodukten helfen wir bei verschiedenen Gesundheitsproblemen, von Muskeln und Gelenken bis zur Immunstärkung. Als Partner der Apotheken investieren wir ständig in den Ausbau unserer Marken und die Entwicklung neuer Produkte. Unsere über 110-jährige Tradition zeigt unser Engagement für die Gesundheit unserer Kunden. ‒ +

Pharmacovigilance Manager (m/w/d)

CO.DON GmbH | Leipzig

Pharmacovigilance Manager (m/w/d) in Vollzeit bei CO.DON GmbH in Leipzig gesucht. Schwerpunkt auf Zelltherapien für Gelenkknorpeldefekte. Bearbeitung von Fallberichten, Risikobewertung und Maßnahmenumsetzung. Erstellung von Sicherheitsberichten, Signalmanagement und PSMF. PV-Schulungen, SOPs und Audits. Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen und Übernahme der Funktion als Stufenplanbeauftragter (m/w/d) und QPPV (m/w/d). Website: www.codon.de. ‒ +

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(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d) Pharma & Medizintechnik

PARI Pharma GmbH | Pöcking

Job in Deutschland (Ehrenkirchen): Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

Anton Hübner Gmbh | Innere

Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, Pharmazie oder Medizin plus Erfahrung in Zulassung von Gesundheitsprodukten gesucht. Kenntnisse im Lebensmittel- und Arzneimittelrecht sowie sichere IT-Kenntnisse und Kommunikationsfähigkeiten erforderlich. Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Bereitschaft zur Weiterbildung sind wichtige Eigenschaften. Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich, Französischkenntnisse von Vorteil. Attraktive Stelle in familiärem Unternehmen mit internationaler Wachstumsperspektive und eigenen Produktionsstätten. Bewerbungen von qualifizierten Kandidaten mit den genannten Qualifikationen werden begrüßt. ‒ +

Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Regulierungsbeauftragter (m/w/d)

Anton HΟΦbner Gmbh | Ehrenkirchen

Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Product Manager (m/w/d) International

Queisser Pharma GmbH & Co. KG | Flensburg

(Junior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH | Greifswald

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