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Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) / Non-Profit-Pharmaunternehmen

DIZG Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbHBerlin, Hybrid, Homeoffice, Berlin Marzahn-Hellersdorf

Wir suchen einen erfahrenen Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit, der ab sofort unser Team verstärkt. In dieser Position berätst du die Geschäftsleitung und Fachbereiche strategisch zu regulatorischen Themen wie SoHO, EDQM und GMP/GFP. Du fungierst als Ansprechpartner für nationale und internationale Behörden, insbesondere das Paul-Ehrlich-Institut und LAGeSo. Deine Aufgaben umfassen die Koordination und Erstellung von Änderungsanzeigen sowie die Kommunikation mit Lohnherstellern und Distributoren. Zudem analysierst du regulatorische Anforderungen und Risiken, entwickelst Maßnahmen zur Risikominimierung und prüfst Fach- und Gebrauchsinformationen. Werde Teil unseres Teams und gestalte den internationalen Vertrieb unserer Transplantate aktiv mit!
Weiterbildungsmöglichkeiten Flexible Arbeitszeiten Homeoffice Betriebliche Altersvorsorge Einkaufsrabatte Corporate Benefit DIZG Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH Dringend gesucht Vollzeit weitere Benefits
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung (Manager (m/w/d) Regulatory Affairs / Apotheker (m/w/d))

DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbHMünchen

Werde Teil des Instituts Springe als Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) in der Arzneimittelzulassung! Du übernimmst die regulatorische Betreuung von Neuzulassungs- und Verlängerungsanträgen, während du eng mit Fachabteilungen zusammenarbeitest. Deine Expertise hilft bei der Einhaltung von Arzneimittelgesetzen und der fristgerechten Einreichung von Periodic Safety Update Reports (PSUR). Mit deinem erfolgreich abgeschlossenen Hochschulstudium in Pharmazie bringst du das nötige Wissen mit, um regulatorische Anforderungen zu meistern. Verantwortungsbewusstsein, Teamgeist und Kommunikationsstärke zeichnen dich aus. Profitiere von kurzen Entscheidungswegen und der gezielten Weiterentwicklung deiner Fähigkeiten!
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung (Manager (m/w/d) Regulatory Affairs / Apotheker (m/w/d)) - DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH

DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbHHannover

Wir suchen einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) für die Arzneimittelzulassung im Institut Springe. Ihre Hauptaufgaben umfassen die regulatorische Betreuung von Neuzulassungen und Änderungsanträgen, sowie die Kommunikation mit Behörden. Ihr Hintergrund sollte ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung sein. Wir erwarten Interesse an arzneimittelrechtlichen Themen und die Fähigkeit, sich in komplexe Vorgaben einzuarbeiten. Bei uns profitieren Sie von effektiven Prozessen und einer wertschätzenden Unternehmenskultur. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittelzulassung mit uns!
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung (Manager (m/w/d) Regulatory Affairs / Apotheker (m/w/d))

DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbHHeidelberg

Wir suchen einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) für die Arzneimittelzulassung im Institut Springe. Ihre Hauptaufgaben umfassen die regulatorische Betreuung von Zulassungen und Genehmigungen, die Bearbeitung von Anträgen sowie das Monitoring gesetzlicher Entwicklungen. Voraussetzungen sind ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie oder einer verwandten Fachrichtung und Interesse an arzneimittelrechtlichen Themen. Sie sollten über eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie Kommunikationsvermögen verfügen. Wir bieten Ihnen eine moderne Arbeitsumgebung mit kurzen Entscheidungswegen und umfangreicher Weiterbildung. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres innovativen Teams!
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung (Manager (m/w/d) Regulatory Affairs / Apotheker (m/w/d))

DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbHBerlin

Wir suchen ab sofort einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) für die Arzneimittelzulassung bei Institut Springe. Ihre Hauptaufgaben umfassen die regulatorische Betreuung von Zulassungen und die Bearbeitung von Anträgen an die Bundesoberbehörde. Sie überwachen regulatorische Anforderungen und Entwicklungen im Arzneimittelbereich und koordinieren fristgerecht die Einreichung von Periodic Safety Update Reports (PSUR). Vorausgesetzt wird ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung. Kommunikationsvermögen und Teamgeist sind ebenfalls wichtig für diese Position. Profitieren Sie von effektiven Prozessen und der Weiterentwicklung in einem fortschrittlichen Arbeitgeberumfeld.
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung (Manager (m/w/d) Regulatory Affairs / Apotheker (m/w/d)) - DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH

DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbHSpringe

Das Institut Springe sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Arzneimittelzulassung und Regulatory Affairs. Ihre Hauptaufgaben umfassen die regulatorische Betreuung von Zulassungen und die Bearbeitung von Anträgen bei Behörden. Sie koordinieren die fristgerechte Einreichung von PSURs und überwachen gesetzliche Entwicklungen im Arzneimittelbereich. Ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung ist Voraussetzung. Wir bieten ein modernes Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen und Förderung Ihrer beruflichen Entwicklung. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittelzulassung aktiv mit!
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung (Manager (m/w/d) Regulatory Affairs / Apotheker (m/w/d))

DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbHKöln

Wir suchen einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) für die Arzneimittelzulassung in unserem Institut in Springe. In dieser Rolle übernehmen Sie die regulatorische Betreuung von Neuzulassungen und Genehmigungen, einschließlich der Kommunikation mit Bundesbehörden. Zudem verantworten Sie die Einreichung von Periodic Safety Update Reports und die Pflege der Dokumentation für Plasmaabnehmer. Ein erfolgreiches Hochschulstudium in Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung ist Voraussetzung. Wir bieten Ihnen eine moderne Arbeitsumgebung mit kurzen Entscheidungswegen und Möglichkeiten zur Weiterbildung. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft im Arzneimittelbereich mit uns!
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung (Manager (m/w/d) Regulatory Affairs / Apotheker (m/w/d))

DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbHStuttgart

Wir suchen einen wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) für die Arzneimittelzulassung im Institut Springe. Ihre Hauptaufgaben umfassen die regulatorische Betreuung von Arzneimittelzulassungen sowie die Erstellung von Neuzulassungs- und Änderungsanträgen. Sie überwachen gesetzliche Entwicklungen und setzen regulatorische Vorgaben im Unternehmen um. Zu Ihren Verantwortungen zählt die fristgerechte Einreichung von Periodic Safety Update Reports (PSUR) und die Pflege der Dokumentation. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung ist Voraussetzung. Wir bieten Ihnen eine strukturierte Arbeitsumgebung mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem fortschrittlichen Unternehmen.
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung (Manager (m/w/d) Regulatory Affairs / Apotheker (m/w/d)) - DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH

DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbHHamburg

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt sucht das Institut Springe einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) für die Arzneimittelzulassung. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die regulatorische Betreuung von Neuzulassungen, Verlängerungsanträgen und Änderungsanzeigen. Zudem überwachen Sie gesetzliche Entwicklungen im Arzneimittelbereich. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung ist erforderlich. Sie sollten Interesse an arzneimittelrechtlichen Fragestellungen und Kommunikationsvermögen mitbringen. Profitieren Sie von einem fortschrittlichen Arbeitgeber, der Wert auf effektive Prozesse und Mitarbeitermotivation legt.
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung (Manager (m/w/d) Regulatory Affairs / Apotheker (m/w/d)) - DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH

DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbHDortmund

Wir suchen einen engagierten Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Arzneimittelzulassung bei Institut Springe. In dieser Position betreuen Sie regulatorische Zulassungen, bearbeiten Anträge und sorgen für die Einhaltung gesetzlicher Anforderungen. Ihr Profil umfasst ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder einer ähnlichen Naturwissenschaft sowie Interesse an arzneimittelrechtlichen Themen. Sie koordinieren die fristgerechte Einreichung von Periodic Safety Update Reports (PSUR) und pflegen wichtige Dokumentationen. Bei uns erwarten Sie effektive Prozesse, kurze Entscheidungswege und die Möglichkeit zur Weiterentwicklung. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie Ihre Zukunft im Bereich Regulatory Affairs!
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung (Manager (m/w/d) Regulatory Affairs / Apotheker (m/w/d)) - DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH

DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbHMünchen

Das Institut Springe sucht zum nächstmöglichen Termin einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) in der Arzneimittelzulassung. Ihre Aufgaben umfassen die regulatorische Betreuung und Bearbeitung von Neuzulassungs- und Verlängerungsanträgen sowie Änderungsanzeigen. Sie werden die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben überwachen und Periodic Safety Update Reports koordinieren. Ein erfolgreiches Hochschulstudium der Pharmazie oder verwandter Fachrichtungen ist Voraussetzung. Wir bieten effektive Prozesse, kurze Entscheidungswege und Entwicklungsmöglichkeiten für unsere Mitarbeiter. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres engagierten Teams im Bereich Regulatory Affairs!
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung (Manager (m/w/d) Regulatory Affairs / Apotheker (m/w/d)) - DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH

DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbHFrankfurt

Das Institut Springe sucht zum nächstmöglichen Termin einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) für die Arzneimittelzulassung. In dieser Rolle sind Sie für die regulatorische Betreuung der Zulassungen und Genehmigungen verantwortlich. Zu Ihren Aufgaben zählen die Bearbeitung von Anträgen bei Bundesoberbehörden und die Koordination von Safety Updates. Sie bringen ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie oder einer ähnlichen Richtung mit und haben Interesse an arzneimittelrechtlichen Fragestellungen. Eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise sowie Kommunikationsgeschick sind unerlässlich. Profitieren Sie von effektiven Prozessen und einer hervorragenden Weiterentwicklung in einem fortschrittlichen Unternehmen.
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DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbHHannover

Im Institut Springe suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) für Arzneimittelzulassung und Regulatory Affairs. Ihre Aufgaben umfassen die regulatorische Betreuung von Neuzulassungs- und Verlängerungsanträgen sowie Änderungsanzeigen bei der Bundesoberbehörde. Zudem koordinieren Sie die fristgerechte Einreichung von Periodic Safety Update Reports (PSUR) und überwachen regulatorische Entwicklungen. Ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie oder einem verwandten Bereich ist Voraussetzung. Wir bieten Ihnen einen modernen Arbeitsplatz mit effektiven Prozessen und umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittelzulassung mit uns!
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DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbHFrankfurt

Das Institut Springe sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) für die Arzneimittelzulassung. Ihre Aufgaben umfassen die regulatorische Betreuung von Zulassungen und Genehmigungen sowie die Bearbeitung von Neuzulassungsanträgen. Zudem koordinieren Sie die fristgerechte Einreichung von Periodic Safety Update Reports und überwachen regulatorische Entwicklungen im Arzneimittelbereich. Sie bringen ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie oder einem vergleichbaren Fach mit und haben Interesse an arzneimittelrechtlichen Fragestellungen. Teamgeist und eine strukturierte Arbeitsweise sind für Sie selbstverständlich. Profitieren Sie von flachen Hierarchien und vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten in einem fortschrittlichen Unternehmen.
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